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审查 - 急性髓样白血病中同种异体移植的指示
＊频率，响应率和结果度量应通过风险类别进行报告，如果有足够的数量可用，则应通过指示的特定遗传病变。†主要基于在经过跨治疗的患者中观察到的结果。根据可测量残留疾病分析的结果，在治疗过程中可能会发生变化。•并发套件和／或FLT3基因突变不会改变风险分类。§AML被归类为不良风险。||仅影响Cebpa基本亮氨酸拉链的框内突变，无论它们是否以单相关还是双重突变的形式出现，都与有利的结果有关。¶（t （9; 11）的存在P21.3; Q23.3）优先于罕见的，并发的不良风险基因突变。#Eccluding KMT2A部分串联复制（PTD）。＊＊复合核型：在没有其他类别定义的重复遗传异常的情况下，$ 3无关的染色体异常；不包括三个或三个或多个三分之一的高二倍体核型（或多个多核），没有结构异常。††单粒核型：存在两个或更多不同的单色（（不包括X或Y（Y（Y（Y（Y））），或一个单个常染色体单子弹结合使用，与至少一个结构性染色体异常相结合，不包括核心结合因子AML）。‡‡目前，如果这些标记与有利的风险AML亚型共发生，则不应将这些标记用作不良预后标记。从参考文献6ATP53在变异等位基因部分至少为10％处的ATP53突变，与TP53等位基因状态（单或双重突变无关； TP53突变与AML与复合和单核核型显着相关。
关于检查战争遗体死亡的努力的地位
*1在“战争死亡的评估和方法的专业技术团队报告和方法”（2020年3月25日）中，两种俄罗斯案件中，某些情况包含的案例不太可能是日本人，菲律宾的10个标本，在菲律宾中，所有这些都被认为是日本人，以及“新的案例”，以及“新的案例”。 2019年），包括四个俄罗斯案件，两个缅甸案件和一个图瓦卢案件，这些案件在“大约241例俄罗斯案件，两个缅甸案件和一个图瓦卢案件中”（2019年12月18日）发表，该案件的总数及其属于陪伴评估的小组及其案件的案例及其案件的总数未讨论。方法”（2020年3月25日）包括七起案件和460例俄罗斯案件，这些案例主要是基于日本人的葬礼。
与年龄相关的骨疾病中的微生物族骨轴
生理学中的骨稳态取决于骨形成和吸收之间的平衡，在病理学中，这种体内平衡易受不同影响的破坏，尤其是在衰老状态下。肠道菌群已被认为是调节宿主健康的关键因素。许多研究表明，肠道菌群与骨骼代谢之间通过宿主微生物群串扰存在显着关联，而肠道微生物群甚至是骨代谢相关疾病的发病机理的重要因素。本评论探讨了肠道菌群与骨代谢之间的相互作用，重点是肠道微生物群在骨老化和与衰老相关的骨骼疾病中的作用，包括骨质疏松症，脆性骨折修复，骨关节炎以及脊柱变性。总结了内分泌系统，免疫系统和肠道微生物群代谢产物在衰老过程中对骨代谢的影响，从而促进了更好地掌握与衰老相关的骨骼代谢疾病的发病机理。本评论提供了针对肠道菌群的创新见解，以将与骨老化有关的疾病作为一种临床治疗策略。
3D骨模型上的断裂模式投影作为对骨断裂模拟的支持
结果：已使用了长骨的不同3D模型（股骨，肱骨，尺骨和薄片）。另外，已经创建了裂缝模式的不同类型。这些模式已用于获得其对三维骨骼的投影。在这项研究中，进行了对骨模型上投影的断裂模式的专家验证。对用作投影起点的断裂模式的法医验证也是针对撞击产生这种骨折的情况的，其中有基于法医分析的科学证据。此验证还支持专家，从法医的角度根据分析的标准提供了必要的反馈，以完成或修改其断裂模式。
糖尿病对骨整合的影响
抽象的糖尿病是一种慢性疾病，影响了全球数百万的人，并且可能对骨整合会产生重大影响，骨整合过程是植入物与骨骼整合的过程。这篇叙述性评论探讨了糖尿病如何影响骨整合，分析各种研究和临床证据。糖尿病患者经常因代谢变化和慢性炎症而导致的骨骼愈合和植入物衰竭的风险更大。此外，高血糖会干扰新血管的形成，这对于骨骼整合至关重要。审查还讨论了改善糖尿病患者骨整合的潜在策略，包括严格控制葡萄糖水平和晚期生物材料的使用。本叙事综述的目的是为糖尿病患者的骨整合中的挑战和解决方案提供看法。关键字：糖尿病；骨整合；牙科植入物的立即负载。抽象的糖尿病是一种慢性疾病，影响了全球数百万的人，并可能会影响骨整合，这是植入物与骨骼整合的过程。这篇叙述性评论探讨了糖尿病如何通过分析各种研究和临床证据来影响骨整合。糖尿病患者经常在骨骼愈合方面遇到困难，并且由于代谢改变和慢性信息而导致植入物失败的风险更高。此外，高血糖会干扰新血管的形成，这对于骨骼整合至关重要。该综述还讨论了改善糖尿病扮演术的排骨剂的潜在策略，包括strtglt葡萄糖水平控制和高级生物材料的使用。 div>本叙事评论的目的是为糖尿病患者的骨抑制作用概述章节和解决方案。 div>关键字：糖尿病；骨整合；立即植入牙科。 div>摘要糖尿病是一种慢性疾病，会影响全球数百万的人，并可能对骨整合性产生重大影响，即植入物与骨骼整合的过程。 div>这篇叙述性评论探讨了糖尿病如何影响骨整合，分析了一些临床研究和证据。 div>糖尿病患者经常在骨骼愈合中遇到困难，并且由于代谢改变和慢性炎症而导致植入物失败的风险更大。 div>此外，高血糖会干扰新血管的形成，这对于骨骼整合至关重要。 div>该评论还讨论了改善糖尿病患者骨整合的潜在策略，包括严格控制葡萄糖水平和使用晚期生物材料。 div>本叙事评论的目的是为糖尿病患者的骨整合性挑战和解决方案提供不可或缺的视野。 div>关键字：糖尿病;骨整合；立即牙科植入物负载。 div>
