XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System寡糖
超分子设计在药物输送方面的进展
B.Pharm 学生，Amepurva Forum 的 Nitant 药学研究所 摘要 超分子化学显著推动了药物输送系统的发展，为增强药物稳定性、溶解度和靶向输送提供了新方法。本综述探讨了药物输送中使用的各种超分子载体，包括环糊精、主客体系统、树枝状聚合物和自组装纳米结构。我们讨论了药物包封和释放的机制，强调了最近的进展，并解决了该领域的当前挑战。我们还考虑了未来的研究方向和在临床环境中的潜在应用。 关键词：超分子设计、药物输送、环糊精、主客体系统、树枝状聚合物、自组装 1. 简介 1.1 背景 随着超分子化学的出现，药物输送领域发生了重大变化。基于非共价相互作用的超分子系统为提高药物溶解度、稳定性和靶向能力提供了创新的解决方案 (1)。 1.2 目标 本综述旨在全面概述药物输送中的超分子设计策略，重点介绍最新进展、机制、应用和未来前景。 2. 药物输送中的超分子载体 2.1 环糊精 2.1.1 结构和性质 环糊精是具有亲水外表面和疏水核心的环状寡糖。这种独特的结构使它们能够与各种药物形成包合物，从而提高其溶解度和稳定性（2、3）。 2.1.2 应用 环糊精已用于多种药物制剂中，以改善难溶性药物的输送。例子包括用于抗炎和抗癌药物的羟丙基-β-环糊精（4）。 2.1.3 挑战 环糊精的局限性包括其载药能力和潜在毒性。正在探索环糊精衍生物的进展以解决这些问题（5）。
饮食补充3'-透析或6
溶解的人乳寡糖（HMO），例如3' - 透明lllactose（3'-sl）和6' - 溶藻（6'-sl），在整个哺乳期中都很丰富，并且比在牛奶或婴儿配方室中的浓度更高。先前的研究表明，溶解的HMO在早期生活中可能具有神经认知益处。最近的研究集中在补充婴儿配方奶粉和生物活性剂中，以缩小配方奶粉和母乳喂养婴儿之间的发育差距。在此，我们研究了补充3'-SL或6'-SL对两个时间点[产后天（PND）33和61]的认知和脑发育的影响。为期两天的小猪（n = 75）被随机分配给无用的商业牛奶替代品，无需或以3'-sl或6'-sl（以粉末状形式添加为0.2673％的粉末状形式，以0.2673％的速度添加）。通过新颖的对象识别评估了认知发展，并且在两个时间点，结果都不显着（p> 0.05）。磁共振成像用于评估结构性大脑的发育。结果在扫描类型，饮食和时间点之间有所不同。观察到饮食的主要作用是白质和其他9个感兴趣区域（ROI）以及PND 30上的PON的相对体积（P <0.05）的主要作用。在PND 58上观察到了类似的影响。扩散张量成像表明PND 30上的差异很小（P> 0.05）。然而，在PND 58（p <0.05）上观察到了扩散结果之间的几种饮食差异，表明饮食对脑微观结构的影响。在任何时间点都从髓磷脂水分成像中观察到最小的饮食差异。总体而言，补充辅酶对学习和记忆没有影响，如新颖的对象识别所评估，但可能会影响大脑发育的时间依赖方面。
可持续水产养殖的替代益生菌-Munin
摘要：在耕作条件下，水生动物不断暴露于压力源，这会导致肠道健康的风险，导致营养不良。由于对抗生素在水产养殖中的频繁使用施加限制，因此对经济上可行，环境安全和可持续的替代品的需求正在出现，用于大量生产水产养殖物种。最近提出并广泛实践了有益的微生物作为益生菌的应用。bacteria和真菌是无处不在的微生物，可以在有机基质的各种环境中生长。富含营养，鱼的水生环境和胃肠道为微生物提供了有利的培养环境。然而，在培养物环境中或在胃肠道中，真菌和菌丝细菌的定殖和益生菌潜力较少。除了杆菌和乳酸菌，作为水产养殖中最常用的益生菌，许多研究都集中在其他有前途的替代方案上。属于王国“真菌”的各种酵母和霉菌的特征是它们在营养，免疫调节和预防疾病中的前瞻性作用。生物活性化合物，例如甘露糖 - 寡糖和β-葡聚糖被认为是真菌后生物学，可改善鱼类的先天免疫和抗病性。静脉细菌据称具有不同的水解酶和代表其益生菌属性的新型次生代谢产物。静脉细菌据称具有不同的水解酶和代表其益生菌属性的新型次生代谢产物。还探讨了这些组在水质改善中的应用。