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甜罗勒(Ocimum basilicum L.)是一种世界范围内种植的著名烹饪香草,但其用途不仅限于厨房,还可用于传统医学、化妆品和园艺。迄今为止,由于缺乏可用的参考基因组,先进的分子育种方法的应用受到了限制。我们提供了品种“Perrie”的甜罗勒基因组的草图,该品种是一种新鲜采摘的热那亚型罗勒。基因组测序表明,罗勒是一种四倍体生物,基因组大小为 2.13 Gbp,组装在 12,212 个支架中,其中 90% 以上的组装由 107 个支架组成。大约 76% 的基因组由重复元素组成,其中大多数是长末端重复序列。我们构建并注释了 62,067 个蛋白质编码基因,并确定了它们在不同植物组织中的表达。我们分析了目前已知的苯丙烷类挥发性物质的生物合成基因。我们证明了参考基因组对于在四倍体和基因冗余的背景下全面了解这一重要途径的必要性。在设计基于 CRISPR: Cas9 的基因组编辑研究时,完整的参考基因组对于克服这种冗余和避免脱靶至关重要。这项工作有望开发快速准确的育种工具,为农民提供更好的品种,为消费者提供更好的产品。
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摘要:针对电气化铁路负序治理及再生制动能量利用问题,提出了一种基于铁路功率调节器的考虑储能系统潮流的分层补偿优化策略。介绍了储能式铁路功率调节器的拓扑结构,分析了其负序补偿及再生制动能量利用机理。考虑储能系统设备容量和潮流对铁路功率调节器补偿效果的影响,构建了储能式铁路功率调节器分层补偿优化的目标函数和约束条件,并采用序列二次规划法进行求解。通过多条件仿真试验验证了所提策略的可行性。结果表明,所提出的优化补偿策略在系统设备容量受限的情况下,能够实现负序补偿和再生制动能量利用,提高牵引变电站的功率因数,且具有良好的实时性。
耗散和关联的相互作用可能导致开放系统中出现新奇的现象。在这里,我们研究了由稳态的鲁棒拓扑退化定义的“稳态拓扑序”,它是封闭系统基态拓扑退化的概括。具体而言,我们使用工程耗散构造了两个代表性的刘维尔算子,并精确求解具有拓扑退化的稳态。我们发现,虽然稳态拓扑退化在二维噪声下很脆弱,但它在三维中是稳定的,在三维中实现了具有拓扑退化的真正多体相。我们确定了稳态拓扑物理的普遍特征,例如非受限的涌现规范场和拓扑缺陷的缓慢松弛动力学。还通过数值模拟研究了从拓扑有序相到平凡相的转变。我们的工作强调了封闭系统中的基态拓扑序和开放系统中的稳态拓扑序之间的本质区别。
摘要:量子不变性是指任何量子相干态与相应的测量结果统计集合之间的关系。讨论了“测量”的充分概括,以涉及由于基本普朗克常数而导致的任何量子相干态与其在测量后作为统计集合的统计表示之间的差异。集合论推论是对选择公理的奇特不变性:任何相干态都排除任何良序,因此也排除了选择公理。它应该等同于测量后的良序集,因此需要选择公理。量子不变性是量子信息的基础,并将其揭示为无序量子“多”(即相干态)与良序“许多”测量结果(即统计集合)之间的关系。它开辟了一个新视野,其中所有物理过程和现象都可以解释为量子计算,实现量子信息的相关操作和算法。所有纠缠现象都可以用量子信息来描述。量子不变性阐明了广义相对论和量子力学之间的联系,从而阐明了量子引力问题。
近十年来,分子靶向药物在HCC治疗的临床探索中取得了诸多突破。索拉非尼虽然是HCC最热门的一线治疗药物,但其有效率仅为2%(7)。仑伐替尼是另一种一线药物,于2018年8月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗HCC。此前有研究表明,仑伐替尼在未治疗的晚期HCC患者中,总生存期(OS)并不劣于索拉非尼,且与索拉非尼相比,中位无进展生存期(PFS)、中位进展时间和客观缓解率(ORR)均显著改善(8)。此外,仑伐替尼在作用机制上更具优势,对多个肿瘤血管调控相关靶点表现出更强的抑制活性和良好的协同抑制作用,尤其是对血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等受体有较好的抑制作用(9)。在 TACTICS 试验之前,许多研究未能证明 TACE 联合分子靶向药物(索拉非尼、布立尼布、奥兰替尼)的疗效(10)。TACTICS 试验表明,对于不可切除的 HCC 患者,与单纯 TACE 相比,TACE 联合索拉非尼可显著改善 PFS(3)。关于 TACE-lenvatinib 序贯疗法治疗 HCC 的研究很少。本研究旨在评估 TACE-lenvatinib 序贯疗法治疗不可切除的 HCC 的疗效和安全性。我们根据 STROBE 报告清单(可访问 https://jgo.amegroups.com/article/)撰写了以下文章