澳大利亚2。澳大利亚维多利亚州帕克维尔市墨尔本大学医学生物学系3. 分子医学部,哈里·珀金斯医学研究所,西澳大利亚州默多克,澳大利亚摘要背景:通过Adar酶将腺苷转化为RNA中的inosine insine insine酶,发生在人类转录组中的数千个地点,对于健康的大脑发育至关重要。 在许多神经精神疾病中,这种编辑过程失调,但尚未按单个神经元的水平进行大规模研究。 方法:我们在全长捕获核转录组中量化了RNA编辑位点,该位点的核转录组是来自六个神经型验尸后女性供体的六个皮质区域的3055个神经元的核转录组。 推定的编辑位点与包括健康和神经精神脑组织在内的散装人体组织转录组中的位点相交,并在无关脑供体的单个核中鉴定出的位点。 使用线性模型对细胞类型和皮质区域以及其中的各个位点和基因之间的差异编辑。 还测试了基因丰度与编辑之间的。 结果:我们在至少十个神经元核中鉴定了41,930个RNA编辑位点,具有可靠的读取覆盖率。 大多数站点位于内含子或3'UTR中的Alu重复序列中,并且在已发表的RNA编辑数据库中分类了约80%。 我们确定了9285个假定的新型RNA编辑位点,其中29%在无关供体的神经元转录组中也可检测到。 自闭症相关的基因富含预测可修饰RNA结构的编辑位点。澳大利亚维多利亚州帕克维尔市墨尔本大学医学生物学系3.分子医学部,哈里·珀金斯医学研究所,西澳大利亚州默多克,澳大利亚摘要背景:通过Adar酶将腺苷转化为RNA中的inosine insine insine酶,发生在人类转录组中的数千个地点,对于健康的大脑发育至关重要。在许多神经精神疾病中,这种编辑过程失调,但尚未按单个神经元的水平进行大规模研究。方法:我们在全长捕获核转录组中量化了RNA编辑位点,该位点的核转录组是来自六个神经型验尸后女性供体的六个皮质区域的3055个神经元的核转录组。推定的编辑位点与包括健康和神经精神脑组织在内的散装人体组织转录组中的位点相交,并在无关脑供体的单个核中鉴定出的位点。使用线性模型对细胞类型和皮质区域以及其中的各个位点和基因之间的差异编辑。。结果:我们在至少十个神经元核中鉴定了41,930个RNA编辑位点,具有可靠的读取覆盖率。大多数站点位于内含子或3'UTR中的Alu重复序列中,并且在已发表的RNA编辑数据库中分类了约80%。我们确定了9285个假定的新型RNA编辑位点,其中29%在无关供体的神经元转录组中也可检测到。自闭症相关的基因富含预测可修饰RNA结构的编辑位点。全球编辑率最强的相关性是SNORD115和SNORD116群集(15Q11)的snornas,该snornas已知可调节5-羟色胺受体加工并与ADAR2共定位。抑制性神经元比兴奋性神经元更高的总体转录组编辑。 此外,我们确定了在兴奋性神经元中优先编辑的29个基因和43个基因在包括RBFOX1,其靶基因的抑制性神经元中更严重,在自闭症相关的Prader-willi locus-Willi locus 15q11中,包括RBFOX1,其靶基因和小核仁RNA相关基因。 这些结果为1730个地点提供了细胞类型和空间上下文,这些位点在精神分裂症患者的大脑中差异化,自闭症患者中有910个部位。 结论:RNA编辑,包括数千个先前未报告的位点,在单个神经元核中可牢固地检测到,其中细胞亚型之间的基因编辑差异比皮质区域之间的差异更强。 抑制性神经元中自闭症相关基因的编辑不足可能在自闭症中这些细胞的特异性扰动中表现出来。抑制性神经元比兴奋性神经元更高的总体转录组编辑。此外,我们确定了在兴奋性神经元中优先编辑的29个基因和43个基因在包括RBFOX1,其靶基因的抑制性神经元中更严重,在自闭症相关的Prader-willi locus-Willi locus 15q11中,包括RBFOX1,其靶基因和小核仁RNA相关基因。这些结果为1730个地点提供了细胞类型和空间上下文,这些位点在精神分裂症患者的大脑中差异化,自闭症患者中有910个部位。结论:RNA编辑,包括数千个先前未报告的位点,在单个神经元核中可牢固地检测到,其中细胞亚型之间的基因编辑差异比皮质区域之间的差异更强。抑制性神经元中自闭症相关基因的编辑不足可能在自闭症中这些细胞的特异性扰动中表现出来。抑制性神经元中自闭症相关基因的编辑不足可能在自闭症中这些细胞的特异性扰动中表现出来。
自我测试是一种仅基于其classical输入输出相关性来表征任意量子系统的方法,并在独立于设备与设备无关的量子信息处理以及量子复杂性理论中起重要作用。进行自我测试的事务需要假设,即系统状态在仅构成本地测量且无法交流的多个政党之间共享。在这里,我们替换了多个非沟通各方的设置,这在实践中很难通过一个计算方面的政党实践。特别是,我们构建了一个协议,该协议允许经典的验证者可靠地证明单个计算界限的量子设备必须准备好铃铛对并在其上进行了单量测量,直到将其应用于设备状态和测量值的基础上。这意味着,在计算标题下,verifier能够证明纠缠的存在,纠缠是一种通常与两个分离的子系统密切相关的属性,在一个单个量子设备内。为了实现这一目标,我们以Brakerski等人提出的技术为基础。(2018)和Mahadev(2018),允许经典的Verifier限制假设该设备不会破坏量子后加密的量子设备的作用。
