年轻人具有过渡-CHD随机对照Charlene Bredy,M.D。A,1,Oscar Werner,M.D。A,B,1,Helena Huguet,M.Sc。 c,d,索菲·吉拉姆(Sophie Guillaum),医学博士 A,B,Annie Auer,M.D。 b,Anne Requiend,M.D。 A,凯瑟琳·沃斯(Kathleen Wash),硕士 ,Abassi's Hamouda,博士A,村庄的希腊,医学博士 A,B,Marie Vincent,M.D。 Arthur Gavotto,医学博士,博士A,以及Remier Vincent,M.D。 a,b,英国,医学博士 A,B,Yves Dulac,M.D。 Nathalie Soulety,医学博士 F,Philippe Acar,医学博士,博士F,过滤器,医学博士,博士F,家具,医学博士 R.N. Marie Berge G,Gale Marguin I,Marie-Paule H,Pages Laurence,Ph.D。医学博士C T Bourel博士I,Agnes Owe Enngerink,M.D.,M.Sc。 i,Elodie百万,医学博士A,B,1,Helena Huguet,M.Sc。c,d,索菲·吉拉姆(Sophie Guillaum),医学博士A,B,Annie Auer,M.D。b,Anne Requiend,M.D。A,凯瑟琳·沃斯(Kathleen Wash),硕士,Abassi's Hamouda,博士A,村庄的希腊,医学博士 A,B,Marie Vincent,M.D。 Arthur Gavotto,医学博士,博士A,以及Remier Vincent,M.D。 a,b,英国,医学博士 A,B,Yves Dulac,M.D。 Nathalie Soulety,医学博士 F,Philippe Acar,医学博士,博士F,过滤器,医学博士,博士F,家具,医学博士 R.N. Marie Berge G,Gale Marguin I,Marie-Paule H,Pages Laurence,Ph.D。医学博士C T Bourel博士I,Agnes Owe Enngerink,M.D.,M.Sc。 i,Elodie百万,医学博士,Abassi's Hamouda,博士A,村庄的希腊,医学博士A,B,Marie Vincent,M.D。Arthur Gavotto,医学博士,博士A,以及Remier Vincent,M.D。a,b,英国,医学博士A,B,Yves Dulac,M.D。Nathalie Soulety,医学博士F,Philippe Acar,医学博士,博士F,过滤器,医学博士,博士F,家具,医学博士 R.N. Marie Berge G,Gale Marguin I,Marie-Paule H,Pages Laurence,Ph.D。医学博士C T Bourel博士I,Agnes Owe Enngerink,M.D.,M.Sc。 i,Elodie百万,医学博士F,Philippe Acar,医学博士,博士F,过滤器,医学博士,博士F,家具,医学博士R.N. Marie BergeG,Gale Marguin I,Marie-Paule H,Pages Laurence,Ph.D。医学博士C T Bourel博士I,Agnes Owe Enngerink,M.D.,M.Sc。 i,Elodie百万,医学博士G,Gale Marguin I,Marie-Paule H,Pages Laurence,Ph.D。医学博士C T Bourel博士I,Agnes Owe Enngerink,M.D.,M.Sc。i,Elodie百万,医学博士I,Anne-Cecile Huby,博士J,Bertrand Leobon,医学博士,博士J,K,Marie-Christine Picot,医学博士,博士C,D和Pascal Amedro,医学博士,博士j , k , * a Paediatric and Congenital Cardiology Department, M3C Regional Reference CHD Centre, Montpellier University Hospital, Montpellier, France b Paediatric Cardiology and Rehabilitation Unit, St-Pierre Institute, Palavas-Les-Flots, France c Epidemiology and Clinical Research Department, University Hospital, University of Montpellier, Montpellier, France d Clinical Investigation Centre, INSERM-CIC 1411, University of Montpellier, Montpellier, France e PhyMedExp, INSERM, CNRS, University of Montpellier, Montpellier, France f Paediatric and Congenital Cardiology Department, M3C Regional Reference CHD Centre, Toulouse University Hospital, Toulouse, France