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World File Search System尖峰
具有神经振荡和尖峰相信息的深尖峰神经网络
深度尖峰神经网络（DSNN）是一个有希望的人为智能的构成模型。它通过层次结构从DNN和SNN中受益，分别提供多个级别的抽象和事件驱动的综合方式，分别提供超低功率的神经形态实现。然而，如何有效地训练DSNN仍然是一个空旷的问题，因为不可差的尖峰函数可以防止直接应用于DSNN的传统后反向传播（BP）学习算法。在这里，受到生物神经网络的发现的启发，我们通过向DSNN引入神经振荡和尖峰信息来解决上述问题。特别是，我们提出了振荡后电势（OS-PSP）和相锁的活动函数，并进一步提出了新的尖峰神经元模型，即共鸣尖峰神经元（RSN）。基于RSN，我们为DSNN提供了峰值级依赖性的后传播（SLDBP）学习算法。实验结果表明，所提出的学习算法解决了由于BP学习算法 - rithm和SNN之间不兼容而引起的问题，并在基于尖峰的学习算法中实现了最先进的表现。这项工作提出了引入以生物学启发的机制的贡献，例如神经振荡和尖峰期信息对DSNNS，并为设计未来的DSNN提供了新的观点。
不断发展的尖峰神经网络
这项研究介绍了近年来（过去八年）对不断发展的尖峰神经网络（ESNN）发展的深刻见解和全面分析。ESNN已用于大量优化问题。它具有多个优点：计算廉价的基于知识的在线学习方法，我们已经分析了不同应用区域中ESNN的改进。本评论论文讨论了研究人员使用不同的优化技术进行的ESNN优化，以实现可能的最佳准确性。在这项包容性研究中，很少收集使用ESNN的出版物。首先，我们介绍ESNN。然后，我们将ESNN的当前版本表征为5个变体，主要是杂交，修改，多目标，动态和集成。之后，正在评估所研究的ESNN模型的结果。审查论文是通过结论优化的ESNN模型的基本原理来概括的，并提供了可思考的未来方向，这些方向可以在当前有关ESNN的超参数优化的作品中探讨。关键字：ESNN，变体，超参数，优化，综合分析1。引言人工神经网络（ANN）是出于勃起和人脑目的的动机。它们已被用作有影响力的计算机制，以揭示复杂功能估计，分类问题和模式识别。其他分析机制无法明智地适应的问题[1]。通过时间的流逝，ANN已成长为普遍存在的生物学现实模型[2]。人工神经网络已转换了执行监督，无监督和强化学习任务的实践中标准手段。他们持续的成就达到了为医学诊断提供人类专业知识的图像分类水平。这些重要的发展是通过算法开发做出的。对皮质锥体神经元的研究揭示了离散的尖峰时间作为加密信息的一种方式，这在神经网络中非常重要[3]。尖峰神经网络，被称为第三代人工神经
尖峰排序AI代理
在这里，我们提出了Multihive，这是一种通过整合Cite-Seq数据模式来推断细胞嵌入的分层多模式深生成模型。MultiHive采用层次堆叠的潜在变量以及模态 - 特定的潜在变量，分别从模态中捕获共享和私人信息，从而促进集成，DeNoing和插入任务。使用金标准的真实和模拟数据集进行广泛的基准测试，这在整合Cite-seq数据集时表现出了多希夫的优势。多希化在推出缺失的蛋白质测量和与单峰数据集的Cite-Seq数据集的集成方面优于最先进的方法。使用胸腺细胞发育数据集，我们表明多型细胞的嵌入可以改善轨迹推断和基因趋势鉴定。最后，使用跨发育和疾病的数据集，我们证明了将多型提取的deNOCE表达在基因表达程序中分解有助于识别多个细胞层次结构的生物学过程。
小型尖峰的内存计算和路由 -
一种顺序靶向策略中断裸体驱动的亚克隆介导的胶质母细胞瘤的进展。 Tragider 7.8, Andreas Till 7, Franziska K. Lorbeer 7, Anja Wieland 7, Timo Wilhelm book 9, Ashar Ahmad 10, Holger Fr € 10.11, Igor Cima 1,2,4, Shruthi Prasad 1,2,4,5, Johann Matschke 12, Verena Jendrossek 12, Marc Remke M. € undesigned by 2.14, Alexander Roesch 2.4.15, Jens T. Siveke 2.4.16.17, Christel Herold-Mende 18, Tobias Blau 19, Kathy Keyvani 19, Frank K. H. van Landghem 20, Torsten Pietsch 20, J € Orgfelsberg 21, Guido Reifenberger 2.21, Michael Weller €7.8，Matthias Simon 23.24，Martin Glas 1,2,3,4和BJOrnSchefüfflen1,2,4,5,25
对δSARS-CoV-2尖峰的体液和细胞反应......