Thus, this paper presents an overview of the present status of knowledge pertaining to the effects of yeasts ( Candida , Cryptococcus , Debaryomyces , Geotrichum , Leucosporidium , Pichia , Rhodosporidium , Rhodotorula , Saccharomyces , Sporidiobolus , Sporobolomyces , Trichosporon and Yarrowialipolytica ), molds (曲霉属。）和静脉细菌（链霉菌）作为益生菌在最细节的水产养殖中，及其在细节的胃肠道中的发生。还讨论了对使用真菌和静脉细菌作为有希望的益生菌的益生菌机制，选择标准以及未来的观点。
国际质谱杂志 - Glen Jackson
电荷转移解离质谱法 (CTD-MS) 已被证明可在气相中诱导生物离子的高能碎裂，并提供类似于极紫外光解离 (XUVPD) 的碎裂光谱。迄今为止，CTD 通常使用动能介于 4-10 keV 之间的氦阳离子来引发自由基导向的分析物碎裂。然而，作为一种试剂，氦气最近已被列为一种越来越稀缺和昂贵的关键矿物，因此本研究探索了使用更便宜、更易获得的试剂气体的潜力。使用各种 CTD 试剂气体（包括氦气、氢气、氧气、氮气、氩气和实验室空气）对聚合度为 4 的模型肽缓激肽和模型寡糖 k-角叉菜胶进行碎裂。CTD 结果还与低能碰撞诱导解离 (LE-CID) 进行了对比，后者在同一个 3D 离子阱上收集。使用恒定的试剂离子通量和动能，所有五种替代试剂气体都产生了与 He-CTD 相比非常一致的序列覆盖率和碎裂效率，这表明试剂气体的电离能对生物离子的活化影响可以忽略不计。所有气体的 CTD 效率范围为缓激肽的 11-13% 和 k -角叉菜胶的 7-8%。在这些狭窄的范围内，缓激肽的 CTnoD 峰的丰度和缓激肽的 CTD 碎裂效率都与 CTD 试剂气体的电离能相关，这表明共振电荷转移在该肽的活化中起的作用很小。缓激肽和 k-角叉菜胶的大部分激发能来自电子停止机制，该机制由试剂阳离子与生物离子最高占据分子轨道 (HOMO) 中的电子之间的长程相互作用描述。CTD 光谱没有提供任何证据表明生物离子与氢气、氧气和氮气等反应性更强的气体之间存在共价结合产物，这意味着试剂离子的高动能使它们无法进行共价反应。这项工作表明，任何测试的替代试剂气体都是未来 CTD-MS 实验的可行选择。© 2021 Elsevier BV 保留所有权利。
热休克蛋白DNAK在渗透适应中的作用
大肠杆菌细胞能够适应高渗透压，尽管在这些条件下生长会减慢。当细胞转移到较高的渗透压时，它们会瞬时停止生长。然后，在滞后后，他们恢复增长，增加了两倍的时间。在上一篇论文中，我们报告说，在37°C的最小培养基中，在几分钟内触发了从300到1,500 MOSM的渗透升级，几个代谢性干扰（可以汇总（23），如下所示。（i）细胞生长停止50至60分钟：渗透转移越大，生长恢复前的滞后持续时间越长。（ii）TRK系统的K+运输立即打开（24），以便在40至50分钟内蜂窝K+含量增加了100％。（iii）净蛋白和DNA合成和细胞分裂暂时停止40至50分钟。这些结果引起的问题是，诸如渗透升高之类的环境应力因素是否会引起一组特定的蛋白质，热休克和氧化应激也是如此。不同的微生物对渗透转移的反应（例如，大杆菌的降档；蓝细菌的降档以及革兰氏阳性和革兰氏阴性阴性的肉芽杆菌）似乎对蛋白质合成的载量修饰，这是由bidimentimentials electimentialsectimentialsectimentional prophtimentials prophentic蛋白蛋白质分析所表明的。到目前为止，这些反应还没有显示出明显的共同点。虽然卤菌物仅增加了在中等渗透压降低时增加几种热激蛋白的合成（8），但氰基细菌增加了几种热休克蛋白和盐应激特异性蛋白的合成，并抑制了一些其他对渗透量的响应的蛋白质的合成（3）。在枯草芽孢杆菌中，一般应激蛋白和特定蛋白质的合成也已被证明是通过渗透性升级刺激的（13）。在大肠杆菌中检测到了三种渗透升级诱导的蛋白质（7）；它们被认为既不是热休克蛋白也不是一般应激蛋白，而是参与寡糖代谢的酶（16），也可能是由普鲁操纵子编码的BETAINE转运系统的成分（2，6）。本报告的重点是DNAK蛋白，DNAK蛋白是蛋白质热休克组的成员（12，25），被认为可以调节大肠杆菌（30）中的热休克反应，并可能参与（i）染色体（28），X partiophage（X），X细菌噬菌体（1，20，32），和P1 p1 plasmid（31）plastipation（33）（31）
