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辅助治疗对卵巢癌患者免疫检查点表达的影响
这项研究是针对卵巢癌患者（OC）进行的。在EDTA管中总共收集了1毫升的全血，并用750微晶（µL）的三唑与EDTA管中的250 µL血液混合制备Eppendorf管。参加了该研究的OC患者在Al-Amal国家肿瘤学医院和Al-Nahrain的Al-Nahrain癌症诊断和治疗实验室中的Al-Nahrain中心以及伊拉克的Al-Yarmouk教学医院和Fallujah教学医院从2024年1月至2024年5月至2024年5月。总共24例卵巢癌患者分为三组。第1组（G1）接受了1-6剂贝伐单抗（Avastin），这被认为是初始治疗计划的一部分。这种方法可清楚地明确贝伐单抗对基因表达的直接影响，并可以监测早期对治疗的反应。第2组（G2）接受> 6剂的avastin，这对于评估长期治疗反应至关重要，并通过扩展治疗暴露来研究基因表达的潜在变化。第3组（G3）包括
Covid-19 mRNA 疫苗对卵巢储备的影响
摘要 背景：2019 冠状病毒病是一种严重的全球大流行，导致发病率和死亡率上升。由于缺乏严格的临床试验，使用快速开发的疫苗的全球疫苗接种计划引起了广泛争议，即它们是否会对卵巢储备产生负面影响。目的：评估 mRNA 辉瑞-BioNTech Covid-19 对抗苗勒氏管激素 (AMH) 和窦卵泡计数 (AFC) 的影响。研究设计：一项前瞻性研究，包括 115 名卵巢储备正常的符合条件的女性，于 2021 年 5 月至 12 月在开罗大学进行。这些女性接种了两剂辉瑞-BioNTech Covid-19 疫苗（间隔 21 天）。采集基线和接种疫苗后三个月的血液样本和盆腔超声检查以确定 AMH 和 AFC。主要结果定义为 AMH 和 AFC 水平的绝对和百分比变化。血清 AMH 或 AFC 水平下降 10% 或更多被认为具有临床意义。结果：整个研究组的基线和接种疫苗后三个月的 AMH 和 AFC 水平存在显著差异。在整个女性群体中以及在针对三个年龄组（<30、30-35 和 >35 岁）进行的子分析中，接种疫苗后 AMH 和 AFC 水平下降 10% 以上的女性比例少于下降不到 10% 的女性比例。调整后的风险因素（年龄、BMI 和基线 AMH 或 AFC 值）与 AMH 或 AFC 的百分比变化之间没有显著关联。结论：mRNA SARS–CoV–2 辉瑞/BioNTech 疫苗与卵巢储备的临床重要变化无关。这些发现可能会让犹豫是否接种疫苗的女性放心。需要进一步进行大样本量和更长随访期的研究，以确保这些疫苗的安全性。
使用循环肿瘤DNA和细胞对卵巢癌进行液体活检：准备好迎接黄金时段了吗？
当直接肿瘤活检由于其侵入性、难以接近性和相关并发症而变得不切实际时，液体活检有可能为癌症患者的预后提供信息并指导治疗决策。具体而言，循环肿瘤 DNA (ctDNA) 和循环肿瘤细胞 (CTC) 作为多种癌症类型的筛查、预测和/或患者监测的伴随诊断生物标志物已显示出良好的效果。在卵巢癌 (OC) 中，CTC 和 ctDNA 分析可以对原发性、转移性和复发性肿瘤进行全面的分子分析。这些生物标志物还与整体肿瘤负担相关，因此，它们为临床过程中的患者监测提供了微创手段，以确定治疗反应并在疾病复发的情况下及时调整治疗。在这里，我们回顾了最近关于 CTC 和 ctDNA 在 OC 中的潜在临床价值的报告，并详细阐述了它们在诊断和预后中的用途。我们批判性地评估当前的证据，并讨论在液体活检在 OC 管理的常规临床实践中实施之前仍需解决的问题。
RAD51 对卵巢癌生存和药物反应的预测价值
摘要背景：卵巢癌极大地危害并恶化了全世界的女性健康状况。预测性生物标志物的细化可以实现患者分层并有助于优化疾病管理。方法：采用生物信息学分析方法分析了卵巢癌中的RAD51表达谱、靶标-疾病关联和RAD51适应度评分。为了进一步确定其作用，进行了基因富集分析并构建了调控网络。进行生存分析和药物敏感性试验以评估RAD51表达对卵巢癌预后的影响。然后在验证队列中通过免疫组织化学方法确认RAD51的预测价值。结果：卵巢癌比正常卵巢表达更多的RAD51。RAD51赋予卵巢癌依赖性并与卵巢癌有关。RAD51与包括卵巢癌在内的各种疾病具有广泛的靶标-疾病关联。与 RAD51 相关和相互作用的基因参与 DNA 损伤修复和药物反应。高 RAD51 表达表明卵巢癌的生存结果不良并且对铂、紫杉烷和 PARP 抑制剂具有耐药性。在验证队列（126 名患者）中，高 RAD51 表达表示铂耐药，铂耐药患者表达更多的 RAD51。高 RAD51 表达的患者 OS 较短（HR = 2.968，P < 0.0001）且 PFS 较差（HR = 2.838，P < 0.0001）。RAD51 表达水平与患者的生存长度呈负相关。结论：卵巢癌有明显的 RAD51 表达，RAD51 赋予卵巢癌依赖性。高 RAD51 表达表示生存率差和药物敏感性降低。RAD51 在卵巢癌中具有预测价值，可以作为预测生物标志物。关键词：药物反应性、卵巢癌、预测因子、RAD51、生存
针对卵巢癌中的 PI3K/AKT/mTOR/NFκB 轴
大多数卵巢癌病例，无论亚型如何 [8]。PIK3CA 突变被认为是驱动突变，为高级别浆液性癌 (HGSC) 提供转化优势 [9]。多变量生存分析显示，PI3K 蛋白表达与晚期 HGSC 的较差生存率相关 [10]。此外，一些研究表明，PI3K 通路中的突变率，尤其是 AKT 和 p70S6K 中的突变率，包括错义突变和扩增，与较高的化学耐药率相关 [11,12]。化学增敏可以通过下调 PI3K 和/或其下游效应物 AKT 和 mTORC1 来实现 [13-15]。PI3K 在 OvCa 中的活性增加及其作为几种促癌通路的枢纽的作用，解释了其在癌症进展中的许多影响，包括致癌转化、