g Patient Advocacy Organisation « Association Petit Coeur de Beurre », La Garenne Colombes, France h患者倡导组织“协会”,法国巴黎,巴黎,des desbrest流行病学与公共卫生研究所(IDESP)I,Anne-Cecile Huby,博士J,Bertrand Leobon,医学博士,博士J,K,Marie-Christine Picot,医学博士,博士C,D和Pascal Amedro,医学博士,博士j , k , * a Paediatric and Congenital Cardiology Department, M3C Regional Reference CHD Centre, Montpellier University Hospital, Montpellier, France b Paediatric Cardiology and Rehabilitation Unit, St-Pierre Institute, Palavas-Les-Flots, France c Epidemiology and Clinical Research Department, University Hospital, University of Montpellier, Montpellier, France d Clinical Investigation Centre, INSERM-CIC 1411, University of Montpellier, Montpellier, France e PhyMedExp, INSERM, CNRS, University of Montpellier, Montpellier, France f Paediatric and Congenital Cardiology Department, M3C Regional Reference CHD Centre, Toulouse University Hospital, Toulouse, France g Patient Advocacy Organisation « Association Petit Coeur de Beurre », La Garenne Colombes, France h患者倡导组织“协会”,法国巴黎,巴黎,des desbrest流行病学与公共卫生研究所(IDESP)
Pruccoli J.,Pettenuzzo I.,Parmeggiani Antonia。(2022)。低剂量奥氮平在治疗神经性厌食症的青少年:一项观察性自然主义病例对照研究。儿童和青少年心理药理学杂志,32(5),304-310 [10.1089/cap.2022.0003]。
摘要:肌肉减少肥胖(SO),其特征是与年龄相关的肌肉损失和多余的体内脂肪,这显着损害了姿势控制。然而,有限的研究探讨了在患有SO的老年人姿势控制期间,同意运动训练对神经肌肉策略的影响。这项研究招收了50名具有SO的老年人,分为干预组(IG,n = 25,平均年龄= 76.1±3.5岁;平均BMI = 34.4±4.0 kg/m 2)和对照组(CG,n = 25,平均年龄= 75.9±5.4岁;平均BMI = 32.32.32.9±2.2.9±kg/m 2)。IG的参与者参加了60分钟的总移动性加上计划(TMP)课程,每周三次,共四个月,而CG则保持了典型的日常活动。在干预之前和之后进行了标准化评估。这些评估包括ROMBERG和定时进行和进行(拖船)测试,以及在各种条件下的压力中心(COP)位移参数的测量。此外,在姿势控制评估期间量化了踝肌肉活性,以及足底和背侧弯曲的最大自愿性收缩。干预后的结果显示,在Romberg中测量的站立时间(-15.6%,p <0.005)和TUG(-34.6%,p <0.05)测试显着减少。此外,在各种条件下,COP面积和速度显着降低(P <0.05)。姿势控制改善与强度的增加(p <0.05)和踝肌激活的减少有关(p <0.05)。这些发现突出了与肌肉减少症和肥胖的协同作用相关的神经肌肉系统变化的可逆性,强调了该人群中姿势控制调节的训练性。通过将这些见解纳入临床实践和公共卫生策略中,似乎可以优化具有SO的老年人的健康和福祉。
免疫功能低下的个体中的呼吸道合胞病毒(RSV)感染通常会导致长期疾病,发展为严重的下呼吸道感染甚至死亡。造血干细胞移植(HCT)成年人的宿主免疫环境如何影响急性感染期间的病毒遗传变异。在本研究中,我们从从正常(<14天)且延迟(≥14天)的RSV清除率的HCT成年人纵向收集的样品中对RSV/A或RSV/B进行了整个基因组测序。我们确定了RSV的宿主间和宿主内遗传变异以及突变对推定糖基化位点的影响。RSV的宿主变化以附着(G)和融合(F)糖蛋白基因为中心,然后是聚合酶(L)和矩阵(M)基因。有趣的是,RSV/A和RSV/B的正常清除组和延迟清除组之间的总体遗传变异是恒定的。主宿内变异主要发生在G基因中,然后是非结构蛋白(NS1)和L基因。但是,仅在G基因中出现或仅在延迟的病毒清除率组中出现终止密码子和移码突变的增益或丢失。G基因中O连锁糖基化位点的潜在增益或丧失发生在RSV/A和RSV/B分离株中。 对于RSV F基因,在抗原表位中的三个RSV/B分离株中,N连接的糖基化位点的丧失发生。 口服和雾化的利巴韦林都不会在L基因中引起任何突变。G基因中O连锁糖基化位点的潜在增益或丧失发生在RSV/A和RSV/B分离株中。对于RSV F基因,在抗原表位中的三个RSV/B分离株中,N连接的糖基化位点的丧失发生。口服和雾化的利巴韦林都不会在L基因中引起任何突变。总而言之,长时间的病毒脱落和免疫缺陷导致RSV变异,尤其是在G基因的结构突变中,可能与免疫逃避有关。因此,对免疫功能低下患者的RSV分离株进行测序和监测至关重要,因为它们可以产生逃生突变体,从而影响即将发生的疫苗和治疗的有效性。