证券交易所公告
终点已达到葛兰素史克公司 (LSE/NYSE: GSK) 今天宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已接受审查其五合一脑膜炎球菌 ABCWY (MenABCWY) 候选疫苗的生物制品许可申请 (BLA)。美国 FDA 对此申请作出监管决定的处方药使用者付费法案 (PDUFA) 行动日期为 2025 年 2 月 14 日。GSK 的五合一 MenABCWY 候选疫苗结合了其两种已得到充分认可且具有公认疗效和安全性的脑膜炎球菌疫苗的抗原成分，即 Bexsero（B 组脑膜炎球菌疫苗）和 Menveo（脑膜炎球菌 [A、C、Y 和 W-135 组] 寡糖白喉 CRM 197 结合疫苗）。 MenABCWY 组合疫苗将针对导致全球大多数侵袭性脑膜炎球菌病 (IMD) 病例的五种脑膜炎奈瑟菌 (Men A、B、C、W 和 Y)。1 将这些疫苗提供的保护结合到更少的注射中旨在减少注射次数，简化免疫接种。这有助于提高系列完成率和疫苗接种覆盖率，并有助于减轻 IMD 的总体负担，未接种疫苗的青少年特别容易感染和爆发疫情。2,3,4 IMD 是一种不可预测但严重的疾病，可能导致危及生命的并发症。5 尽管接受治疗，感染 IMD 的人中仍有六分之一的人会死亡，有时死亡时间短至 24 小时。6,7 五分之一的幸存者可能会遭受长期后果，例如脑损伤、截肢、听力丧失和神经系统问题。8 虽然任何人都可能感染 IMD，但十几岁和成年早期的人属于感染风险较高的群体。 9,10 在美国，尽管自 2015 年以来就已建议接种所有五种血清群的脑膜炎球菌疫苗，但由于接种时间表复杂，IMD 的年度免疫接种率总体上仍然很低。11 MenB 是美国青少年和年轻人中最常见的 IMD 致病菌群，占 2017 年至 2021 年美国该年龄组中 IMD 病例的一半以上。12 为了预防 MenB，该疫苗受美国疾病控制与预防中心共同临床决策建议的约束，只有不到 12% 的美国青少年接种了两剂必需的疫苗。 10 在 III 期临床试验 (NCT04502693) 中，MenABCWY 候选疫苗实现了所有主要终点，包括与一剂 GSK 的 A、C、Y 和 W 群脑膜炎球菌疫苗相比，免疫学不劣于一剂，以及与两剂 GSK 的 B 群脑膜炎球菌疫苗相比，对 110 种不同的 MenB 侵袭性菌株（占美国流通的 MenB 菌株的 95%）的免疫反应不劣于两剂。该疫苗耐受性良好，安全性与两种疫苗一致。13
婴儿的肠道菌群：专注于双歧杆菌
以来已经过去了很长时间以来，TheDore Escherich（1857-1911）和Ernst Moro（1874-1951）在婴儿菌群的comportion上进行了很长时间。如今，一个多世纪后，我们仍在研究婴儿菌群的重要性，并试图揭示所谓的“芽孢杆菌”的特殊利益，如今，如今已被称为双杆菌。在过去的二十年中，下一代测序技术的增殖和成本效益不断增加，从婴儿到衰老到衰老，及其与一般健康的关系，对沿着人类寿命的菌群的组成和功能有前所未有的了解。几项研究强调了微生物群在早期生命阶段的重要意义对于宿主体内平衡的发展和后来的个人健康。在这种情况下，健康母乳喂养婴儿的肠道微生物群中的主要微生物属被认为是至关重要的。这些是当前研究兴趣的各个方面，因为我们最终开始了解微生物 - 霍斯特相互作用的全部复杂性。但是，我们对微生物特征的了解以及影响特定细菌种群发展的因素，例如乳酸杆菌和双杆菌，仍然有限。此特刊考虑与该主题相关的不同方面。此外，作者提出了一些在这种情况下，这种特殊的IS-Sue题为“婴儿中的肠道菌群：专注于双杆菌”涵盖了该研究领域的不同方面，包括包括体外和体内数据的原始研究文章，以及综述，以及综述了对多杆菌对婴儿健康的重要性。在其体外，研究Harata和合作者[1]评估了包括双杆菌双杆菌在内的不同物种对人肠道粘液的粘附能力。作者观察到了年龄的依赖性，有些菌株表现出对成年粘液的依从性，而其他菌株（例如B. bifumum）粘附得更好地粘附在婴儿的粘蛋白上。