Laura Russo 是米兰比可卡大学的副教授,也是圣赫拉多·德丁托里医院的研究员。她还是 CÚRAM 的客座教授和戈尔韦大学的兼职讲师。她的研究重点是用于生物组织开发和医疗器械涂层转化应用的生物材料。她的研究经历可以追溯到 2010 年,当时她是米兰比可卡大学生物有机研究小组的博士生,正在开发一个多学科项目,利用糖科学研究组织工程生物材料领域。2010 年,LR 还是伦敦帝国理工学院的客座研究员,研究用于骨软骨组织再生的混合生物玻璃基生物材料。从 2013 年到 2015 年,作为米兰比可卡大学的博士后研究员,她是一个研究项目的单位协调员,该项目研究用于心脏组织工程的类器官细胞培养的智能生物材料。 2016 年 10 月,Laura 获得了高威大学 CÚRAM 的 SFI 初级研究员研究基金 (SIRG),她在那里以首席研究员的身份开始了糖缀合物生物材料在组织工程应用方面的研究。2017 年 3 月,她在米兰比可卡大学获得了教职,并继续担任 CÚRAM 的客座教授。Laura 因其在生命科学领域应用有机化学的科学贡献而获得了意大利化学学会颁发的生命科学有机化学青年研究奖。Laura 是初创公司 Biocompatibility Innovation srl 的科学顾问委员会成员,也是 Resyde srl 的创始人,Resyde srl 是一家植入式医疗设备领域的初创公司。
圣诞季已于上周末结束,随着新年的到来,我们借此机会反思和感激我们所经历的一切和所得到的一切。首先,我们赞美并感谢上帝赐予我们他的儿子耶稣。考虑到我们面临的所有挑战,无论是在国内还是在世界各地,我们都需要不断重申我们对上帝在我们的生活和世界上的存在和力量的信仰。面对世界紧张局势,我们常常感到无能为力,但作为个人和教区信仰团体,我们可以抓住一切机会,从我们自己的家庭开始,为我们自己的生活带来和谐与和平。的确,充满爱的家庭关系是抵御世界挑战的最佳保护。
基于有远见和历史悠久的土地保护,西奥多·沃思公园(TWP)在1900年代初期与城市绿色空间的走廊相连,将湖泊,林地和小溪与密西西比河连接起来。在绿色空间方面,这使明尼阿波利斯成为一个始终如一的城市中心,TWP与纽约市的中央公园相媲美。但是,绿色空间团结的城市的愿景是不完整的,并由种族主义和系统性不公正的历史进行了代码。现在,人们广泛认识到,明尼阿波利斯公园对限制的召开和红利习惯至关重要,这些习惯不鼓励低收入人群和有色人种进入绿色空间的人。通过范围为该项目,代表北明尼阿波利斯北部社区的有色社区的合作伙伴始终如一地谈到了白人和黑人之间非常真实的分歧,以及将TWP连接到北明尼阿波利斯的普利茅斯大道沿线的富人和穷人。然而,这些同一合作伙伴还讲述了有关自然的韧性和联系的故事,而TWP则围绕着一个家庭和社区团体网络,这些网络一直在努力为社区和青年之间的自然联系均等。
气候变化对两个地理区域的 Chepang 和 Tharu 土著社区生计的影响研究:以尼泊尔 Bagamati 省为例 5. Sanjib Mishra 博士
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2023年6月16日。 https://doi.org/10.1101/2023.03.22.533820 doi:Biorxiv Preprint
