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Barc Foster Family
您可以养成宠物长达6个月或仅一晚。虽然典型的寄养时间不到2个月，但每个宠物的需求因健康，年龄和行为等因素而异。我们也知道福斯特需要灵活性！目的是为您的寄养宠物找到一个永远的家。在您的圈子和社交网络中推销您的寄养，参加BARC寄养网络或采用事件，响应我们发送的收养查询。您与朋友，家人和社交媒体上分享可收养的宠物的越多，他们就会越快找到自己的家！您必须照顾寄养宠物，就好像是您自己的宠物一样，确保它们保持在气候控制的环境中，并每天提供新鲜的食物和水。您的护理对他们等待收养时的福祉至关重要！确保所有私人动物都是疫苗的最新动物。barc如果生病了，就无法支付对待自己的动物的成本。 猫/小猫是只有室内的养育者。成年犬可能会出去娱乐，但否则必须留在温度控制的环境中。您必须愿意在48小时内回答采用者的电子邮件，并设置虚拟或人工会议。报告任何新的个人宠物添加。作为休斯敦市政府庇护所，Barc Foster计划必须遵守COH条例，无论您的个人地址如何（第2022-44号法令，第6-76节）。您只能在家庭中最多只有3只狗和/或3只猫，即可能够成为各个狗和猫类别的Barc Foster。
标题：柏拉图式 Ququart 基准测试
计划摘要（摘要在第 3 页） 研讨会第一天：7 月 9 日星期二@量子计算研究所 08.45 - 09.00：欢迎 09.00 - 09.40：Maciej Lewenstein 小组：Pavel Popov 标题：使用量子计算机系统的格点规范理论的量子模拟 09.40 - 10.20：Ray Laflamme 小组：Cristina Rodriquez、Matt Graydon 标题：柏拉图式量子基准测试 10:20 - 10:50：咖啡休息（30 分钟） 10.50 - 11.30：Michel Devoret 小组：Benjamin Brock 标题：超越盈亏平衡的玻色子量子计算机的量子误差校正 11.30 - 12:10：Irfan Siddiqi 小组：Noah Goss、Larry Chen 标题：纠缠超导量子计算机12.10 - 12.50：Barry Sanders 标题：小猫、猫、梳子和指南针：叠加相干态 12.50 - 14.00：午餐休息 (70 分钟) 14.00 - 14.40：Hubert de Guise 标题：d 维幺正的简单因式分解和其他“良好”属性 14.40 - 15.20：Sahel Ashhab 标题：优化高维量子信息控制：(1) 量子三元组控制和 (2) 具有弱非谐量子比特的双量子比特门的速度限制 15.20 - 16.00：Martin Ringbauer 标题：使用囚禁离子量子比特的量子计算和模拟 16.00 - 16.30：咖啡休息 (30 分钟) 16.30 - 17.10：Adrian Lupascu 标题：控制和过程超导量子三元材料的特性分析 17.10 - 17.50：Susanne Yelin 题目：量子化学与量子计算机 18.00 - 20.00 = 海报展示 + 手持食物
基于刺突蛋白的宠物用 SARS-CoV-2 亚基疫苗：对幼猫的安全性、免疫原性和保护效果
尽管已开发出多种疫苗来遏制严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 在人类中的传播，但为动物（包括宠物）开发的疫苗却非常少。为了对抗人与动物、动物与动物和动物与人之间传播的威胁以及新的病毒变种的产生，我们开发了一种亚单位 SARS-CoV-2 疫苗，该疫苗基于在昆虫细胞中表达的重组刺突蛋白胞外结构域，然后与适当的佐剂配制而成。将 16 只 8–12 周龄的杂交雌性和雄性小猫（每组 n = 4）随机分为四个治疗组：仅刺突蛋白；刺突加 ESSAI 水包油 (O/W) 1849102 佐剂；刺突加氢氧化铝佐剂；和 PBS 对照。所有动物均间隔 2 周肌肉注射两次疫苗，每次注射 5 µ g 刺突蛋白，体积为 0.5 ml。在第 0 天和第 28 天，采集血清样本以评估抗刺突 IgG、抗体对刺突与血管紧张素转换酶 2 (ACE-2) 结合的抑制、针对野生型和 delta 变异病毒的中和抗体以及血液学研究。在第 28 天，所有组均通过鼻内方式接种 SARS-CoV-2 野生型病毒 10 6 TCID 50。在第 31 天，采集组织样本（肺、心脏和鼻甲）进行病毒 RNA 检测和病毒滴度测定。两次免疫后，两种疫苗均诱导高滴度血清抗刺突 IgG，可抑制刺突 ACE-2 结合并中和野生型和 delta 变异病毒。两种佐剂疫苗配方均能保护幼猫免受上呼吸道病毒的排出以及下呼吸道和心脏病毒的复制。这些令人鼓舞的数据值得继续评估疫苗保护猫免受 SARS-CoV-2 感染的能力，特别是防止传播的能力。
