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引用：ding f，hu m，ding y等。肠道运动和肠道菌群变化的功效对接受
抽象目标本研究旨在使肠道运动的功效汇集功效，并探索含有益生菌的成人功能性便秘患者的肠道菌群变化 - 含有产品治疗。设计系统评价和荟萃分析。数据来源PubMed，Cochrane图书馆已发表的研究和临床检查。截至2022年11月，对“灰色”研究的Gov进行了独立研究。资格标准，数据提取和合成该干预措施是含益生菌的产物，无论是益生菌还是合成生物，而对照是安慰剂。发生了偏见的风险。粪便症状（PAC-SYM）的粪便频率，粪便的一致性和患者评估表明，而肠道菌群的变化是通过α多样性，β多样性，相对丰度相对丰度的变化/差异等审查的。进行了亚组分析，灵敏度分析和随机效应元回归以探索异质性。建议评估开发和评估的评分是为了评估证据质量。结果17研究，包括1256名参与者，与两名研究人员之间的完美协议包括在内（Kappa统计= 0.797）。与安慰剂相比，含益生菌的产品相比显着增加了粪便频率（加权平均差异，WMD 0.93，95％CI 0.47至1.40至1.40至1.40，p = 0.000，I²= 84.5％，'low'），凳子一致性提高了（提高了凳子的一致性）降低了PAC-SYM（WMD -0.28，95％CI：-0.45至-0.11，p = 0.001，I²= 55.7％，'非常低'）。在亚组分析中，合成生物学优于益生菌，可以增加粪便频率。 含益生菌的产物可能不会影响α或β多样性，但会增加特定菌株的相对丰度。 结论含有益生菌的产品，大大增加了粪便频率，粪便的一致性提高以及减轻功能便秘症状。 他们增加了特定菌株的相对丰度。 需要更高质量的头对头随机对照试验。在亚组分析中，合成生物学优于益生菌，可以增加粪便频率。含益生菌的产物可能不会影响α或β多样性，但会增加特定菌株的相对丰度。结论含有益生菌的产品，大大增加了粪便频率，粪便的一致性提高以及减轻功能便秘症状。他们增加了特定菌株的相对丰度。需要更高质量的头对头随机对照试验。
基于硅胶的发现，使用药效团筛查，分子对接和MD模拟研究的策略
抽象简介：外泌体，一个细胞外囊泡（EV）的子集，对于各种情况下的细胞间通信至关重要。尽管它们的尺寸很小，但它们载有不同的货物，包括RNA，蛋白质和脂质。对受体细胞的内在化引起了人们对细胞功能潜在破坏的担忧。值得注意的是，外泌体穿越血脑屏障（BBB）的能力具有重要意义。方法：对神经元 - 格利亚通信框架内的外泌体的现有学术文献进行彻底调查，在PubMed，Google Scholar和Science Direct Directabases中实施了全面的搜索策略。关键字“外泌体”，“神经元 - 胶体传播”和“神经系统疾病”的多个迭代被系统地识别相关的出版物。此外，探索临床。GOV数据库来识别与细胞信号传导相关的临床试验，利用类似的术语。结果：尽管外泌体的直接实际应用有些限制，但它们作为致病属性的潜力为精确靶向的神经学疾病的治疗策略提供了有希望的机会。本综述列出了当代对外来体的关键作用的见解，因为代理中枢神经系统中神经元和神经胶质细胞之间的沟通（CNS）（CNS）（结论）。结论：通过深入探讨CNS中的综述过程中，该综述在CNS中进行了综述，该综述在cns中的过程有助于深度的理解。神经系统疾病领域潜在治疗进步的方法。
评论耦合分子对接研究
摘要自2020年2月底以来，由于病毒SARS-COV-2（严重的急性呼吸综合症冠状病毒2），世界已经停滞不前。从那时起，全球科学界探索了针对该病毒的各种疗程和治疗方法，包括由于其许多好处而一直是一种选择的天然产品。各种已知的植物化学物质的抗病毒特性已充分记录。正在进行研究以发现新的天然植物产品或现有产品作为该疾病的治疗方法。这方面的三个重要目标是 - 像蛋白酶（PLPRO），尖峰蛋白和3种胰凝乳蛋白酶（例如蛋白酶）（3Clpro）。还阐明了各种对接研究，以鉴定调节病毒关键蛋白质的植物化学物质。本文同时进行了全面的综述，涵盖了各种植物衍生的天然产物的影响的最新进展，作为针对冠状病毒病2019（Covid-19）的替代治疗方法。此外，对接分析表明，鲁丁蛋白（SARS-COV-2的主要蛋白酶的抑制剂），Gallocatechin（例如，与03氢键与尖峰样蛋白质相互作用），氨基酯，表现出与氨基酸GLN498，Thrn498，Thr500和gln446的最佳结合亲和力（显示出最佳的结合亲和力）在其残基ASP216，PHE219和ILE259中）是SARS-COV-2的有前途的抑制剂。
印度尼西亚活性海洋化合物的分子对接研究
