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血浆衍生的无细胞DNA作为早期检测，预后和个性化治疗尿路上皮癌的生物标志物
摘要：膀胱癌（BC）是美国最常见的恶性肿瘤之一，每年有80,000例新病例和16,000例死亡。尿路上皮癌（UC）是最常见的组织学，占病例的90％。BC的管理均复杂。因此，美国泌尿外科协会（AUA）建议患者在治疗期间和治疗后接受密切监测。此监视以膀胱镜检查或成像测试的形式，这可能是侵入性且昂贵的测试。考虑到这一点，最近有很多努力寻求膀胱癌监测的补充。无细胞DNA（CFDNA）或从垂死细胞释放的DNA，循环肿瘤DNA（CTDNA）或从肿瘤细胞释放的突变DNA，可以分析以检测和表征肿瘤的分子特征。研究表明，在BC Care领域中使用CTDNA的结果有希望的结果。进行了一项PubMed文献综述，研究了在BC检测，预测和监测复发中讨论CFDNA和CTDNA的研究。使用的关键词包括膀胱癌，无细胞DNA，循环肿瘤DNA，尿路上皮癌和液体活检。研究表明，CTDNA可以作为早期和晚期晚期的预后指标，有助于大手术前的风险分层，有助于检测疾病进展和转移性复发，并可以评估可能对免疫疗法反应的患者。需要进一步的前瞻性，随机试验，以阐明BC护理进步方面的真正潜在ctDNA。ctDNA的好处不仅限于卑诗省，因为研究还表明了其作为上累uctut trup trains Neoadjuvant化学疗法的生物标志物的希望。但是，CTDNA存在一些局限性，需要改善CTDNA特异性检测方法和BC特异性突变，然后才能实现广泛利用。
defa1a3 DNA基因剂量调节上尿路感染期间肾脏先天免疫反应在神经发育过程中的脂肪型获取
在发育过程中，不同的组织获得了与组织功能和稳态耦合的不同脂肪型。在大脑中，神经功能，特定的甘油磷脂，鞘脂，鞘脂和胆固醇需要复杂的膜传输系统，高度丰富，脂质代谢有缺陷与异常的神经发育和神经降解性疾病有关。值得注意的是，特定脂肪型的生产需要在开发过程中适当的基础脂质代谢机械编程，但是何时何时且如何发生这种情况。为了解决这个问题，我们使用高分辨率MS所有脂肪组学来生成涵盖早期胚胎和产后阶段的小鼠脑发育的广泛时间分解资源。这在神经脂质型的建立中表现出了独特的双重作用，在该神经脂质型中，规范性脂质生物标志物22：6-甘油磷脂和18：0-少脂脂开始在子宫内产生，而胆固醇则在出生后具有特征性的高水平。使用资源作为参考，我们接下来研究了可以通过常用的方案来概括干细胞的体外神经元分化的方案。在这里，我们发现脂质代谢机械的编程是不完整的，而干细胞 - 衍生细胞只能在细胞培养基与脑特异性脂质前体融合时只能部分获得神经脂质型。总的来说，我们的工作为早期小鼠脑发育提供了广泛的脂质组资源，并在使用干细胞 - 衍生的神经元祖细胞时突出了潜在的警告，用于对脂质生物化学，膜生物学和生物物理学的机械研究，这些研究可以通过进一步优化的维多利亚分化协议来减轻，从而可以减轻这些研究。
肿瘤易感膀胱癌的染色体后染色体改变 - 组织学尿路上皮的潜伏
1 3p-Medicine实验室，Gda´nsk医科大学，M。Sklodowskiej-Curie 3A，80-210 GDA´nsk，波兰； wiktoria.stankowska@gumed.edu.pl（W.S.）; katarzyna.duzowska@gumed.edu.pl（K.D.）; marcin.jakalski@gumed.edu.pl（M.J.）; magdalena.wojcik@gumed.edu.pl（m.w.-z。）; kinga.drezek-chyla@gumed.edu.pl（k.d.-c.）; arkadiusz.piotrowski@gumed.edu.pl（A.P.）2乌普萨拉大学的免疫，遗传学与病理学和科学系，BMC，Husargatan 3，751 08 Uppsala，瑞典； daniil.sarkisyan@igp.uu.se（D.S.）; bozena.bruhn-olszewska@igp.uu.se（b.b.