零新冠疫情结束后,限制大规模住院风险的卫生策略。接种疫苗是成功退出的关键因素。2、4 但是,如果民众不愿意接种疫苗,增加疫苗覆盖率可能会很困难,可能必须考虑采取检测和使用抗病毒药物治疗等补充方法。尼玛瑞韦/利托那韦(商品名 Paxlovid)是一种连续五天口服的抗病毒药物,研究表明,对于轻度至中度 COVID-19 且病情进展风险较高的患者,可降低与 COVID-19 相关的住院和死亡风险。5 Cai 等人 2 在中国背景下评估了理论上全面使用该药物(治疗 12 岁以上 (12+) 人群中 50% 的所有有症状感染)的影响。然而,在实践中,该药物主要推荐给高危人群(例如法国 65 岁以上患有合并症的人)。6 Ko 等人 1 考虑针对单一年龄组而不考虑合并症。为了确定药物的最佳使用,重要的是评估与治疗不同风险群体相关的收益,这些风险群体由他们的年龄和合并症定义。以瓦利斯和富图纳群岛为例,它是法国在太平洋的领土,主要由两个岛屿组成,人口为 11,558 人(2018 年人口普查;图 1 A)。该地区已成功实施零 COVID 战略,并自 2022 年 6 月中旬起逐步重新开放。然而,疫苗覆盖率有限(到 2022 年 5 月中旬,72% 和 38% 的 18 岁以上居民分别接种了 2 剂和 3 剂;图 1 C)
摘要——本研究在军事和执法背景下研究了防弹技术,以应对枪支和爆炸装置的威胁。重点分析了防弹保护中使用的各种材料,例如凯夫拉纤维、迪尼玛纤维和陶瓷,以及增稠液 (STF) 和纳米材料等最新创新。该研究还探讨了防弹技术开发中的关键挑战,包括保护重量、制造成本和增强武器火力。本研究的结论强调,防弹技术的发展需要不断研究和创新以克服这些挑战。使用纳米技术和环保材料等未来趋势有望提供更轻更强大的解决方案。这项研究的结果有望为政策制定者、军事装备设计师和执法部门提供有用的见解。
我们强烈建议所有孕妇、产后和哺乳期妇女按照目前批准的剂量计划接种 mRNA(辉瑞或 Moderna)SARS-CoV-2 疫苗系列,包括两剂初始剂量和一剂加强剂量。我们建议无论处于哪个孕期,都应及时接种初始疫苗或加强剂量。我们不建议在怀孕前或怀孕后推迟接种疫苗,因为这会明显增加 COVID-19 导致长期严重健康后果和妊娠并发症的风险。我们也不建议将疫苗接种或加强剂推迟到怀孕后期,以试图诱发更大量的保护性抗体经胎盘转移。此外,在从 COVID-19 感染中恢复或服用任何 COVID-19 治疗药物(包括单克隆抗体、瑞德西韦、类固醇或尼玛瑞韦/利托那韦片 (Paxlovid))后的任何一段时间内,不再建议推迟接种疫苗。
作者感谢其所在机构的支持以及全球照护经济行动路线图 (GRAC) 咨询小组的持续指导。作者特别感谢以下人士在本文编写过程中的审阅和指导:Alberto Vasquez(包容性政策中心);Amar Nijhawan(国际发展研究中心);Ana Moreno(全球照护联盟);Brett Weisel(ECDAN);Brunella Canu(联合国妇女署);Carolina Robino(国际发展研究中心);Elana Banin(国际发展研究中心);Emanuela Pozzan(国际劳工组织);Fiana Arbab(乐施会);Georgiana Epure(女孩不是新娘);Jane Sloane(TAF);Kehinde Ajayi(CGD);Laura Addati(国际劳工组织);Lisa Langberg(国际发展研究中心);Lorena Pastor Palacios(国际劳工组织);Mary Borrowman(CGD);Mia Touma(国际劳工组织);Michelle McIssac(世卫组织);Patricia Cortes(联合国妇女署);帕特里夏·韦库洛(APHRC);塔尼玛·艾哈迈德(世界银行);韦塞尔·范德伯格(Equimundo);和 Yara Tarabulsi(全球护理联盟)。
