XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System尚无
DA-4505用于治疗癌症免疫疗法的临床前研究DA-4505用于治疗癌症免疫疗法的临床前研究
竞争力•迄今为止FDA批准的药物尚无药物。•DA-4505比目前在临床阶段研究的竞争对手的药物显示出优质的细胞功效，PK谱和广泛的治疗指数（TI）。•AHR可能是克服IDO1抑制剂局限性的有吸引力的替代目标，因为它直接抑制了通过几种生物学途径产生的kynurenine。
Fujitsu Uvance的业务增长
•使用公司间数据来解决可持续性和动态供应链等问题的服务市场。预计未来的快速增长。•特定于行业的过程通过通用解决方案妨碍市场获取。尚无大型科技公司，还没有市场领导者。•向该市场发行预发行的产品。在竞争对手之前获得市场并建立领导地位。
乳木果黄油的碳足迹 - 影响研究所
由于种植在很大程度上仅限于农林业园区，并且缺乏农业化学物质，因此乳木果黄油种植的环境影响很低。它被视为工业种植植物油的可持续替代品。4）然而，关于乳木果油的生产对造成气候变化的温室气体（GHG）排放的贡献的文献是有限且尚无定论的。
CSL 研究加速计划
新的传染病疫苗目标 1. 呼吸道病原体是优先考虑的 2. 目前尚无治疗方法的新型抗原疫苗目标 3. 用于预测病毒进化/致病性的方法（例如人工智能/机器学习）为疫苗开发提供信息 4. 给药途径的新方法 5. 疫苗（蛋白质）的新型环境稳定性技术
CSL 研究加速计划
新的传染病疫苗目标 1. 呼吸道病原体是优先考虑的 2. 目前尚无治疗方法的新型抗原疫苗目标 3. 用于预测病毒进化/致病性的方法（例如人工智能/机器学习）为疫苗开发提供信息 4. 给药途径的新方法 5. 疫苗（蛋白质）的新型环境稳定性技术
转移性乳腺癌全身治疗的生物标志物
建议 适合接受磷脂酰肌醇 3-激酶抑制剂和激素治疗的患者应使用新一代测序技术对肿瘤组织或血浆中的循环肿瘤 DNA (ctDNA) 进行 PIK3CA 突变检测，以确定是否适合接受阿培利西布加氟维司群治疗。如果在 ctDNA 中未发现突变，则应在肿瘤组织中进行检测（如果可以）。适合接受聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 抑制剂治疗的患者应接受种系 BRCA1 和 BRCA2 致病突变或可能致病突变检测，以确定是否适合接受 PARP 抑制剂治疗。目前尚无足够证据支持或反对对种系 PALB2 致病变异进行检测，以确定转移性环境中是否适合接受 PARP 抑制剂治疗。免疫检查点抑制剂治疗的候选人应接受肿瘤和免疫细胞中程序性细胞死亡配体-1 表达的检测，以确定是否适合接受派姆单抗联合化疗治疗。免疫检查点抑制剂的候选人还应接受错配修复缺陷/微卫星不稳定性高检测，以确定是否适合接受 dostarlimab-gxly 或派姆单抗治疗，以及肿瘤突变负担检测。临床医生可以检测 NTRK 融合以确定是否适合接受 TRK 抑制剂治疗。目前尚无足够数据建议对肿瘤进行 ESR1 突变、同源重组缺陷或 TROP2 表达的常规检测以指导 MBC 治疗选择。目前尚无足够数据建议常规使用 ctDNA 或循环肿瘤细胞来监测 MBC 患者对治疗的反应。
北约标准 AAMedP-1.7 航空医学方面...
CZE 目前，CZE 尚无所需的测试技术设备，无法根据出版物 AAMedP-1.7(B) 附件 A 附录 1 段落 e.、点 (5)、(6)、(7) 模拟头盔撞击损伤，以确定撞击动能、可能的撞击物和可能的传递力水平。CZE 也无法根据出版物 AAMedP-1.7(B) 附件 A 附录 1 段落 f. 将头部损伤与撞击数据进行关联。
nystinserm®-S专家信息
有关有限数量的暴露孕妇的数据并未表明Nystatin对天鹅或胎儿/新生儿的健康的副作用。到目前为止，尚无其他相关的流行病学数据。动物实验研究不表明胚胎或胎儿毒性作用（请参见5.3）。nystatin由于其在完整的皮肤或粘膜上的治疗剂量中的分子大小而被吸收。nystatin，也不会预期转移到母乳中。nystaderm-s可以在怀孕和母乳喂养后用于福利/风险评估。
PCV 和轮状病毒疫苗的引入方案
目前，尚无足够证据表明这两种产品对总体疾病负担的净影响存在差异。在 19A 血清型或 6C 血清型疾病较为严重的环境中，PCV1 3 可能具有额外的益处。一个国家使用的产品的选择应基于计划特点、疫苗供应、疫苗价格、疫苗血清型的当地和区域流行情况以及抗菌素耐药模式。”