1 农业研究计划，艾哈迈德达兰大学农业学院，印度尼西亚 *通讯作者：ikhymanno97@gmail.com 摘要 背景：许多天然和合成疗法被用于帮助 COVID-19（2019 冠状病毒病）患者的康复，但抑制这种病毒的有效性仍需进一步研究。 目的：预测海参中的硫酸软骨素化合物是否对 COVID-19 具有抗病毒活性。 方法：使用分子对接方法，基于硫酸软骨素与 6LU7 和 2GTB 蛋白（COVID-19 中发现的主要蛋白酶 (M pro)）的相互作用，测试其对 COVID-19 的抗病毒活性。研究阶段包括准备6LU7和2GTB蛋白质结构数据库，使用Biovia Discovery Studio应用程序准备和优化3D硫酸软骨素结构，以及使用Autodock 4.2应用程序验证6LU7和2GTB蛋白质上的分子对接和硫酸软骨素对接方法。结果：硫酸软骨素与6LU7蛋白具有较高的亲和力并形成氢键，其对6LU7受体的亲和力值为（-9.5 kcal/mol），RMSD Ib为（0.000），RMSD ub为（0.000），而2GTB蛋白的亲和力较低，即对2GTB受体的亲和力值为（-7.7 kcal/mol），RMSD Ib为（0.000），RMSD ub为（0.000）。结论：根据分子对接研究结果，硫酸软骨素具有抗病毒潜力，因为它与 6LU7 和 2GTB 蛋白具有亲和力，可以抑制 COVID-19 病毒的感染途径。关键词：COVID-19，硫酸软骨素，6LU7 和 2GTB 受体，分子对接
对接触过……的婴儿的疫苗接种建议
登记处表明，接受联合治疗（抗 TNFα 药物与硫唑嘌呤或 6-巯基嘌呤）的新生儿呼吸道感染率较高。鉴于此，我们建议接受过一种以上免疫抑制剂治疗的新生儿在出生后第一年（6 个月大时）接受医学风险剂量的 Prevenar 13。• 播散性 BCG 感染与高死亡率有关，并且存在
基于分子对接的某些抗鼠伤寒沙门氏菌头孢菌素衍生物的虚拟筛选、药物相似性和药代动力学分析
鼠伤寒沙门氏菌是导致非伤寒沙门氏菌病 (NTS) 的沙门氏菌血清型之一。这种感染的主要临床表现是腹部痉挛、腹泻和发烧，这些都是危及生命的全身性疾病，需要紧急抗生素治疗。与发展中国家流行的伤寒不同，NTS 是一种全球性感染。胃肠炎是 NTS 的一种常见形式，其年发病率和死亡率估计分别为 9380 万例和 155,000 例死亡。1 除了胃肠炎外，鼠伤寒沙门氏菌还会引起菌血症和局灶性全身感染，称为侵袭性非伤寒沙门氏菌病 (iNTS)。 2、3 撒哈拉以南非洲地区 iNTS 的年发病率估计为每 100,000 名儿童中有 175 至 388 例，每 100,000 名感染人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的成人中有 2000 至 7500 例，感染者的死亡率为 20% 至 25%。4 至 9
M247 L. crispatus M247对接受IVF的妇女妊娠结局的影响：一种受控，回顾性，观察性和开放标签研究
1科学与研究系，Velleja Research，20125年米兰，意大利2米兰2，Insubria大学医学与外科系，意大利21100，意大利Varese； luigina.guasti@uninsubria.it（l.g。） 3 U.O.S.D. PMA Conegliano医院，意大利特雷维索31100 4 U.O.C. Farmacia Pieve di Soligo, 31100 Treviso, Italy 5 IVIRMA Global Research Alliance, GENERA, Clinica Valle Giulia, 00197 Rome, Italy 6 IVIRMA Global Research Alliance, B-WOMAN, 00197 Rome, Italy 7 Department of Biomedicine and Prevention, University of Rome, Tor Vergata, 00185 Rome, Italy 8 Department of生物分子科学，Urbino Carlo Bo大学，意大利Urbino 61029； Alexander.bertuccioli@uniurb.it 9 Medistat，Mario Negri Institute校友会（MNIAA）临床流行病学和生物统计学单位，20156年意大利米兰 *通信：F.Dipierro@vellejaresearch.com;电话。 ： +39-34955276631科学与研究系，Velleja Research，20125年米兰，意大利2米兰2，Insubria大学医学与外科系，意大利21100，意大利Varese； luigina.guasti@uninsubria.it（l.g。）