本演示文稿包含有关未来结果,绩效和成就的前瞻性陈述,这些陈述受风险和不确定性的影响,并反映了由可用信息形成的管理层的观点和假设。历史事实陈述以外的所有陈述都是可以认为是前瞻性陈述的陈述。在此文档中使用时,诸如“预期”,“相信”,“估计”,“期望”,“打算”,“五月”,“计划”,“项目”或“应该”和类似表达式(与佳能相关的表达)之类的词,旨在识别前瞻性陈述。Many factors could cause the actual results, performance or achievements of Canon to be materially different from any future results, performance or achievements that may be expressed or implied by such forward-looking statements, including, among others, changes in general economic and business conditions, changes in currency exchange rates and interest rates, introduction of competing products by other companies, lack of acceptance of new products or services by Canon's targeted customers, inability to meet efficiency and cost reduction objectives, changes in business strategy and various其他因素,均在本演讲中引用和未引用。应实现一个或多个风险或不确定性,或者基本假设证明不正确,实际结果可能与本文所述的结果有很大不同。佳能不打算或承担更新这些前瞻性语句的任何义务。
4.1 AHG WA (2015) Pty Ltd T/A Mercedes-Benz Perth & Westpoint Star Mercedes-Benz & Ors v Mercedes-Benz Australia/Pacific Pty Ltd [2023] FCA 1022 ..............................................................24 4.2 Honda Australia ordered to pay significant damages to Astoria Brighton - Brighton Automotive Holdings Pty Ltd (as trustee for Brighton Honda Unit Trust) v Honda Australia Pty Ltd (No 2) [2024] VSC 262 ............................................................................................................................................26 4.3 Glascott v Mercedes-Benz Financial Services Australia Pty Ltd [2024] QDC 127 .............................27 4.4 Honda Australia Fined for Breach of Information Sharing Requirements under the MVIS Scheme29 4.5 Wawryk v Mercedes-Benz Australia/Pacific Pty Ltd (Subpoena Ruling) [2024] VSC 120.................30 4.6 Automotive Invest Pty Limited v Commissioner of Taxation [2024] HCA 36 ...................................32 4.7 Williams v Toyota Motor Corp Australia [2022] FCA 344;丰田汽车公司澳大利亚有限公司诉威廉姆斯(第2号)[2023] FCAFC 70; Williams v Toyota Motor Corp Australia Ltd (ACN 009 686 097) [2024] HCATrans 21 (awaiting decision) .....................................................................................................34 Our National Automotive Team ........................................................................................................36
