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新的“全泰表”治疗表现出对白血病常见形式的希望
“我们的研究表明，与先前的标准化学疗法治疗方案相比，两种或三种靶向疗法的新治疗方法（有或没有obinutuzumab的情况下，有或没有obinutuzumab的情况下，都可以显着延长无进展的生存，”
自闭症谱系障碍中的氧化应激：针对白蛋白（PV）中间神经元
自闭症谱系障碍（ASD）是一种复杂的神经发育状况，其特征是社会沟通缺陷和重复行为。越来越多地，研究将氧化应激视为ASD病理生理学的关键因素，它对帕瓦蓝蛋白（PV）中神经元的影响是一类GABA能神经元，这对于维持大脑兴奋性和抑制性信号之间的平衡至关重要。PV中神经元在网络同步和信息处理中起着至关重要的作用，并且它们的功能障碍已与ASD的核心符号相关。氧化应激定义为活性氧（ROS）与人体对其造成的损害的排毒或修复能力之间的不平衡，已被证明会破坏PV中神经元的功能，从而导致神经元损伤和突触功能障碍。此对应关系探讨了ASD中氧化应激与PV间神经元功能障碍之间的机械联系，并回顾了针对氧化应激的治疗干预措施，以保护或恢复PV中神经元的功能。我们讨论了提出的药理，遗传和环境策略，这些策略已提出缓解氧化应激并改善ASD患者的预后。2。ASD中的氧化应激机制
威尔士政府对白皮书的回应
通过法案为威尔士（“治理机构”）的环境治理机构。治理机构的既定目的是通过监督威尔士公共当局在威尔士对环境法的实施和遵守来帮助维持和增强高标准的环境保护标准。这样做，活动将包括监测政府和公共机构对环境法的遵守，调查公共当局违反环境法的投诉，并在必要时采取执法行动，并就环境法和政策向威尔士政府提供建议，33。我们欢迎对建立治理的有利回应
Khaya Grandifoliola茎皮与Heligmosomoides Polygyrus的乙醇和水提取物的驱虫活性：体外和计算机方法 一种基于电路的方法来调节帕金森氏病 海洋古细菌的烷烃厌氧降解 海洋古细菌的烷烃厌氧降解 了解锂离子电池的混合正极电极中的电荷传递动力学 假酶Trib3对HER2受体途径进行负调节，并且是腔内乳腺癌良好预后的生物标志物 通过靶向甲戊酸途径来克服PLK1抑制剂耐药性，以损害大肠癌中的AXL扭曲轴 对可充电毫克电池潜力的实用观点 光电和光学温度测定法 通过二氧化硅微粒过滤对白葡萄酒的微生物稳定1 从神经系统到精神疾病 葡萄园中的微生物群生态系统服务 用钙离子 - ... 功能化的粉末有机涂料 跨性粪便微生物群移植对成年大鼠代谢和激素状态的影响 在部分免疫和再感染下结构化种群中的疫苗接种策略 肠道菌群和糖尿病：研究，翻译和... SUMO对神经系统发展的控制 RNA干扰昆虫：从基因表达调节的自然机制到生物技术作物保护承诺 量子相干启用自动热机中的混合多任务和多源机制
1医学与药学学院微生物，血液学和免疫学系，DSchang大学，P.O。Box 96, Dschang, Cameroon 2 Laboratory of Tropical and Emerging Infectious Diseases, Buea, Cameroon 3 Molecular Design and Synthesis, Department of Chemistry, KU Leuven, Celestijnenlaan 200F, Leuven B-3001, Belgium 4 Department of Biomedical Sciences, Faculty of Health Sciences, University of Bamenda, P.O.Box 39，Bambili，喀麦隆5综合系统生物学研究所（I2SYSBIO），Valencia的CSIC-大学，Paterna 46980，西班牙6日6医学实验室科学系，Bamenda大学卫生科学学院，P.O. BOX 39，BAMBILI，喀麦隆7动物生物学系，科学系，DSchang大学，P.O。 box 067，Dschang，喀麦隆8江西省传统中医学药理学主要实验室，国家工程研究中心现代化中国医学现代化研究中心 - 甘丹医科大学，甘尼医科大学，甘尼医学院，341000，中国>Box 39，Bambili，喀麦隆5综合系统生物学研究所（I2SYSBIO），Valencia的CSIC-大学，Paterna 46980，西班牙6日6医学实验室科学系，Bamenda大学卫生科学学院，P.O.BOX 39，BAMBILI，喀麦隆7动物生物学系，科学系，DSchang大学，P.O。 box 067，Dschang，喀麦隆8江西省传统中医学药理学主要实验室，国家工程研究中心现代化中国医学现代化研究中心 - 甘丹医科大学，甘尼医科大学，甘尼医学院，341000，中国>BOX 39，BAMBILI，喀麦隆7动物生物学系，科学系，DSchang大学，P.O。box 067，Dschang，喀麦隆8江西省传统中医学药理学主要实验室，国家工程研究中心现代化中国医学现代化研究中心 - 甘丹医科大学，甘尼医科大学，甘尼医学院，341000，中国
如何实现基于哈希的签名来针对白色...
