摘要 量子点 (QD) 中自旋量子比特的电控制依赖于自旋轨道耦合 (SOC),它既可以是底层晶格或异质结构的固有特性,也可以是外部特性,例如通过微磁体。在实验中,微磁体已被用作合成 SOC,以使量子点中的自旋量子比特与电场强耦合。在这里,我们从理论上研究了由于合成 SOC 诱导的自旋轨道混合而导致的 QD 中电子的自旋弛豫、纯失相、自旋操纵和自旋光子耦合。我们发现,与固有 SOC 的情况相比,合成 SOC 存在时自旋动力学存在质的差异。具体而言,由于合成 SOC 和形变势声子发射(或约翰逊噪声)引起的自旋弛豫表现出对磁场的 B 5 0(或 B 0 )依赖性,这与本征 SOC 的 B 7 0(或 B 3 0 )依赖性形成对比。此外,电荷噪声会导致合成 SOC 发生快速自旋失相至一阶,这与本征 SOC 可忽略的自旋纯失相形成鲜明对比。这些定性差异归因于合成 SOC 的时间反转对称性(T 对称性)破缺。具有破缺 T 对称性的 SOC(例如来自微磁体的合成 SOC)消除了“范弗莱克抵消”并导致有限的纵向自旋-电耦合,从而允许自旋和电场之间的纵向耦合,进而允许自旋纯失相。最后,通过适当选择磁场方向,可以改善通过合成 SOC 实现的电偶极子自旋共振,并在基于自旋的量子计算中具有潜在的应用。
美国国家安全局《No Such Podcast》第 4 集“美国国家安全局的女性:密码制定者和破译者”文字记录 [音乐] [Jen]:密码学已有数千年历史。如果你有理由把它写下来,那么你就有理由把它保密。[Amy]:我们编写密码来保护美国政府通信不被那些想要监听的人窃听。我们还会破译对手使用的密码,并拦截他们的通信。[Jen]:自美国建国以来,女性就开始涉足密码学,可以追溯到独立战争时期。其中最主要的是伊丽莎白·史密斯·弗里德曼。在纸笔密码分析方面,她两次破解了德国密码机 Enigma 的线路。[音乐 - 介绍] [Christy]:欢迎收听美国国家安全局《No Such Podcast》。我是主持人之一,Christy,和我一起主持节目的还有我的联合主持人[John]:约翰。 [克里斯蒂]:今天,我们来谈谈密码学,以及美国国家安全局制定和破译密码的历史,重点关注那些多年来一直保护国家安全的女性。今天,我们邀请到了美国国家密码博物馆的教育主任珍妮。艾米是美国国家安全局密码分析部门的负责人。欢迎大家,感谢你们的到来。[艾米]:感谢你们的邀请。[珍妮]:谢谢。[克里斯蒂]:珍妮,我想先介绍一下背景,可以吗?[珍妮]:我从 1986 年开始在国家安全局工作。其中 25 年,我在国家密码博物馆工作,重点关注那些参与密码学研究的女性。[克里斯蒂]:太棒了,艾米。[艾米]:大家好,我在国家安全局工作了 20 多年。我最初是一名数学家,从那时起,我就一直是这里数学界的一员。 [Christy]:好的,艾米,我们先从你开始。什么是密码学?[Amy]:密码学是一种保护通信安全的做法,这样其他人就无法读取它们。这是通过制作代码和密钥来实现的。因此,代码是一种将原始信息更改为另一种格式的方法,除非您拥有正确的信息,否则无法解码。
自美国国家航空航天局(NASA)考虑但尚未实施其航天器采集政策和标准以来,NASA已考虑但尚未实施自2019年网络安全要求以来。在2023年,美国宇航局发布了最佳实践指南,其中包含有关网络安全原则和控制,威胁参与者能力以及潜在的缓解策略的信息。但是,该指南对于航天器程序是可选的。NASA官员解释说,他们尚未将此指南纳入所需的收购政策和标准的一个关键原因是因为这样做的时间很长。GAO承认标准设定的过程可能需要时间,但是NASA必须为应要求的实践而这样做。 但是,官员们说,他们没有实施计划和时间范围,可以将其他安全控制纳入收购政策和标准中。 因此,NASA可能会出现不一致的网络安全控制的实施,并且缺乏保证航天器对攻击具有分层且全面的防御。GAO承认标准设定的过程可能需要时间,但是NASA必须为应要求的实践而这样做。但是,官员们说,他们没有实施计划和时间范围,可以将其他安全控制纳入收购政策和标准中。因此,NASA可能会出现不一致的网络安全控制的实施,并且缺乏保证航天器对攻击具有分层且全面的防御。
摘要:甲状腺激素(Th)对于正常的脑发育,影响神经细胞分化,迁移和突触发生至关重要。在环境中发现了多种内分泌中断化学物质(EDC),这引起了人们对它们对TH信号的潜在影响以及对神经发育和行为的影响的关注。虽然大多数对EDC的研究都研究了单个化学物质的影响,但人类健康可能会受到化学物质混合物的不利影响。EDC暴露对人类健康的潜在后果是深远的,包括免疫功能,生殖健康和神经系统发展的问题。我们假设胚胎暴露于化学物质的混合物(含有酚,邻苯二甲酸盐,农药,重金属和含氟氧化,多氯化和多溴化合物)中,如在人羊膜流体中通常发现的,可能会导致大脑发育的改变。我们评估了其对两栖动物模型(Xenopus laevis)对甲状腺破坏高度敏感的影响。将受精卵暴露于TH(甲状腺素,T 4 10 nm)或羊膜混合物(在实际浓度下),直到达到NF47期,我们在其中使用RT-QPCR和RNA测序分析了thep tadpoles的基因表达。结果表明,尽管存在Th依赖性基因的某些重叠,但T 4和混合物具有不同的基因特征。免疫组织化学显示,在T 4处理的动物的大脑中增殖增加,而羊膜混合物没有观察到差异。此外,我们证明了t端的运动能力减少,以响应T 4和混合物暴露。由于组成混合物的各个化学物质被认为是安全的,因此这些结果突出了检查混合物以改善风险评估的影响的重要性。