摘要 — 本文介绍了一种用于网络连接微控制器边缘设备的 IEEE 1588 精确时间协议 (PTP) 的裸机实现,可在汽车网络和多媒体应用中实现亚微秒级时间同步。该实现利用微控制器 (MCU) 的硬件时间戳功能来实现两级锁相环 (PLL),以校正硬件时钟的偏移和漂移。使用 MCU 平台作为 PTP 主机,可通过网络分发亚微秒级精确的全球定位系统 (GPS) 计时信号。使用主从配置评估系统性能,其中平台与 GPS、嵌入式平台和微控制器主机同步。结果表明,MCU 平台可以通过网络与外部 GPS 参考同步,标准偏差为 40.7 纳秒,从而为各种应用中的裸机微控制器系统实现精确的时间同步。索引术语 —PTP、精确时间协议、微控制器、嵌入式系统、TSN、时间敏感网络
陆军技术学校自 1964 年起驻扎在亚琛,自 1973 年起驻扎在施托尔贝格/埃施韦勒。该部门部署在亚琛及其周边的四个军营,作为陆地系统技术的培训和能力中心,涵盖了教学和操作测试的经典要素。它负责培训直接或间接参与与陆地系统维护有关的特殊任务的德国武装部队、外国武装部队和文职人员。约 650 名士兵和文职雇员确保陆军技术学校的正常运转。除了职业、部署和特殊训练课程(每年有多达 6,200 名士兵参加)之外,该学校还组织国内、跨国和国际会议及信息活动。此外,作为一所陆军技术学院,它提供职业培训和继续教育,以获得民间认可的专业资格。技术/后勤部门负责军用产品在部队使用前进行技术和后勤操作测试。
冲突双方。帕克(卢西安·B.)收藏。包括帕克士兵儿子关于墨西哥和墨西哥战争的信件。帕特罗约(何塞·玛丽亚·吉尔·德)收藏,162 件,1826-1868 年。主要包含与墨西哥战争(1845-1848 年)、改革战争(1857-1859 年)、欧洲干涉(1860-1862 年)以及贝尼托·胡亚雷斯和米格尔·米拉蒙有关的军事事务。斯克里布纳(本杰明·富兰克林)收藏。包括他在墨西哥战争 (1846) 期间活动的四卷日记。斯威尼(托马斯·威廉)收藏。有一些与墨西哥战争 (1845-1848 年) 有关的信件和军事文件。泰勒(扎卡里)收藏,41 件,1846-1848 年。主要涉及墨西哥战争,通过扎卡里·泰勒写给美国陆军外科医生罗伯特·克鲁克·伍德博士的信件可以看出,伍德博士娶了泰勒的女儿。威尔逊(本杰明·戴维斯)收藏馆包括一些关于墨西哥战争和墨西哥陆路旅行的材料。伍德(CES)收藏馆包含有关威廉·马克斯韦尔·伍德及其在墨西哥战争期间参与收购加利福尼亚的部分信息。单独条目 HM 31385 乔治·W·奇尔顿 致希西家·威廉·W·赖斯。1846 年 6 月 10 日。[墨西哥战争] 泰普斯科特家族收藏馆 约翰·贝克·吉尔默。致约翰·贝克 泰普斯科特。1846 年 6 月 11 日。[墨西哥战争] HM 26651 瓦伦丁·戈麦斯·法里亚斯美墨战争日记,1846 年 10 月 10 日至 1847 年 6 月 7 日。EG Box 46 Pillow,Gideon Johnson。致 Lucius J. Polk。1846 年 11 月 8 日。[墨西哥战争] HM 31356 Bowdon,Franklin Welsh。致 Hezekiah William W. Rice。1846 年 12 月 16 日。[墨西哥战争] HM 31383 Chilton,George W. 致 Frances Jane (Chilton) Rice。1846 年。[墨西哥战争] HOU 22-24 Houghton,Carlos P. 致 Sherman Otis Houghton。三封信。1846-1847 年。[墨西哥战争]
圣地亚哥大学讲师,内容开发人员 2019 年 1 月 - 至今在领导力与教育科学学院 (SOLES) 的非营利领导力辅修专业教授面对面和同步、远程本科课程。策划阅读选择,开发在线内容并邀请行业演讲者参与,以反映多样性、包容性和公平实践以及学生的兴趣。LEAD 185,LEAD 352。重写课程以满足 USD 的核心课程标准,具有多样性、公平和公正标志以及口头交流指定。通过专业和继续教育,为在职专业人士和职业转换者教授和开发非营利管理证书课程的在线异步专业发展课程内容。为证书课程“发展有效的非营利组织董事会”开发了新的课程,包括在线演示、测验和作业。联合首席研究员 2020 年 12 月 - 2021 年 5 月参与 IRB 批准的对无家可归的过渡年龄青年的人体研究访谈。该项目是“紧急挑战集体”关于圣地亚哥无家可归问题研究资助的一部分。研究问题集中在无家可归和无人陪伴的年轻人试图获取资源时面临哪些障碍。