摘要背景:抑郁症家族史是早发性抑郁症的有力预测因素,这可能通过与奖励和情绪处理有关的神经回路的改变而带来风险。这些改变可能在有家族性抑郁症风险但目前没有患抑郁症的年轻人身上很明显。然而,由于研究数量少、样本量小,很难找到可靠且可重复的发现。在目前的研究中,我们试图确定与抑郁症家族风险相关的功能连接 (FC) 模式。方法:参与者包括健康的(即一生中没有精神病诊断)青少年,他们有较高的家庭抑郁症风险(HR)(n = 754;至少有一位父母有抑郁症病史)和健康的青少年,他们有较低的家庭精神病风险(LR)(n = 1745;没有父母精神病史),年龄在 9 至 10 岁之间,来自青少年大脑认知发展 (ABCD) 研究样本。我们进行了全脑种子到体素分析,以检查杏仁核、尾状核、伏隔核和壳核的静息态 FC 的组间差异。我们假设 HR 青少年会表现出整体杏仁核高连接和纹状体低连接模式,这主要由母亲风险驱动。结果:HR 青少年的尾状角回 FC 弱于 LR 青少年(a = 0.04,Cohen 'sd = 0.17)。有母亲抑郁病史的 HR 青少年特别表现出比 LR 青少年更弱的尾状角回 FC(a = 0.03,Cohen 'sd = 0.19)以及更弱的尾状背外侧前额皮质 FC(a = 0.04,Cohen 'sd = 0.21)。结论:纹状体连接较弱可能与家庭抑郁症风险增加有关,这主要是由母亲病史引起的。确定青少年抑郁风险的大脑标志物可以为改善早期发现、诊断和治疗的方法提供信息。
仅通过使用绝对SUV平均值,而不是标准的迭代重建方法,才能区分尾状核中正常结果和病理结果的团队。然而,所有方法都检测到正常发现和病理发现之间的差异,但使用壳质和纹状体的绝对SUV平均值具有更明显的显着性。xspect Quant还能够检测病理扫描中的尾状,壳和纹状体中的明显不对称性。CHUV团队得出的结论是,定量SPECT/CT具有123 I-IOFLUPANE分析的新兴工具,因为绝对SUV可以区分标准SBR方法的较小差异,从而可以较早地检测病理变化。
收稿日期 : 2023-05-22 基金项目 : 广东省大学生创新创业训练计划项目 (S202010566005); 国家自然科学基金青年基金 (31702347) 作者简介 : 王思进 (2000—), 男 , 本科生 , 主要从事渔业资源生物学研究 。 E-mail:1362882982@qq. com 通信作者 : 侯 刚 (1982—), 男 , 副教授 , 博士 , 主要从事南海鱼类早期资源研究 。
背景:透明隔尾状沟 (CSP) 是一种重要的解剖结构,在胎儿大脑发育中发挥作用。本研究旨在评估孕妇 CSP 的位置、几何特性和面积,以及它与中线的关系。方法:对 106 名孕妇进行了横断面研究。评估了 CSP 相对于中线的位置,并使用超声成像测量了其长宽比、面积和形状。进行了统计分析以检查这些特征与年龄、BMI 和孕龄等母亲特征之间的关系。结果:大多数 CSP 位于中线或中线附近 (67.9%)。CSP 的长宽比主要大于 1.5,表明呈细长形状。CSP 面积范围为 6 至 10 平方毫米,观察到一些较大的值。 CSP特征与母体因素无明显相关性。结论:孕妇CSP的位置、几何形状和面积均呈正常变化,大多数测量值均在预期发育范围内。这些发现为胎儿大脑发育评估提供了有用的参考,并可能有助于识别妊娠期间异常的大脑结构。
• 充分利用AI,无需工人调整设备,提高制造工序的生产效率。特点1:高速推理:开发了AI控制技术,可与FA设备控制并行进行高速推理。特点2 :环境适应:学习运转过程中的状态量,适应不断变化的加工环境。特点三:高可靠性:对推理结果的可靠性进行指标化,实现高可靠的AI控制技术。
感谢联合国教科文组织世界科学知识与技术伦理委员会(COMEST)成员编写的《关于人工智能伦理可能的标准制定文书的初步研究》,以及特设专家组成员编写的《人工智能伦理建议书》初稿,3
