简介 . 抗菌素耐药性是一个全球公共卫生问题,可导致治疗失败、死亡率和与泌尿道感染相关的发病率增加。目的 . 评估 T. Mosneaga 临床医院收集的尿液培养结果,重点确定微生物谱和抗生素耐药性的演变。材料和方法 . 进行了一项回顾性研究,分析了 2018 年至 2021 年期间住院患者收集的尿液培养结果。共纳入 22,076 次尿液培养。尿液培养是在住院后的前 48 小时内收集的。结果 . 在总共 22,076 个尿液样本中,5,500 个对病原体呈阳性(24.9%)。革兰氏阴性微生物(肠杆菌科 - 60%)
由于该药物可防止肾脏中的葡萄糖吸收,因此在尿液中会脱离多余的葡萄糖 - 在SGLT2抑制剂患者的尿液葡萄糖监测中,尿液葡萄糖监测将不再是有用的测量值:这些猫总是会糖尿糖尿素质。到目前为止,没有证据表明这使它们更容易脱颖而出。4
过去,测试葡萄糖和酮的尿液是评估糖尿病治疗的唯一方法[6]。尿液通常不含可检测的葡萄糖或酮,因此,两种物质的存在代表尿素组成异常。阳性结果所需的水平为180mg/dl,但是,具有高肾阈值葡萄糖水平的个体仍可能具有负测试带结果。尿液测试是一个简单的过程,通常在常规入院期间执行,它涉及将敏感的葡萄糖特异性试剂测试条放入尿液中几秒钟,并将条带的颜色与条形图上的图表进行比较,并将其记录在适当的图表上。尿液测试是一种非侵入性技术,用于临床实践来检测葡萄糖,酮或蛋白质的存在,但是,这不是一个结论性的测试,因为尿液中葡萄糖的存在并不总是表明一个人的糖尿病[7]也仅表示阳性测试仅表示当前水平,并且无法检测到当前水平,并且它不能检测到hypogycaemia。
如何检查我的血糖?血糖的自我监测用于检查您的血糖。测试是通过粘一滴血液来完成的。将血液滴放在特殊的化学处理条上。您的护士将向您展示如何完成。每天需要检查4至8次您的血糖水平。检查血液中的葡萄糖和尿液中的酮可以帮助您了解如何管理糖尿病。尿液通常没有酮。尿液中的酮意味着您的身体正在使用脂肪用于能量,并且糖尿病无法很好地治疗。您的医生会告诉您是否需要检查尿液中的酮和检查频率。在怀孕期间,尿液中通常存在更多的糖,因此尿糖水平不像血糖水平那样准确,无法查看糖尿病的管理状况。如果需要,您的护士将向您展示如何检查血糖和尿液酮水平。保留详细的记录,因此可以在饮食,活动和胰岛素中进行更改。您的医生和护士在每次访问时都会浏览您的葡萄糖和酮记录。
在非肌肉侵入性膀胱癌中,据报道,血浆中的ctDNA可以预测疾病复发,并且具有较高的体细胞变异与肿瘤DNA的一致性[7]。使用尿液和血液对前列腺癌进行分子分析表明,血浆中突变等位基因频率与转移性前列腺癌患者之间存在显着关联[8]。加法,尽管与血液相比,尿液表现出更多的突变,但突变的数量与前列腺癌患者的临床特征无关。然而,研究表明,尿液CFDNA可能是早期检测和预测膀胱癌治疗反应的血浆更好的来源[9-11]。与血浆CTDNA相比,在膀胱癌患者中,尿ctDNA与肿瘤DNA表现出很高的一致性[12],强调了尿液作为尿液的替代ctDNA的重要性,用于诊断,疾病监测和个性化药物。
样品检查是实验室在筛选样品之前进行的步骤系统,其中包括检查肌酐水平,这些水平已报告,在生产时检查温度,尿液的颜色和氧化水平。样品检查检测尿液样品中氧化剂量升高。氧化剂(即在正常的人类尿液中找不到一种能够与其他物质结合导致其失去电子的物质,例如过氧化氢,亚硝酸盐,戊二醛和漂白剂。因此,任何含有氧化剂水平升高的尿液样品都可能表明篡改(称为掺假)并导致样品检查失败。掺假是用样品篡改或影响样品的纯度的作用。但是,重要的是要注意服用含有浓缩蔓越莓提取物或维生素C的补充剂的人的尿液标本也可能使样本检查测试失败,而不是故意篡改样品。
