前宾夕法尼亚症状是妊娠的主要并发症,其特征是妊娠高血压,并与孕产妇和胎儿的严重风险有关,包括胎儿发育受损,孕产妇的发病率和死亡率[1]。在全球范围内,前宾夕法尼亚前的患病率在2%至8%的怀孕范围内[2,3],在诸如撒哈拉以南非洲等发展中国家的患病率为4.1%[4]。在卢旺达,最近的研究报告说,基加利教学医院的患病率为2.3%[5],在农村地区约为3%[6],强调了这种情况所构成的持续的挑战。 According to the American College of Obstetrics and Gynecology (ACOG), pre-eclampsia is defined as hypertension ( 140/90 mm Hg) and proteinuria (300 mg or more per 24-hour urine collection) or, in the absence of proteinuria, new-onset hypertension with associated complications, such as thrombocytopenia, renal insufficiency, impaired liver function,肺水肿,严重的头痛对药物无反应或视觉障碍[3,7]。 这种情况通常在妊娠20周后表现出来[3,7],强调了早期检测和管理的重要性。 exlampsia每年在全球大约有50,000例孕产妇死亡[8]。 在低收入国家和中等收入国家中,它造成10-15%的孕产妇死亡[9],卢旺达的率为13%[10]。 最近的研究强调了系统炎症和内皮功能障碍在explampsia的发病机理中的作用[13-15]。在卢旺达,最近的研究报告说,基加利教学医院的患病率为2.3%[5],在农村地区约为3%[6],强调了这种情况所构成的持续的挑战。According to the American College of Obstetrics and Gynecology (ACOG), pre-eclampsia is defined as hypertension ( 140/90 mm Hg) and proteinuria (300 mg or more per 24-hour urine collection) or, in the absence of proteinuria, new-onset hypertension with associated complications, such as thrombocytopenia, renal insufficiency, impaired liver function,肺水肿,严重的头痛对药物无反应或视觉障碍[3,7]。这种情况通常在妊娠20周后表现出来[3,7],强调了早期检测和管理的重要性。exlampsia每年在全球大约有50,000例孕产妇死亡[8]。在低收入国家和中等收入国家中,它造成10-15%的孕产妇死亡[9],卢旺达的率为13%[10]。最近的研究强调了系统炎症和内皮功能障碍在explampsia的发病机理中的作用[13-15]。该病情的多因素病因包括内皮功能障碍,全身性炎症和各种风险因素,例如临床性,家族史,子宫畸形,预先存在的高血压,糖尿病,糖尿病,肥胖,肥胖,胎盘异常,肾脏疾病,肾病[11,12]。全身性炎症,通常加剧了牙周炎等病情,是有助于前位瘤发展的关键机制[14,16]。牙周炎是由局部细菌感染引起的一种慢性炎性疾病,导致牙周组织破坏,并可能导致牙齿脱落[17,18]。在全球范围内,严重的牙周炎影响约6.16亿人[19,20],撒哈拉以南非洲中部报告的患病率较高13.5%[21]。在卢旺达,一项全国性口腔健康调查发现,普通人群的牙周炎患病率很高,有60%的人经历牙科微积分,有34.2%的人患有牙齿碎屑[22]。此外,在多达40%的孕妇中发现了牙周炎[23],越来越多的证据表明牙周炎与不良怀孕结局(包括前宾夕化)之间存在着令人信服的联系[24-27]。研究报告了与不良妊娠结局的关联,例如早产,低出生体重和子痫前期[28-30]。例如,韩国的研究发现牙周炎与explampsia的风险增加[31],而
方法:这项病例对照研究是针对共有898名与母亲的儿童一起进行的,他们的母亲提到了2014年至2016年期间,伊斯法罕伊斯法汉伊斯法罕大学医学科学学院儿科心脏病学诊所。由超声心动图诊断和对照组诊断的464名CHD儿童组成的病例为434个性别和年龄相匹配的儿童,没有任何冠心病的证据,他们在同一研究期和类似条件下接受了心脏检查。孩子的父母完成了收集人口统计学特征,家族史,母亲的肥胖史,堕胎史和母亲疾病,怀孕期间使用药物,怀孕期间的医学使用,以及儿童特征(例如出生高度和出生体重)等检查清单。<
