溃疡性结肠炎 (UC) 的成功治疗高度依赖于几个参数,包括给药方案和将药物输送到疾病部位的能力。在本研究中,在先进的人体胃肠道 (GI) 体外模型 SHIME ® 系统下比较了将美沙拉嗪 (5-氨基水杨酸,5-ASA) 输送到结肠的两种策略。其中,评估了采用细菌介导药物释放的前体药物策略(柳氮磺吡啶,Azulfidine ®)以及利用 pH 和细菌介导释放的配方策略(5-ASA,Octasa ® 1600 毫克)。SHIME ® 实验模拟了健康和炎症性肠病 (IBD) 条件下的胃肠道生理和结肠微生物群,以研究疾病状态和回肠 pH 变化对结肠 5-ASA 输送的影响。此外,通过监测细菌生长和代谢物研究了产品对结肠微生物群的影响。结果表明,在健康条件下,前药和制剂方法的 5-ASA 回收率相似。相反,在模拟 IBD 患者(目标人群)的胃肠道生理和微生物群的实验中,与前药方法相比,制剂策略导致更高比例的 5- ASA 输送到结肠区域(P < 0.0001)。有趣的是,这两种产品对关键细菌代谢物(如乳酸和短链脂肪酸)的合成具有不同的影响,这些影响因疾病状态和回肠 pH 值变化而异。此外,5-ASA 和柳氮磺吡啶均显著降低了来自六名健康人类的粪便微生物群的生长。研究结果支持了结肠药物输送方法可能显著影响 UC 治疗的效果的观点,并强调了许可用于治疗 UC 的药物可能会对结肠微生物群的生长和功能产生不同的影响。
肠道菌群通过彼此相互作用或与宿主相互作用在人类健康中起重要作用,受到许多内源性和外源性因素的影响。在数量和多样性上,肠道菌群的组成和功能的任何变化都会导致肠功能的破坏,并为许多疾病铺平道路。在这方面,被认为是乳酸细菌合成的许多抗菌肽,尤其是细菌蛋白,被认为是自然资源,具有很高的肠道微生物群和肠道疾病治疗的潜力。肠道菌群本身和许多食源性细菌都会产生可抑制致病性微生物的细菌毒素,从而引起严重的健康问题并调节肠道菌群。本综述旨在详细概述肠道菌群,乳酸细菌的特性,其细菌毒素以及细菌素对人类健康的影响。
简单的摘要:本研究旨在表征和比较从出生到断奶的乳制犊牛中肠道微生物群的发展,重点是直接喂养的微生物(DFM)产物的影响,这些微生物(DFM)含有三种含有三种乳酸菌菌株(LAB)的菌株。将四十四只荷斯坦 - 弗里斯犊牛随机分配到治疗(TRT)和对照组(CON)组。trt犊牛每天接受DFM的每日剂量,而Con Con Calves接受了安慰剂并用作对照。粪便样品和尸检进行分析。trt犊牛在断奶时表现出更高的活体重,并且平均每天的活体重增加和饲料摄入量与饲料量相比。trt犊牛还表现出更大的特定肠道段(十二指肠,肥胖,网状)和增强的瘤胃和肠发育的权重。在TRT组中,微生物多样性更为明显,八个属的相对丰度差异。这项研究表明,补充基于实验室的DFM积极影响小牛的体重,肠道发育和微生物多样性。建议进一步研究以探索DFM产品与肠粘膜相关的微生物群之间的潜在关联。
幸运的是,胃肠病学中环境可持续性的势头正在增长,全世界跨国胃肠病学会强调了这些问题并提高了认识。例如,世界胃肠病学组织开发了一个气候变化工作组。在胃肠病学家中分发了调查问卷后,约有75%的人认为气候变化是一场危机,大多数人认为气候变化主要是由于人类活动而发生的[21]。英国胃肠病学会(BSG)气候变化和可持续性战略于2021年11月启动,与格拉斯哥的COP26全球气候变化会议相吻合,旨在制定绿色胃肠病学和肝病学计划,以及绿色内镜[22]。同样,美国胃肠病学协会,美国胃肠道内窥镜学会,美国胃肠病学学院与美国肝病研究协会之间的合作正在制定可持续性策略[23]。
P2X7受体(P2X7R),一种由三磷酸腺苷(ATP)调节的非选择性阳离子通道,在中枢神经系统中定位于小胶质细胞,星形胶质细胞,少突胶质细胞和神经元,在微胶质细胞中具有最令人难以置信的丰富性。p2x7r在各种信号通路中参与,从事免疫反应,神经递质的释放,氧化应激,细胞分裂和程序性细胞死亡。当神经退行性疾病导致神经元细胞凋亡和坏死时,ATP激活了P2X7R。这种激活诱导了生物活性分子的释放,例如促炎性细胞因子,趋化因子,蛋白酶,活性氧和兴奋性毒性谷氨酸/ATP。随后,这会导致神经素流体,从而加剧了神经元受累。P2X7R对于神经退行性疾病的发展至关重要。这意味着它具有作为药物靶标的潜力,可以使用能够越过血脑屏障的P2X7R拮抗剂进行治疗。本综述将全面,客观地讨论有关P2X7R基因,其结构特征,功能特性,信号通路及其在神经退行性疾病和可能的疗法中的作用的最新研究突破。
