XiaoMi-AI文件搜索系统
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最好的尚未到来-Michael Milken
这些突破导致了20世纪和21世纪的世界范围延伸和生活质量的改善，这是文明历史上最大的成就。考虑我们走了多远。我们最早的人类祖先存活了大约20年。数百万年后，全世界的人们仍然只有31岁的平均生活，尽管到1900年，美国47岁。当然，婴儿死亡率的患病率降低了，尤其是在贫困的发展中国家。仍然令人惊讶的是，在我们物种的整个开发中，直到1900年，平均水平仅增长了11年。
全球经济正在正轨，但尚未离开树林
财政空间也是实施许多必要的结构改革的关键，尤其是在新兴经济体中。这一点尤其重要，因为过去十年来，人均收入的中期增长的前景变得黯淡。相对于高收入的低收入经济体的放缓幅度更高。换句话说，赶上更高生活水平的前景明显降低。同时，债务水平升高正在阻止许多低收入和边境经济体进行他们更快地增长所需的投资，并且在许多地方有债务困扰的高风险。为赞比亚债务解决的最新进展令人鼓舞，但迫切需要其他高度负债的国家的进步。
技术在选民参与中尚未开发的力量
采用这种方法还可能极大地提高选举管理效率。自动化可以简化流程、减少工作量并消除人为错误，减轻选举办公室工作人员的负担，使他们能够专注于日益增加的关键任务。此外，数字化传统纸质表格可确保信息易于获取，并减少对手动数据输入的依赖，从而节省时间并降低出错的可能性。一系列与选举相关的系统的集成进一步简化了信息管理，从而加快了流程并提高了准确性。例如，通过与机动车辆管理局 (DMV) 和 GPS 数据等第三方系统无缝集成，可以高效地进行选民记录验证，最大限度地减少行政负担。选民可以使用智能手机摄像头扫描身份证件并使用集成的生物识别技术，快速轻松地进行身份验证和核实。通过利用基于网络的选民应用程序的各种功能，选举管理员可以简化其操作，提高工作效率，并为所有相关利益相关者提供无缝高效的体验。此外，人工智能的出现有可能从根本上提高效率（以及安全性、透明度和总体便利性）。物联网已在选举领域得到证实，例如电子投票簿和可通过移动设备报告结果的工具。
北爱尔兰国防工业：挖掘尚未开发的潜力
1. 英国政府，《国家安全战略和战略防御与安全评估 2015：安全与繁荣的英国》，Cm 9161（伦敦：文具办公室，2015 年）。2. Philip Dunne，《增加国防对英国繁荣的贡献》，国防部 (MoD)，2018 年 7 月 9 日，，2023 年 5 月 10 日访问。3. JEDHub，《年度经济报告：捕捉和量化国防部门对英国经济的贡献》，2022 年 3 月，，2023 年 5 月 15 日访问。4. 英国政府，《国防与安全工业战略：英国国防与安全工业部门的战略方针》，CP 410（伦敦：文具办公室，2021 年），第 54 页。
账单支付中尚未开发的机会：市场复杂性是否会成为颠覆的障碍？
Aakash Gandhi Aakash Gandhi 是 LEK Consulting 悉尼办事处的合伙人。他在技术和电信领域拥有 20 多年的经验，为客户提供一系列问题的咨询，包括技术和数字战略、企业增长战略、新市场开发、产品开发和并购。他特别擅长云计算、软件/SaaS、数据和分析、数字化、通信和数据中心。Aakash 也是 LEK 重大资本项目咨询业务的一部分，为主要项目利益相关者提供有关数字和技术组合资产的咨询，包括重大资本投资决策的可行性和复杂项目周转中的可持续解决方案。Aakash 拥有印度麻省理工学院浦那大学电子与电信工程学士学位、斯威本科技大学网络系统硕士学位和 AGSM 高级工商管理硕士学位。
第二部分战争的鲸鱼歌曲尚未发动
摘要：当前的安全事务中的人机动态将人工智能在循环中的人工智能地位，以进行决策和行动。随着AI认知，速度和武器方面的技术进步，人类操作员越来越多地转移到循环中，AI在战争和国防决策中承担更多责任，战术甚至战略性。人类操作员也从循环中掉下来，将增强的AI系统作为生物学和物理限制，因为在狭窄的应用中人工智能并不相同。那些可能会在未来几十年中向一般AI扩展，并引起了重大的战略，组织甚至存在的关注。此外，自然人类如何反应并与日益高级的，甚至超级智能的AI以及奇异事件互动，将具有破坏性的，变革性的影响对安全事务，甚至在哲学层面上辨别什么是战争是什么。关键词：人工智能，人工智能，战争，奇异性，超人类主义，罪恶，人类机器人团队W
FGFR 和 IDH1-2 变异是否是肝内胆管癌的积极预后因素？一个尚未解决的问题
尽管 FGFR 和 IDH1/2 变异代表了肝内胆管癌 (iCCA) 中一些最常见和研究最多的分子变化，但它们的预后作用仍是一个悬而未决的问题。在这篇评论中，我们对有关该主题的现有文献数据进行了批判性分析，强调了每项报告研究的优势和缺陷。尽管目前可用的研究总体质量较差，但可以推断出 FGFR2 重排和 FGFR2-3 变异的总体生存率总体趋势较好。另一方面，IDH1/2 突变的积极预后作用似乎更加不确定。在这种情况下，需要在这些 iCCA 患者子集中进行更好的临床试验设计，以便就此问题得出明确的结论。
ccs的权力尚未与替代方案堆积
除了成本不确定性外，如何收回费用是一个额外的歧义。我们的分析表明，如果CCS通过增加电价而承担的所有成本，那么澳大利亚的年度加权平均批发价格可能会增加95％至175％。如果通过批发价格上涨，消费者不太可能会很好地提高电价以资助电力部门的CC。零售电价由于最近的全球能源通货膨胀而显着攀升，这给家庭的预算，尤其是低收入的家庭预算带来压力，并且由于持续的供应链和地缘政治问题，预计将进一步上涨。
人工智能尚未做好迎接 21 世纪的准备
然而，随着我们进入气候变化时代，并开始看到其对我们的健康 1 、社会和经济的无数影响，真正的革命不是技术革命，而是社会革命。人工智能的真正变革力量不在于它能做什么，而在于它为什么和如何运作。由我们的社会价值观和商业实践决定，人工智能的变革力量确实在于它所针对的关键问题、开发和利用它们的商业实践以及它们所依赖的庞大数字和物理基础设施，因为数字素养和互联网连接现在是必不可少的社交技能和商品。在实践中，如何利用人工智能的为什么和如何运作？Ecosia 2 搜索引擎就是一个很好的例子。Google 和 Ecosia 都是搜索引擎，但它们的商业模式和运营方式截然不同。Ecosia 已获得认证
![b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'](/simg/8/855f3c9598aa8a034e402cab16971aa1920b4ee4.webp)
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'