如果患者年龄≥18岁;经组织学确诊为UC并伴有TCC(纯组织学或混合组织学);患有放射学可测量的局部晚期和/或转移性疾病[实体肿瘤疗效评价标准(RECIST),版本1.1];不适合通过手术或放疗进行治愈性治疗;并且不适合使用顺铂,则患者符合入选条件。不适合使用顺铂的定义是以下一项或多项:(i) 肌酐清除率<60 mL/min;(ii) 东部肿瘤协作组体能状态 (ECOG PS) = 2(如果 ECOG PS >= 3,则排除NB患者);(iii) 临床上显著的缺血性心脏病;(iv) 既往对顺铂不耐受;(v) 年龄> 75岁; (vi) 研究人员认为任何其他因素表明顺铂不适合。如果患者的肌酐清除率 < 30 mL/min,则患者也不符合试验资格。所有患者均提供了书面知情同意书。
摘要:过去几十年来,在了解尿路上皮癌 (UC) 肿瘤进展的生物学和机制方面取得了重大进展。尽管近年来随着免疫检查点抑制剂的引入,治疗前景发生了巨大变化,但晚期 UC 仍然与疾病快速进展和生存率低有关。对癌症发展和进展的发病机制和分子途径的了解不断增加,导致靶向疗法的引入,例如最近批准的 FGFR 抑制剂 Erdafitinib 或抗 nectin 4 抗体药物偶联物 Enfortumab vedotin。抗体药物偶联物代表了一种创新的治疗方法,它允许将靶向特异性单克隆抗体通过接头与细胞毒剂 (有效载荷) 共价结合。UC 是这种治疗方法的完美候选者,因为它表面的抗原表达特别丰富,并且每种特定抗原都可以代表一个潜在的治疗靶点。在本综述中,我们总结了 ADC 的作用机制、它们在局部性和转移性 UC 中的应用、主要的耐药机制以及它们在临床实践中的未来应用前景。
引言在医疗保健和农业中,抗生素的广泛使用导致了抗生素耐药细菌的出现,从而降低了我们有效治疗常见感染的能力。通过预测抗生素耐药性达到临界点,我们必须开发新颖的,抗生素的药物,以避免由于当前可治疗的常见感染而导致死亡率增加的未来。在美国,处方15%的抗生素是用于治疗尿路感染(UTIS)(1)每年影响数百万妇女的情况。对于那些患有急性UTI的人,25%的经历了复发性UTI(RUTIS)(1),每年涉及多种感染,需要多种抗生素课程。UTI的近期历史是RUTI的已知危险因素(2),但是导致复发的机制大多未知。此外,抗生素耐药性使UTI更难治疗,并且通常需要使用广谱抗生素。具有讽刺意味的是,抗生素的使用也是UTI的重要危险因素(3),这可能是由于对肠道菌群的有害影响所致,其中大多数尿道疾病均存在。大约50%的rutis是由引起初始感染的相同菌株引起的(4),主张与宿主相关的储层没有被当前治疗充分清除。因此,迫切需要更好地理解与宿主相关的储层中的尿路病动态,以开发限制发病率和[…]
结论试纸分析是一种 POCT 设备,用于尿液分析,用于诊断各种疾病,尿液中存在的一系列分析物由技术人员进行视觉分析。由于色盲或偏见等视觉问题,这可能会出现人为错误。人工智能 (AI) 可以解决这个问题,其中软件通过分析大量已知结果的训练数据来识别模式并自动确定准确的结果。进一步研究的主要目的是 (1) 扩展和改进模型以提高初步工作的准确性,(2) 通过有效地训练针对更大数据集的定制模型来减少检测错误,(3) 在服务器中部署相同的模型以方便访问,并同时远程服务多个子/客户端设备,以及 (4) 调整此预测过程以提高成本效益。这项研究将使医生和患者能够获得准确、快速、可靠的诊断结果,而不会出现任何人为偏见或错误。