埋在同骨聚丙烯薄膜
对薄膜中聚合物链的聚合链的聚集态也对开发薄膜聚合物设备的固有科学兴趣至关重要。Here we report the preferential orientation of the crystalline lamellae for isotactic polypropylene ( i PP) in spin-coated films by grazing incidence of wide-angle X-ray diffraction in conjunction with sum frequency generation vibrational spectroscopy, which provides information on the local conformation of chains at crystal/amorphous interfaces buried in a thin film.I PP的结晶取向，该方向形成了由层状分支诱导的交叉镶片，从边缘和面向母片的混合物变化为厚度降低厚度的优先面对面的母亲薄片。在I PP膜的内部区域的晶体/无定形界面处的甲基取向发生了变化，并伴随着层状方向的变化。
基于RNA的支架的成骨
组织工程为细胞，脚手架和双分支机的组合提供了新的希望。这是通过模仿骨骼的自然行为来招募该细胞的分子机械来实现的。许多研究人员致力于开发具有特定特征的理想支架，例如良好的细胞粘附，细胞增殖，分化，宿主整合和负载轴承。已使用各种类型的涂料材料（有机和非有机物）来增强骨成骨。在过去几年中，RNA介导的基因疗法已引起人们的注意，作为骨再生的新工具。在这篇综述中，我们讨论了RNA分子在涂料和递送中的使用，包括信使RNA（mRNA），RNA干扰（RNAI）和长期非编码RNA（LNCRNA）在各种类型的支架（例如聚合物，陶瓷和金属）中的使用。此外，还讨论了使用基因编辑工具（尤其是CRISPR系统）指导骨再生中的RNA支架的效果。鉴于有关各种RNA涂层/表达的现有知识可能有助于了解骨整合过程中脚手架上的骨骼形成过程。
骨再生的有希望的组合
简单的摘要：骨组织工程是修复大骨缺损的最有希望的方法之一。迄今为止，由于无法完全满足所有临床需求，几个缺点限制了其使用。在这种情况下，近年来，纳米技术在改善生物材料在骨组织工程中的机械，化学物理和生物学特性方面的应用引起了研究人员的极大兴趣。纳米材料（包括纳米颗粒）是此类纳米技术的关键要素，因为它们的高穿透能力和表面积，机械强度增强，改善细胞粘附，分化和生长，增强的抗体特性以及增强的抗性性质和生物相容性。在这篇综述中，我们报告了有关纳米技术和骨组织工程的结合的最新体外和体内研究，作为大骨缺损再生的有前途方法。
使用小波纹理分析和机器学习对骨质疏松X射线图像进行分类
摘要：骨质疏松症是一种由骨矿物质含量降低和骨微体系结构的变化所定义的疾病，对使用X射线图像进行准确分类构成了挑战。本文旨在从跟骨放射线照片中提取纹理特征，并选择最佳的纹理特征，这些特征可用于训练机器学习分类器模型以检测骨质疏松症。这项工作基于多分辨率分析和微结构分析，以表征来自跟骨X光片的小梁骨微体系结构。将图像转换为使用两级小波分解提取特征细节。结构纹理方法，例如局部二进制图案，分形维度和Gabor滤波器被应用于小波分解的图像。使用独立的样本t检验和特征选择方法选择了最具区别的纹理特征。机器学习模型是通过使用最佳纹理功能训练分类器来构建的，以从骨质疏松图像中对健康图像进行分类。使用包含跟骨放射线图像的公共挑战数据集评估了所提出方法的E ff。值得注意的是，最佳分类是通过使用正向特征选择选择的功能训练的K-Nearest邻居获得的，精度为78.24％。结果表明该方法作为低成本筛查骨质疏松症的可能替代工具的潜力。
利用人工智能（AI）进行骨髓涂片分析诊断血液病……
联系方式：027-220-8166 研究共同研究员 所属/职位：群马大学医院检验科、临床检验师 姓名：和泉绫子 联系方式：027-220-8166 研究共同研究员 所属/职位：群马大学医院检验科、临床检验师 姓名：北泽咲 联系方式：027-220-8166 - 如果研究对象希望获得有关其权利的更多信息，或者如果发生健康损害，请联系咨询台 如果研究对象希望获得有关本研究及其权利的更多信息，或者如果他们的健康受到损害，请联系以下人员。如果您有任何疑问，请随时联系我。 如果您不希望成为使用您的样本和信息进行的研究的对象，请通过下面列出的地址与我们联系。不成为研究对象也没有什么坏处。 【咨询、投诉等联系方式】 所属/职位：群马大学医学研究院血液内科副教授 姓名：半田宏 联系方式：〒371-8511群马县前桥市昭和町3-39-22 电话：027-220-8166 负责人：半田宏 上述办公室受理有关以下事项的咨询。 （1）查阅（或获取）有关研究计划和研究方法的资料及其方法 ※ 但仅限于不妨碍保护其他研究对象的个人信息和知识产权的范围内。 （2）受试者个人信息的披露及披露程序（包括费用）