永久性。是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以显示预印本(未通过同行评审认证)Preprint
C. of Baat,MD 1;是。信仰,博士1; Raoul C. Reul,博士2; St. Allodji's Rodrigue,博士3:4,5;法国Bagsco,博士6; Bardi,医学博士,博士7.8; Fabial N. Belle博士9.10;朱利安·伯恩(Julianne Byrne),博士11; Elvira C. van Dan,医学博士,博士1; Ghazi Debiche,博士3:4.5;易卜拉欣达·达洛(Ibrahima Dallo),博士学位3:4,5;欲望抢,博士学位12; Lars Hjorth,医学博士,博士13; Momical Jankovic,医学博士,博士14; Claudia E. Kuehni,医学博士,博士9:15;吉尔·莱维特(Gill Levitt),医学博士16; Llanas Damien,MSC 3.4.5; Jacqueline Loon,医学博士,博士17; Lorna Z. Salt,医学博士,博士18; M. Maule,博士学位19;露西亚·米利格(Lucia Milig),博士20; Helena J.H. 去医学博士,博士1;例如M. Ronckers,博士1; Sacerdote,博士学位19;罗德里克·斯金纳(Roderick Skinner),医学博士,博士21.22;雅各布,医学博士,医学博士,博士23;克里斯蒂娜(Cristina)经文,理学硕士3.4.5; Haddy Nadia博士3.4.5; David L. Winter,MSC 2;浴室佛罗伦萨博士,3:4,4;迈克尔·霍金斯(Michael M. Hawkins),博士学位2;和Leontien C.M. 信用,医学博士,博士1.24C. of Baat,MD 1;是。信仰,博士1; Raoul C. Reul,博士2; St. Allodji's Rodrigue,博士3:4,5;法国Bagsco,博士6; Bardi,医学博士,博士7.8; Fabial N. Belle博士9.10;朱利安·伯恩(Julianne Byrne),博士11; Elvira C. van Dan,医学博士,博士1; Ghazi Debiche,博士3:4.5;易卜拉欣达·达洛(Ibrahima Dallo),博士学位3:4,5;欲望抢,博士学位12; Lars Hjorth,医学博士,博士13; Momical Jankovic,医学博士,博士14; Claudia E. Kuehni,医学博士,博士9:15;吉尔·莱维特(Gill Levitt),医学博士16; Llanas Damien,MSC 3.4.5; Jacqueline Loon,医学博士,博士17; Lorna Z. Salt,医学博士,博士18; M. Maule,博士学位19;露西亚·米利格(Lucia Milig),博士20; Helena J.H.去医学博士,博士1;例如M. Ronckers,博士1; Sacerdote,博士学位19;罗德里克·斯金纳(Roderick Skinner),医学博士,博士21.22;雅各布,医学博士,医学博士,博士23;克里斯蒂娜(Cristina)经文,理学硕士3.4.5; Haddy Nadia博士3.4.5; David L. Winter,MSC 2;浴室佛罗伦萨博士,3:4,4;迈克尔·霍金斯(Michael M. Hawkins),博士学位2;和Leontien C.M.信用,医学博士,博士1.24
抽象目的评估临床影响并对可快速诊断血液感染的最广泛的多重PCR面板进行成本影响分析(BSI)。方法从2019年6月至2021年2月在法国大学医院进行的单中心,随机对照试验,其机构抗菌管理计划。主要终点是阳性和革兰氏染色后12小时的Opti量抗菌治疗患者的百分比是第一个阳性BC。结果,多重PCR(MPCR)组(90/105 = 85.7%,CI95%,CI95%[77.5; 91.8; 91.8] vs. 68/107 = 63.6%,CI95%,CI95%[53.7; 72.6]; P <10-3)在IMIM分析中,终等研究了309例的患者的。 对于未在基线时未经优化的患者,MPCR组获得优化疗法的中位时间比对照组(6.9 h,IQR [2.9; 17.8] vs. 26.4 H,IQR [3.4; 47.5]; P = 0.001)短得多。 早期优化抗生素疗法导致死亡率从12.4降低至8.8%(p = 0.306),其趋势的趋势是较短的住院时间较短(18 vs. 20天; P = 0.064),而平均每名患者平均成本降低了无数降低的趋势。 MPCR确定了88%样品中存在的所有细菌。 结论尽管实验室成本较高,但使用多重PCR用于BSI诊断会导致早期优化的治疗,但似乎具有成本效益,并且可以降低死亡率和住院时间。 