a 意大利国家传染病研究所 Lazzaro Spallanzani-IRCCS 转化研究单位，邮编 00149 罗马，意大利 b 意大利 S. Andrea 大学医院“Sapienza”大学临床和分子医学系，邮编 00189 罗马，意大利 c 意大利 San Camillo 医院风湿病科，邮编 00152 罗马，意大利 d 意大利国家传染病研究所 Lazzaro Spallanzani-IRCCS 简易手术室 (UOS) 专业卫生技术部门，邮编 00149 罗马，意大利 e 意大利国家传染病研究所 Lazzaro Spallanzani-IRCCS 呼吸道传染病科，邮编 00149 罗马，意大利 f 拉霍亚免疫学研究所 (LJI) 传染病和疫苗研究中心，邮编 92037 拉霍亚，加利福尼亚州，美国 g 风湿病学、过敏学和临床免疫学，Dipartimento di medicina dei sistemi，罗马托尔维加塔大学，罗马，意大利 h 病毒学单位，国家传染病研究所 Lazzaro Spallanzani-IRCCS，00149 罗马，意大利 i UOC Direzione Sanitaria，国家传染病研究所 Lazzaro Spallanzani-IRCCS，00149 罗马，意大利 j UOC Malattie Infettive ad Alta Intensità di Cura，国家传染病研究所 Lazzaro Spallanzani-IRCCS，00149 罗马，意大利
尖峰蛋白质致病性研究库
尖峰蛋白致病性研究库Abdi A等人，“ SARS-COV-2与心肌细胞的生物相互作用：对心脏损伤和药物治疗的基本分子机制的见解。”药物。2022; 146：112518。 doi：10.1016/j.biopha.2021.112518 Aboudounya MM和RJ头，“ Covid-19和类似Toll的受体4（TLR4）：SARS-COV-2可以结合并激活TLR4，以增加ACE2的表达，促进并促进并引起超in-inflammation。”介体插入式。2021; 2021：8874339。 doi：https：//doi.org/10.1155/2021/8874339 Acevedo-Whitehouse K和R Bruno，“基于mRNA的疫苗疗法的潜在健康风险：一种假设：Med。假设2023，171：111015。doi：https：//doi.org/10.1016/j.mehy.2023.111015 Ahn Wm等人，“ SARS-COV-2峰值蛋白会刺激鼠类和人类元群的大型型号的pkccase comcase tandy taimands comcase tangicants comcase tandys tandy ty24-NAdadphInds nodphicts tybccase。 2：175。doi：https：//doi.org/10.3390/10.3390/antiox13020175 AIT-Belkacem I等，“ SARS-COV-2峰值蛋白会诱导双重性单核细胞激活，这可能会导致COVID 19的年龄偏见，” COVID 19的严重程度，”REP。2022，12：20824。doi：https：//doi.org/10.1038/s41598- 022-25259-2 Aksenova ay等在Silico研究中提出的，” Int J Mol Sci。2022，23（21）：13502。DOI：https：//doi.org/10.3390/ijms232113502 Al-Kuraishy HM等人，“ SARS-COV-2感染患者的血液粘度的变化。”正面。Med。2022，9：876017。 doi：10.3389/fmed.2022.876017 al-Kuraishy HM等人，“ Covid-19中的溶血性贫血”。安。剧烈。Med。2022; 101：1887–1895。doi：10.1007/s00277-022-04907-7 Albornoz Ea等人，“ SARS-COV-2驱动NLRP3通过峰值蛋白中人类小胶质细胞中的nlrp3渗透性激活”，Mol。Psychiatr。（2023）28：2878–2893。doi：https：//doi.org/10.1038/s41380-022-022-01831-0 Aleem A和Ahmed Nadeem，Coronavirus（Covid-19）疫苗（Covid-19）疫苗诱导的无症状血栓性血栓形成血栓形成血栓细胞（Vitt）（Vitt）（vitt）（vitt）（vaster niber Island），faster niber niber niber n eal eal elm：statpears elm：statpe elm：statpe e。 “ SARS-COV-2尖峰蛋白：发病机理，疫苗和潜在疗法”，感染49，第1期。5（2021年10月）：855–876，doi：https：//doi.org/10.1007/s15010-021-01677-8 Angeli Fet al。，“ Covid-19，Ace2和其他ACE2和其他血管紧张素酶的疫苗和表现。关闭“ Spike ecect”上的循环。” Eur J.实习生。2022; 103：23–28。doi：10.1016/j.ejim.2022.06.015 Angeli F等。2023年3月; 109：12-21。 doi：10.1016/j.ejim.2022.12.004 AO Z等人，“ SARS-COV-2 DELTA SPIKE蛋白增强了病毒式融合性和炎症性细胞因子的产生。” Iscience 2022，25，8：104759。DOI：10.1016/j.isci.2022.104759 Appelbaum K等人，“ SARS-COV-2 SPIKE-2 SPIKE依赖性血小板在COVID-19疫苗诱导的血小板诱导的血小板上的血小板激活中。”血液副词。2022 no。6：2250–2253。 doi：10.1182/bloodAdvances.2021005050506：2250–2253。doi：10.1182/bloodAdvances.202100505050
使用脑启发的尖峰神经网络模型
1听力学部分，奥克兰大学，奥克兰1023，新西兰； philip.sanders@auckland.ac.nz（P.J.S. ）; zohreh.doborjeh@auckland.ac.nz（Z.G.D.） 2 Eisdell Moore Center，奥克兰1023，新西兰3脑研究中心，奥克兰大学，奥克兰大学1023年，新西兰4信息技术和软件工程系，奥克兰技术大学，奥克兰大学奥克兰1010，新西兰，新西兰； Maryam.gholami.doborjeh@aut.ac.nz 5工程学，计算机和数学科学学院，奥克兰技术大学，奥克兰大学，新西兰1010年； nkasabov@aut.ac.nz 6智能系统研究中心，阿尔斯特大学，德里/伦敦德里bt48 7Jl，英国7奥克兰生物工程研究所，奥克兰大学奥克兰大学，奥克兰大学1010年，新西兰 *通讯 *通信：1听力学部分，奥克兰大学，奥克兰1023，新西兰； philip.sanders@auckland.ac.nz（P.J.S.）; zohreh.doborjeh@auckland.ac.nz（Z.G.D.）2 Eisdell Moore Center，奥克兰1023，新西兰3脑研究中心，奥克兰大学，奥克兰大学1023年，新西兰4信息技术和软件工程系，奥克兰技术大学，奥克兰大学奥克兰1010，新西兰，新西兰； Maryam.gholami.doborjeh@aut.ac.nz 5工程学，计算机和数学科学学院，奥克兰技术大学，奥克兰大学，新西兰1010年； nkasabov@aut.ac.nz 6智能系统研究中心，阿尔斯特大学，德里/伦敦德里bt48 7Jl，英国7奥克兰生物工程研究所，奥克兰大学奥克兰大学，奥克兰大学1010年，新西兰 *通讯 *通信：2 Eisdell Moore Center，奥克兰1023，新西兰3脑研究中心，奥克兰大学，奥克兰大学1023年，新西兰4信息技术和软件工程系，奥克兰技术大学，奥克兰大学奥克兰1010，新西兰，新西兰； Maryam.gholami.doborjeh@aut.ac.nz 5工程学，计算机和数学科学学院，奥克兰技术大学，奥克兰大学，新西兰1010年； nkasabov@aut.ac.nz 6智能系统研究中心，阿尔斯特大学，德里/伦敦德里bt48 7Jl，英国7奥克兰生物工程研究所，奥克兰大学奥克兰大学，奥克兰大学1010年，新西兰 *通讯 *通信：
尖峰项目进入最终阶段
在我们的五个尖峰项目中，我们的四个进入了他们的最后一年，我们反思了我们取得的具体成就以及未来的挑战。重大进展包括成功交换测试材料，体验协议的标准化，Interlab比较以及实验结果的共享。此外，基于60多篇科学论文的第二次风口尖政策摘要的发布提供了对Po-LityMakers的关键见解，提供指导，有助于塑造政策和行业标准。尖峰的领导力也已经过渡，Auro-ra和Polyrisk夺取了掌舵，以指导该集群的最后一年。有关这些主题的更多信息以及对未来挑战的了解，请阅读前言/fa-rewell部分中过去和现在的风口尖椅的反思。