摘要。白盒密码学的对手模型包括一个极端情况，坐在端点的对手可以完全访问加密方案。激励的是，大多数现有的白盒实现都集中在对称加密上，我们介绍了基于哈希的签名的实现，以便针对白盒攻击者的安全性（他们读取了读取具有空间硬度参数M大小的数据的读取访问，这取决于白色盒子安全cipher的可用性（此外还取决于白色盒子安全cipher（此外）（此外）（此外还有一个一般的一般单程功能）。我们还引入了参数和密钥生成的复杂性结果，以实现无状态哈希的签名方案SPHINCS+的白色盒安全实例化，这是Quantum耐量子的数字签名算法的NIST选择之一，以及其较旧的版本。我们还提出了一个基于哈希树的解决方案，以在白色框攻击者上下文中安全的一次性密码。我们实施了建议的解决方案并分享我们的绩效结果。
人类微生物群和益生菌对白血病的影响的进步
人类肠道微生物群是一个复杂的生态系统，在促进身体与其环境之间的相互作用中起着至关重要的作用。越来越多地认识到肠道菌群具有多种生理功能。最近的研究表明，肠道菌群与包括白血病在内的某些肿瘤的发展之间存在密切的关联。白血病是一种恶性克隆疾病，其特征是一种或多种类型的血细胞的不受控制的生长，这是儿童中最常见的癌症。肠道菌群的失衡与白血病的病理机制有关。益生菌是有益的微生物，有助于维持宿主微生物组的平衡，在调节肠道微生物群中发挥作用。益生菌有可能协助治疗白血病并改善白血病患者的临床预后。这项研究回顾了基于当前研究的肠道菌群，益生菌和白血病的发展之间的关系。此外，在未来的研究中利用斑马鱼白血病模型可能会揭示其相互作用的特定机制，从而为白血病的临床治疗提供新的见解。总而言之，仍需要进一步研究以充分了解微生物在白血病中的准确作用。
EXO70 和 MLO 蛋白的相互作用调节毛状体细胞壁组成和对白粉病的易感性
70 kDa (EXO70) 蛋白的胞外囊泡成分是胞外囊泡复合物的组成部分，与胞吐过程中的囊泡束缚有关。抗霉菌位点 O (MLO) 蛋白是植物特异性钙通道，一些 MLO 同工型可促进真菌白粉病的致病。我们在此检测到拟南芥 exo70H4 和 mlo2 mlo6 mlo12 三重突变体植物在叶毛状体次生细胞壁的生物发生方面存在意外的表型重叠。生化和傅里叶变换红外光谱分析证实了这些突变体中毛状体细胞壁组成的缺陷。表达荧光团标记的 EXO70H4 和 MLO 的转基因系表现出这些蛋白质的广泛共定位。此外，mCherry-EXO70H4 错误定位在 mlo 三重突变体的毛状体中，反之亦然，MLO6-GFP 错误定位在 exo70H4 突变体的毛状体中。GFP 标记的 PMR4 胼胝体合酶（EXO70H4 依赖性胞吐的已知货物）的表达表明，mlo 三重突变体植物的毛状体中 GFP-PMR4 的细胞壁输送减少。植物和酵母细胞中的体内蛋白质-蛋白质相互作用测定揭示了 EXO70.2 亚家族成员和 MLO 蛋白之间的异构体优先相互作用。最后，exo70H4 和 mlo6 突变体结合时表现出协同增强的对白粉病攻击的抗性。总之，我们的数据表明 EXO70 和 MLO 蛋白在调节毛状体细胞壁生物合成和白粉病易感性方面存在异构体特异性相互作用。
基于RNA-Seq的转录组学和GC-MS定量分析揭示了Clausena Lansium（Lour。）针对白色念珠菌