o 患有代谢性疾病的 COVID-19 患者的肺部恢复情况 此处 o 2022 年北京的 SARS-CoV-2 变体 此处和评论 此处 o Omicron BA.2.75.2、BA.4.6 和 BQ.1.1 对中和抗体的耐药性 此处 o 怀孕期间的母体 mRNA 疫苗接种和婴儿的 Delta 或 Omicron 感染或住院情况 此处和相关社论 此处 o 5 岁以下儿童接种 Comirnaty(辉瑞)疫苗 此处 o 维生素 D3 和硫醇状态与 COVID-19 结果之间的关联 此处 o 在科罗拉多州,尼玛瑞韦-利托那韦对抗 Omicron 变体(包括 BA.4 和 BA.5)的实际应用 此处相关评论 此处 o 服用口服抗病毒药物的住院 COVID-19 患者的病毒负担反弹 此处和此处 o 塞尔维亚儿童 SARS-CoV-2 再感染的发生率、风险和严重程度 此处 o 鉴定此处显示瑞德西韦给药后心动过缓的发生率 o 6 个月时 COVID-19 住院患者的症状、残疾和财务轨迹 o COVID-19 限制期间患者安全和临终时医院就诊情况 o 洛杉矶的“检测治疗”护理服务模式 o 自接种疫苗以来,12 岁儿童的 COVID-19 发病率和死亡率 • 评论:
1俄罗斯人民友谊大学神经外科系,117198,俄罗斯莫斯科2头和颈部,Unidad de Neurociencias,Instituto nacional deCanceologíA,墨西哥城14080,墨西哥城市14080,墨西哥3,墨西哥3,中央医学院俄罗斯莫斯科5神经外科系,I.M.Sechenov第一莫斯科州立医科大学(Sechenov大学),119991,俄罗斯莫斯科6俄罗斯6个神经外科系,Charitéteré-universitätsmedizinBerlin,FreeieUniversität柏林公司成员,伯林弗雷伊大学,汉堡武士伯林伯林伯林伯林伯林伯林研究所,伯林伯林研究所,伯林,伯林,伯林,101178,墨西哥市03330,墨西哥市; bto0@hotmail.com 8部门神经外科,克林尼玛(Clinique ngaliema),金沙萨(Kinshasa)3089,刚果民主共和国9号医学和手术系,神经外科,米兰 - 比科卡(Milano-Bicocca),20126年米兰大学,米兰大学,意大利米兰大学,意大利10号神经外科10号神经外科,Liaquat National Hospital and Medical College and Medical Collector and Medical College,Karachi 0544444444444444444444444444444444444444444444444444444444年4月4444444444。 Pontificia大学Cat Cat Cat Cat cat cat,圣地亚哥8330024,智利12神经外科部,Azienda opsedaliero nirspedaliero niversitaria pisana(aoup),意大利Pisa 56100 Pisa *通信); nicola.montemurro@unipi.it(N.M.)
菲鲁泽·索尔坦·穆罕默迪 | Firoozeh Soltan Mohammadi |鲁哈·伊玛尼 |赛义德-索鲁什·阿巴西 |赛义德·阿明·阿巴西 |赛义德·卡拉姆·阿巴西 |纳西姆·卡沙尼·内贾德 | Nasim Kashani Nejad霍马永·坎洛里 |尼玛·马欣·巴赫特 | 尼玛·马欣·巴赫特萨纳兹·塔法佐利 |沙鲁兹·埃斯梅里 |内马特·普尔瓦利 |梅尔-阿里·赫马蒂 |哈米德·戈尔金 |加迪尔·拉希米 |穆罕默德·巴赫拉米 |赛义德·费雷敦·塔赫里 | Seyed Fereydoun Taheri赛义德·法哈德·扎努里 |阿里·纳扎里 |诺沙德·塔赫里 |赛义德·法里博兹·沙阿·易卜拉希米 | Seyed Fariborz Shah-Ebrahimi法尔扎德·拉赫马塔巴迪 |阿明·马雷克扎德 |梅拉吉·赫马蒂 |巴迪亚·塔吉迪尼 |拉希德·穆罕默迪 |哈米德·阿夫沙里 |马苏姆·拉扎维 |纳吉·拉赫马尼 |法泽拉奈 |赛义德·福德·沙阿·易卜拉希米 | Seyed Foad Shah-Ebrahimi纳维德·哈桑卢 |哈米德·赞迪·内贾德 |梅萨姆·阿齐米 |阿夫辛·阿齐米 |赛义德·沙胡·沙阿·易卜拉希米 | Seyed Shahoo Shah-Ebrahimi赛义德·阿里·达基 |卡米亚布·海达里 |西亚瓦什·卡利亚尼 |卡基·赛义德·阿尔马西 |法泽·阿卜迪普尔 | Faezeh Abdipour帕尔瓦·贝达德 |埃拉赫·穆罕默迪 |普亚·萨拉夫 |雷利·卡拉米 |哈密巴哈多里|沙扬·古拉米 |沙加耶·巴赫拉米 |卡米亚·哈比比 |巴迪·哈泽伊 |西鲁斯·扎比希 |阿马汉·扎比希 |阿拉什·扎马尼 |萨曼·哈德姆 |帕里莎·鲁希·扎德根 | Parisa Roohi Zadegan尼卢法尔·哈米迪 |阿伊达·拉斯蒂|阿明·谢里菲 |阿塔什·沙卡拉米 |埃纳亚图拉·纳伊米 | Enayatollah Naeimi了解更多 |帕亚姆瓦利 |马里赫·纳扎里 |约瑟夫·沙巴齐安 |阿图拉·扎法尔 |法里巴·阿什塔里 |芝拉·沙赫里亚里 |埃勒姆·乔布达尔 |碧塔