发育中的大脑必须适应极其早产(EPT)出生后的环境和内在侮辱。正在进行的成熟过程最大程度地适合环境,这可以为神经发育失败提供底物。静止状态功能磁共振成像用于扫描33名出生的EPT儿童,胎龄<27周,在10岁时进行了26个完美控制。我们研究了大脑区域传播神经信息(固有点火)及其跨时间的可变性(节点 - 测素)的能力。该框架是针对背部注意网络(DAN),Frontoparietal,默认模式网络(DMN)以及显着性,边缘,视觉和体感网络计算的。与对照组相比,EPT组在DMN和DAN中显示出固有的点火降低,并且在DMN,DAN和显着性网络中降低了淋巴结量。两组的固有点火和节点 - 渗透率值与12岁的认知性能相关,但在调整后仅在术语组中存活。早产扰乱了3个核心高级网络中休息的功能性脑组织的签名:DMN,显着性和DAN。在EPT诞生后识别脆弱的静止状态网络可能会导致旨在重新平衡大脑功能的干预措施。
高胚胎死亡率令人担忧,因为这会影响商业鸵鸟养殖。通过对孵化雏鸟进行适当的干预,可以提高存活雏鸟的数量。从南非奥茨胡恩研究农场的商业配对繁殖鸵鸟群中收集了 2,683 枚受精蛋的数据,其中报告了 169 只雏鸟。受精蛋在孵化第 41、42 和 43 天被随机分成三组。共有四种处理方法:达到高潮并自行破壳的雏鸟(T1)、在出现第一次外部啄壳迹象时被协助达到高潮的雏鸟(T2)、在出现第一次外部啄壳迹象时从蛋壳中取出的雏鸟(T3)以及 43 天后在内部啄壳但未能在外部啄壳的蛋破裂(T4)。孵化时进行了临床测量(心率、体温和水肿)。雏鸡在第 7 天称重,然后在第 28、84、147、227、300 和 365 天称重。在内啄后得到帮助的雏鸡孵化时间更长。自行孵化的雏鸡心率为每分钟 115 次 (bpm),低于其他治疗组的 132 次/分钟。孵化后第二天,雏鸡体重下降了约 4%。第一周,雏鸡体重从 0.85 公斤增加到 1.11 公斤。在 147 天时,与蛋壳破裂的雏鸡相比,在两次治疗之间自行孵化的雏鸡体重高出 12.6%,而外啄后去除蛋壳的雏鸡体重高出 24.6%。雏鸡通过达到高潮而受益,但对于难以孵化的雏鸡,这项研究为孵化场操作员提供了在特定阶段进行监测和协助对于提高孵化率至关重要的指导。
神经发育障碍 (NDD) 包括广泛的病理状况,影响全球 4% 以上的儿童,具有共同的特征并呈现出多样化的遗传来源。它们包括临床定义的疾病,例如自闭症谱系障碍 (ASD)、注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、运动障碍例如抽动症和图雷特综合症,但也包括更加异质性的疾病,例如智力障碍 (ID) 和癫痫。精神分裂症 (SCZ) 最近也被提出属于 NDD。NDD 的相对常见原因是拷贝数变异 (CNV),其特征是染色体一部分的增加或丢失。在这篇综述中,我们重点关注 16p11.2 染色体区域的缺失和重复,这些缺失和重复与 NDD、ID、ASD 以及癫痫和 SCZ 有关。人类携带者呈现的一些核心表型可以在动物和细胞模型中重现,这也突出了 16p11.2 CNV 相关表型所依赖的显著神经生理和信号传导改变。在这篇综述中,我们还概述了 16p11.2 基因座内的基因,包括部分已知或未知功能的基因以及非编码 RNA。在调节与 16p11.2 缺失相关的一些病理表型方面,MVP 和 MAPK3 之间观察到了一种特别有趣的相互作用。阐明它们在细胞内信号传导中的作用及其功能联系将是设计 16p11.2 CNV 相关综合征新治疗策略的关键步骤。
背景:多年前,列夫·朗道 (Lev Landau) 教我们如何通过序参量来思考物质的不同相,该序参量表征了对称性破缺态相对于对称性保持态的关系。但最近人们意识到并非所有物质相都能用这一范式来描述。20 世纪 80 年代分数量子霍尔态的发现令人震惊地证明了这一点。多年来,人们已经阐明,这些状态以及它们的奇异激发(携带电子基本电荷合理分数的准粒子)是基态波函数的拓扑性质的结果,具有一种特殊的远程量子纠缠。人们可能想知道自旋是否也会发生类似的现象。这些“量子自旋液体”是否真的存在于自然界中一直是研究的课题。
conjugate and poliovirus vaccine 白喉、破傷風、全細胞性百日咳、 b 型嗜血桿菌混合疫苗 DTP-Hib DTP-Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine 白喉、破傷風、全細胞性百日咳、 b 型嗜血桿菌、 B 型肝炎混合疫苗 DTP-Hib-HepB DTP-Haemophilus influenzae type b