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World File Search System尿素
硝化抑制剂和脲酶抑制剂可减少暴露于二氧化碳和高温的小麦的气态氮损失并提高氮利用效率
结果与讨论：ECT 下 N 2 O–N 排放量比环境排放量增加。使用印楝油包衣尿素 (NOCU) 可使 N 2 O–N 排放量减少 10.3%，而与 ECT 下的颗粒尿素处理相比，Limus 包衣尿素可使 N 2 O–N 排放量减少 14%。与 AMB 相比，ECT 处理下小麦土壤的 NH 3 –N 排放量也有所增加。与 ECT 条件下颗粒尿素的 NH 3 –N 排放量相比，通过 Limus 施用 N 可使小麦的 NH 3 –N 排放量减少 35.7–36.8%。温度升高使谷粒重量减少 7.6%。ECT 下，使用颗粒尿素的谷粒氮含量减少 10.9%。与 ECT 相互作用下的尿素相比，NOCU 和 Limus 的施用分别使谷粒氮增加 6% 和 9%。硝化抑制剂和脲酶抑制剂的应用可能会减少未来气候条件下的活性氮损失并提高氮的利用效率。
添加有效微生物4（EM4）
这项研究旨在确定添加有效微生物4（EM4）对混合牛粪便和棕榈叶混合的质量的影响。本研究使用了完整的随机设计（RAL），该设计由4个供词和4个复制组成。治疗由a0 =牛粪便50％ +棕榈叶45％ +尿素1％ +麸皮4％，A1 =牛粪便50％ +棕榈叶45％ +尿素1％ +尿素1％ + bran 4％ + EM4 1％，A2 45％ +尿素1％ +麸皮4％ + EM4 3％。观察到的变量是颜色，质地，气味，温度，pH，收缩和堆肥养分（碳，氮，磷，钾和C/N比）。
小动物 - 价格指南2024
白蛋白••••••a：g的比率•a alp•a alp•a alp；胆固醇•胆固醇•ck•肌酐•肌酐••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••• •na：k的比率••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••。尿素•尿素••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••。
甘油三酸酯 - 糖果和高尿素甘油三酸酯指数
摘要简介：动脉粥样硬化引起的冠状动脉疾病和中风是发病率和死亡率的原因，其特征是内皮功能障碍，钙化，动脉阻塞。尽管实施了针对药物治疗和血运重建的优化策略，但仍有重复事件的发生率很高。胰岛素抵抗的特征是胰岛素依赖性器官和组织中的胰岛素敏感性降低，这意味着动脉粥样硬化疾病的高风险。已经提出了甘油三酸酯糖指数来鉴定胰岛素抵抗。高尿酸血症会增加氧化应激，平滑肌细胞增殖和内皮损伤的促炎物质。目的：进行叙事书目审查以评估索引的作用
尿素-二氧化硅纳米杂化物具有缓慢精确释放氮的潜在应用
在农业应用中，采用纳米颗粒作为载体基质来生产混合功能材料具有未来性。在这项研究中，采用更环保的改进型原位溶胶-凝胶法合成尿素-二氧化硅纳米杂化物，尿素负载高达 36% (w/w)，负载效率约为 83%。表征研究表明，尿素成功掺入二氧化硅纳米颗粒中，纳米颗粒和尿素分子之间形成强键，而二氧化硅纳米颗粒的结构和形态没有任何实质性改变。纳米杂化物在水中表现出十多天的缓慢和持续释放行为，进一步证实了上述观察结果。开发的尿素-二氧化硅纳米杂化物可用作缓释氮肥的潜在候选材料。2020 Elsevier BV 保留所有权利。
基因编辑校正器官干细胞衍生的肝细胞样细胞中的尿素周期缺陷
摘要：尿素周期疾病是由于循环的任何基因中遗传的降低而产生的酶。在严重的情况下，目前可用的疗法略有有效，肝脏转移是唯一的明确治疗方法。供体肝可用性甚至可以限制这种疗法。对基于遗传的肝脏疾病的新型治疗剂的识别需要提供可测量的肝功能和表型的模型。干细胞和基因组编辑技术的进步可以为研究基于细胞的遗传疾病以及药物发现平台提供模型。本报告展示了一种实用且广泛的方法，其中包括从患有尿素周期缺陷的患者中成功重新编程的体细胞，其遗传校正和分化为肝癌，以及随后的遗传和表型变化在编辑的细胞中与缺陷一致的遗传和表型变化。虽然很少见，但仍有大量其他基于遗传的肝脏疾病。此处描述的方法可应用于广泛的范围和大量患有这些肝病的患者，可以用作体外模型，并确定成功的基于细胞的治疗的策略。