3 U.O.S.D. PMA Conegliano医院，意大利特雷维索31100 4 U.O.C. Farmacia Pieve di Soligo, 31100 Treviso, Italy 5 IVIRMA Global Research Alliance, GENERA, Clinica Valle Giulia, 00197 Rome, Italy 6 IVIRMA Global Research Alliance, B-WOMAN, 00197 Rome, Italy 7 Department of Biomedicine and Prevention, University of Rome, Tor Vergata, 00185 Rome, Italy 8 Department of生物分子科学，Urbino Carlo Bo大学，意大利Urbino 61029； Alexander.bertuccioli@uniurb.it 9 Medistat，Mario Negri Institute校友会（MNIAA）临床流行病学和生物统计学单位，20156年意大利米兰 *通信：F.Dipierro@vellejaresearch.com;电话。 ： +39-34955276633 U.O.S.D.PMA Conegliano医院，意大利特雷维索31100 4 U.O.C.Farmacia Pieve di Soligo, 31100 Treviso, Italy 5 IVIRMA Global Research Alliance, GENERA, Clinica Valle Giulia, 00197 Rome, Italy 6 IVIRMA Global Research Alliance, B-WOMAN, 00197 Rome, Italy 7 Department of Biomedicine and Prevention, University of Rome, Tor Vergata, 00185 Rome, Italy 8 Department of生物分子科学，Urbino Carlo Bo大学，意大利Urbino 61029； Alexander.bertuccioli@uniurb.it 9 Medistat，Mario Negri Institute校友会（MNIAA）临床流行病学和生物统计学单位，20156年意大利米兰 *通信：F.Dipierro@vellejaresearch.com;电话。： +39-3495527663
酶动力学和分子对接研究乙酰胆碱酯酶和丁乙烯酯酶的抑制剂来自海洋藻类Ecklonia cava
摘要 - Ecklonia Cava Kjellman（Laminareaceae）在韩国济州岛岛的海岸生长，并因其用作食品成分，动物饲料和药物而闻名。该海藻含有硫烷蛋白，菲洛格葡萄醇的聚合单位，该术语衍生自这些复杂分子的基础，是这些化合物的常见名称。菲洛氏素是次生代谢产物，由于其各种有益特性，包括抗氧化剂，抗癌，抗过敏和抗HIV活性，对人类健康具有重要意义。在这项研究中，从大肠杆菌的80％EtOH提取物中分离出10磷酸（1-10）。通过光谱分析和与文献进行比较来确定这些化合物的结构。研究了化合物1-10对乙酰胆碱酯酶（ACHE）和丁酰胆碱酯酶（Buche）的抑制作用。在ACHE抑制测定中，化合物1、2、4和6-10的IC 50值范围从0.9±0.8至66.5±0.4 µm；化合物4、6和9具有有效的Buche抑制作用，IC 50值范围为1.4±3.8至25.2±0.1 µm。此外，还进行了酶动力学和分子对接模拟，以了解这些活性化合物与靶酶之间的抑制模式，结合机制以及关键相互作用。这表明Cava是ACHE和BUCHE抑制剂的潜在有价值的自然来源。关键字 - Ecklonia Cava，Laminareaceae，Phlorotannin，Ache，Buche
针对接种 COVID-19 疫苗人士的信息
研究表明，COVID-19 疫苗可降低您患上严重 COVID-19 疾病的几率。从接种第一剂疫苗开始，您的身体可能需要几周时间才能建立保护作用。在接种任何额外剂量后，您的身体应该会更快地开始做出反应（几天后）。与所有药物一样，没有一种疫苗是完全有效的，因此您应该继续采取合理的预防措施以避免感染。有些人尽管接种了疫苗，但仍可能感染 COVID-19，但严重程度应该会较低。
选定的生物活性化合物的分子对接研究...
摘要 阿尔茨海默病 (AD) 是一种复杂的神经退行性疾病，其特征是大脑中淀粉样β蛋白 (Aβ) 肽的积累。它是最常见的痴呆类型，从轻度记忆丧失开始，导致人与环境进行充分对话和反应的能力严重下降。β-分泌酶-1 (BACE-1) 是参与 Aβ 肽产生的关键酶，使其成为 AD 治疗药物发现的有吸引力的靶点。在此，本研究旨在调查选定的针对 BACE-1 蛋白的生物活性化合物的抗阿尔茨海默病潜力。使用 Pyrx 和 Biovia discovery studio 软件进行分子对接，以预测潜在的选定生物活性拮抗剂以及选定的配体、标准药物和靶蛋白之间的非共价相互作用。BACE-1 靶蛋白与配体对接；他克林、哈尔明、香豆素、小檗碱、吲哚、白藜芦醇、石杉碱、3-氯-R(2)、C(6)-双(4-氟苯基)-3-甲基哌啶-4-酮 (CFMP) 和标准阿尔茨海默病药物多奈哌齐和加兰他敏，然后确定具有最佳结合亲和力的配体。本研究的对接结果表明，当与选定的阿尔茨海默病靶蛋白对接时，白藜芦醇是具有最佳结合亲和力的配体。