作为教师、研究生和本科生团队的一员,进行文献综述、编辑 IRB 提案、协调访谈、转录录音并安排激励措施、分析访谈主题并准备报告和对外信息图。路易斯安那州立大学,什里夫波特 2018 年 9 月 - 至今 兼职教师、客座讲师和在线内容开发人员 为在线非营利管理理学硕士(专注于筹款)的研究生教授异步远程研讨会课程。设计学习成果、评估活动、录制讲座以及策划文章和媒体内容。为即将入学的在线研究生制定了自导式学生入学指导,包括研究和学习技巧、学术诚信、剽窃预防、APA 风格写作以及非营利部门介绍等主题。 NPA 763:计划捐赠研讨会,NPA 798 非营利指导项目。恩赛因学院(原 LDS 商学院)2018 年 1 月 - 2018 年 4 月 客座小组主持人 在圣地亚哥使用准备好的内容和活动主持为期 12 周的研讨会“自力更生个人理财”课程的面对面小组讨论。圣地亚哥大学,加利福尼亚州圣地亚哥 客座讲师 2014、2015、2016 在面向本科生的非营利领导力研讨会上讨论慈善事业的最佳实践、应用、理论和问题。
摘要 2020 年 6 月 3 日,阿卜杜拉二世国王下令将现有的亚喀巴海洋公园 (AMP) 宣布为新的亚喀巴海洋保护区 (AMR)。基于此,亚喀巴经济特区管理局 (ASEZA) 已启动宣布该地点的积极程序,该程序是在皇家哈希姆法院、环境部 (MoE) 和为此目的而设立的指导委员会的监督下进行的。基于此,委员会作出正式决定38 (2020) 宣布 AMR。随后,AMP 被纳入约旦国家保护区网络 (JNPA),约旦内阁于 2020 年 12 月宣布该地点为约旦第一个海洋保护区。因此,需要制定定制的管理计划 (MP) 来支持 AMR 的政策实施。预计 MP 将推动 AMR 作为 JNPA 网络的一部分的努力,为更广泛地区的海洋保护潜力做出积极贡献,为保护该地区的主要海洋和陆地动物多样性做出贡献,这些动物至少在其栖息地的很大一部分中被认为是珊瑚礁物种的最佳代表。亚喀巴海洋保护区管理计划 (AMRMP 2022-2026) 是一种创新的管理工具,巩固了亚喀巴作为社会生态系统的认知,成功的保护需要对保护区和亚喀巴人口稠密区进行综合管理。这包括承认相关生态系统及其生物多样性产生服务的能力,并促进恢复那些主要因人为原因(入侵物种、栖息地退化和破碎化等)而改变的组成部分,以确保人类的可持续存在和生活质量或美好生活。从区域角度来看,亚喀巴湾是广阔的红海内一个单独的生物地理区的一部分,具有全球意义,因为它拥有西印度太平洋最北纬度的珊瑚礁。亚喀巴珊瑚礁也位于红海生物地理区内,该区域因其独特的海洋生物多样性而被世界自然基金会 (WWF) 指定为“全球 200 个生态区域”。AMR 因其物种数量众多、栖息地多样、特有性高和地处偏远而独特。它位于西北印度洋-太平洋生物地理区,目前拥有世界遗产。为此,AMR(约 2.8 平方公里)代表着一个独特而优秀的海洋生态系统,它维持着完整的生态设置和相互作用的生物过程,需要长期的保护支持才能实现其独特的多样性和特有性。它涵盖了浅水栖息地和礁石形成以及通过自然交换进行生态相互作用的深海区域。海草床和沙滩的出现调节了这些珊瑚礁群的营养物和沉积物输入。此类栖息地包含大量特有物种和多样化的栖息地,其中有大量全球重要和濒危物种,包括鲨鱼、海豚、苏眉鱼、石斑鱼和海龟。AMR 对更广泛的区域至关重要,因为它被认为是重要的幼虫出口区,也是主要渔业物种的重要产卵地。AMR 边界还涵盖各种鱼类和珊瑚群落,这些群落通常相隔数百公里。至关重要的是,这种广泛完整的海洋生态系统已证明珊瑚礁对珊瑚白化具有恢复力。它还被国际公认为留鸟和候鸟的重要鸟区 (IBA)。
乳腺癌通常根据激素受体的表达情况分为亚型,而不考虑其他基因的克隆扩增。我们的实验室发现 14% 的乳腺癌患者有两种致癌基因热休克因子 1 (HSF1) 和细胞性粒细胞瘤病 (c-MYC) 的拷贝数扩增,这两种基因编码同名的转录因子。已知这些转录因子通过多种机制驱动癌症,包括增加干细胞、代谢和存活率。由于转录因子很难用药物靶向,我们旨在用染色质修饰剂的抑制剂间接抑制这些转录因子的活性。我们使用卵巢癌细胞系作为模型进行了药物筛选,以找到染色质修饰剂抑制剂,这些抑制剂可以选择性地杀死 HSF1 和 c-MYC 基因扩增的细胞。在药物筛选中,我们发现携带 HSF1- MYC 共扩增的细胞系对组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂的敏感性高于没有这种共扩增的癌细胞系。我们的初步结果表明,HDAC 抑制剂 Entinostat 可降低 HSF1 和 c-MYC 蛋白水平,并降低其直接下游靶标的 mRNA 表达。我们的实验室将进一步研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Entinostat 在含有 HSF1 和 c-MYC 扩增的癌症中降低 HSF1 和 c-MYC 的机制,以及 Entinostat 在这些癌症中的疗效。