有机与化肥和特异性肥料
使用合成化肥，所有养分都处于植物可以占用的化学形式。因此，100％的养分可立即用于植物。如果您使用100磅。13-13-13肥料，全部13磅。 施用氮，磷酸盐和钾的，植物就可以使用它。 无需微生物活性或化学转化即可使营养可用。 这不是完全正确的，因为大多数化肥将尿素（CH 4 N 2 O）作为氮的来源。 在存在水和脲酶的情况下（在植物，细菌，真菌和某些无脊椎动物中发现的酶）消化以产生铵（NH 4 +）和二氧化碳（CO 2）。 植物可以吸收尿素，然后将其分解在植物内。 尿素也被土壤微生物在土壤中分解。13-13-13肥料，全部13磅。，植物就可以使用它。无需微生物活性或化学转化即可使营养可用。这不是完全正确的，因为大多数化肥将尿素（CH 4 N 2 O）作为氮的来源。在存在水和脲酶的情况下（在植物，细菌，真菌和某些无脊椎动物中发现的酶）消化以产生铵（NH 4 +）和二氧化碳（CO 2）。植物可以吸收尿素，然后将其分解在植物内。尿素也被土壤微生物在土壤中分解。
urelumab的最终结果，抗CD137激动剂...
对免疫检查点抑制剂的抽象背景抗性和针对性治疗癌症是常见的。因此，需要新颖的免疫疗法。尿幼儿是一种单克隆抗体激动剂，与在T细胞上表达的CD137受体结合。在这里，我们报告了两项研究，这些研究评估了精选的晚期实体瘤患者的尿尿素与西妥昔单抗或nivolumab结合使用。方法CA186-018：转移性结直肠癌或头颈部转移性鳞状细胞癌（SCCHN）的患者在剂量评估阶段进行治疗，每3周（Q3W）+cetuximab 250 mg/mmmab urelumab 0.1 mg/kg（urelelumab-0.1）每周一次（urelumab-0.1）每周一次（urelumab-0.1）并在尿素膨胀阶段，尿素单抗8毫克扁平剂量（Uerelumab-8）Q3W+Cetuximab-250每周。CA186-107：剂量降低阶段包括先前治疗的晚期实体瘤（或治疗或治疗性黑色素瘤）的患者；每2周，患者每2周接受每4周+NIVOLUMAB 3 mg/kg（NIVOLUMAB-3）或240 mg（Nivolumab-240）的患者每4周接受每4周的尿素均固定剂量（尿素3）或尿素单抗-8。在扩张阶段，黑色素瘤，非小细胞肺癌或SCCHN的患者用尿路菌-8+Nivolumab-240治疗。主要终点是安全性和耐受性，次要终点包括功效评估。结果CA186-018：66名患者接受了研究治疗。最常见的与治疗相关的不良事件（TRAES）是疲劳（75％; n = 3），尿素尿症-0.1+cetuximab-250和皮肤炎（45％; n = 28），尿素型8+cetuximab-250。三名患者（5％）因TRAE（s）（尿素尿症8+cetuximab-250）而停产。黑色素瘤患者幼稚至一名患有SCCHN的患者的部分反应（客观反应率（ORR）为5％，尿素幼虫-8+cetuximab-250）。CA186-107：134名患者接受了研究治疗。 疲劳是最常见的TRAE（32％; n = 2，urelumab-3+nivolumab-3; n = 1，urelumab-8+Nivolumab-3; n = 40; n = 40，带有urelumab-8+Nivolumab-240）。 由于TRAE（s）（n = 1，urelumab-3+nivolumab-3; n = 8; n = 8 n = 1 n = 1，urelumab-8+nivolumab-240）。CA186-107：134名患者接受了研究治疗。疲劳是最常见的TRAE（32％; n = 2，urelumab-3+nivolumab-3; n = 1，urelumab-8+Nivolumab-3; n = 40; n = 40，带有urelumab-8+Nivolumab-240）。由于TRAE（s）（n = 1，urelumab-3+nivolumab-3; n = 8; n = 8 n = 1 n = 1，urelumab-8+nivolumab-240）。。
