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小鼠脑扩散张量成像的技术
在小鼠脑jiang-yang Zhang博士中进行扩散张量成像的技术。 NMR研究助理教授Russell H. Morgan放射学科学系Johns Hopkins大学医学院神经科学研究介绍，老鼠模型在促进我们对大脑及其疾病的知识方面发挥了重要作用。 要研究小鼠神经解剖学，尤其是由基因突变或病理引起的神经解剖学的变化，需要新颖的成像工具。 扩散张量成像（DTI）是一个很好的候选者，因为它可以可视化大脑中的白质（WM）结构，并已用于研究神经系统疾病，例如多发性硬化症和阿尔茨海默氏病。 即使DTI在诊所经常进行，但小鼠大脑的DTI仍然是一项艰巨的任务。 在总体积期间，小鼠大脑比人脑小约1000倍。 人脑DTI的当前分辨率约为每个像素1-2 mm。 为了实现相同的相对分辨率，我们需要使用特殊技术来实现小鼠脑DTI的分辨率为0.1-0.2 mm。 小鼠脑DTI的技术挑战在小鼠大脑的DTI中的主要技术挑战是实现高空间分辨率，同时保持令人满意的信号与噪声比（SNR）。 dTI被称为差的SNR技术，因为扩散加权图像中的信号幅度通过扩散敏化梯度减弱。 为了达到令人满意的SNR，大多数小鼠脑DTI实验都是在具有定制线圈的高场系统上进行的。在小鼠脑jiang-yang Zhang博士中进行扩散张量成像的技术。 NMR研究助理教授Russell H. Morgan放射学科学系Johns Hopkins大学医学院神经科学研究介绍，老鼠模型在促进我们对大脑及其疾病的知识方面发挥了重要作用。要研究小鼠神经解剖学，尤其是由基因突变或病理引起的神经解剖学的变化，需要新颖的成像工具。扩散张量成像（DTI）是一个很好的候选者，因为它可以可视化大脑中的白质（WM）结构，并已用于研究神经系统疾病，例如多发性硬化症和阿尔茨海默氏病。即使DTI在诊所经常进行，但小鼠大脑的DTI仍然是一项艰巨的任务。在总体积期间，小鼠大脑比人脑小约1000倍。人脑DTI的当前分辨率约为每个像素1-2 mm。为了实现相同的相对分辨率，我们需要使用特殊技术来实现小鼠脑DTI的分辨率为0.1-0.2 mm。小鼠脑DTI的技术挑战在小鼠大脑的DTI中的主要技术挑战是实现高空间分辨率，同时保持令人满意的信号与噪声比（SNR）。dTI被称为差的SNR技术，因为扩散加权图像中的信号幅度通过扩散敏化梯度减弱。为了达到令人满意的SNR，大多数小鼠脑DTI实验都是在具有定制线圈的高场系统上进行的。强磁场的缺点是它缩短了组织t 2，而加长组织t 1。高场系统比1.5特斯拉或3特斯拉磁铁具有更严重的场不均匀性。简短的T 2和场不均匀性使得通常用于临床DTI的回声平面成像（EPI）的采集类型，在高场系统上很难。除了分辨率挑战外，DTI数据通常还被受试者运动或梯度涡流引起的伪像所损坏。在体内实验期间的受试者运动可以通过更好的动物约束和呼吸触发来最小化。涡流可以通过调整梯度预先强调来显着降低。即使面临这些挑战，近年来，小鼠大脑的DTI也取得了许多进步。表1列出了几个DTI实验及其成像参数。在体内DTI获得的最佳分辨率约为0.1 mm x 0.1 mm x 0.5 mm [1]，EX Vivo DTI获得的最佳分辨率为0.02 mm x 0.02 mm x 0.02 mm x 0.3 mm [2]。应用程序分辨率和成像参数
自动挖掘人类和小鼠基因集的
*应与之相对应：电子邮件：avi.maayan@mssm.edu摘要摘要Gene表达式Omnibus（GEO）是转录组学和其他OMICS数据集的主要开放生物医学研究存储库。目前，它包含来自世界各地许多生物医学研究实验室收集的数万研究中的数百万个基因表达样品。虽然地理存储库的用户可以搜索描述用于查找相关数据集的研究的元数据，但当前没有任何方法或资源可以促进在数据级别上对GEO进行全局搜索。为了解决这一缺点，我们开发了Rummageo，这是一种WebServer应用程序，可实现基因表达签名搜索沉积在GEO中的大量人和小鼠RNA-Seq研究。为了开发搜索引擎，我们从ArchS4可获得的均匀对齐的GEO研究中对样本条件进行了离线自动识别。然后，我们计算出差异表达特征，以从这些研究中提取基因集。总共rummageo目前包含135,264个人和158,062个小鼠基因集，这些基因集从23,395个地理研究中提取。接下来，我们分析了Rummageo数据库的内容，以识别统计模式并执行各种全局分析。Rummageo数据库的内容作为签名搜索，PubMed搜索和元数据搜索功能提供了网络服务器搜索引擎。总的来说，Rummageo为生物医学研究社区提供了前所未有的资源，为许多未来的研究提供了假设的产生。Rummageo搜索引擎可从以下网站获得：https：//rummageo.com/。引言基因表达综合（GEO）包含数以万计的转录组学研究，以及由RNA-Seq 1收集的超过200万个全基因组基因表达样品。这种大规模的转录组学谱分析涵盖了许多生物，疾病，药物治疗，遗传扰动，例如敲除，敲低和跨组织，细胞类型和细胞系的基因过表达。在GEO中的此转录组学数据可能很难搜索和重复使用，因为它主要是以RAW FASTQ文件格式提供的，并且有关每项研究条件的元数据，并且每项研究中的样本在格式中不一致，并遵循不同的命名约定2。通过标准化和重组地理元数据，已经进行了多次尝试，以使地理研究更好地搜索。例如，QeometAdb提供了一个R软件包和随附的SQLite数据库以在本地查询GEO数据集，从而提高了查询速度和Geo Metadata 3的可访问性。同样，Regeo使用自然语言处理（NLP）技术来提取时间点和疾病
小鼠的早期移植具有持久作用
Bortolini M.，Calabrese F.，Galizia F.G.，Mora C.（2022）。 中期可持续供应链网络设计的三个目标优化模型。 计算机与工业工程，168，1-16 [10.1016/j.cie.2022.108131]。Bortolini M.，Calabrese F.，Galizia F.G.，Mora C.（2022）。中期可持续供应链网络设计的三个目标优化模型。计算机与工业工程，168，1-16 [10.1016/j.cie.2022.108131]。
研究实验室小鼠肝脏发育的研究