体外测试还用于筛选和选择对病原体金黄色葡萄球菌的活性合成生组合，这强调了将果糖与Bi fifum结合的兴趣[2]。已经反复报道了某些双杆菌菌株对发酵果糖酸和菊粉发酵的能力，这使得这些细菌成为开发合成产物的有趣方法。然而，在这种共生产物中包括其他微生物（例如乳杆菌）也有兴趣。在这方面，在他们的文章中，Renye及其同事[3]筛选了86种乳酸杆菌菌株在菊粉和果蝇中生长的能力，从而鉴定了适合开发此类产品的菌株。表型和基因型检测，以解读Bi Fibacterium longum longum Supp中的多样性。继续研究肠道中可能发生的微生物相互作用，在结肠模拟系统中获得的数据，含有双杆菌的双杆菌和熟食芽孢杆菌，由evdokimova和Contoramers [4]使用[4]用于对这些相互作用进行建模，从而对这些微生物的预测进行建模。婴儿分类群，强调了人乳寡糖（HMO）和抗体耐药性模式的现有差异。
母乳是什么？
1世界卫生组织（2023）母乳喂养[在线]。可从：。2 Baby Friendly Intiative（2013）联合国儿童基金会英国婴儿友好计划[在线]。 婴儿友好的计划。 可从：。 3 Nuffield Trust（2022）英格兰的母亲有哪些比例开始并继续母乳喂养？ [在线]。 Nuffield Trust。 可从：。 4 McAndrew F＆Thompson J. （2012）婴儿喂养调查2010。 健康与社会护理信息中心[在线]。 可从：。 5 oftedal o t。牛奶分泌及其古代起源的演变。 动物：国际动物生物科学杂志。 2012; 6（3）：355–368。 [PubMed] [Google Scholar] 6 Martin C R，Ling P R＆Blackburn G L.（2016）婴儿喂养的评论：母乳和婴儿配方的关键特征。 营养素，8（5）5月，第1页。 279。 7 Ballard O，Morrow A L.人乳的成分：营养和生物活性因素。 北部的Pediatr Clin。 2013年2月; 60（1）：49-74。 doi：10.1016/j.pcl.2012.10.002。 PMID：23178060; PMCID：PMC3586783。 8 Mennella J A，Daniels L M＆Reiter A R.（2017）学习在母乳喂养期间喜欢蔬菜：哺乳母亲和婴儿的随机临床试验。 67–76。 9卫生部。2 Baby Friendly Intiative（2013）联合国儿童基金会英国婴儿友好计划[在线]。婴儿友好的计划。可从：。3 Nuffield Trust（2022）英格兰的母亲有哪些比例开始并继续母乳喂养？[在线]。Nuffield Trust。可从：。4 McAndrew F＆Thompson J. （2012）婴儿喂养调查2010。 健康与社会护理信息中心[在线]。 可从：。 5 oftedal o t。牛奶分泌及其古代起源的演变。 动物：国际动物生物科学杂志。 2012; 6（3）：355–368。 [PubMed] [Google Scholar] 6 Martin C R，Ling P R＆Blackburn G L.（2016）婴儿喂养的评论：母乳和婴儿配方的关键特征。 营养素，8（5）5月，第1页。 279。 7 Ballard O，Morrow A L.人乳的成分：营养和生物活性因素。 北部的Pediatr Clin。 2013年2月; 60（1）：49-74。 doi：10.1016/j.pcl.2012.10.002。 PMID：23178060; PMCID：PMC3586783。 8 Mennella J A，Daniels L M＆Reiter A R.（2017）学习在母乳喂养期间喜欢蔬菜：哺乳母亲和婴儿的随机临床试验。 67–76。 9卫生部。4 McAndrew F＆Thompson J.（2012）婴儿喂养调查2010。健康与社会护理信息中心[在线]。可从：。5 oftedal o t。牛奶分泌及其古代起源的演变。动物：国际动物生物科学杂志。2012; 6（3）：355–368。 [PubMed] [Google Scholar] 6 Martin C R，Ling P R＆Blackburn G L.（2016）婴儿喂养的评论：母乳和婴儿配方的关键特征。 营养素，8（5）5月，第1页。 279。 