准备了本报告及其分析的团队。This was led by Emma Pinchbeck, James Richardson, Emily Nurse, and Eoin Devane, and Includeed Sasha Abraham, Rose Armitage, Florence Bate, Simona Battipaglia, Owen Blake, George Blake, Sandra Bogelein, Marilta Calore, Christian Christian Calvillo Munoz, Rachel Carr-whitworth, Lidice Cruz-rodriguez, Selina Dagleless, Banda De Farias Letti, Victoria de La Cruz, Ramesh Denoarine, Joshua Deru, Tom Doks, Caitlin Douglas, Kim Dowsett, Kierron Driscoll, Ahmed Gailani, Francesco Maria Giacomini, Ruth Gregg, Esther Harris, Cara Hawkins, Rachel Hay, Cilla Hellgren, Robbie Herring, Gemma霍姆斯,黛西·詹姆森,阿丽亚娜·杰莎,卢克·琼斯,萨姆·卡尔斯莱克,艾玛·凯尼,米里亚姆·凯纳德,格蕾丝·麦克雷德,卢克·麦克斯菲尔德,莫里斯·麦金太斯,亚伦·麦克马洪,亚伦·麦克马洪,理查德·米勒,理查德·米尔尔,理查德·米勒,比·纳特兹勒,比·纳特斯勒,贝洛·纳特莫(Bea Natzler),克洛伊·纳莫(Chloe Nemo),克里斯·尼玛(Chloe Nemo),克里斯·帕克(Chris Parker),艾尔娜·帕特(Elna Parken) Schroder, viv Scott, Penny Law, Olivia Shears, Marcus Shepheard, Brainy Sheridan, Joris Simatis, Thomas Smith, Rachael Steller, James Taylor, Feliicity Taylor, Seán Taylor, Indra Thillainatan, Sam Van Stroud, Emma Vause, Sophee power, zelna weich, chloe welsh, eveline white, Hannah威尔,凯特·威廉姆森,路易斯·沃辛顿,查理·赖特,肯·赖特和苏西·撰写。This was led by Emma Pinchbeck, James Richardson, Emily Nurse, and Eoin Devane, and Includeed Sasha Abraham, Rose Armitage, Florence Bate, Simona Battipaglia, Owen Blake, George Blake, Sandra Bogelein, Marilta Calore, Christian Christian Calvillo Munoz, Rachel Carr-whitworth, Lidice Cruz-rodriguez, Selina Dagleless, Banda De Farias Letti, Victoria de La Cruz, Ramesh Denoarine, Joshua Deru, Tom Doks, Caitlin Douglas, Kim Dowsett, Kierron Driscoll, Ahmed Gailani, Francesco Maria Giacomini, Ruth Gregg, Esther Harris, Cara Hawkins, Rachel Hay, Cilla Hellgren, Robbie