塔斯马尼亚 RSPCA 目前使用的疫苗接种方案概述
• 由于在收容所环境中，狗和猫对病毒病原体具有较高的易感性，因此动物在进入收容所后应尽快接种疫苗。目标是在接触病毒之前接种疫苗。 • 由于许多进入收容所的动物易患“核心”病毒和细菌性疾病，并且接触这些疾病的风险很高，因此快速产生免疫力至关重要，以保持每只动物以及整个收容所动物群的健康，并防止这些特定疾病的爆发。建议在收容所环境中使用减毒活疫苗。 • 每只超过 4 周龄的动物在抵达收容所时都必须接种疫苗，无论它们抵达时的健康状况如何。 • 如果动物病情严重，以至于认为接种疫苗不安全，则应将它们送往兽医院，而不是收容所。 • 灭活病毒疫苗在收容所环境中无用，因为疫苗需要更长的时间才能提供保护。 • 鼻内疫苗直接作用于粘膜表面，不受母体抗体的影响，应比肠外疫苗更快地产生对犬舍咳嗽的免疫力，应在收容所环境中使用。鼻内 KC 疫苗从较早的年龄开始起作用，并在注射后数小时内为 KC 提供保护。 • 必须权衡为怀孕动物接种疫苗的风险与动物在收容所中感染致命病毒的风险，这不仅对个体而且对收容所其他动物都构成风险。如果动物被抓获，明智的做法是将其安置在场外直到未出生的动物出生，或者获得动物主人或负责动物抓获的机构的许可。 • 哺乳动物应在进入收容所时接种疫苗；哺乳幼崽应依靠母体抗体来保护大多数疾病。这对于猫科动物 URTI 来说很难做到，应尽快考虑将小于 4 周龄的小猫安置在场外。 • 切勿冷冻 MLV 疫苗，无论是在使用无菌稀释剂复溶之前还是之后。（储存温度为 1 o -3 o C） • 复溶疫苗的储存时间不得超过 4 天。 • 复溶疫苗在 21 o -26 o C 下放置 2-4 小时后不得使用。 • 切勿将灭活疫苗与 MLV 疫苗混合。有用的参考资料：《动物收容所传染病管理》；第 62 页，Miller 和 Hurley，2009 年。
2024 年加拿大苏必利尔国家森林山猫 DNA 监测摘要
300 Ma'alaea Road Ste 211, Wailuku, HI 96793 简介 通过雪地追踪和其他获取基因样本的方法，已经证实加拿大猞猁 ( Lynx canadensis ) 自 2000 年 12 月以来一直存在于明尼苏达州东北部。 2008 年，苏必利尔国家森林 (Superior NF) 建立并继续维护一个经基因确认的加拿大猞猁 (以下简称猞猁) 数据库，以记录它们在明尼苏达州的出现、持续和繁殖。 基因样本（通常是粪便，但也有毛发和组织）主要作为 Superior NF 调查和监测项目的一部分收集。 该数据库还包括在独立基因研究项目、无线电遥测项目、采矿项目调查期间收集的样本，以及从交给资源机构的标本（例如，在车辆碰撞中被捕获、射杀或杀死的动物）中收集的样本。 这些样本被提交给美国农业部林务局落基山研究站的国家野生动物和鱼类保护基因组中心进行检测。使用线粒体 DNA 分析鉴定为猞猁的样本进一步使用核 DNA 分析方法进行评估，以确定性别（Pilgrim 等人，2005 年）和个体身份。进一步的测试用于确定加拿大猞猁-短尾猫（Lynx rufus）的杂交情况（Schwartz 等人，2004 年）。现场观察结合 DNA 分析已用于记录猞猁的繁殖。摘要当前数据库包含 3,267 个已提交进行 DNA 测试的样本。线粒体 DNA 分析已鉴定出其中 3,095 个（94.7%）属于不同物种，2,785 个（90.0%%）为猞猁。核 DNA 分析已确定 659 种独特的猞猁基因型，包括 313 种雌性（47.5%）、344 种雄性（52.2%）和 2 种性别不明的基因型（0.3%）。自 2001 年以来，每年在 Superior NF 上都有繁殖记录。自 2010 年以来，我们已确定至少 95 个家庭群体，共产下 195 只推测的小猫，其中 104 只为雌性（53.3%），91 只为雄性（46.7%）（图 3）。在本调查季节之前确定的 584 只个体中，由于死亡而最初未被发现，其中 177 只（30.3%）已知存活到了第二年。16 只个体存活了 6 年以上，最长的是一只雌性，存活了 10 年以上。
摘要-2023-Canada-lynx-dna- ...