1,2 <伊拉克基地组织教育学院摘要：当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯（Mussculus）瑞士白鼠中的一些胚胎发展，以确定这些发展的本质，以确定从此方面提高科学知识，并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁，营养化合物的代谢，解毒，通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型，占了成人器官质量，肝细胞和胆小性细胞的70％的元素，而这些细胞均来自肝脏，而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞，kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后，受精卵开始分裂，直到胚泡分为滋养剂，将来形成了胎盘，并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字：肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一，是标准模型，因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变，这些疾病和遗传发育适合许多研究，并且它们的规模很小，而且价格较小，而且价格易于提高，易于提高，获得和处理（Wong et ai，2015年）。 Pritchett，2007）。）。 Bossard and Zaret，（2000年）。<伊拉克基地组织教育学院摘要：当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯（Mussculus）瑞士白鼠中的一些胚胎发展，以确定这些发展的本质，以确定从此方面提高科学知识，并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁，营养化合物的代谢，解毒，通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型，占了成人器官质量，肝细胞和胆小性细胞的70％的元素，而这些细胞均来自肝脏，而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞，kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后，受精卵开始分裂，直到胚泡分为滋养剂，将来形成了胎盘，并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字：肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一，是标准模型，因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变，这些疾病和遗传发育适合许多研究，并且它们的规模很小，而且价格较小，而且价格易于提高，易于提高，获得和处理（Wong et ai，2015年）。 Pritchett，2007）。）。 Bossard and Zaret，（2000年）。<伊拉克基地组织教育学院摘要：当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯（Mussculus）瑞士白鼠中的一些胚胎发展，以确定这些发展的本质，以确定从此方面提高科学知识，并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁，营养化合物的代谢，解毒，通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型，占了成人器官质量，肝细胞和胆小性细胞的70％的元素，而这些细胞均来自肝脏，而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞，kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后，受精卵开始分裂，直到胚泡分为滋养剂，将来形成了胎盘，并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字：肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一，是标准模型，因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变，这些疾病和遗传发育适合许多研究，并且它们的规模很小，而且价格较小，而且价格易于提高，易于提高，获得和处理（Wong et ai，2015年）。 Pritchett，2007）。）。 Bossard and Zaret，（2000年）。<伊拉克基地组织教育学院摘要：当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯（Mussculus）瑞士白鼠中的一些胚胎发展，以确定这些发展的本质，以确定从此方面提高科学知识，并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁，营养化合物的代谢，解毒，通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型，占了成人器官质量，肝细胞和胆小性细胞的70％的元素，而这些细胞均来自肝脏，而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞，kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后，受精卵开始分裂，直到胚泡分为滋养剂，将来形成了胎盘，并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字：肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一，是标准模型，因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变，这些疾病和遗传发育适合许多研究，并且它们的规模很小，而且价格较小，而且价格易于提高，易于提高，获得和处理（Wong et ai，2015年）。 Pritchett，2007）。）