摘要:小鼠尿液中含有人尿中未发现的主要尿蛋白(MUP)。因此,即使健康的小鼠也表现出蛋白尿,与健康的人不同,将小鼠用作人类疾病的模型变得具有挑战性。也未知尿液分析的量子是否可以精确地测量含有MUP的尿液中的蛋白质浓度。为了解决这些问题,我们通过使用Cas9蛋白和两个指导RNA去除MUP基因簇来产生MUP敲除(MUP-KO)小鼠,并表征了这些小鼠中的尿蛋白。,我们使用蛋白质定量试剂盒和量油盒测量了MUP-KO和野生型小鼠中的尿蛋白浓度。我们还使用SDS-PAGE和二维电泳(2DE)检查了尿蛋白组成。MUP-KO小鼠(17.9±1.8 mg/dl,平均值±SD,n = 3)的尿蛋白浓度明显低(P <0.001)(p <0.001)(p <0.001)。这种差异并未反映在量强壮的值中,这可能是由于对MUP的敏感性低。这表明用量油量有限,可以精确地测量MUP的变化。SDS-PAGE和2DE证实,像人类一样,MUP-KO小鼠的尿液中没有MUP,而野生型小鼠的尿液中有大量的MUP。MUP在2DE中的掩蔽效果将使尿蛋白,尤其是低分子量蛋白的明确比较。因此,MUP-KO小鼠可以为人类尿液分析提供有用的模型。关键词:基因组编辑,敲除模型,主要尿蛋白,尿液分析
2 型糖尿病是由于胰腺分泌胰岛素不足或所分泌胰岛素的作用降低引起的慢性疾病。糖尿病相关死亡率和发病率以及疾病成本使其成为一项重大的公共卫生挑战。根据世界卫生组织 (WHO) 的数据,全球成人糖尿病患病率已从 1980 年的 4.7% 上升至 2014 年的 8.5% [1]。根据国际糖尿病联合会的数据,预计 2021 年患病率将达到 10.5%,2045 年将上升至 12.2% [2]。年龄、性别、肥胖、久坐的生活方式和家族史是已知的 2 型糖尿病风险因素,但该疾病的不良发展促使人们寻找可能诱发血糖紊乱的新因素 [3,4]。糖尿病前期是糖尿病和心血管疾病的高危状态,但在此阶段实施有效的策略可以延缓或预防糖尿病的发展[5]。在法国,根据 2006—2007 年法国营养与健康调查(ENNS)的数据,糖尿病和糖尿病前期的患病率分别估计为 5.1% 和 5.6%,而在 2014—2016 年 Esteban 调查中,这一数字达到 7.4% 和 9.9%[6]。近年来,国际上关于环境化学物质暴露对糖尿病病因的潜在贡献的研究迅速增多。虽然因果关系尚未得到证实,但已发现环境中的某些化学物质与糖尿病之间总体呈正相关。因此,有必要继续研究,以提高我们对环境暴露所起的作用的认识,并促进预防策略的实施[7]。某些环境化学物质是内分泌干扰物质,即能够干扰血液中的激素并作用于调节血糖和血脂的器官的物质。观察性研究表明,内分泌干扰化学物质与糖尿病流行呈正相关 [8-11]。双酚 A (BPA) 是一种已知的内分泌干扰化学物质,这意味着它可能是糖尿病的一个风险因素。BPA 在环境中无处不在,尤其是在食品包装、饮用水、牙科材料、热敏纸、家用灰尘和烟草烟雾中,使得超过 90% 的个体的尿液中可以检测到其浓度 [8-11]。实验研究表明,BPA 在胰岛素抵抗、脂肪生成和胰腺 β 细胞功能障碍的发展中起着重要作用 [12, 13]。研究表明,小鼠长期接触 BPA 会导致脂肪组织质量增加和高血糖症 [12]。在人类中,根据两项主要基于横断面研究的荟萃分析,尿液 BPA 浓度与糖尿病风险显著相关 [14、15]。据我们所知,只有一项研究调查了糖尿病前期与 BPA 之间的关系:作者观察到尿液中 BPA 水平较高与糖尿病前期之间存在独立的正相关关系 [ 16 ]。对其他类型双酚的研究很少,例如双酚 S (BPS) 和双酚 F (BPF)。然而,在中国进行的一项病例对照研究表明,尿液 BPS 与糖尿病之间存在显著关联 [ 17 ]。在法国,1994 年至 1996 年间对一个人口样本进行的一项前瞻性研究报告称,尿液中检测到 BPS 的主要代谢物与糖尿病发病率有关 [ 18 ]。因此,用更新的数据来证实这些结果将会很有趣。尽管在国际层面上描述了这些生物学机制并发现了双酚与糖尿病之间的关联,但在法国进行的研究却很少。此外,法国国家健康研究(Esteban)针对环境、生物监测、身体活动和营养开展的研究 [19] 构成了研究这种关联的相关数据来源。因此,本研究的目的是基于 Esteban 研究,探讨法国成年人口中 BPA、BPS 和 BPF 暴露与糖尿病或前驱糖尿病患病率之间的关系。
毒理学实验室面临许多挑战,包括复杂基质中极大量的样品以及设计药物的泛滥。实验室必须快速且低成本地进行筛选和量化。虽然这些挑战可以单独解决,但用一种分析方法解决所有挑战要困难得多。在这里,我们提出了一种新颖的工作流程,它结合了液相色谱和高分辨率精确质量 (HRAM) 质谱法,可以在一次运行中筛选和量化大面板,同时保留回顾性查询分析数据以寻找新化合物或意外化合物的能力。此外,我们证明了在一种质谱仪型号上开发的方法可以在较新的仪器型号上成功运行。