背景:铁过载在神经退行性疾病中很常见,尤其是阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。导致 HFE p.C282Y 变异的铁过载(血色素沉着症)纯合子患痴呆和 PD 的风险增加。脑铁沉积是一般人群中神经退行性生殖过程的因果关系还是继发性因素尚不清楚。方法:我们分析了 39,533 名具有欧洲遗传血统的英国生物库参与者的脑 MRI 数据。我们研究了通过 R2* 和定量磁化率映射 (QSM) 估计的 8 个皮质下区域的脑铁含量:伏隔核、杏仁核、尾状核、海马、苍白球、壳核、黑质和丘脑。我们进行了全基因组关联研究 (GWAS),并使用孟德尔随机化 (MR) 方法来估计脑铁对灰质体积以及 AD、非 AD 和 PD 风险的因果影响。我们还使用 MR 来测试 AD 或 PD 的遗传易感性是否与脑铁含量增加有关(R2* 和 QSM)。结果:在 R2* 和 QSM 的 GWAS 中,我们复制了 83% 的先前报告的基因位点,并在所有八个大脑区域中确定了 174 个其他位点。使用 R2* 和 QSM 预测的较高遗传预测脑铁与尾状核、壳核和丘脑的较低灰质体积相关(例如,Beta-壳核 QSM:- 0.37,p = 2*10 – 46)。更高的遗传预测丘脑 R2* 与非 AD 痴呆风险增加相关(OR 1.36(1.16;1.60), p = 2*10 – 4),但与 AD 无关(p > 0.05)。在男性中,遗传预测的壳核 R2* 会增加非 AD 痴呆风险,但在女性中则不会。更高的遗传预测尾核、壳核和黑质铁含量与 PD 风险增加相关(比值比 QSM ~ 黑质 1.21(1.07;1.37), p = 0.003)。AD 或 PD 的遗传易感性与痴呆或 PD 相关区域的 R2* 或 QSM 无关。解读:我们的基因分析支持了特定皮层下大脑区域铁沉积较高与帕金森氏症、灰质体积和非阿尔茨海默氏痴呆症之间的因果关系。
摘要:发病时期和基线尾状尾状多巴胺能神经治疗是公认的帕金森氏病认知障碍的危险因素(PD),在确定其对认知结果的相对贡献方面提出了挑战。这项研究的目的是评估年龄在发病时期和基线尾状多巴胺能与PD患者早期认知缺陷的结合。我们检查了基线多巴胺能纹状体功能障碍(使用[123 I] -FP-CIT SPECT进行测量),疾病发作的年龄和使用128名药物PD患者的神经心理学表现,使用77个健康对照(HC)的胰pd脉PD患者(HC)的pd pd患者的神经心理学表现进行了比较探索的相比探索损失。此外,我们研究了尾状尾状的年龄和DAT结合价值是否可以独立预测7年随访的中位数的认知变化。[123 I] -fp-cit-spect结合值在PD和HC中与年龄均具有显着的负相关性,但是在PD中,老化与尾巴的陡峭坡度相比,与pe骨相比。发病时期和较低的尾状摄取年龄与基线特定神经心理学测试的全球认知功能和表现较差有关,并证明是随访时认知功能障碍的重要独立预测指标。我们的发现证实了年龄对[123 I] -FP-CIT结合的差异影响,在从头pd患者的纹状体子区域中的结合。值得注意的是,我们发现甲状腺中多巴胺能结合的年龄相关的损耗少于尾状结合,这反映了鬼螺补偿机制的叠加,并且旧发作PD患者的倾向增加了,以产生认知障碍。
由于这些引脚作为量子比特[1]使用,因此仅利用光子吸收这一自然现象便可实现光子-电子纠缠测量(③)[2]。 3. 结果与讨论 我们将六个碱基对应的偏振光转移到庞加莱球上并进行断层扫描,得到了所有偏振保真度超过 80% 的结果(图 2)。这种保真度远远超过了经典极限(66%),并证明我们的转移是具有量子特性的量子态转移。传输保真度恶化的原因被认为是氮核自旋的初始化速度不完善。通过改善这一点,有望提高传输保真度。 4. 结论与展望我们成功地实现了光子的偏振态到氮核自旋的量子转移。未来,我们的目标不仅在于提高转录保真度,还在于将量子态转录到钻石中也存在的碳同位素的核自旋中。 5.参考文献 [1] Y. Sekiguchi, H.Kosaka 等,Nature Commun. 7, 11668 (2016)。 [2] H. Kosaka 和 N. Niikura,Phys. Rev. Lett.