结果:在将肥胖症患者与健康对照组进行比较时,α多样性在眼表面菌群的丰富度或均匀度没有明显差异(香农指数,p = 0.1003)。但是,β多样性突出了这两组的微生物群组成中的显着方差(Anosim,p = 0.005)。lefse分析表明,肥胖症患者的delftia,cutibacterium,cutibacterium,cutibacterium,culobacterium,caulobacteraceae,caulobacteraceae未分类,comamonas和卟啉症显着增加(p <0.05)。使用PICRUST2的预测分析强调了肥胖症患者的某些代谢途径的显着增强,特别是通过细胞色素P450(CYP450),脂质代谢和脂质代谢的代谢,尤其是异种疗法,脂质代谢和类似的受体信号途径(NOD) - 样型(NOD) - 样型(NOD)。
摘要假设丘脑下核(STN)在反应停止信号的快速停止运动中起着核心作用。单单元记录这种作用的证据很少,但仍然不确定该作用与STN解剖学细分所描述的不同功能如何相关。在这里,我们使用非人类灵长类动物解决了知识的差距,以及区分反应性和主动作用抑制,开关和骨骼运动函数的任务。我们发现,STN神经元的特定子集具有与反应性动作停止或切换中因果关系一致的活性。重要的是,这些神经元严格隔离到STN的腹侧区域。在其他细分中编码任务维度(例如运动本身和主动控制)中的神经元。我们建议,STN参与反应性控制仅限于其腹侧部分,进一步暗示了脉冲控制障碍中的这一STN细分。
力量训练会增加肌肉力量,这是由肌肉产生的最大力量(Hong等,2014; Moore等,2004)。Improving muscular strength serves to reduce the likelihood of injury occurrence (Brooks et al., 2006 ), lowers the probability of encountering mus- culoskeletal conditions such as osteoarthritis (Zhang & Jordan, 2010 ), enhances metabolic well-being (Ihalainen et al., 2019 ), augments the mobility of older adults (Brandon et al., 2003 ) and improves运动能力(Comfort等,2012)。因此,建议对包括运动员和年轻人和老年人在内的所有人群进行力量训练(2009; Liu&Latham,2009)。神经适应能力增加了力量训练后肌肉的最大自愿产生能力的增加(Carroll等,2002; Jensen等,2005; Nuzzo等,2017; Siddique等,2020)。强度训练被认为会增加对受过训练的肌肉的神经驱动(Aagaard等,2002;Tøien等,2018),驱动器或运动命令的增加可能是从主运动皮层(M1)到Spinnaus Motoneu-rons中强度训练诱导的中枢神经系统(CNS)内部差异的变化的结果。可能的变化包括增加皮质的兴奋性和短间隔皮质抑制作用(SICI)(Siddique等,2020)。然而,最近的研究报道了SICI(Ansdell et al。,2020)或皮质脊髓兴奋性(Ansdell等,2020; Colomer-Poveda等,2021)的缺乏。最近的一项研究报告说,第一个有助于控制上肢肌肉中收缩力的控制(Glover&Baker,2022)。这意味着其他神经结构或下降的概率或存在,可能是网状脊髓道(RST),基于训练引起的实力增长的基础(Aagaard等,2020; Atkinson等,2022; Hortob Agyi等,2021; Atkinson等人,2021年)。RST是锥形跨膜的主要植物,起源于庞然大物的网状形成,其双侧与近端和远端肌肉的α-大型神经元形成直接和间接的突触连接(Brownstone&Chopek,2018; Drew等,2004; nathan; Nathan et al。其他工作支持这样的想法,即在非人类灵长类动物的力量训练之后,RST可能是提高强度的潜在机制(Atkinson等,2022; Glover&Baker,2020)。脑干内网状形成的深层解剖学位置使它
摘要:在越来越多地面临水资源短缺的地点,淡化已成为满足水需求的实际选择。目前,世界上有150多个国家 /地区已经在使用淡化技术,占世界饮用水的约占百分之一。尽管对于特定的地区,淡化是限制供应量差距的唯一可行解决方案(例如,预计到2040年,中东的生产淡化海水的生产将升高近14倍),脱盐系统的可持续性仍然令人难以置信。本综述旨在首先调查脱盐系统的技术和经济趋势以及环境和社会方面,然后在第二阶段,概述可再生能源技术在未来水系统的可持续性中的作用,并以越来越多的脱盐来份额。