。 Bossard and Zaret，（2000年）。<伊拉克基地组织教育学院摘要：当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯（Mussculus）瑞士白鼠中的一些胚胎发展，以确定这些发展的本质，以确定从此方面提高科学知识，并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁，营养化合物的代谢，解毒，通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型，占了成人器官质量，肝细胞和胆小性细胞的70％的元素，而这些细胞均来自肝脏，而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞，kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后，受精卵开始分裂，直到胚泡分为滋养剂，将来形成了胎盘，并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字：肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一，是标准模型，因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变，这些疾病和遗传发育适合许多研究，并且它们的规模很小，而且价格较小，而且价格易于提高，易于提高，获得和处理（Wong et ai，2015年）。 Pritchett，2007）。）。 Bossard and Zaret，（2000年）。<伊拉克基地组织教育学院摘要：当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯（Mussculus）瑞士白鼠中的一些胚胎发展，以确定这些发展的本质，以确定从此方面提高科学知识，并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁，营养化合物的代谢，解毒，通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型，占了成人器官质量，肝细胞和胆小性细胞的70％的元素，而这些细胞均来自肝脏，而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞，kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后，受精卵开始分裂，直到胚泡分为滋养剂，将来形成了胎盘，并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。关键字：肝脏发育。胚胎。mus musculus。胚胎发育。引言小鼠被认为是重要的实验动物之一，是标准模型，因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变，这些疾病和遗传发育适合许多研究，并且它们的规模很小，而且价格较小，而且价格易于提高，易于提高，获得和处理（Wong et ai，2015年）。Pritchett，2007）。）。Bossard and Zaret，（2000年）。因为它们可以操纵遗传学，并且在病理生理学和治疗性方面与人具有相似的方面，这使它们成为研究中最广泛使用的模型。小鼠胚胎在科学实验中很重要，因为小鼠肝脏的细胞组织与其他哺乳动物的细胞组织完全相似，这证实了小鼠为研究肝脏结构和功能提供了有用的动物模型（Baratta等，2009）。对小鼠肝发育的研究已吸引了胚胎学研究人员已有60多年的历史，鼓励科学家研究肝脏在储存和释放营养中及其在去除有毒物质中的重要作用（Sigal等，1999）。胎儿肝脏在胚胎发育过程中导致红细胞的产生，并且肝脏经历了两个阶段，其特征是肝细胞的成熟以及通过形态变化的几个阶段的结缔组织增加（Khanna，2014）。肝脏，胆管系统和胰腺具有从人体中形成前肢的确定性腹侧内胚层共同起源。Cardinale等人，（2012年）肝脏是最大的内部器官，在妊娠发育过程中提供了造血的部位，以及在杜尔索迪（Adulthoodi）中的重要代谢，合成和排毒。肝发育受到一系列细胞和渐进性的细胞和分子相互作用的调节。肝母细胞从内胚层增殖，形成组织芽，然后进一步扩散到相邻的隔膜横向中，与内皮细胞混合。Asahina等人，（2006年）。ader等人，（2006年），肝发育始于尾尾前的憩室及其的一部分，在这种未成熟的肝细胞（肝素）开始形成肝细胞（Hepatoblasts）之后，随着肝脏的相互作用，在与内二硫代表的上皮细胞之间的相互作用后开始形成，以等体的表皮细胞之间的相互作用，并形成。上皮间质相互作用。肝形态发生需要肝细胞和血管内皮之间的相互作用。肝脏延伸到其独特的能力，以响应肝脏肿块或损伤而再生。作为针对有毒化学物质和重新加工或吸收底物的生化防御，肝脏可能会定期暴露于有害因素上。Mao等人，（2014年）。
使用3D小鼠控制机器人操纵器
机器人操纵器的流体6DOF近6DOF触发器可以在不可能的情况下进行远程计算，从而促进示范数据的收集，并艾滋病常规机器人技术开发。在6DOF输入设备中，3D小鼠以其精神设计和低成本而分开，但是他们的敏感性和用户对它们的关系不足，需要特殊的设计注意事项。我们贡献了一个Web软件包，该软件包使在机器人操纵接口中集成3D小鼠容易。该软件包由可配置的输入信号处理方案组成，例如，拒绝少量输入或强调主流轴，以及对设备6DOF扭转输入的交互式视觉表示，这有助于操作员熟悉并提供可视化的辅助功能。我们提供了一个演示界面，该界面说明了与ROS/ROS2机器人系统的典型集成，并根据我们的研究经验提供了使用建议。
生成式AI 进军基因编辑领域
发表在预印本服务器bioRxiv 上 的论文尚未经过专家同行评审。预 计下个月，该公司将在美国基因和细 胞治疗学会年会上提交这篇论文。 与此同时，OpenCRISPR-1 或其变体 在多种生物体（包括植物、小鼠和人 类）中是否都能发挥作用还有待证 明。此外，技术的伦理和安全问题也 需要考虑。但令人兴奋的是，这些突 破性成果为生成式AI 开辟了一条新 途径，将对医学和健康领域产生广泛 影响，有望从根本上改变人们的基因 蓝图。
Cacna1dIle772Met/+ 小鼠中的伊拉地平治疗......