-o.）; hanna.davies@igp.uu.se（H.D.）3 GDA´nsk医科大学，M。Sklodowskiej-Curie 3A，80-210 GDA´NSK，波兰； michal.bienkowski@gumed.edu.pl（m.b。 ）; rafal.peksa@gumed.edu.pl（R.P. ）; wojciech.biernat@gumed.edu.pl（W.B.） 4肿瘤病理学系，玛丽亚·斯克洛德斯卡（MariaSkłodowska）国家肿瘤学研究所，加恩卡斯卡（Garncarska）11，31-115 krak rand; agnieszka.harazin@krakow.nio.gov.pl（A.H.-L。）; marcin.przewoznik@krakow.nio.gov.pl（M.P. ）; Michael.hultstrom@mcb.uu.se（M.H. ）; robert.frithiof@uu.se（r.f.） ）; Jan.dumanski@igp.uu.se（J.P.D.） †这些作者为这项工作做出了同样的贡献。 ‡这些作者对这项工作也同样贡献。3 GDA´nsk医科大学，M。Sklodowskiej-Curie 3A，80-210 GDA´NSK，波兰； michal.bienkowski@gumed.edu.pl（m.b。）; rafal.peksa@gumed.edu.pl（R.P.）; wojciech.biernat@gumed.edu.pl（W.B.）4肿瘤病理学系，玛丽亚·斯克洛德斯卡（MariaSkłodowska）国家肿瘤学研究所，加恩卡斯卡（Garncarska）11，31-115 krak rand; agnieszka.harazin@krakow.nio.gov.pl（A.H.-L。）; marcin.przewoznik@krakow.nio.gov.pl（M.P.）; Michael.hultstrom@mcb.uu.se（M.H.）; robert.frithiof@uu.se（r.f.））; Jan.dumanski@igp.uu.se（J.P.D.）†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。‡这些作者对这项工作也同样贡献。）; agnieszka.adamczyk@onkologia.krakow.pl（a.a.）; janusz.rys@krakow.nio.gov.pl（J.R.）5泌尿外科和肿瘤学诊所，波兰Piechowskiego的Ko´scierzyna专科医院karsas@o2.pl 6 piechowskiego的Ko´scierzyna专科医院一般和肿瘤外科诊所，波兰，83-400 Ko´scierzyna； wojmakar@wp.pl 7 Gda´nsk医科大学泌尿外科系和诊所M. Sklodowskiej-curie 3A，80-210 GDA´nsk，波兰； marcin.matuszewski@gumed.edu.edu.pl 8人畜共科科学中心，乌普萨拉大学医学科学系，阿卡德米斯卡·舒克胡斯（Akademiska Sjukhuset），瑞典751 85乌普萨拉（751 85）； josef.jarhult@medsci.uu.se 9外科科学系，麻醉学和重症监护室，乌普萨拉大学，Akademiska Sjukhuset，751 85 Uppsala，瑞典； miklos.lipcsey@uu.se（M.L。10 Hedenstierna实验室，Uppsala大学外科科学系，Akademiska sjukhuset，751 85 Uppsala，瑞典11综合生理学，医学细胞生物学系，Uppsala大学，Uppsala大学，Uppsala大学，BMC，Husargatan 3，Husargatan 3，751 08 Uppsala，uppsala，uppsala，uppsala，sweden uppsala，sweden upean sweden of sweden utia， Skłodowska-Curie国家肿瘤学研究所，Garncarska 11，31-115 KrakÓW，波兰； jtjmed@interia.pl 13哈佛医学院遗传学系，美国马萨诸塞州波士顿大街77号，美国马萨诸塞州02115； giulio@broadinstitute.org 14生物学和药物植物学系GDA´nsk，Hallera，Hallera 107，80-416 GDA´nsk，波兰 *通信：