骨转移在泌尿生殖器癌中很常见,但是它们被低估了,研究不足。同步骨转移发生在1.39–5.5%的膀胱癌患者中,而30-40%的病例是常规的。骨形态发生蛋白(BMP)在调节转移性尿路上皮癌(MUC)骨转移骨微环境中肿瘤细胞的增殖,迁移和侵袭中起关键作用。骨转移酶代表了较差的预后因素,因为高发病率和死亡率与骨骼相关事件(SRE)相关。膀胱,肾脏骨盆和输尿管癌的发病率从39%至68%。放射疗法是SRE最常见的治疗方法。早期使用骨骼靶向疗法(BTT),唑来膦酸和denosumab,改善了SRES的发病率和发病率,并且似乎可以改善总体生存率(OS)。迄今为止,几种新药物(免疫疗法和靶向药物)在MUC中表现出效率。然而,由于在分析骨骼样本,非病变病变和由于SRE导致的SRES延迟的SRE限制了临床试验中骨MUC患者入学时,通常无法获得骨转移的亚组分析。包括UC患者(包括UC患者)的较大的实体瘤研究是管理骨转移患者管理的主要数据来源。对于这些患者,应首选跨学科方法,包括骨科,放射线疗法和康复,以改善结果和生活质量。2021由Elsevier GmbH出版。新的前瞻性试验应具有骨转移患者的临床和分子特征,以及新药对这个预后不良的转移性部位的影响。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
背景:膀胱癌是全球十大最常见肿瘤类型之一,是日益严重的医疗保健问题,占医疗保健总成本的很大一部分。化疗对部分患者有效,但会导致严重的副作用。肿瘤发病机制和耐药机制在很大程度上尚不清楚。精准医疗在膀胱癌领域失败了,因为膀胱肿瘤在基因和分子上非常异质性。目前,治疗决策取决于对手术获得的单个肿瘤组织的评估。目标:膀胱癌的新型临床前模型系统对于制定针对个体患者和肿瘤特征的治疗策略是必不可少的。类器官是小型 3D 组织培养物,可“在培养皿中”模拟小尺寸器官,而类肿瘤是一种特殊类型的癌症类器官(即恶性组织)。材料和方法:自 2016 年以来,我们一直与著名的 Hubrecht 研究所合作,提供模仿亲本肿瘤的组织型膀胱类肿瘤的概念验证。我们开发了一个活体生物库,其中包含从 50 多个患者样本中培养的膀胱类器官和肿瘤类,这些肿瘤类反映了膀胱癌发病机制的关键方面。结果:组织学和免疫荧光分析表明,肿瘤类的异质性和亚分类与相应的亲本肿瘤样本相似。因此,尿路上皮肿瘤类模仿了膀胱癌发病机制的关键方面。结论:尿路上皮肿瘤类的研究将为膀胱癌发病机制和耐药性研究以及精准医疗方法开辟新途径。
毫无疑问,这些CPI彻底改变了MUC的治疗,其中一组患者表现出持续的治疗反应。然而,大多数接受CPI疗法的患者中发生进展和复发。肿瘤内异质性和达尔文式抗药性肿瘤亚克隆的选择,暴露于CPI的肿瘤细胞的适应性变化以及免疫逃避的替代机制是导致CPI单疗法失败的原因(12,13)。CPI与其他疗法的合理组合可以通过同时利用不同的作用模式和靶分子来克服抗药性。与CPI的严重不良事件的率相对较低,以及在肾细胞癌和黑色素瘤中批准CPI组合的批准,已推动临床试验测试BC中CPI组合治疗的临床试验(14,15)。在这篇综述中,我们将讨论可用的初步数据,并突出肌肉侵入性,局部先进和转移性BC的几种CPI组合的重要期III期试验。我们根据叙述性审查报告清单介绍以下文章(可在http://dx.doi.org/10.21037/tau-20-1177获取)。
摘要 在任何癌症领域,寻找可靠的分子生物标志物来补充临床实践都是一项极具挑战性的工作。尿路上皮癌是一种非常异质性的疾病,全身治疗的反应和根治性膀胱切除术后的结果都很难预测。下一代测序和全基因组或转录组分析等分子生物学的进展为全面了解疾病背后的生物学提供了有希望的平台,并可以识别出新兴的预测性生物标志物。此外,对患者治愈性治疗后的复发风险进行分类,甚至预测传统或靶向治疗的益处,是一项极具挑战性的工作,可能会重塑个性化治疗的选择和疾病监测。虽然已经取得了进展,但目前在临床环境中没有使用分子生物标志物来预测新辅助或辅助环境中对全身药物的反应,突显出相关的未满足需求。在这里,我们旨在介绍分子生物标志物在预测尿路上皮癌对全身药物的反应方面的新兴作用。ª 2021 年《亚洲泌尿外科杂志》编辑部。由 Elsevier BV 制作和托管 这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)。