7 Ballard O，Morrow A L.人乳的成分：营养和生物活性因素。 北部的Pediatr Clin。 2013年2月; 60（1）：49-74。 doi：10.1016/j.pcl.2012.10.002。 PMID：23178060; PMCID：PMC3586783。 8 Mennella J A，Daniels L M＆Reiter A R.（2017）学习在母乳喂养期间喜欢蔬菜：哺乳母亲和婴儿的随机临床试验。 67–76。 9卫生部。2012; 6（3）：355–368。[PubMed] [Google Scholar] 6 Martin C R，Ling P R＆Blackburn G L.（2016）婴儿喂养的评论：母乳和婴儿配方的关键特征。营养素，8（5）5月，第1页。 279。7 Ballard O，Morrow A L.人乳的成分：营养和生物活性因素。 北部的Pediatr Clin。 2013年2月; 60（1）：49-74。 doi：10.1016/j.pcl.2012.10.002。 PMID：23178060; PMCID：PMC3586783。 8 Mennella J A，Daniels L M＆Reiter A R.（2017）学习在母乳喂养期间喜欢蔬菜：哺乳母亲和婴儿的随机临床试验。 67–76。 9卫生部。7 Ballard O，Morrow A L.人乳的成分：营养和生物活性因素。北部的Pediatr Clin。2013年2月; 60（1）：49-74。 doi：10.1016/j.pcl.2012.10.002。PMID：23178060; PMCID：PMC3586783。8 Mennella J A，Daniels L M＆Reiter A R.（2017）学习在母乳喂养期间喜欢蔬菜：哺乳母亲和婴儿的随机临床试验。67–76。9卫生部。9卫生部。《美国临床营养杂志》，第106（1）期英国食品能量和养分的饮食参考值。报告第41号。食品政策医学方面委员会饮食参考价值小组的报告。hmso，伦敦。1991 10 Lauritzen L，Brambilla P，Mazzocchi A，HarsløfLB，Ciappolino V，Agostoni C. DHA在脑发育和功能中的影响。营养。2016 JAN 4; 8（1）：6。 doi：10.3390/nu8010006。 PMID：26742060; PMCID：PMC4728620。 11WicińskiM. Sawicka E，GęBalskiJ，Kubiak K＆Malinowski B. （2020）人乳寡糖：健康益处，婴儿公式中的潜在应用和药理学。 营养，12（1）1月，第1页。 266。 12 Hodgkinson A，Wall C，Wang W，Szeto I M，Ye W＆Day L.（2022）Nucleotides：对其在母乳中的浓度进行更新的评论。 营养研究，3月99日，pp。 13–24。 13 Cosgrove M.（1998）围产期和婴儿营养。 核苷酸。 营养（加利福尼亚州洛杉矶县伯班克），14（10）10月14日，pp。 748–751。2016 JAN 4; 8（1）：6。 doi：10.3390/nu8010006。PMID：26742060; PMCID：PMC4728620。11WicińskiM. Sawicka E，GęBalskiJ，Kubiak K＆Malinowski B.（2020）人乳寡糖：健康益处，婴儿公式中的潜在应用和药理学。营养，12（1）1月，第1页。 266。12 Hodgkinson A，Wall C，Wang W，Szeto I M，Ye W＆Day L.（2022）Nucleotides：对其在母乳中的浓度进行更新的评论。营养研究，3月99日，pp。13–24。13 Cosgrove M.（1998）围产期和婴儿营养。核苷酸。营养（加利福尼亚州洛杉矶县伯班克），14（10）10月14日，pp。748–751。
CRISPR/Cas9基因编辑技术在阿尔茨海默病研究中的应用