300 Ma’alaea Road Ste 211，Wailuku，HI 96793简介雪跟踪和其他用于获取遗传样本的方法已确认自2000年12月以来明尼苏达州东北部的加拿大Lynx（Lynx Canadensis）存在。在2008年，上级国家森林（上级NF）创建并继续维持，这是一个遗传确认的加拿大Lynx（以下简称Lynx）的数据库，以记录他们在明尼苏达州的发生，持久和繁殖。遗传样品（通常是SCAT，也是头发和组织）主要作为Superior NF调查和监测计划的一部分收集。还包括在一个独立的遗传研究项目中收集的样本，一个射电遥测项目，采矿项目调查以及投降给资源机构的标本（例如，从在车辆碰撞中被困，射击或杀死的动物）。这些样品已提交给美国农业部森林服务局洛山研究站的国家基因组野生动植物和鱼类保护中心进行测试。使用线粒体DNA分析被识别为LYNX的样品，使用核DNA分析方法进一步评估（Pilgrim等人。2005）和个人识别。进一步测试用于确定加拿大lynx-bobcat（lynx rufus）杂交（Schwartz等2004）。 现场观测与DNA分析相结合已被用来记录Lynx繁殖。 总结当前数据库包含已提交DNA测试的2,943个样本。 自2001年以来，每年都在上级NF上进行了复制。2004）。现场观测与DNA分析相结合已被用来记录Lynx繁殖。总结当前数据库包含已提交DNA测试的2,943个样本。自2001年以来，每年都在上级NF上进行了复制。线粒体DNA分析已确定了2,813（95.6％）的物种，其中2,533（86.3％）为lynx。核DNA分析已确定611个独特的Lynx基因型，290个女性（47.5％），319名男性（52.2％）和2个不确定性别（0.3％）。自2010年以来，我们至少确定了84个家庭组，总共产生了170个假定的小猫，93名女性（54.7％）和77名男性（45.3％）（图3）。在本次调查季节之前确定的525名个人中，最初没有因死亡率检测到163（31.0％）的人，已知已持续到第二年。十五个人已经持续了6年以上，是最长的女性，超过10年。
对灵长类动物和其他动物使用的调查
医学实验是最隐蔽的动物使用行业之一——尽管使用公共资金，但我们从未能够从新南威尔士州政府那里获得多少纳税人的钱用于这个行业，或者资助了哪些类型的实验。 数百万受害者 与其他一些国家不同，澳大利亚没有全国性的动物使用统计数据。即使在州和领地层面，有时也会长时间延迟报告动物使用情况——或者根本没有报告。澳大利亚人道研究中心估计，澳大利亚每年约有 600 万只动物被用于实验和教学。其中超过 25,000 只动物被用于“以死亡为终点”的实验，即动物在实验过程中被故意杀死，而不是在实验之后被安乐死。猴子会染上毒瘾，被钻在头骨上。羊和猪的皮会被烧掉，老鼠的脊髓会被压碎。小老鼠被培养成和自己身体一样大的肿瘤，小猫被故意弄瞎，老鼠被迫忍受癫痫发作。在古老的医学培训课程中，猪和狗被切开后杀死，老鼠被扔进盛有水的容器中并被迫游泳求生，硬塑料管被强行塞进猫和雪貂的细小喉咙。所有这些动物都有感知疼痛和恐惧的能力，当它们在荒凉、没有窗户的监狱中被毒死、切开、弄瞎、电死或感染致命疾病时，它们会遭受巨大的痛苦。动物实验是一门大生意公众认为实验者主要使用动物来推动医学领域的必要进步，这是错误的。动物实验是一个利润丰厚的行业，让大学、饲养者和设备供应商赚取数百万美元。实验室及其附属大学经常获得联邦政府拨款（是的，你的税金）和“健康慈善机构”的私人资金来开展动物研究。澳大利亚政府的国家卫生和医学研究委员会为三个灵长类动物繁育机构提供资金，并拿出巨额资金进行荒唐的试验。在一项由联邦政府资助的莫纳什大学研究中，研究人员切开了三只活猴子的头骨，以便对它们的大脑进行电击。与此同时，西澳大利亚大学、莫纳什大学和墨尔本大学将重物放在老鼠的大脑上，试图复制人类的创伤性脑损伤，但没有产生任何有用的结果。这三所大学的项目都得到了政府的资助。澳大利亚人道研究中心估计，实验中使用的动物中约有 15% 用于畜牧、动物管理或生产目的。其中大部分涉及对密集饲养系统中饲养的动物的研究或对牛、羊等养殖动物进行基因工程研究，以提高生产力和农民的利润率。
