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World File Search System对抗
通过对抗攻击和培训进行强大的深入强化学习：调查
深度加固学习（DRL）是一种在各种复杂环境中训练自主代理的方法。尽管在众所周知的环境中表现出色，但它仍然容易受到较小条件的变化，这引起了人们对其在现实世界应用中的可靠性的担忧。为了改善Usabil的影响，DRL必须表现出可信赖和稳健性。通过对环境动力学的良好适合对抗性攻击进行训练，通过训练代理人来训练代理商，将DRL鲁尔的鲁棒性转化为未知变化的鲁棒性。解决这个关键问题时，我们的工作对当代对抗攻击方法进行了深入分析，系统地对其进行了分类并比较其目标和操作机制。此分类提供了一个详细的见解，以了解对抗性攻击如何有效地评估DRL代理的弹性，从而为增强其稳健性铺平了道路。
一种基于应用于EHR数据集的临床条件生成对抗网络的新型缺失数据插补方法
-467 Microalbuminuria mg/l -347 Glicosuria G/l -317 Fasting glycaemia mg/dl -312 Gamma-glutamyl transferase UI/l -300 Alkaline phosphatase UI/l -294 Fibrinogen (serum) mg/dl -233 Hemoglobin g/dl -231 Glycated hemoglobin % -204 Creatinine mg/dl -202 Creatine phosphokinase (serum) UI/l -185 LDL cholesterol mg/dl -184 HDL cholesterol mg/dl -183 Cholesterol (total) mg/dl -173 Weist cm -118 Serum glutamic-oxaloacetic transaminase UI/l -61淀粉酶UI/L -45白蛋白排泄速率mcg/min -43丙氨酸氨基转移酶测试UI/L -21尿酸mg/dl -3性别无-2性别无-2年龄-1糖尿病年-1糖尿病持续时间
通过体外和体内模型对抗炎活性的评估Akshitha Kalwarala 2，Shriya Kumari.J 2，Shivanandu.K 2，Suresh.k 2，var
收到：28-01-2025 /接受了修订：02-02-2025 /发布：07-02-2025摘要：炎症是免疫系统对有害刺激的复杂生物学反应，例如病原体，受损细胞或刺激性。慢性炎症与各种疾病有关，包括自身免疫性疾病，心血管疾病和癌症。抗炎药旨在调节或抑制炎症，从而提供治疗益处。本文探讨了用于研究抗炎机制的体内和体外模型，并评估潜在抗炎药的功效。体外模型，例如细胞培养物和细胞因子测定，提供了控制特定分子和细胞途径的受控环境。相比之下，包括动物研究在内的体内模型，提供了对系统性反应和药代动力学的见解。对这些模型的全面理解对于开发有效的抗炎疗法至关重要。本评论重点介绍了体内和体外方法的优点，局限性和应用，为临床前研究中选择适当的模型提供了一个框架。关键词：炎症，细胞因子测定，体外和体内模型。
通过生成对抗网络生成结构现实的模型
摘要 - 上下文。模型驱动工程师（MDE）中的几项活动，例如模型转换测试，将需要大量现实模型的可用性。然而，到目前为止，在生产大型模型存储库方面已经失败了，并且缺乏免费的工业模型是MDE中最重要的问题之一。因此，MDE研究人员开发了各种工具和方法来使用不同的方法（例如图形语法，分区和随机生成）生成模型。但是，考虑其现实主义，这些工具很少专注于生产新模型。贡献。在这项工作中，我们利用生成深度学习，尤其是生成的对抗网络（GAN），提出了一种生成新结构现实模型的方法。在Eclipse建模框架之上构建，该提议的工具可以从元模型和一个大实例模型作为输入中生成新的人造模型。基于图的指标已用于评估该方法。初步统计结果表明，使用gans可以有望创建新的现实模型。索引术语 - 模型生成，MDE，生成对手网络，工具支持
释放免疫系统对抗癌症的全部潜力
本演示文稿包含前瞻性陈述，这些陈述受多种风险和不确定因素影响，可能导致实际结果与预期结果大不相同。无法保证 (i) 临床前工作和先前临床试验的结果可以预测当前正在进行的临床试验的结果，(ii) 监管机构将同意公司对其疗法的进一步开发计划，或 (iii) 公司将及时以令人满意的条款和条件为其疗法找到开发和商业化合作伙伴（如果有的话）。任何这些风险的发生都可能对公司的活动、前景、财务状况、业绩和发展产生重大负面影响。
对抗抑郁药的科学基础的审查...
