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基于刺突蛋白的宠物用 SARS-CoV-2 亚基疫苗：对幼猫的安全性、免疫原性和保护效果
尽管已开发出多种疫苗来遏制严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 在人类中的传播，但为动物（包括宠物）开发的疫苗却非常少。为了对抗人与动物、动物与动物和动物与人之间传播的威胁以及新的病毒变种的产生，我们开发了一种亚单位 SARS-CoV-2 疫苗，该疫苗基于在昆虫细胞中表达的重组刺突蛋白胞外结构域，然后与适当的佐剂配制而成。将 16 只 8–12 周龄的杂交雌性和雄性小猫（每组 n = 4）随机分为四个治疗组：仅刺突蛋白；刺突加 ESSAI 水包油 (O/W) 1849102 佐剂；刺突加氢氧化铝佐剂；和 PBS 对照。所有动物均间隔 2 周肌肉注射两次疫苗，每次注射 5 µ g 刺突蛋白，体积为 0.5 ml。在第 0 天和第 28 天，采集血清样本以评估抗刺突 IgG、抗体对刺突与血管紧张素转换酶 2 (ACE-2) 结合的抑制、针对野生型和 delta 变异病毒的中和抗体以及血液学研究。在第 28 天，所有组均通过鼻内方式接种 SARS-CoV-2 野生型病毒 10 6 TCID 50。在第 31 天，采集组织样本（肺、心脏和鼻甲）进行病毒 RNA 检测和病毒滴度测定。两次免疫后，两种疫苗均诱导高滴度血清抗刺突 IgG，可抑制刺突 ACE-2 结合并中和野生型和 delta 变异病毒。两种佐剂疫苗配方均能保护幼猫免受上呼吸道病毒的排出以及下呼吸道和心脏病毒的复制。这些令人鼓舞的数据值得继续评估疫苗保护猫免受 SARS-CoV-2 感染的能力，特别是防止传播的能力。
USS Vermont - 夏威夷海军区指挥官
叫声的频率足够低，人类可以听到。此外，由于夏威夷没有狂犬病，这些蝙蝠不会携带狂犬病，尽管它们容易感染狂犬病。尽管有这些有趣的事实，但实际上人们对“Ōpe'ape'a”知之甚少。它们很难找到，因此很难了解它们。这意味着甚至没有准确的种群数量。保护这个物种的过程已经很困难了，更糟糕的是，这些幼崽无法飞翔。因此，它们会挂在树顶上，直到它们长大到可以学习为止。PMRF 自然资源经理 Brooke McFarland 强调，为了保护挂在树上的幼崽，在幼崽季节（6 月 1 日至 9 月 15 日）期间，务必避免砍伐或修剪超过 15 英尺高的树木。这些小蝙蝠很难被发现，避免将它们从树上撞下来或伤害它们的最好方法是不要砍树。如果幼崽从树上被撞下来，很可能没有什么可以做的来帮助它。一旦它倒下，就可以合理地视为损失。
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简介：猪轮状病毒疫苗是一种改良活病毒，含有 2 种改良活 G 血清型 5 和 4 血清型 A 轮状病毒，这些病毒经过改良后不会对幼猪、育肥猪或怀孕猪造成疾病。建议使用这种疫苗来预防幼猪轮状病毒性腹泻。轮状病毒是病毒性胃肠炎的一种病因，其特征是幼猪呕吐、水样腹泻、脱水和死亡；因此，其临床症状可能与 TGE 相同。这种疾病在哺乳猪和断奶猪中都很常见，到目前为止，所有接受检查的猪群都显示出该疾病的血清学证据。轮状病毒疫苗对怀孕母猪和幼猪均有疗效。对哺乳猪进行口服和肌肉注射疫苗接种可诱导主动免疫，并保护它们免受断奶后轮状病毒引起的腹泻。建议通过实验室确认小猪腹泻的原因，因为其他病毒、细菌和球虫病原体也可能导致类似的疾病症状。
知识组织者 - 7年级的变化和继承
一个物种是可以繁殖以具有肥沃后代的一组生物。这意味着他们可以生一个婴儿可以生孩子的婴儿。例如，两只狮子可以产生一种可以生长到狮子幼崽的狮子幼崽。有些生物可以繁殖以具有后代，但这些后代没有肥沃。在这些情况下，后代被称为杂种。