2.1 3CE 是一家社区选择聚合商 (CCA),根据《公共事业法典》第 366.2 条于 2017 年成立,并根据《政府法典》第 6500 条及以下条款作为联合权力机构运营。3CE 目前为蒙特利、圣贝尼托、圣克鲁斯和圣巴巴拉县非建制区以及阿罗约格兰德、布埃尔顿、卡皮托拉、卡梅尔、卡平特里亚、德尔雷奥克斯、冈萨雷斯、格林菲尔德、戈利塔、格罗弗海滩、瓜达卢佩、霍利斯特、玛丽娜、蒙特利、莫罗湾、太平洋丛林、帕索罗布尔斯、皮斯摩海滩、萨利纳斯、圣玛丽亚、圣胡安包蒂斯塔、圣路易斯奥比斯波、沙城、圣克鲁斯、斯科茨谷、海滨、索莱达、索尔万、沃森维尔等城市内的住宅、商业和农业/工业客户提供服务。
纽约(快讯)——伊朗驻联合国大使重申,德黑兰拥有合法权利,对暗杀高级指挥官卡西姆·索·莱马尼中将的实施者、组织者和支持者进行追责。莱马尼于 2020 年在美国对伊拉克的一次袭击中牺牲。赛义德·伊拉瓦尼在致联合国秘书长安东尼奥·古特雷斯和联合国安理会主席阿马尔·本贾马的一封信中表示,伊朗有权根据国际法对暗杀苏莱马尼将军的实施者采取一切必要的法律措施。
在过去十年中,尽管所有肿瘤的发病率呈下降趋势,但肝细胞癌 (HCC) 的发病率却有所上升,东亚地区占了新病例的很大一部分 (1,2)。超过 60% 的 HCC 病例在诊断时已是中期或晚期,大多无法进行治愈性治疗 (3)。根据欧洲肝脏研究协会的临床指南,全身治疗是目前推荐的晚期 HCC [巴塞罗那诊所肝癌 (BCLC) C 期] 的治疗方法 (4)。索拉非尼是一种阻断肿瘤血管生成和生长的多激酶抑制剂,被公认为晚期 HCC 的首个靶向药物。然而,与安慰剂相比,索拉非尼的疗效并不显著,可将 HCC 患者的中位总生存期 (OS) 延长 2.8 个月 (5)。在亚太地区,这种生存获益甚至更为微不足道(OS:6.5 个月 vs. 4.2 个月)(6)。随后,建议将经动脉化疗栓塞术 (TACE) 与索拉非尼联合使用,以在不可切除的肝细胞癌中发挥协同治疗作用。其基本原理是索拉非尼可以抑制 TACE 后的新生血管生成 (7,8)。多项试验已证明,与索拉非尼或 TACE 单药治疗相比,这种联合治疗对肝细胞癌患者的可行性和疗效更佳 (9-11)。然而,不令人满意的缓解率和异质性生存获益仍然促使研究人员寻找新的靶向药物、改进的介入疗法和最佳组合 (12-16)。
警告: • 曾报告出现高血压和高血压危象;治疗前应很好地控制现有的高血压 4 • 接受尼拉帕尼治疗的患者中曾报告出现骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病 (MDS/AML) 5 特殊人群:体重低的患者可能比体重较高的患者出现更多的 3 级或 4 级药物不良反应;可能需要减少剂量。2,4 致癌性:未发现信息 致突变性:Ames 试验中无致突变性。尼拉帕尼在哺乳动物体外和体内染色体试验中具有致染色体断裂作用。2,3 生育力:在动物研究中,与人类临床暴露后的暴露相比,在较低暴露量下观察到精子发生减少、睾丸小和生殖细胞耗竭(在睾丸和附睾中)。最后一次服药四周后,这些发现有可逆性的趋势。2,3 怀孕:尚未进行生殖研究;然而,根据其作用机制,如果在怀孕期间使用尼拉帕尼可能会对胎儿造成伤害。尼拉帕尼具有遗传毒性,并积极靶向分裂细胞,因此,它有可能导致致畸性和胚胎-胎儿死亡。育龄妇女应在治疗期间以及最后一次服药后至少一个月至六个月内采取避孕措施。2,3,1 不建议母乳喂养,因为药物可能会分泌到乳汁中。女性应在最后一次服药后至少一个月再进行母乳喂养。2,3