引言高血压影响着大约三分之一的成年人口(1)，是世界范围内发病率和死亡率的主要原因(2)。大多数病例都是原发性的。大约10%的患者被发现患有致病的潜在疾病(继发性高血压)。原发性醛固酮增多症(PA)，即肾上腺类固醇激素醛固酮的过量产生，是继发性高血压最常见的原因。PA影响着全世界至少5000万人(3)，但最近的研究发现，在>10%的正常血压个体和>20%的高血压患者(4)中有部分自主性醛固酮生成。PA可由产生醛固酮的腺瘤(良性肿瘤)、多发性产生醛固酮的微结节(较小的病变)或肾上腺弥漫性增生(5)引起。健康人也会出现产生醛固酮的微结节(6)。超过 95% 的醛固酮腺瘤和 60%–80% 的无腺瘤 PA 患者微结节携带已知疾病基因的体细胞突变 (7) 。2013 年，我们和其他研究人员发现 CACNA1D 基因中的杂合体细胞功能获得性突变，该基因编码电压门控 L 型钙通道 Ca V 1.3，是醛固酮腺瘤的原因 (8, 9) 。这些突变占近期欧洲血统个体肿瘤的 ~20%、近期非洲血统个体肿瘤的 ~40% 和亚洲血统个体肿瘤的 ~15%。由于未知原因，它们在男性中比在女性中更为普遍 (10) 。CACNA1D 是最常见的
过表达磷酸烯醇丙酮酸的转基因小鼠
摘要 肝糖异生增加被认为是导致非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM) 患者空腹血糖升高的一个重要因素。磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 (GTP) (PEPCK；EC 4.1.1.32) 是一种糖异生调节酶。为了研究 PEPCK 基因表达在 NIDDM 发展中的作用，我们培育了转基因小鼠系，这些小鼠在其自身启动子的控制下表达 PEPCK 微基因。转基因小鼠血糖升高，血清胰岛素浓度较高。此外，还检测到肝糖原含量和肌肉葡萄糖转运蛋白 GLUT-4 基因表达的变化。PEPCK 基因的过度表达导致原代培养肝细胞中丙酮酸产生葡萄糖增加。当进行腹膜内葡萄糖耐量测试时，血糖水平高于正常小鼠的血糖水平。该动物模型显示肝脏葡萄糖生成率的原始改变可能导致胰岛素抵抗和 NIDDM。
亮紫色605™抗小鼠CD24抗体
仅用于研究使用。不是用于诊断或治疗用途。此产品提供遵守条款和条件的约束，包括位于www.biolegend.com/terms上的有限许可（“条款”），并且只能按条款提供。在不限制上述内容的情况下，Biolegend产品不得用于该术语中定义的任何商业目的，以任何形式转售，用于制造或反向工程，测序或以其他方式研究或用于学习或用于学习其设计或组合的情况，而无需明确的书面批准。不管本文档中给出的信息如何，用户都全权负责确定用户预期使用所需的任何许可要求，并假设使用产品所带来的所有风险和责任。Biolegend对专利侵权或任何其他风险或负债概不负责。Biolegend，Biolegend徽标和所有其他商标都是Biolegend，Inc。或其各自所有者的财产，并且所有权利都保留。8999 Biolegend Way，圣地亚哥，加利福尼亚州92121 www.biolegend.com免费电话：1-877-bio-legend（246-5343）电话：（858）768-5800传真：（877）455-9587
卵母细胞分化与小鼠的减数分裂程序在遗传上
卵子发生是一种发展计划，通过该计划，配备能力的生殖细胞成为富含施肥的卵。在卵子发生过程中，卵母细胞的生长和分化与减数分裂的起始和进展密切相关。在哺乳动物中，减数分裂起始的时机是性二态性的，只有卵巢且不睾丸生殖细胞在胎儿发育过程中引发减数分裂。因此，胎儿减数分裂开始被认为是随后将卵巢生殖细胞生长和分化为完全生长的卵母细胞的先决条件。在这里，我提供了证据表明，减数分裂的起始和预言I在遗传上与卵母细胞生长和分化是可分开的，因此表明卵子发生在不同的调节下由两个独立的过程组成。这代表了卵子发生程序的新看法，并修改了当前小鼠卵子发生的生殖细胞承诺模型。拟议的修订模型解释了生殖细胞对减数分裂和分化的独立承诺。该模型可以提供有关以前无法解释的女性不育症病例的见解，并对体外卵子发生策略具有实际意义。