使用Operando测量单元,在初始充电过程中分析了Li 1.2-X Ti 0.4 Mn 0.4 O 2的O K边缘XANES光谱,这是由于
BACH 光束线通过在 EUV 软 X 射线光子能量范围内结合 PES 和 XAS 提供多光谱技术方法。该光束线提供可选的光偏振、不同环境和各种时间尺度下的高分辨率。此设置可以研究固体表面、界面、薄膜的电子、化学、结构、磁性和动力学特性。此光束线在单个终端站中提供的技术和光谱方法范围是独一无二的。此外,可以原位制备和生长 2D 层、薄金属和氧化物膜、分子层和金属有机结构等样品。
散射(基于SER)的传感器在敏感性,效率和便携性方面提供了许多传统传感器的优势。等离子底物以高度开发的纳米结构金属的形式形式显示,已显示出对拉曼散射信号的显着增强(最多10 7次)的显着性增强(有机/生物/生物有机分子,底层质量,且无机的晶体 - 晶体质体nano-scressor nanano-nanano-nanano-nanano-nanano-nanano crenivers nanano corneminity the semogange cants cants s lms。 (LSPR)。13 - 15使用纳米光刻的金属纳米簇阵列组成的等离子底物的制造允许研究谐振效应,以增强对位于不同大小的金属纳米粉丝的分析物的增强。15用于等离子材料,金和银主要使用。第一个是一种惰性材料,在正常条件下不进行化学反应,但可以提供足够的等离激元增强。第二个,尽管是反应性的,但具有介电功能的高度假想部分,因此具有强大的等离子增强功能。两种材料都广泛用于可见光谱范围内的SER和TERS实验。石墨烯用于创建此类传感器,原因有几个。首先,由于石墨烯是导体,因此可以激发自己的等离子体,从而激发
X射线吸收精细结构(XAFS)光谱可以获取局部结构信息,使其广泛用于科学研究[1,2],Life Sciences [3],环境研究[4-7]等。1970年代同步辐射的出现显着推动了XAFS技术的开发,从而使其能够发展为与同步加速器设施集成的独特的实验技术。[8,9]然而,同步光束的实验操作对于理解新材料的化学和局部结构至关重要,由于其耗时的性质而面临挑战。同时,用于同步辐射的原位XAFS实验的放射性样品的运输非常复杂。因此,迫切需要根据实验室场景开发X射线吸收光谱仪,以与XAFS实验条件兼容。
摘要:骨矿物质密度降低(BMD),骨质疏松症及其相关骨折是老年人的主要肌肉骨骼疾病之一。诊断的敏捷性可以防止这些人的相关并发症。这项研究旨在进行系统审查(SR),以分析和综合有关与双能X射线吸收仪(DXA)相比,在PRISMA指南之后,与双能X射线吸收仪(DXA)相比,相比,相比,相比,相比,相比,相比,相比,相比,相比,相比,相比,老年人的骨骼定量超声(QUS)是否可以估算BMD并预测骨折风险。在主要的开放访问健康科学数据库中进行了搜索:PubMed和Web of Science(WOS)。DXA是诊断骨质疏松症的黄金标准。尽管结果有争议,但可以得出结论,钙瓦QUS工具可能是评估老年人的BMD的有前途的方法,从而促进了其预防和诊断。但是,需要进一步的研究来验证使用跟骨的使用。
X射线吸收是一种通过样品的元素构成来研究物质的方法。该方法对像2P(如2p)的共振内壳激发特别敏感!3D或3D!4F过渡,可以获得亚层敏感性。在这里,我们报告了总电子产量的Everhart - Thornley(ET)检测方案,该方案可在低光子通量下具有高质量的XAS,这是辐射敏感样品的曼陀罗。我们将ET电子产量检测方案应用于HO M 5和M 4边缘的HO 3 N@C 80内hode骨的单层量的X射线吸收。分子(如内叶列烯)是分子旋转型和电子产品的候选成分,其中XAS可能会揭示内侧单元的构象和磁性。1在当前的XAS应用中,我们研究了温度内部方向的可能变化,众所周知,单层内叶烯的平均方向可能在30 K和室温(RT)之间变化。2