2019 冠状病毒病 (COVID-19) 已在全球迅速蔓延。自 2020 年爆发以来,这种毁灭性的病毒感染已感染约 6.3 亿人,死亡人数超过 650 万。快速提供安全有效的疫苗是控制 COVID-19 大流行最有希望的策略。全球已就 COVID-19 疫苗接种达成共识。自 2020 年 12 月启动首个大规模疫苗接种计划以来,全球约 64% 的人口已接种两剂 COVID-19 疫苗(截至 2022 年 10 月 30 日更新:我们的数据世界:https://ourworldindata.org)。虽然 COVID-19 疫苗的安全性也在临床试验中得到明确,但一些免疫功能低下的患者,如重症肌无力 (MG) 患者,仍然存在疫苗犹豫 (1,2)。这些免疫功能低下患者犹豫接种疫苗的主要原因是担心疫苗相关症状加剧。重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病,由神经肌肉接头处的特定自身抗体引起,CD4 + T 细胞和 B 细胞在其中发挥重要作用。研究表明,疫苗可通过产生中和抗体引发强烈的体液反应,以及通过诱导功能性和促炎性 CD4 + 和 CD8 + T 细胞以及 Th1 细胞因子的表达引发强烈的细胞反应,理论上会加重自身免疫性疾病患者的症状 ( 3 )。鉴于大多数重症肌无力患者都在接受免疫抑制或免疫调节疗法,因此理论上人们还担心,重症肌无力患者感染 COVID-19 的风险可能高于健康人,甚至出现重症 COVID-19 表现。因此,应优先为他们接种 COVID-19 疫苗。然而,迄今为止尚无随机对照试验来确认 COVID-19 疫苗对 MG 患者的安全性。现有研究中存在争议的报告。接种 COVID-19 疫苗后,已有自身免疫性疾病加重或新发自身免疫性疾病的报道(4、5)。例如,Watad 等人报道,两例 MG 患者在接种疫苗后出现肌无力危象并接受了机械通气(6),而在随后的几项研究中,证实 COVID-19 疫苗对 MG 患者是安全的(7-10)。仅报告了少数与疫苗相关的病情加重,但症状非常轻微,不需要额外治疗。由于采用单臂设计和缺乏控制,这些研究未能确定疾病风险
脑电图-神经反馈 (EEG-NF) 已成为心理学领域的一种宝贵工具,例如,可用于改善认知功能。然而,很大一部分 NF 用户似乎无法控制自己的大脑活动。因此,本研究的目的是检验不同类型的视觉反馈是否能在一次训练后对 NF 表现产生积极影响。虚拟现实 (VR) 似乎具有有益的训练效果,据报道,它可以提高动机训练方面。在本研究中,我们测试了 61 名健康青年(平均年龄:23.48 岁;28 名女性),以调查基于 3D VR 的 NF 训练是否比单纯的 2D 传统 NF 范式对感觉运动节律 (SMR,12-15 Hz) 功率增加具有更有益的影响。在 3D 组中,参与者必须在沉浸式虚拟环境中沿着预定路径滚动球,而 2D 组必须增加杆的高度。两种范例均使用 VR 眼镜呈现。参与者完成一次基线和六次反馈运行,每次 3 分钟,其中他们应尝试增加 Cz 上的 SMR 功率。一半的参与者收到了真实反馈,而另一半收到了假反馈。在一次训练课程中,接受基于 3D VR 的反馈的参与者在反馈运行中显示出 SMR 功率的线性增加。真实 3D 反馈组和假 3D 反馈组都是这种情况,可能与更普遍的 VR 相关影响有关。接受传统条形反馈的 2D 组在反馈运行中没有显示出 SMR 功率的变化。本研究强调,视觉反馈方式对 NF 训练表现有不同的影响,并且基于 3D VR 的反馈比传统的 2D 反馈具有优势。
摘要目的该研究旨在确定与共同相关的嗅觉(OD)和阵风(GD)功能障碍,恢复时间表以及与其他症状的关联的发生率和长期演变。次要目标是确定这些症状进化的预测临床因素。方法从2020年3月15日至10月15日,在三级护理医院的COVID-19相关症状的卫生工作者中进行了一项前瞻性病例对照研究。6个月后的随访后,包括320例患者:在病例组中为195例,对照组125例。嗅觉功能障碍(OD),功能障碍和味觉功能障碍(GD)发作和恢复率在6个月后的随访后两组分析。结果中有125例(64.1%)在患有OD的病例患者和GD的118例(60.5%)中。总回收OD和GD的总回收率为89%,主要在最初的两个月中。在对照组中,有14例OD患者和33例(26.4%)的GD患者,占总/部分恢复的100%。在两组中的结论中,OD和GD在症状发作后的前两个月都显示出高分辨率的率。然而,在6个月的随访中,有11%的病例患者没有显示出任何恢复,我们30%的患者中存在部分分辨率。,我们发现OD和GD之间的相关性很高,无论是在症状的出现和恢复中。鼻阻塞和呼吸困难已被确定为症状持续性的危险因素。
是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以永久显示预印本。(未通过同行评审证明)预印版本的版权持有人于2023年9月29日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.09.28.23296244 doi:medrxiv preprint