IFT88通过沿果蝇cilia 的定位信号蛋白来维持感觉函数 内皮细胞在心脏损伤期间采用促徒期免疫反应症 t细胞分化驱动致病性线粒体DNA变体的负选择 rb损失通过捕获PAR抑制后，将细胞敏感到与复制相关的DNA损伤 在径向神经胶质生物学和脑发育中了解葡萄糖代谢 辅酶A前体哑氨酸增强了肉瘤中的抗肿瘤免疫力 人Rad52刺激RAD51介导的同源搜索 增强子突变调节化学疗法诱导的骨髓抑制的严重程度 时空DNA甲基化动力学形状巨型级甲基甲基景观 细胞锌状态改变染色质的可及性和p53与DNA 的结合 异常的DNA甲基化扭曲了非典型Teratoid/burtabdoid肿瘤中的发育轨迹 defa1a3 DNA基因剂量调节上尿路感染期间肾脏先天免疫反应 在干细胞衍生的神经元中，在神经发育过程中的脂肪型获取
睫状缺陷引起几种纤毛病，其中一些纤毛发作迟到，这表明cilia被积极维持。仍然，我们对维护的机制的理解很糟糕。在这里，我们显示了果蝇黑色素果ift88（DM IFT88/nompb）继续沿着完全形成的感觉纤毛移动。我们进一步识别无活跃的，果蝇听力和负性持续性行为的TRPV通道亚基，以及尚未表征的果蝇鸟叶尼犬环酶2D（DM GUCY2D/ CG34357）作为DM IFT88货物。我们还显示了DM IFT88与循环酶的细胞内部分的结合，该部分在几种退化性视网膜疾病中是进化保守和突变的，对于DM GUCY2D的纤毛定位而言是不可能的。最后，成年纤维中DM IFT88和DM GUCY2D的急性敲低导致纤毛功能的维持，障碍和刺激性刺激性的行为导致缺陷，但并未显着影响睫状超结构。我们得出的结论是，成人范围内听力的感觉睫状功能涉及DM IFT88及其至少两个信号传导跨膜货物，DM GuCy2D和无效的主动维护程序。
对怀孕中尿路感染的研究及其对
背景：怀孕期间尿路感染（UTI）在印度等发展中国家非常普遍。UTI是由尿路中微生物的生长引起的。本研究旨在确定整个妊娠中UTI的发生率及其对母亲和胎儿的不良影响。方法：这是一项从2017年1月至2017年12月的ESIC医学院门诊科进行的前瞻性研究。该研究包括182名没有任何医学疾病的OBG OPD进行ANC检查的孕妇或以前的18-35岁不良妊娠结局。尿液常规和尿培养的敏感性均已为所有人完成。结果：在182位接受UTI测试的孕妇中，妊娠中UTI的发生率为19％。无症状的UTI在65％的UTI患者中被发现。 Primigravida通常受到影响（56％）。 最高病例是18至25岁（63％）年龄段的最高病例。 56％的病例显示6-10个脓细胞/HPF。 在冬季，UTI患病率更为常见。 最常见的病因生物为38％的大肠杆菌。 观察到孕产妇并发症，例如贫血（26％）和脓肿性发育不全（23％）。 观察到不良胎儿结局（例如早产（35％）和胎儿生长限制（15％）。 结论：在这项研究中，妊娠期间UTI的患病率很高（19％）。 妊娠的生理变化使妇女易于使用UTI，例如年龄，性活动，卫生，多方，尿路运动和社会经济状况等其他因素。无症状的UTI在65％的UTI患者中被发现。Primigravida通常受到影响（56％）。最高病例是18至25岁（63％）年龄段的最高病例。56％的病例显示6-10个脓细胞/HPF。在冬季，UTI患病率更为常见。最常见的病因生物为38％的大肠杆菌。孕产妇并发症，例如贫血（26％）和脓肿性发育不全（23％）。不良胎儿结局（例如早产（35％）和胎儿生长限制（15％）。结论：在这项研究中，妊娠期间UTI的患病率很高（19％）。妊娠的生理变化使妇女易于使用UTI，例如年龄，性活动，卫生，多方，尿路运动和社会经济状况等其他因素。所有孕妇都应通过尿液常规和尿培养筛查UTI，如果培养物为阳性，然后再进行治疗，则应用抗生素治疗。必须对孕妇的良好卫生实践和足够的水分产生意识。关键字：UTI，怀孕，E-Coli