乳腺癌是全球最常见的妇女癌症,其发病率正在逐渐增加[1,2]。乳腺癌筛查是通过乳腺X线摄影进行的,这是唯一在随机对照试验中降低乳腺癌死亡率的唯一形态[3,4]。乳房X线照片说明了组织X射线吸收的差异作为密度变化;但是,乳腺组织和癌组织之间X射线吸收的差异相似。因此,两组在乳房X线照片上均显示出相似的亮度。因此,病变检测的敏感性取决于乳腺组织的量[5,6]。乳房组成决定了日本中央组织在乳腺癌质量筛查质量保证的2020年2月制定的指南中所指出的乳腺癌筛查期间病变检测的敏感性。该分类在全球标准指南,美国放射学院(ACR)开发的全球标准指南,乳房成像报告和数据系统(BI-RADS)[7]中。使用乳腺含量比评估乳房成分,该乳腺含量比表示乳腺组织最初具有最初具有
在充电/放电过程中锂电池电极的结构和电子演化的研究对于了解LI的存储/释放机制至关重要,并优化了这些材料,以实现高性能和循环性。在过去的20年中,在过去的20年中,已经开发出了几种原位和现代技术,例如X射线衍射XRD,1-11 X射线吸收光谱XAS XAS,12-15和Mössbauer,Mössbauer,16 Raman,ir和NMR 17,18 Specopies已开发出来。对电池材料的原位评估,即在封闭的电化学电池内观察,带来在线信息,并消除了通过环境气氛操纵高反应性粉末的风险。它允许研究复杂的反应机制,并证明由于电极s内的结构和电子过渡而导致的各种化学系统中的电压 - 组合物非常令人满意。可以在标准实验室衍射仪和同步加速器源设备中进行原位XRD研究,该设施可提供比常规X射线管所输送的光子量高几个数量级的X射线光束。到此为止,已经设计了几种用于转移或传输几何形状的电化学细胞。在标准X射线衍射仪中,高质量位置敏感探测器的最新开发使得在实验室中更容易使用此类技术。使用带状结构计算和数据模拟的最新方法在允许对电化学锂插入/提取过程中的化学键进行精确分析方面非常成功。在要研究的材料方面非常普遍,最近在伸展的X射线吸收膜结构Exafs和X射线吸收接近边缘结构Xanes Xanes Xanes模式中,最近在延伸的X射线吸收膜结构中广泛执行了原位XAS的结构变化和电子传递现象。例如,尽管信号的EXAFS部分提供了有关其自身吸收原子选择的近距离环境的直接结构信息,但可以将光谱的XANES部分大致看作是给定原子的空电子状态的图片,并允许在静脉内和反流中监测这些水平的收费过程。19此外,同步设施中弯曲的单晶的开发和使用分散X射线吸收结构以及单色QuickXAS快速旋转的可能性为研究的新方法铺平了道路,以研究对电池材料的研究。使用非常短的收购时间的可能性,通常是XRD和XAS几秒钟的顺序,确实允许我们投资 -
摘要:在过去的几十年中,X 射线吸收光谱 (XAS) 已成为探测非均相催化剂结构和成分、揭示活性位点的性质以及建立催化剂结构模式、局部电子结构和催化性能之间联系的不可或缺的方法。本文将讨论 XAS 方法的基本原理,并描述用于解读 X 射线吸收近边结构 (XANES) 和扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 光谱的仪器和数据分析方法的进展。本文将介绍 XAS 在非均相催化领域的最新应用,重点介绍与电催化相关的示例。后者是一个快速发展的领域,具有广泛的工业应用,但在实验表征限制和所需的高级建模方法方面也面临着独特的挑战。本综述将重点介绍使用 XAS 对复杂的现实世界电催化剂获得的新见解,包括其工作机制和化学反应过程中发生的动态过程。更具体地说,我们将讨论原位和原位 XAS 的应用,以探测催化剂与环境(载体、电解质、配体、吸附物、反应产物和中间体)的相互作用及其在适应反应条件时的结构、化学和电子转变。