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低水平的自愿输入可增强健康年轻人踝关节背屈神经肌肉电刺激期间皮质脊髓的兴奋性
先前的证据表明，当产生的总力量大于每次单一干预时，神经肌肉电刺激 (NMES) 和随意肌肉收缩相结合的干预措施可能对皮质脊髓兴奋性产生更好的影响。然而，目前还不清楚当产生的力量在干预之间匹配时是否存在更好的效果。十个身体健全的个体在不同的日子进行了三次干预：(i) NMES - 胫骨前肌 (TA) 刺激；(ii) NMES+VOL - TA 刺激结合随意踝关节背屈；(iii) VOL - 随意踝关节背屈。每次干预都以相同的总输出施加，即最大力量的 20%，并间歇性地（5 秒开/19 秒关）施加 16 分钟。评估右侧踝关节和比目鱼肌的运动诱发电位 (MEP) 以及腓总神经的最大运动反应 (M max )：每次干预前、干预中和干预后 30 分钟。此外，在每次干预之前和之后评估踝背屈力匹配任务。因此，在 NMES+VOL 和 VOL 会话期间，踝关节 MEP/M max 在干预开始后立即得到显著促进，直到干预结束。与 NMES 相比，在 NMES+VOL 和 VOL 会话期间观察到更大的促进，但它们之间没有差异。运动控制不受任何干预的影响。虽然与单独的自愿收缩相比，没有显示出更好的综合效果，但与单独的 NMES 相比，低水平的自愿收缩与 NMES 相结合可促进皮质脊髓兴奋性。这表明，即使在低水平收缩期间，自愿驱动也可以改善 NMES 的效果，即使运动控制不受影响。
间歇性缺氧导致体外模型血脑屏障完整性丧失：使用 HIF-1 通路抑制剂能否逆转？
摘要：多种睡眠呼吸障碍会引发反复的缺氧应激，从而可能导致认知障碍等神经系统疾病。然而，反复间歇性缺氧对血脑屏障 (BBB) 的影响尚不明确。本研究比较了两种间歇性缺氧诱导方法对 BBB 脑内皮的影响：一种是使用肼屈嗪，另一种是使用缺氧室。这些循环是在内皮细胞和星形胶质细胞共培养模型上进行的。在使用或不使用 HIF-1 抑制剂 YC-1 的情况下评估了 Na-Fl 通透性、紧密连接蛋白和 ABC 转运蛋白 (P-gp 和 MRP-1) 含量。我们的结果表明，肼屈嗪和间歇性物理缺氧逐渐改变 BBB 完整性，表现为 Na-Fl 通透性增加。这种改变伴随着紧密连接蛋白 ZO-1 和 claudin-5 浓度的降低。反过来，微血管内皮细胞上调 P-gp 和 MRP-1 的表达。在第三个周期的肼屈嗪治疗后也发现了这种改变。另一方面，第三次间歇性缺氧暴露显示 BBB 特征得以保留。此外，用 YC-1 抑制 HIF-1 α 可防止肼屈嗪治疗后出现 BBB 功能障碍。在物理间歇性缺氧的情况下，我们观察到不完全的逆转，这表明 BBB 功能障碍可能涉及其他生物学机制。总之，间歇性缺氧导致 BBB 模型发生改变，并在第三个周期后观察到适应性。
ALLAH BAKHSH，博士，植物分子生物学家，副教授......
通过敲除液泡转化酶基因来改造马铃薯。在第六届国际会议上发表。国际安纳托利亚农业、食品、环境和生物学大会由尼格德·奥梅尔·哈利斯德米尔大学、锡瓦斯共和大学、屈塔希亚·杜姆卢皮纳尔大学和土耳其农业-食品科学与技术杂志 (TURJAF) 主办，10 月 7-9 日，土耳其屈塔希亚 5. Bakhsh A (2022)。植物基因组编辑和监管的新前沿
与局灶性肌肉振动相关的皮质活性直接应用于势后患者的前臂屈肌：FNIRS研究
方法：为这项研究选择了22例右偏瘫患者进行康复康复的患者。使用块设计范式从受试者中收集了FNIRS数据。随后，使用NIRSPARK软件分析了收集的数据，以确定任务中每个感兴趣的皮质区域（ROI）的平均氧降压蛋白（HBO）浓度和每个受试者的休息状态。刺激任务是直接应用于受影响侧的屈肌腕radialis肌（FCR）的FMV（频率60 Hz，振幅6 mm）。HBO在大脑皮层中的六个兴趣区域（ROI）中进行测量，其中包括双侧前额叶皮层（PFC），感觉运动皮层（SMC）和枕皮层（OC）。同时对患者的临床特征进行评估，包括Lovett的6级肌肉力量评估，临床肌肉张力评估，Fugl-Meyer评估（FMA-EU）的上肢功能项目（FMA-EU），Bruunstrom登台量表（BRS）和Barthel Index（MBI）。统计分析以确定ROI的激活，并理解其与患者的临床特征的相关性。
2025年4月25日，星期五 - 验光会议
joung研究：Aleksandra Cmiel-舒适痉挛对验光评估的可靠性和结果MRAK DOMINIK的影响MRAK DOMINIK-谈判技巧对Zagreb县Rinosčočočaj光学工业成功谈判的影响屈光不正的人的焦虑和压力
对称性药物相关性擦擦处和屈曲处...