高空间分辨率下的抽象神经调节在促进神经科学领域的基本知识和提供新颖的临床治疗方面提高了重要意义。在这里,我们开发了一个锥形光声发射极(TFOE),该发射极(TFOE)产生了一个高空间精度为39.6 µm的超声场,从而使单个神经元或亚细胞结构(例如轴突和轴突)的光声激活能够进行光声激活。在时间上,由TFOE从3 ns的单个激光脉冲转化的亚微秒的单声脉冲显示为迄今为止成功的神经元激活的最短声刺激。TFOE产生的精确超声可以使光声刺激与单个神经元上高度稳定的贴片钳记录集成。已经证明了单个神经元对声学刺激的电反应的直接测量,这对于常规超声刺激很难。通过将TFOE与离体脑切片电生物学耦合,我们揭示了兴奋性和抑制性神经元对声学刺激的细胞型特异性反应。这些结果表明,TFOE是一种非遗传单细胞和亚细胞调制技术,它可能对超声神经刺激的机制有了新的见解。
飞行员的电子飞行包,其中包含大量纸质飞行清单、航空图、天气图和手册 (Ates, 2017)。这些文件(即航海图、手册和咨询)是飞行操作的重要资源,尤其是在飞行的关键阶段 (Babb, 2017b)。飞行员需要在飞行过程中快速访问它们,而不会影响飞行安全。这些图表通常夹在操纵杆上,以便于查看 (Babb, 2017b)。如果这些图表不小心掉落在驾驶舱地板上,很难找回它们,因为驾驶舱空间通常很小。它们也容易磨损 (Cahill & Donald, 2006)。最早采用电子飞行包的是 1990 年代的联邦快递飞行员 (Babb, 2017b)。他们的驾驶舱配备了笔记本电脑,称为机场性能笔记本电脑 (APLC) (Babb, 2017a)。
方法:使用 ClinVar 数据库 (GRCh37_clinvar_20171203) 搜索和选择可用于当前单碱基编辑系统的突变。我们仅纳入致病和可能致病的变异以供进一步分析。对于每一个可能可编辑的突变,我们检查 PAM 的存在。如果发现 PAM,我们会分析序列以找到只编辑一个核苷酸而不改变相邻核苷酸的可能性。用于搜索 Clinvar 数据库和分析序列的脚本代码是用 R 编写的,可在附录中找到。结果:我们分析了目前在 9 篇出版物中报道的 21 个编辑系统。每个系统都有不同的工作特性,例如编辑窗口和 PAM 序列。C > T 碱基编辑器可以精确定位 3196 个突变(占所有致病 T > C 变异的 46%),A > G 编辑器可以精确定位 6900 个突变(占所有致病 G > A 变异的 34%)。
在过去的十年中,单晶钻石(SCD)生长的显着技术进步导致了高质量SCD底物的商业产品,通常以尺寸的几个平方毫米的良好特定板的形式获得[1]。同时,此类板的成本已大大降低[2],这引发了重要的研发工作,旨在利用SCD的特性[3],热[4]和机械性能[5] [5]用于电子学中的各种应用[6],光(光(光环)[7-10],光学和光学技术[11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11])[11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11]。高质量的SCD板是通过化学蒸气沉积(CVD)[13,14]或高压高温(HPHT)[15]技术生长的。记录示范最近产生的SCD底物直径为10 cm [16],但如今更典型的尺寸为1 mm – 10 mm,厚度为50μm -1 mm。基板以不同的“等级”类别提供(例如电子[6,17],光学[18]或机械[19])根据其杂质的程度,这表明底物性质已被遗忘,特别适合特定的应用区域。SCD的精确成型主要是使用激光切割和烧蚀技术以毫米尺度的目标维度进行的,具有几微米的精确性要求,例如切片钻石板或制造切割工具,用于转弯,敷料或铣削。微丝[41-47]和光栅[48,49])和光子学(例如用于耦合器[50-54]和谐振器[52,55-59])。激光处理也用于千分尺尺度的结构,例如复合折射率[20-23],埋入的波导[24-26]和微通道[27,28]。离子束蚀刻(IBE)可以有效地平滑并抛光SCD板[29,30],而聚焦的离子束(FIB)铣削已用于制造悬浮的结构[31-33],砧[34,35]和固体膜片[36-38]。尽管这些图案技术对于一组特定形状和设备最有效,但基于反应性离子蚀刻(RIE)制造方法是最常用的方法,用于广泛的应用,需要亚微米精度[39,40],例如微观典型(例如,与Rie相比
我们使用纠缠光子研究了量子键分布的安全性,重点是Bennett-Brassard 1984〜BB84的两光子变化!Bennett,Brasard和Mermin〜BBM92于1992年提出的协议!。我们提供了适用于现实来源的安全证明,以及可以放置在两个接收器实验室之外的不可信来源。证明仅限于单个窃听攻击,并假定检测设备是可信赖的。我们发现,BBM92协议的平均碰撞概率与带有理想单光子源的BB84协议的平均碰撞概率相同。这表明BBM92对光子分裂攻击没有类似物,并且可以在两个接收器之间放置源而不会改变碰撞概率的形式。然后,我们比较两种方案的通信速率是距离的函数,并表明在存在现实的实验性缺陷的情况下,BBM92具有更长的通信距离,最高170 km。最后,我们提出了一个基于纠缠交换的计划,该方案可能导致更长的距离通信。该方案中的限制因素是通道丢失,该渠道丢失在更长的距离时施加了非常缓慢的通信速率。