简介Raybio®尿路感染（UTI）多重PCR细菌分析套件已准备好使用实时PCR分析来检测UTI
必需的材料（不包括）1。纯化的人尿DNA：应根据制造商协议2.DNA保存解决方案3。荧光PCR仪器能够阅读FAM通道（494 nm最大吸收，518 nm最大发射），VIC通道（520 nm最大吸收，558 nm最大激发），ROX通道（580 nm最大吸收，最大吸收），623 nm最大兴奋）和CY5（640 nm nm最大吸收，640 nm最大吸收，682 nm）。4。Vortex Mixer 5。微输出式6。移液器7。无菌核酸酶的无动移液尖端（建议使用屏障尖端）和微型试管8。兼容PCR板9。与我们的技术支持团队联系以获取有关兼容性的问题：TechSupport@raybiotech.com样本要求1。所有人类尿液标本都应被视为潜在的感染性，并谨慎处理。在测试任何样本时，应采取措施根据风险评估来最大程度地降低实验室传播的风险。这些预防措施至少应包括熟练度和能力测试，适当的PPE，避免气溶胶以及使用有效的消毒剂（第四纪铵化合物和0.5％的漂白剂）。2。我们建议在微量离心机中在5000 g处离心1 ml尿液，在室温下10分钟，然后去除800 µL上清液。剩余的上清液和沉淀应用于DNA提取**。最终提取的DNA应在100 µL的DNase，无RNase无RNase水中洗脱。实时PCR程序需要每个反应的10 µL提取的DNA。3。提取的人尿DNA是该试剂盒的起始材料。应根据制造商方案将DNA与PCR分析设置分开纯化，并具有DNA保存溶液，以使细菌失活和保存DNA。**本手册中显示的数据是基于DNA提取的，使用Thermo Fisher Scientific的Magmax™病毒/病原体核酸分离试剂盒。一般考虑1。为防止PCR反应的污染，清洁和净化所有工作表面，离心机，移液器和其他具有10％漂白剂或DNAave®的设备，然后在每次测定之前为70％乙醇。
晚期和转移性尿路上皮癌的系统治疗：澳大利亚的景观
局部晚期（III期）或转移（IV期）尿路上皮癌。治疗阶段：初始治疗。临床标准：•治疗必须是该疾病的唯一PBS-补充治疗，并且•该病情必须在先前基于铂的化学疗法后或之后进行；或•膀胱切除术后辅助铂化疗的辅助性肌肉炎性尿路上皮癌后，该疾病必须在完成后的12个月内或在12个月内进展；或•该疾病必须在囊肿之前的新辅助铂化学疗法完成后的12个月内进行或在局部肌肉侵入性尿路上皮癌之前的进展，并且•患者必须具有2个或更低的WHO性能状态，并且•患者必须先前接受程序性死亡1（pd-1）（PD-1）抗抑制剂或APDID-1（PD-1）（PD-1）（PD-1）（PD-1）。
选定的尿路感染危险因素
简介：尿路感染不仅受膀胱导管插入术，而且偏爱高龄，性别，住院时间和合并症。尿导管破坏了尿皮细胞的粘膜屏障，这是细菌生物膜形成的原因，促进了病原体的进入。高龄与男性前列腺肥大有关，女性尿失禁，伴随着多发病的易感性易受感染。由于尿路的解剖学，女性比男性更有可能发展尿路感染。慢性肾脏疾病（CKD）削弱了免疫系统，可以表现为感染；此外，无偿糖尿病和葡萄糖症会促进细菌的增殖。该研究的目的是评估一组66例患者的专业医院中尿路感染的选定危险因素。材料和方法：所使用的研究方法是文档镜检查，该技术是对医院感染控制小组和集体护理记录的医疗记录的分析。该研究包括66例医院获得尿路感染的患者，于2020年1月至2020年12月在克拉科夫的乔兹夫Dietl专业医院住院。结果：研究患者的平均住院时间为32.91天。尿路感染的临床过程不受诸如膀胱导管插入，老年，性别，医院长度和糖尿病等危险因素的影响。证明了CKD和尿路感染之间的相关性。死亡发生在患有尿路感染和CKD的受试者中。在没有CKD的受试者中观察到了轻度的临床感染过程。结论：伴随尿路感染和CKD更有可能倾向于死亡。关键词：风险因素，尿路感染，慢性肾脏疾病。