疫苗接种常见问题解答
下面包括有关疫苗接种的一些一般信息。斜体中的部分特别涉及猫保护（CP）当前首选疫苗产品。要查找哪种疫苗是CP当前的首选产品，请查看“ VETS和护士信息”部分上可用的常见订购产品列表：https：//www.cats.org.uk/cat-care/cat-care/vets-info，什么是猫的核心和非核心疫苗接种猫？核心疫苗可保护动物免受具有全球分布的严重威胁生命的疾病。猫在英国的核心疫苗是预防猫科动病毒（FPV），猫囊病（FCV）和猫疱疹病毒（FHV）的核心疫苗。非核心疫苗是只有那些需要那些地理位置，当地环境或生活方式的动物要求的疫苗。英国猫的非核疫苗包括预防猫白血病病毒（FELV）的疫苗，这是一种疫苗，是CP中心和分支的最低兽医标准的一部分。 何时应接种猫？ 救援（多猫）环境中疫苗接种的策略将与私有猫的疫苗不同。 制造商给出的疫苗接种建议是基于最低免疫力的持续时间，并且是经过测试的时间表，以表明疫苗可以使用疫苗，并且为了使产品获得许可（以供疫苗获得许可，制造商必须表明疫苗既安全又有效，并且有效/有效）。 “逾期多长时间”的问题将留给参加兽医的酌处权。英国猫的非核疫苗包括预防猫白血病病毒（FELV）的疫苗，这是一种疫苗，是CP中心和分支的最低兽医标准的一部分。何时应接种猫？救援（多猫）环境中疫苗接种的策略将与私有猫的疫苗不同。疫苗接种建议是基于最低免疫力的持续时间，并且是经过测试的时间表，以表明疫苗可以使用疫苗，并且为了使产品获得许可（以供疫苗获得许可，制造商必须表明疫苗既安全又有效，并且有效/有效）。“逾期多长时间”的问题将留给参加兽医的酌处权。猫和小猫应在进入CP护理后，兽医健康检查以及疫苗品牌的数据表建议后，应尽快接种疫苗。如果已知猫的疫苗接种病史，并且以前已经根据CP的最低兽医标准对猫的疫苗接种，并且是最新的，则无需在CP处于CP护理的情况下重复疫苗接种。必须提供这些疫苗接种的兽医证据，并且有关疫苗接种的最终决定是由兽医酌情决定。年度疫苗接种时，CP希望所有猫分开三周的全部疫苗接种。PureVax（由Boehringer Ingelheim制造），Leucofeligen（由Virbac制造）和Nobivac Tricat Felv（由MSD动物健康制造）都可以从八个
博士作品集 - UvA-DARE（数字学术资源库）
完成这篇论文并在国外进行研究是一次充满快乐、挑战、挫折、学习和成长的冒险。如果没有许多人的宝贵支持和合作，这一切都不可能实现。这项工作是我的推广团队、同事、朋友和家人共同努力、指导和鼓励的结果。首先，我要向 Renske DM Steenbergen 教授、Marc J. van de Vijver 教授和 Barbara C. Snoek 博士表示最深切的感谢，感谢他们在整个过程中给予我的坚定指导、专业知识和耐心。Renske ，作为我的研究导师和我生活中的荷兰“母亲”，您让我的旅程变得异常热情和支持。从您在机场接我的那一刻起，帮助我安顿下来，在新冠疫情期间为我找一辆二手自行车，到照顾您可爱的小猫，您创造了我将永远珍惜的经历。您对我的演讲和写作一丝不苟的反馈，以及无数小时的指导，都是无价的。感谢您给我机会攻读博士学位并继续在您的团队中担任研究员，让我拥抱一种我从未想象过的生活。Marc，感谢您在我的博士生涯中给予我的鼓励和支持。Barbara，您的指导和友谊至关重要。您在研究方面的指导起到了重要作用，您愿意分享您的专业知识，极大地丰富了我的工作。我特别感谢您在所有讨论中提供深思熟虑的反馈和克服挑战的实用解决方案。您的鼓励也给了我继续前进的信心。除了研究之外，您的热情和善良使这段旅程不仅易于管理，而且真正令人愉快。我还要向论文委员会表示衷心的感谢：Jan P. Medema 教授、Eric F. Eldering 教授、Lukas LJA Stalpers 教授Jacqueline Cloos、Zhi-Ming Zheng 博士和 Saskia M. Wilting 博士，感谢他们奉献自己的时间和专业知识来评估我的论文。我衷心感谢我的两个出色的同事 Annina van Splunter 和 Lijie Xu。