如果24/7实施,可能会改善其影响。。对于未在基线时未经优化的患者,MPCR组获得优化疗法的中位时间比对照组(6.9 h,IQR [2.9; 17.8] vs. 26.4 H,IQR [3.4; 47.5]; P = 0.001)短得多。 早期优化抗生素疗法导致死亡率从12.4降低至8.8%(p = 0.306),其趋势的趋势是较短的住院时间较短(18 vs. 20天; P = 0.064),而平均每名患者平均成本降低了无数降低的趋势。 MPCR确定了88%样品中存在的所有细菌。 结论尽管实验室成本较高,但使用多重PCR用于BSI诊断会导致早期优化的治疗,但似乎具有成本效益,并且可以降低死亡率和住院时间。 如果24/7实施,可能会改善其影响。对于未在基线时未经优化的患者,MPCR组获得优化疗法的中位时间比对照组(6.9 h,IQR [2.9; 17.8] vs. 26.4 H,IQR [3.4; 47.5]; P = 0.001)短得多。早期优化抗生素疗法导致死亡率从12.4降低至8.8%(p = 0.306),其趋势的趋势是较短的住院时间较短(18 vs. 20天; P = 0.064),而平均每名患者平均成本降低了无数降低的趋势。MPCR确定了88%样品中存在的所有细菌。结论尽管实验室成本较高,但使用多重PCR用于BSI诊断会导致早期优化的治疗,但似乎具有成本效益,并且可以降低死亡率和住院时间。如果24/7实施,可能会改善其影响。
结果 招募了 20 000 名参与者,并随机分配接受 BIV1-CovIran(n=13 335(66.7%))或安慰剂(n=6 665(33.3%))。参与者的平均年龄为 38.3 岁(标准差 11.2),其中 6 913 人(34.6%)为女性。在随访期间(中位数为 83 天)报告感染新冠肺炎的接种疫苗参与者中,758 人(5.9%)出现症状,144 人(1.1%)感染严重,7 人(0.1%)病情危急。在随访期间接受安慰剂的参与者中,688 人(10.7%)出现症状,221 人(3.4%)感染严重,19 人(0.3%)病情危急。对有症状的 covid-19 的总体有效率为 50.2%(95% 置信区间为 44.7% 至 55.0%),对重症疾病的总有效率为 70.5%(63.7% 至 76.1%),对危重病例的总有效率为 83.1%(61.2% 至 93.5%)。安慰剂组有效人群中报告有 2 例死亡,干预组无死亡病例。在随访期间,报告了 41 922 起不良事件:28 782 起(68.7%)为不良反应,其中 19 363 起(67.3%)发生在干预组。大多数不良反应为轻度或中度(1 级或 2 级)且可自行痊愈。没有与注射有关的严重不良事件。对于变体调查,在 119 名 SARS-CoV-2 变体呈阳性的参与者中,106 名(89.1%)对 delta 变体呈阳性。
1营养与食品科学研究所,营养与微生物群,波恩大学,53115 BONN,德国2 BONN 2 BONNANY 2 BONNY HOSPICY HOSPICY BONN基因组统计与生物信息学研究所,德国53127 BONN,德国BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONNY 3 3 3波恩大学,德国53115 BONN 53115 BONN 5,波恩大学,波恩大学,53113 BONN,德国6里昂神经科学研究中心(CRNL),中心,国家de la Recherche Scientifique(CNRS),Institut de lasanté等人(Inserm lliemer),法国里昂,里昂7欧洲研究所,法国77300年,法国77300,87300 Control Interoception-Intervistion团队,巴黎脑研究所(ICM),法国75013,法国巴黎 *通信1营养与食品科学研究所,营养与微生物群,波恩大学,53115 BONN,德国2 BONN 2 BONNANY 2 BONNY HOSPICY HOSPICY BONN基因组统计与生物信息学研究所,德国53127 BONN,德国BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONNY 3 3 3波恩大学,德国53115 BONN 53115 BONN 5,波恩大学,波恩大学,53113 BONN,德国6里昂神经科学研究中心(CRNL),中心,国家de la Recherche Scientifique(CNRS),Institut de lasanté等人(Inserm lliemer),法国里昂,里昂7欧洲研究所,法国77300年,法国77300,87300 Control Interoception-Intervistion团队,巴黎脑研究所(ICM),法国75013,法国巴黎 *通信
弓形虫病是由寄生虫弓形虫引起的感染,可以通过多种路线(包括受污染的食物或水,暴露于感染的猫粪便)或从母亲到胎儿传播的多种路线传播,或者在胎儿传播中[1,2]。孕妇的慢性弓形虫病是一个重大问题,因为它对母亲和发育中的胎儿都有潜在影响。慢性弓形虫病是指可能持续多年的持久感染。在某些情况下,个体可能保持无症状,但是寄生虫可能在组织中休眠,尤其是在大脑和肌肉中[3-5]。慢性弓形虫病在怀孕中构成了独特的挑战,但是有了积极的管理和教育,可以降低风险。孕妇应意识到这种疾病,其传输路线和预防措施,并应向医疗保健提供者咨询个性化护理和建议[6,7]。