[4] Kisilevsky R. 从关节炎到阿尔茨海默病：关于淀粉样变性发病机制的最新概念。Can J Physiol Pharmacol，1987，65：1805-15 [5] György B、Lööv C、Zaborowski MP 等人。CRISPR/Cas9 介导的瑞典 APP 等位基因破坏作为早发性阿尔茨海默病的治疗方法。Mol Ther Nucleic Acids，2018，11：429-40 [6] Zetterberg H、Mattsson N. 了解散发性阿尔茨海默病的病因。Expert Rev Neurother，2014，14：621-30 [7] Jack CR Jr、Knopman DS、Jagust WJ 等人。阿尔茨海默病病理级联动态生物标志物的假设模型。Lancet Neurol，2010，9：119-28 [8] Ittner LM、Ke YD、Delerue F 等。tau 的树突状功能介导阿尔茨海默病小鼠模型中的淀粉样蛋白 β 毒性。Cell，2010，142：387-97 [9] Muralidar S、Ambi SV、Sekaran S 等。tau 蛋白在阿尔茨海默病中的作用：主要的病理因素。Int J Biol Macromol，2020，163：1599-617 [10] Wang X、Wang W、Li L 等。阿尔茨海默病中的氧化应激和线粒体功能障碍。 Biochim Biophys Acta, 2014, 1842: 1240-7 [11] Grothe M, Heinsen H, Teipel SJ. 成年年龄范围内以及阿尔茨海默病早期阶段胆碱能基底前脑萎缩。Biol Psychiatry, 2012, 71: 805-13 [12] He Y, Ruganzu JB, Jin H, et al. LRP1 敲低通过调节 TLR4/NF- κB/MAPKs 信号通路加重 Aβ 1-42 刺激的小胶质细胞和星形胶质细胞神经炎症反应。Exp Cell Res, 2020, 394: 112166 [13] Huang HC, Hong L, Chang P, et al.壳寡糖减弱Cu 2+诱导的细胞氧化损伤和细胞凋亡，涉及Nrf2激活。Neurotox Res，2015，27：411-20 [14] Tomljenovic L. 铝和阿尔茨海默病：经过一个世纪的争论，是否存在合理的联系？J Alzheimers Dis，2011，23：567-98 [15] Shen H，Guan Q，Zhang X，等。阿尔茨海默病神经炎症的新机制：肠道菌群介导的NLRP3炎症小体的激活。Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry，2020，100：109884 [16] Ferreira-Vieira TH，Guimaraes IM，Silva FR，等。阿尔茨海默病：针对胆碱能系统。Curr Neuropharmacol，2016，14：101-15 [17] Scannevin RH。针对神经退行性蛋白质错误折叠障碍的治疗策略。Curr Opin Chem Biol，2018，44：66-74 [18] Giau VV，Lee H，Shim KH 等人。CRISPR-Cas9 的基因组编辑应用促进阿尔茨海默病的体外研究。Clin Interv Aging，2018，13：221-33 [19] Gupta D，Bhattacharjee O，Mandal D 等人。CRISPR-Cas9 系统：基因编辑的新曙光。生命科学, 2019, 232: 116636 [20] Makarova KS, Wolf YI, Alkhnbashi OS, et al.更新了
基于术中脑肿瘤检测的机器学习的高光谱成像基准
RAQUEL LEON 1,+, HIMAR FABELO 2,1*,+, SAMUEL ORTEGA 3,1, INES A. CRUZ-GUERRERO 4, DANIEL ULISES CAMPOS- 3 DELGADO 4, ADAM SZOLNA 5, JUAN F. PIÑEIRO 5, CARLOS ESPINO 5, ARUMA J. O'SHANAHAN 5, MARIA 4 HERNANDEZ 5. J. Balea-fernandez 6.1，耶稣5 Morera 5，Bernardino Clavo 7.2和Gustavo M. Callic 1 6 1研究所应用微电子学研究所，拉斯帕尔马斯大学De Gran Canaria，Las Palmas de Gran Gran Gran Gran Gran Canaria，西班牙西班牙。 