纳夫鲁佐夫 NI，埃尔穆罗多夫 BA
引言农业在我国经济中占有特殊地位，国家高度重视该行业的发展。畜牧业是农业的主要部门，其发展和效率的提高取决于多种因素，如增加牲畜数量、提高生产力、获得健康的幼崽、适当的维护以及预防各种传染性和侵入性疾病。牲畜传染病是牲畜的主要危险因素。大肠杆菌病在幼崽中尤为常见，会造成巨大的经济损失。根据 BF Bessarabov 和 ES Voronin（2007）的研究，大肠杆菌病在美国幼崽中的发病率为 13–50.8 %，加拿大为 11–29 %，荷兰为 6 %，法国为 58 %，英国为 4 %，澳大利亚为 6 %，以色列为 6–47 %。
有两个父亲的老鼠存活至成年，标志着科学里程碑
研究人员指出，他们的工作仍有几个局限性需要解决。首先，只有 11.8% 的可行胚胎能够发育到出生，而且由于发育缺陷，并非所有出生的幼崽都能活到成年。大多数活到成年的幼崽生长发育发生改变，寿命缩短。此外，活到成年的小鼠是不育的，尽管它们确实表现出更高的克隆效率。
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在小鼠和兔子的胚胎发育研究中没有证据表明在口腔剂量的载体和兔子的兔子和兔子的载体中，最多2（小鼠）和4（兔子）乘以最大建议的人剂量，基于人体表面积，每天在有机体中进行给药。口服治疗雌性大鼠从交配到晚期或断奶后，与人类在最大剂量下类似的全身药物暴露（等离子体AUC）与植入前损失增加，骨骼损伤略有损害以及幼崽体重增加减少与幼崽的体重增加有关。 未观察到致畸性。 尚未确定人类怀孕期间氨基硫酸盐的安全性，因此在怀孕期间不建议使用这种药物，除非收益证明了潜在的风险是合理的。口服治疗雌性大鼠从交配到晚期或断奶后，与人类在最大剂量下类似的全身药物暴露（等离子体AUC）与植入前损失增加，骨骼损伤略有损害以及幼崽体重增加减少与幼崽的体重增加有关。致畸性。尚未确定人类怀孕期间氨基硫酸盐的安全性，因此在怀孕期间不建议使用这种药物，除非收益证明了潜在的风险是合理的。
口孵期间的噪音会损害非洲慈鲷的母性照顾行为和幼鱼发育，并改变其大脑转录组
图 2 口孵期间接触噪音会削弱母性照料。与对照组雌性 (B) 相比，暴露在噪音中的育雏雌性 (A) 更有可能同类相食 (绿色，33%) 和过早释放 (粉色，25%) 幼崽，从而导致育雏成功率降低 (C)。暴露在噪音中的雌性也比对照组雌性保留幼崽的时间长得多 (D)。早期释放：<10 dpf；正常：10 – 14 dpf；晚期释放：>14 dpf。N = 10 只对照组雌性和 12 只噪音育雏雌性，但只有 9 只对照组雌性和 5 只噪音雌性释放幼崽进行 D 中的测量。在 (D) 中，数据点绘制为空心圆，平均值 ± SD 绘制在每个组的侧面。不同的字母表示在 p < 0.05 时具有统计学意义
翻译短尾负鼠（Monodelphis domestica）的发育基准时间，以便与常用的杆状动物进行比较
摘要简介：灰色短尾负鼠（Monodelhis domestica，M. domestica）是一种广泛使用的有袋动物模型物种，在神经发育研究中具有独特的优势。值得注意的是，它们极晚熟的出生时间使得可以在相当于胎盘哺乳动物胚胎阶段的时间点对出生后的幼崽进行操作。关于短尾负鼠的发育有大量的文献，但许多研究更传统的小鼠和大鼠模型物种的研究人员可能会发现很难确定进行实验的适当年龄。方法：在这里，我们展示了从对 6 窝 40 只幼崽的摄影观察中获取的详细分期图，这些幼崽横跨出生后发育的 25 个时间点。我们还利用本研究和现有文献回顾中的时间点，对短尾负鼠 (M. do- mestica)、家鼠 (Mus musculus) 和实验室大鼠 (Rattus norvegicus) 在胚胎和出生后发育过程中的神经发育时间进行了比较，并利用了该数据集