维也纳医科大学,维也纳,奥地利B泌尿外科系,吉基大学医学院,日本东京,日本东京,cklinik fu urolologie,卢兹纳尔·坎多尼斯·斯波西,瑞士卢塞恩,瑞士卢塞恩,瑞士证据研究中心,基于证据研究中心莫斯科,俄罗斯F泌尿外科汉堡大学医学中心,汉堡,汉堡,德国G男士健康与生殖健康研究中心,Shahid Beheshti医学科学大学,Tehran,Tehran,伊朗H泌尿外科部,苏尔兰苏尔兰研究系,伊朗泌尿外科,伊朗泌尿外科。 ho泌尿科中心,香港中国大学,香港,中国j实验癌症医学中心,巴特斯癌症研究所,伦敦皇后玛丽大学,伦敦皇后大学,英国,K k研究部,约旦大学特别外科研究部,约旦大学,约旦大学,乔丹大学L泌尿类学系,德克萨斯州西南部医学中心,DALLAS,DALLAS,DALLAS,DALLAS,TX,URIDIC,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIDIC捷克共和国布拉格n泌尿外科,威尔·康奈尔医学院,纽约,纽约州,美国,okarl Landsteiner泌尿外科和雄科学研究所,维也纳,奥地利P欧洲P欧洲泌尿外科研究基金会,荷兰阿恩希姆维也纳医科大学,维也纳,奥地利B泌尿外科系,吉基大学医学院,日本东京,日本东京,cklinik fu urolologie,卢兹纳尔·坎多尼斯·斯波西,瑞士卢塞恩,瑞士卢塞恩,瑞士证据研究中心,基于证据研究中心莫斯科,俄罗斯F泌尿外科汉堡大学医学中心,汉堡,汉堡,德国G男士健康与生殖健康研究中心,Shahid Beheshti医学科学大学,Tehran,Tehran,伊朗H泌尿外科部,苏尔兰苏尔兰研究系,伊朗泌尿外科,伊朗泌尿外科。ho泌尿科中心,香港中国大学,香港,中国j实验癌症医学中心,巴特斯癌症研究所,伦敦皇后玛丽大学,伦敦皇后大学,英国,K k研究部,约旦大学特别外科研究部,约旦大学,约旦大学,乔丹大学L泌尿类学系,德克萨斯州西南部医学中心,DALLAS,DALLAS,DALLAS,DALLAS,TX,URIDIC,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIS,URIDIC捷克共和国布拉格n泌尿外科,威尔·康奈尔医学院,纽约,纽约州,美国,okarl Landsteiner泌尿外科和雄科学研究所,维也纳,奥地利P欧洲P欧洲泌尿外科研究基金会,荷兰阿恩希姆
摘要。- 目的:本研究旨在早日了解轴内额叶肿瘤对排尿中心的影响及其在产生前额叶皮层内及其周围的作用中的潜在作用。患者和方法:总共选择了149例有症状的患者进行尿道namic检测。研究样本包括在两个位置进行治疗的所有轴内额叶肿瘤:2017年至2020年之间的阿扎德医学科学大学(德国)和阿扎德医学科学大学(伊朗)。由于局部肿瘤生长而导致额叶压缩的患者,尿路症状较低(LUTS)。有症状的患者具有脑磁共振(MRI)的想象,以检查可能的病变。结果:使用计算机尿动力学研究和无效日记评估了经过治疗的患者(149例中位年龄为55岁)。149名症状患者的尿动力学测试结果表现出82例(55%)患者的发病过度活跃性,在67例(45%)患者中发病障碍,患者的发病障碍,40(45%)患者,不抑制的40(27%)PA-TECERS和低体重膀胱囊肿的患者不抑制闪烁性放松。肿瘤大小和尿液症状之间没有明显的相关性(P = 0.103,Spearman Q = 0.826)。结论:额叶内肿瘤压缩和浸润前额叶 - 影响排尿中心并降低尿路症状。右额叶的肿瘤与尿失禁直接相关,这在2年内完全消除了70%的患者。