Herring, Gemma霍姆斯,黛西·詹姆森,阿丽亚娜·杰莎,卢克·琼斯,萨姆·卡尔斯莱克,艾玛·凯尼,米里亚姆·凯纳德,格蕾丝·麦克雷德,卢克·麦克斯菲尔德,莫里斯·麦金太斯,亚伦·麦克马洪,亚伦·麦克马洪,理查德·米勒,理查德·米尔尔,理查德·米勒,比·纳特兹勒,比·纳特斯勒,贝洛·纳特莫(Bea Natzler),克洛伊·纳莫(Chloe Nemo),克里斯·尼玛(Chloe Nemo),克里斯·帕克(Chris Parker),艾尔娜·帕特(Elna Parken) Schroder, viv Scott, Penny Law, Olivia Shears, Marcus Shepheard, Brainy Sheridan, Joris Simatis, Thomas Smith, Rachael Steller, James Taylor, Feliicity Taylor, Seán Taylor, Indra Thillainatan, Sam Van Stroud, Emma Vause, Sophee power, zelna weich, chloe welsh, eveline white, Hannah威尔,凯特·威廉姆森,路易斯·沃辛顿,查理·赖特,肯·赖特和苏西·撰写。
摘要 三种直接作用抗病毒药物 (DAA) 在临床试验中显示出显著减少 COVID-19 住院和死亡人数。然而,这些药物并不能完全预防重症,并且与反弹疾病和病毒脱落病例有关。联合方案可以增强抗病毒效力,减少耐药变异株的出现,并降低联合用药中每种成分的剂量。同时针对病毒进入和病毒复制提供了发现协同药物组合的机会。虽然联合抗病毒药物治疗是慢性 RNA 病毒感染的标准治疗方法,但目前还没有批准用于 SARS-CoV-2 的抗病毒联合疗法。在这里,我们证明,将针对 TMPRSS2 并因此针对 SARS-CoV-2 进入的宿主靶向抗病毒药物 (HTA) 与针对 SARS-CoV-2 复制的 DAA molnupiravir 相结合,可以协同抑制 Calu-3 肺上皮细胞中的 SARS-CoV-2 感染。当口服药物莫努匹韦与三种 TMPRSS2 (HTA) 口服或吸入抑制剂:卡莫司他、阿沃拉司他或萘莫司他联合使用时观察到强大的协同作用。卡莫司他加莫努匹韦的组合对令人担忧的 β 和 δ 变体也有效。嘧啶生物合成抑制剂布喹那与莫努匹韦联合使用也具有强大的协同抑制作用。这些 HTA 1 DAA 组合的效力与莫努匹韦加尼玛瑞韦(帕罗维德中的蛋白酶抑制剂)的协同全 DAA 组合相似。药效学模型可以估计在合理治疗范围内每种药物所有可能浓度下的抗病毒效力,表明可能具有体内疗效。卡莫司他、布喹那和莫努匹韦的三重组合进一步提高了抗病毒效力。这些发现支持开发 HTA 1 DAA 组合以应对和预防大流行。
本研究旨在描述在法国不同 Omicron 亚型扩散期间,针对性 COVID-19 治疗对免疫功能低下的无症状或轻度 COVID-19 患者的结果。进行了一项回顾性单中心观察研究。所有 18 岁或以上的免疫功能低下患者,患有无症状 SARS-CoV-2 感染或轻度 COVID-19,并在 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日期间在波尔多大学医院接受过 sotrovimab、tixagevimab/cilgavimab、nirmatrelvir/ritonavir 或 remdesivir 靶向治疗,均符合条件。感兴趣的主要结果定义为 (i) 进展为中度(WHO-临床进展量表为 4 或 5)或重度 COVID-19(WHO-CPS ≥ 6),或 (ii) 发生 COVID-19 相关死亡。感兴趣的次要结果是主要结果的组成部分。收集了针对性治疗给药后第 30 天或第 30 天仍因 COVID-19 住院的患者出院时的结果。223 名免疫功能低下的患者接受了针对性治疗,治疗无症状 SARS-CoV-2 感染或轻度 COVID-19:114 名接受了索曲马单抗,50 名接受了替吉奥/西加维单抗,49 名接受了尼玛瑞韦/利托那韦,10 名接受了瑞德西韦。在 223 名接受治疗的患者中,10 名 (4.5%) 发展为中度或重度疾病:3 名患者(1.3%)发展为中度 COVID-19,7 名(3.1%)患者发展为重度疾病。其中,4 人(1.8%)死于 COVID-19。在 Omicron 亚型时代,接受针对性治疗的无症状 SARS-CoV-2 感染或轻度 COVID- 19 免疫功能低下患者中,超过 95% 的患者没有发展为中度或重度疾病。