摘要：白色念珠菌（白色念珠菌）引起的感染以及对常用药物的抗性增加导致多种粘膜疾病和全身感染性疾病。我们以前证实了克劳西纳兰斯的精油（lour。）skeels种子（CSEO）对白色念珠菌具有抗真菌活性，但是化学成分与抗真菌活性之间的详细机制尚不清楚。在这项研究中，使用气相色谱 - 质谱 - 含量 - 含量分析（包括sabinene，α-苯坦率，β-苯烷基，4-替酮和β-氧化酚）的五个挥发性成分的定量分析。肉汤稀释和动力学生长方法证明，CSEO对抗氟康唑 - 白色念珠菌的抗真菌活性比其主要成分（Sabinene和4-Terpineol）更好。为了进一步研究抑制性机制，基于RNA-Seq确定了白色念珠菌对CSEO，Sabinene和4-甲酸治疗的转录反应。从基因的角度来看，差异表达基因的Venn图和聚类分析模式显示了CSEO和4-甲状腺抗C.白色念珠菌活性的机制可能相似。功能富集分析表明，CSEO调节粘附，菌丝和生物膜形式相关的基因，这可能是CSEO抑制抗氟康是抗康辅酰梭菌生长的活性机制。总体而言，我们先揭示了CSEO对白色念珠菌的化学成分与抗真菌活性之间的分子机制。skeels种子。这项研究提供了克服白色念珠菌抗唑的耐药性并促进兰斯氏梭菌（Lour。）
针对白介素34作为克服癌症抗药性的有前途的方法
简单的摘要：在过去的几十年中，鉴定导致癌症发展的因素/机制，促进了临床医生打击这种病理学的方式。的确，使用辅助化疗和靶向疗法显着促进了癌症患者的存活率。不幸的是，许多癌症患者对这些疗法具有原发性或获得性的耐药性，这与各种因素有关，包括存在限制抗肿瘤免疫力的肿瘤微环境。在本文中，我们描述了白介素-34（一种在许多癌症中产生过量产生的蛋白质的能力）调节各种免疫细胞的功能，其下游效果是产生肿瘤微环境，从而维持癌细胞生长并同时增强癌症对化学疗法和免疫治疗的抵抗力。
Olokizumab，一种针对白介素-6的单克隆抗体，与甲氨蝶呤结合使用类风湿关节炎患者，受肿瘤坏死因子抑制剂治疗不足控制的患者：一项随机对照期III期研究
抽象目的是评估Olokizumab（OKZ）的功效和安全性，这是针对白介素6（IL-6）细胞因子的单克隆抗体，对肿瘤坏死因子抑制剂反应不足的患者（TNFI-IRS）。在这个24周的多中心，安慰剂控制的双盲研究中，患者以2：2：1的比率随机分配，以每2周（Q2W）每2周（Q2W），OKZ 64 mg每4周（Q4W）或PBO Plus Plus plus甲奈甲奈奈奈前甲烷酸盐每2周（Q2W）进行皮下施用OKZ 64 mg。在第16周，PBO上的患者被随机分配以接受OKZ制度。主要终点是在第12周获得美国风湿病学院20％（ACR20）的患者比例。疾病活性评分28关接C反应蛋白（DAS28（CRP））<3.2在第12周是主要的次要疗效终点。安全性和免疫原性。导致368例随机分配的患者，OKZ Q2W的ACR20反应率为60.9％，OKZ Q4W为59.6％，PBO为40.6％（两种比较的P <0.01）。DAS28（CRP）<3.2的实现明显不同，有利于OKZ ARM。在整个24周内均维持了疗效和患者报告的结果的提高，并在第16周后在PBO转换的患者中得到了注意。剂量相关治疗伴随严重不良事件为7％，OKZ Q4W为3.2％，而PBO组中无。与OKZ的直接抑制IL-6导致类风湿关节炎的体征和症状显着改善，而与IL-6受体单克隆抗体相似的TNF-IR患者中，与PBO相比。试用注册号NCT02760433。