对鼠

疫苗诱导的炎症和炎症单核细胞可促进CD4+ T细胞依赖性免疫对鼠类沙门氏菌的免疫

事先感染可以对随后的感染产生保护性免疫，尽管这种免疫力的功效可能有很大差异。实时销售疫苗（LAV）是模仿这种自然过程的最有效方法之一，对它们的效果的分析已证明在鉴定保护性免疫机制方面具有重要作用。在这里，我们解决了一个问题，即通过表征对LAV的免疫反应，称为TAS2010的免疫反应，该反应与中等保护性（40-50％）LAV，BRD509相比，它具有高度保护性（80-90％）针对致命的鼠类沙门氏菌。用TAS2010接种的小鼠系统地发展了免疫力，并以CD4 + T细胞依赖性方式受到保护，以防止与肠道相关的毒物感染。Tas2010-vac-castined小鼠与BRD509-接种疫苗相比，TH1反应的激活增加增加，导致淋巴机器人和非淋巴机器人的Th1记忆群增加。TH1驱动的免疫的最佳发展与CD11b + Ly6g neg Ly6c HI炎症单核细胞（IMS）的激活密切相关，该激活可以通过体内细菌载量成比例地调节其激活。用LAV进行疫苗接种后，IMS表达T细胞介摄液CXCL9，将CD4 + T细胞吸引到感染灶，其中IMS也充当了抗原表现的有效来源和TH1促进细胞因子IL-12。MHC-II在IMS中的表达迅速上调，然后在免疫小鼠中保持较高的水平，表明