图 S4 . MAPbI 3 和处理过的 MAPbI 3 的 X 射线图。a) 10-35 o 范围内的 X 射线光谱仪。b) 和 c) 分别报告了 14.1 o 处 (110) 峰的缩放图和 MAPbI 3 和处理过的 MAPbI 3 的高斯拟合曲线。根据谢乐方程:d=(0.89*λ)/(FWHM*cosθ),其中 λ 是 X 射线的波长,FWHM 是衍射峰的半峰全高,θ 是衍射角。通过高斯拟合评估的14.1 o 处的峰(110)的半峰全宽分别为后处理前后的钙钛矿的0.170±0.002和0.165±0.001,从而计算出的晶体尺寸分别为82.1±0.2nm和86.1±0.1nm。
典型的伽马能谱系统由锗 (Ge) 探测器、液氮或机械冷却系统、前置放大器、探测器偏置电源、线性放大器、模数转换器 (ADC)、光谱多通道存储和数据读出设备组成。1 探测器通常安装在屏蔽罩内,以减少样品以外的其他来源引起的背景。屏蔽罩由致密材料(如铅)制成,可吸收大部分背景伽马射线。屏蔽罩通常以最小化背向散射的方式制作。铅屏蔽材料通常由两部分薄金属屏蔽罩(如锡和铜)组成,以减少环境光子与铅相互作用产生的 x 射线的影响。样品放置在屏蔽罩内,距离探测器有一段距离。距离取决于多个参数,例如预期计数率和样品容器的几何形状。
在过去的几年中,低增益雪崩探测器(LGAD)在检测高能电荷颗粒时表现出了出色的性能。但是,由于孔和电子的乘法机制的差异,低穿透性颗粒(例如低能质子或软X射线)的检测性能大大降低。在CNM上设计和制造了LGAD检测器NLGAD的新型设计,以克服这一缺点。在这项工作中介绍了NLGAD概念的定性描述,以及在660 nm和15 keV X射线的可见光下对第一原型的增益响应测量。此外,在这项工作中还评估了对404 nm的增益响应的综述,而先前研究的1064 nm的IR光也为1064 nm。结果表明,NLGAD概念具有检测低穿透性颗粒的潜力。
他是这个大城市里所有尚未被发现的邪恶之徒的化身。他是个天才,一个哲学家,一个抽象的思想家。他有一流的大脑。他一动不动地坐在那里,就像蜘蛛在网的中心,但那张网有上千条射线,他很清楚每条射线的每一次颤动。他自己动手不多,只做计划。但他的手下人数众多,组织严密。如果要犯下罪行,要窃取一份文件,要搜查一所房子,要除掉一个人——只要把命令传给教授,事情就会组织起来,付诸实施。特工可能会被抓住。在那种情况下,可以找到钱来支付他的保释金或辩护费。但操纵特工的核心力量从未被抓住——甚至从未被怀疑过。这就是我推断出的组织,华生,我投入了全部精力来揭露和瓦解它。
在 SEM 过程中,样品会发射出特征 X 射线。我们可以使用能量色散 X 射线光谱仪 (EDS 或 EDX) 来检测特征 X 射线,以进一步表征元素成分。当主束电子撞击内壳电子时,会产生一个空隙,来自原子较高壳层的电子会落下以填补空隙。这种电子落下会释放原子以 X 射线形式发射的能量。特征 X 射线的能量模式取决于原子中电子壳层之间的能级差异,而每种原子的能级差异都是独一无二的。该信号可以从材料深处逸出,从而可以对 100 纳米到微米深度之间的成分进行调查。
在此模块中,解释了太阳 - 地球位置和大小的几何形状以及距离的几何形状。定义了一个太阳常数,通常以1353 w/m2的形式,尽管估计值有一些变化。此外,如果在大气中也没有衰减,则与正常射线的平面接收到的太阳常数,太阳辐射不同。由于地球轨道的椭圆度,该数量每天每天都有变化。太阳 - 地球大小,位置在图中示意显示太阳 - 地球关系的几何形状。3.1。由于地球围绕太阳的椭圆轨道,太阳和地球之间的距离差1.7%。平均地球距离为1.495 x 1011 m。太阳与地球的角度为32'。太阳的直径为1.39 x 109 m,地球的直径为1.27 x 107 m。
进入中子射线照相术。中子射线照相术是一种使用中子辐射而不是 X 射线的检查方法。中子辐射与原子核相互作用,而不是像 X 射线那样与电子云相互作用,它很容易穿过致密的材料,但会被密度较低的材料阻碍。这是一种在许多方面补充 X 射线检查的检查技术。它在检查具有致密外壳和由较轻材料组成的内部结构的物体时特别有用。然而,传统上,产生中子辐射所需的设备非常昂贵且笨重;自 20 世纪 50 年代中子射线照相术成为一种可行的工业检测技术以来,直到最近,只有特定的非发电研究反应堆设施才有能力进行中子射线照相术。
恶性外周神经鞘肿瘤(MPNST)是高度侵略性的异质软组织肉瘤,鉴于它们对常规的全身化学疗法和放射线的相对不敏感,并且其转移的倾向。在许多神经纤维瘤病1型(NF1)的患者中,MPNST从丛状神经纤维瘤(PNF)(1)内发育,良性前体肿瘤本身可以是疼痛,毁容和功能改变的来源(2,3)。MPNST发病机理的基因组改变是RAS-GAP(GTPase-Actrating蛋白)神经纤维蛋白的功能丧失(LOF)[NF1,90%,参考。(4,5)],CDKN2A(60-80%),PRC2 [70-90%,参考。(4-7)]和TP53,以及8号染色体的增益[80%,参考。(8,9)]然而,这些LOF改变的分子靶向代表了对这些患者的独特挑战,并且对这些患者构成了主要的需求。