Annina，带我参观医院、教我实验室技术、帮助我做实验、开车带我去海边、帮助我学习荷兰语写作和口语，我找不到比她更好的朋友和同事了。Lijie，我非常感谢我们之间的友谊。我们一起分享了无数快乐时光，共同面对挑战。旅行、烹饪，甚至是简单的陪伴，都让我在阿姆斯特丹的时光难以忘怀。致“Funky Pipette”团队：Angelina Huseinoviç 博士、Birgit MM Wever 博士和 Annelieke Jaspers，感谢你们成为如此出色的同事和伙伴。共同开展研究项目并指导实验的起起落落是一次有益的经历。我非常感谢你们的支持和建议，特别是在实验没有按计划进行的时候。我们的聚会一直是快乐的源泉。当然，我们的“Funky Pipette”团队在酒吧问答之夜给我的生活带来了许多欢笑和难忘的时刻。谢谢你们让我的旅程更加愉快。特别感谢 Birgit ，感谢你帮助我安定下来的无比善良，你的床保证了我 4 年的良好睡眠。当我遇到困难时，你的支持对我意义重大。
出版物
●J.R. Cronly-Dillon和G.W.佩里，1975年。在产后早期生活中大鼠视觉皮层中微管蛋白的合成与大开眼界有关。生理学杂志252，27-28。●J.R. Cronly-Dillon和G.W.佩里，1976年。小管蛋白合成在发展大鼠视觉皮层中。自然261，581-583。●J.R. Cronly-Dillon和G.W.佩里，1978年。微管蛋白合成在发展大鼠和小猫的脑皮质中。生理学杂志287，26-27。●G.W.Perry和J.R. Cronly-Dillon，1978年。微管蛋白合成。大脑研究142，374-378。 ●J.R. Cronly-Dillon和G.W. 佩里，1979年。 在连帽大鼠中视觉皮层发育的关键时期，视觉体验对微管蛋白合成的影响。 生理学杂志293，469-484。 ●T.R. Vidyasagar和G.W. 佩里，1979年。 改进的钨微电极。 大脑研究公告4，285-286。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1980年。 周围神经损伤后蛋白质合成和轴突转运。 神经科学学会摘要6，94。 ●G.C. Stone，D.L。 Wilson和G.W. 佩里，1980年。 在二维凝胶上的放射性标记蛋白的定量：分析蛋白质合成和基因表达变化的方法的测试。 电泳'79，B.J。 Radola，编辑。大脑研究142，374-378。●J.R. Cronly-Dillon和G.W.佩里，1979年。在连帽大鼠中视觉皮层发育的关键时期，视觉体验对微管蛋白合成的影响。生理学杂志293，469-484。●T.R.Vidyasagar和G.W.佩里，1979年。改进的钨微电极。大脑研究公告4，285-286。●G.W.Perry和D.L. 威尔逊，1980年。 周围神经损伤后蛋白质合成和轴突转运。 神经科学学会摘要6，94。 ●G.C. Stone，D.L。 Wilson和G.W. 佩里，1980年。 在二维凝胶上的放射性标记蛋白的定量：分析蛋白质合成和基因表达变化的方法的测试。 电泳'79，B.J。 Radola，编辑。Perry和D.L.威尔逊，1980年。周围神经损伤后蛋白质合成和轴突转运。神经科学学会摘要6，94。●G.C.Stone，D.L。 Wilson和G.W. 佩里，1980年。 在二维凝胶上的放射性标记蛋白的定量：分析蛋白质合成和基因表达变化的方法的测试。 电泳'79，B.J。 Radola，编辑。Stone，D.L。Wilson和G.W. 佩里，1980年。 在二维凝胶上的放射性标记蛋白的定量：分析蛋白质合成和基因表达变化的方法的测试。 电泳'79，B.J。 Radola，编辑。Wilson和G.W.佩里，1980年。在二维凝胶上的放射性标记蛋白的定量：分析蛋白质合成和基因表达变化的方法的测试。电泳'79，B.J。Radola，编辑。Radola，编辑。de Gruyter and Co.柏林，第361-382页。●G.W.Perry和D.L. 威尔逊，1981年。 蛋白质合成和神经再生过程中的轴突转运。 神经化学杂志37，1203-1218。