微生物和动物具有共生关系,极大地影响了营养吸收和动物健康。可以使用称为合成群落的微生物或syncoms的微生物进行研究。synomcs用于包括农业动物在内的许多不同动物宿主中,以研究与营养物质的微生物相互作用,以及它们如何影响AN-IMAL健康。最常见的宿主聚焦在旁糖中目前是小鼠和人类,从基本的机械研究到转化疾病模型和实时生物治疗产品(LBP)作为治疗方法。我们讨论了基础研究模型中使用的串触,以及对人类和动物健康和营养的结果。讨论了串联的翻译用例,其次是LBP,尤其是在农业的背景下。Syncom仍然面临挑战,例如可重复性和污染风险的标准化。但是,联合性的未来是充满希望的,尤其是在基因组引导的Syncom设计和基于自定义Syncom治疗的领域。
肠道微生物组包括肠道中存在的所有细菌。在生理情况下,肠道菌群对健康一致性具有重大影响。众多功能,例如针对各种病原体,增强和对宿主免疫的调控,构成了肠道微生物组在体内的作用(3)。此外,某些维生素(例如维生素B和K)的合成已被确定为肠道微生物组的另一个功能(4)。由于任何原因而导致的肠道微生物组的定性和定量完整性的改变将导致各种疾病的启动。其中一些条件是肠道微生物组和心血管疾病,糖尿病和肥胖之间的关联。先前的研究表明,在慢性肾衰竭中,肠道微生物组产生了一些尿毒症,如三甲胺N-氧化物,吲哚和P-Cresol,与
摘要:肠道失调和病原体病导致微生物和宿主合作代谢物的组成和生物反映改变。细菌进化的主要机制是水平基因转移(HGT),可以通过移动遗传元件(MGE)的交换来获得新特征。引入基因工程的微生物(GEM)可能会破坏肠道室中的统一平衡。目前的目标是:1。揭示了宝石的水平基因转移在改变肠微生物组的景观中所起的作用。扩大这些变化对人类基因组和健康的潜在有害影响。对2000年至2023年8月在PubMed/Medline,Embase和Scielo中发表的文章进行了搜索,使用了适当的网格输入项。宝石的水平基因交换可能会诱发多种人类疾病。新的宝石可以改变肠道或真核细胞居民的长期自然演变。全球监管机构对宝石的安全控制不足以保护公共卫生。的生存能力,生物内在和许多其他方面仅对公共卫生有部分控制和有害后果。重要的是要记住,预防是最具成本效益的策略,而非nocere应该是重点。
该实验的目的是检测到致病性肠杆菌科(例如大肠杆菌和沙门氏菌)的存在,这对于评估消耗原始黄瓜的安全至关重要。此外,要深入了解黄瓜中肠杆菌科的发生。对十个黄瓜样品进行了微生物测试和生化测试。MacConkey琼脂上的条纹板法用于区分乳糖发酵罐和非乳糖发酵罐。根据Bergey的确定性细菌学手册中的指南,对细菌分离株进行了纯培养,并经过一系列的生化测试。基于微生物测试结果,所有黄瓜样品均对肠杆菌科呈阳性。60%的黄瓜样品含有乳糖发酵罐,发现40%的样品包含非乳糖发酵罐。一系列生化测试导致识别肠杆菌种类,例如肺炎克雷伯氏菌和柑橘类菌群。在十个样品中,从5个黄瓜样品中分离出肺炎肺炎,而只有1个黄瓜样品含有瓜霉菌的多样性。其他4个黄瓜样品是非乳糖发酵剂,需要鸟氨酸脱羧酶测试以确认肠杆菌科。黄瓜样品的大肠杆菌和沙门氏菌测试为阴性,这表明黄瓜是安全食用的。克雷伯氏菌肺炎被发现是黄瓜sativus中经常发生的肠杆菌科,过去进行的研究得到了这种结果。
摘要:肠道微生物群是居住在人类中的微生物社区,可能影响人体的生理和病理生理过程。现有证据表明,养分可以影响肠道菌群的调节。然而,通过表观遗传修饰,关于维生素和矿物质补充对人肠道菌群的影响仍然有限。可以通过各种表观遗传机制来维持足够的维生素D,铁,纤维,锌和镁的饮食摄入量可能对减轻体内炎症,减少氧化应激,并改善肠道微生物群的状况。此外,表观遗传学涉及细胞表型的改变,而不改变其基本DNA序列。看来,各种营养物质对微生物群的调节可能会导致表观遗传调节。微生物群和表观遗传学之间的相关性可能是相互依存的。因此,这篇综述的主题是确定饮食,肠道菌群和表观遗传调节之间的复杂关系。这些相互作用可能在系统健康中起着至关重要的作用。