div>7 2加那利群岛（FICISC）的卫生研究所（FICISC），西班牙拉斯帕尔马斯·德·格兰卡纳里亚。 div>8 3 Nofima，挪威食品渔业与水产养殖研究所，挪威特罗姆斯。 div>9 4科学院，墨西哥圣路易斯·波托西自治大学。 div>10 5神经外科部，西班牙拉斯帕尔马斯·德·格兰加纳里亚的格兰加纳里亚医院的内格林大学医生。 div>11 6位于西班牙的拉斯帕尔马斯·德·格兰卡纳里亚（Las Palmas de Gran Canaria）的拉斯帕尔马斯大学（Las Palmas de Gran Canaria）心理学，社会学和社会工作系。 div>12 7研究部门，西班牙拉斯帕尔马斯·德·格兰卡纳里亚（Las Palmas de Gran Canaria）的格兰加纳里亚医院（Gran Canaria Hospital）大学医生。 div>13 *电子邮件：hfabelo@ium.ulpgc.es; +这些作者为这项工作做出了同样的贡献。 div>14 15 16摘要17脑外科手术是脑肿瘤最常见和有效的治疗方法之一。 div>然而，，神经外科医生面临着确定肿瘤边界以实现最大折磨的挑战18，同时避免了5月19日神经系统导致后遗症的正常组织损害。 div>35个脑肿瘤分为原发性和继发性转移性肿瘤。 div>高光谱（HS）成像（HSI）在不同的医学应用中显示了20个肿瘤检测的诊断工具。在这项工作中，我们通过强大的K折交叉验证方法证明了HSI与所提出的加工框架相结合，是一种有前途的术中识别术中识别和22个脑肿瘤的描述，包括原发性（高级和低级和低级）和次要肿瘤。对体内23脑数据库的分析，由来自34名不同患者的62个HS图像组成，在测试集中使用光谱和空间信息获得了24 70.2±7.9％的最高中值宏F1评分结果。在这里，我们基于机器学习25提供基准测试，以在体内脑肿瘤检测和使用高光谱成像的领域进行进一步发展，以用作26神经外科工作流程中的26实时决策支持工具。27 28在2020年，大脑和中枢神经系统（CNS）癌症是死亡率的第十二个最常见的癌症，估计有29例308,102例事件病例，全世界的性别和所有年龄1的死亡人数为251,329例。对于2040年，这些数字预计将分别增加38.5％和43.7％，分别为2040年2。在35岁以下的年轻人口中，在死亡率（31,181人死亡）的第二个最常见的癌症之后是白血病1的第二个癌症，而在14岁以下的32岁儿童中，它是发病率和死亡率的第二个最常见的癌症（在全球范围为24,388事件案例/11,889 33死亡）。49当前的术中成像引导技术有几个局限性9。，脑肿瘤占中枢神经系统癌症中发生的90％以上，与高34个死亡率和发病率有关，尤其是在儿科病例3,4中。原发性肿瘤出现在大脑中，36次次生肿瘤出现在体内其他地方，然后转移到大脑5。原发性肿瘤也根据其恶性肿瘤分为37个低级（LG）和高级（Hg）。lg肿瘤包括1年级和2年级（G1和G2），而Hg 38肿瘤对应于3年级和4年级（G3和G4），是胶质母细胞瘤（G4）最常见的（〜50％）和致命（5年生存率39率39率为5.5％，为5.5％）。最近在2021年WHO（World 40卫生组织）分类中枢神经系统肿瘤7中引入了新的阿拉伯编号。此外，脑肿瘤可以是轴内的，它们位于41个脑实质内，并由脑细胞或轴外产生，或轴外部，它们位于脑薄壁组织外，并由42个结构衬里或周围的结构（例如脑膜）8。43手术切除是原发性脑肿瘤的最常见治疗方法，尤其是对于弥漫性神经胶质瘤，因为44早期和肿瘤的总切除会提高总体生存率（例如，差异跨性星形胶质细胞瘤的5年5年生存率为50％，而寡糖瘤6）。在这个意义上，切除程度增加了所有类型的神经胶质瘤患者的存活率。46然而，为了实现最大切除术，神经外科医生需要使用47个成像引导技术9。术中MRI（IMRI）需要53此外，神经外科医生必须避免损害正常组织，这可能导致患者神经48缺陷，从而影响其生活质量（QOL）10。图像引导的立体定位（IGS）50神经措施基于术前成像，例如标准磁共振成像（MRI），T1加权51加权51 gadolinium增强（T1G），T2（T2W），T2W（T2W）或流体衰减倒入（Flair）。然而，由于颅骨切开术引起的肿瘤体积变化，IGS受到52个脑移位现象的影响。