Keller等人（2001）。 帕罗西汀在青少年抑郁症治疗中的疗效：一项随机，对照试验。 美国儿童与青少年精神病学会杂志，40（7），762–772 Healy，D。（2012）。 制药。 加利福尼亚大学出版社。 Le Noury等人（2015年）。 恢复研究329：帕罗西汀和丙咪嗪在青春期治疗严重抑郁症方面的疗效和危害。 BMJ，351。Keller等人（2001）。帕罗西汀在青少年抑郁症治疗中的疗效：一项随机，对照试验。美国儿童与青少年精神病学会杂志，40（7），762–772 Healy，D。（2012）。制药。加利福尼亚大学出版社。Le Noury等人（2015年）。 恢复研究329：帕罗西汀和丙咪嗪在青春期治疗严重抑郁症方面的疗效和危害。 BMJ，351。Le Noury等人（2015年）。恢复研究329：帕罗西汀和丙咪嗪在青春期治疗严重抑郁症方面的疗效和危害。BMJ，351。
犬狂犬病接种，监视和公共意识计划，中国，2014 - 2024年 缩小差距：全球平台的儿童癌症医学访问方法 Nermeen Youssef博士的传记 为家庭，社区和社会编织健康... 神经氨酸酶（NA）氨基酸取代的摘要评估了其对神经氨酸酶抑制剂（NAI）抑制的影响。 门峰会2025：加速访问辅助... 对类似生物治疗胰岛素资格的资格资格的障碍 2024年10月 Covid-19对抗逆转录病毒药物的全球供应链的影响：印度制造商的快速调查 流感A（H1N1）PDM09鸡蛋衍生1候选疫苗... COVID-19疫苗：安全监视手册
到2023年的调查结果，在北京市建立了664个犬狂犬病疫苗接种地点，该地点包括七个城市地区和有农村地区的九个地区。狂犬病抗体的狗比例从2014年的64.7％（1115/1723）上升到该计划之前的64.7％（1115/1723），达到2017年的86.4％（1481/1715），随后几年保持约80％。在2022年，第一次没有报道犬病的狗。同时，报告的人类狂犬病病例的年数从2015年的11例下降到2021年的零，随后没有报告到2024年第三季度。
利用免疫系统用Toll样受体和类似I的受体激动剂来对抗癌症
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
一项针对抗微生物抗性生物特征的研究
地址：巴西Cascavel，Paraná电子邮件：fabiana.pinto@unioeste.br摘要精油（EOS）已获得了具有治疗潜力的生物活性化合物来源的突出，尤其是在抗药性抗药性方面，抗药性抗药性，全球公共卫生问题，这是一个不断增长的全球公共卫生问题。不当使用常规抗菌药物已经加剧了这个问题，从而越来越紧急寻找有效的天然替代品。在这种情况下，巴西具有广阔的生物多样性，代表着丰富的植物来源，其精油可能具有重要的抗菌特性。肉桂木霉（Cinnamomum amoenum）是肉桂属中的一种物种，以其药理特性（包括抗菌活性）而被认可。这项研究旨在使用气相色谱 - 质谱法（GC-MS）确定AmoEnum C. amoenum的EO的化学组成，并通过肉汤微稀释技术评估其抗菌活性。对Amoenum eo的分析显示了29种化合物，并以桃菌醛（13.88％），十六进制（11.32％）和β-蛋黄蛋白酶（9.32％）为主。EO对所有测试的革兰氏阳性细菌表现出抗菌活性，最小抑制浓度（MIC）范围从7,000 µg/ml到1,750 µg/ml。它还表现出针对肠菌沙门氏菌的杀菌性和抑菌活性，以及针对白色念珠菌的抗真菌活性，以相同的浓度。这些发现表明，肌动蛋白酶的EO是抗菌化合物的有前途的来源，在抵抗抗菌抗性的斗争中脱颖而出。关键词：抗菌活性，多耐病病原体，天然抗菌药物，植物生物活性剂。总结精油已成为具有治疗潜力的生物活性化合物的有前途的来源，尤其是在打击抗菌耐药性时，A
PD-L1抗体偶联的PAMAM Dendrrimer纳米系统，用于同时抑制糖酵解并促进对抗乳腺癌的免疫反应
乳腺癌是最常见的恶性肿瘤受影响的女性，但目前的治疗策略对于晚期或转移性疾病的患者仍然有效。在这里，据报道了一种有效治疗转移性乳腺癌的策略。Specifically, a self-assembling dendrimer nanosystem decorated with an antibody against programmed cell death ligand 1 (PD-L1) is established for delivering a small interfering RNA (siRNA) to target 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1), a kinase involved in cancer metabolism and metastasis.该纳米系统（名为PPD）旨在针对PD-L1靶向siRNA的癌症递送以抑制PDK1并调节癌症代谢，同时促进基于程序性细胞死亡1（PD-1）/PD-L1途径的免疫治疗。的确，PPD有效地产生了对PDK1诱导的糖酵解和PD-1/PD-L1途径相关的免疫反应的同时抑制，从而有效抑制了肿瘤生长和转移的肿瘤模型中没有任何明显毒性的毒性。总的来说，这些结果突出了PPD作为对乳腺癌的有效和安全肿瘤靶向疗法的潜在用途。这项研究构成了原理的成功证明，利用了肿瘤微环境和代谢的内在特征，以及独特的自组装树突聚合物平台，以实现在合并和精确癌症治疗中基于SIRNA的基因靶向和基于siRNA的基因沉默。