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1981年。 比较青蛙和大鼠感觉神经元中快速运输的蛋白质。 神经科学学会摘要7，486。 ●B。Tedeschi，D.L。 Wilson，A。Zimmerman和G.W. 佩里，1981年。 轴突运输的蛋白是否是从坐骨神经释放出来的？ 大脑研究211，175-178。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1982年。 鉴定α和β小管蛋白亚基。 神经化学杂志38，1155-1159。 ●G.W. Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Perry和D.L.威尔逊，1981年。蛋白质合成和神经再生过程中的轴突转运。神经化学杂志37，1203-1218。●G.W.Perry和D.L. 威尔逊，1981年。 比较青蛙和大鼠感觉神经元中快速运输的蛋白质。 神经科学学会摘要7，486。 ●B。Tedeschi，D.L。 Wilson，A。Zimmerman和G.W. 佩里，1981年。 轴突运输的蛋白是否是从坐骨神经释放出来的？ 大脑研究211，175-178。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1982年。 鉴定α和β小管蛋白亚基。 神经化学杂志38，1155-1159。 ●G.W. Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Perry和D.L.威尔逊，1981年。比较青蛙和大鼠感觉神经元中快速运输的蛋白质。神经科学学会摘要7，486。●B。Tedeschi，D.L。Wilson，A。Zimmerman和G.W. 佩里，1981年。 轴突运输的蛋白是否是从坐骨神经释放出来的？ 大脑研究211，175-178。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1982年。 鉴定α和β小管蛋白亚基。 神经化学杂志38，1155-1159。 ●G.W. Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Wilson，A。Zimmerman和G.W.佩里，1981年。轴突运输的蛋白是否是从坐骨神经释放出来的？大脑研究211，175-178。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1982年。 鉴定α和β小管蛋白亚基。 神经化学杂志38，1155-1159。 ●G.W. Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。大脑研究211，175-178。●G.W.Perry和D.L. 威尔逊，1982年。 鉴定α和β小管蛋白亚基。 神经化学杂志38，1155-1159。 ●G.W. Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Perry和D.L.威尔逊，1982年。鉴定α和β小管蛋白亚基。神经化学杂志38，1155-1159。●G.W.Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Perry，S.R。Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Krayanek和D.L.威尔逊，1983年。蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。神经化学杂志40，1590-1598。●G.W.Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Perry和D.L.威尔逊，1983年。青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。神经化学杂志41，772-779。