1. Reyes‑Habito CM、Roh EK。化疗药物的皮肤反应和癌症的靶向治疗：第二部分。靶向治疗。J Am Acad Dermatol 2014；71：217.e1‑217.e11。2. Allegra CJ、Rumble RB、Hamilton SR、Mangu PB、Roach N、Hantel A 等。RL 扩展转移性结直肠癌的 RAS 基因突变检测以预测对抗表皮生长因子受体单克隆抗体疗法的反应：美国临床肿瘤学会。J Clin Oncol 2016；34：179。3. Coppola R、Santo B、Ramella S、Panasiti V。表皮生长因子受体抑制剂的新型皮肤毒性。一例接受西妥昔单抗治疗的转移性结直肠癌患者出现擦烂样皮疹。 Clin Cancer Investig J 2021；10：91-2 4. Lacouture ME。EGFR 抑制剂的皮肤毒性机制。Nat Rev Cancer 2006；6：803-12。5. Eilers RE Jr.、Gandhi M、Patel JD、Mulcahy MF、Agulnik M、Hensing T 等。接受表皮生长因子受体抑制剂治疗的癌症患者的皮肤感染。J Natl Cancer Inst 2010；102：47-53。6. Elmariah SB、Cheung W、Wang N、Kamino H、Pomeranz MK。系统性药物相关性间擦疹和屈侧皮疹 (SDRIFE)。Dermatol Online J 2009；15：3。 7. Weiss D、Kinaciyan T. 甲芬那酸诱发的对称性药物相关性擦擦和屈侧皮疹 (SDRIFE)。JAAD Case Rep 2019；5：89-90。8. Kumar S、Bhale G、Brar BK。氟康唑诱发的对称性药物相关性擦擦和屈侧皮疹 (SDRIFE)：一种常用药物的罕见副作用。Dermatol Ther 2019；32：e13130。9. Li DG、Thomas C、Weintraub GS、Mostaghimi A. 强力霉素诱发的对称性药物相关性擦擦和屈侧皮疹。Cureus 2017；9：e1836。10. Moreira C、Cruz MJ、Cunha AP、Azevedo F. 对称性
入选 2025-2028 年国家研究基础设施路线图的研究基础设施
按研究基础设施名称的字母顺序列出。阿尔托冰池阿尔托大学阿尔托冰与波浪池是一个 40 米 x 40 米的水池，可以产生模型比例的海冰和波浪。它是世界上面积最大的冰池，也是世界上唯一一个可以同时进行冰和波浪实验的宽池。该水池是一个重要的国家和国际设施。气候变暖导致冰况发生变化，并带来了利用冷海区域的新方法。我们的水池在加速绿色转型和减轻冷海地区海上作业相关风险的研究中发挥着重要作用。更详细地说，我们研究例如冰中的海上风力涡轮机、冰区航行船和冰力学。该水池是多功能的，也可用于公开水域测试。除了我们在阿尔托的团队和我们的合作者之外，学生和工业合作伙伴也使用该水池。于韦斯屈莱大学加速器实验室 于韦斯屈莱大学 于韦斯屈莱大学加速器实验室 (JYFL-ACCLAB) 成立于 1992 年，现已发展成为一个世界知名的多用户设施，拥有四台加速器，为大量国内外用户提供离子、电子和光子束。JYFL-ACCLAB 的用户来自多个学科领域，涉及核物理和原子物理、核天体物理和基本相互作用、电子和材料中的辐射效应、离子源开发和等离子体物理、纳米科学、材料特性和薄膜研究。该设施还为工业合作伙伴提供广泛的分析、辐照和专家咨询服务。JYFL-ACCLAB 是一个真正国际化的用户驱动型研究基础设施，是欧洲领先的离子束设施之一，向所有研究人员完全开放。辐射效应设施服务于欧洲航天局和欧洲卫星和航空航天工业。
mavenclad-epar-产品信息_en.pdf
1. 药品名称 MAVENCLAD 10 mg 片剂 2. 定性和定量组成 每片含10 mg 克拉屈滨。 已知效果的辅料 每片含 64 mg 山梨醇。 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 片剂 白色、圆形、双凸片剂，直径 8.5 mm，一面刻有“C”，另一面刻有“10”。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 MAVENCLAD 适用于治疗具有临床或影像学特征（请参阅第 5.1 节）的高度活动性复发性多发性硬化症 (MS) 的成年患者。 4.2 用法和用量 治疗必须由有 MS 治疗经验的医生开始和监督。用法用量 建议的累积剂量为 3.5 mg/kg 体重，服用 2 年，每年 1 个疗程，剂量为 1.75 mg/kg。每个疗程包含 2 个治疗周，一个在相应治疗年度的第一个月初，一个在第二个月初。如有医学需要（例如为了恢复淋巴细胞），第 2 年的疗程可以延迟长达 6 个月。每个治疗周包含 4 或 5 天，患者根据体重每天服用 10 mg 或 20 mg（一片或两片）作为单剂量。有关详情，请参见下表 1 和表 2。完成 2 个疗程后，第 3 年和第 4 年无需进一步接受克拉屈滨治疗（参见第 5.1 节）。尚未研究第 4 年后重新开始治疗的情况。开始和继续治疗的标准 淋巴细胞计数必须 • 在第 1 年开始治疗前达到正常水平， • 在第 2 年开始治疗前至少达到 800 个细胞/mm³。如有必要，第 2 年的治疗疗程可以延迟最多 6 个月，以便淋巴细胞恢复。如果恢复时间超过 6 个月，患者不应再服用克拉屈滨片。
通过数学建模将微生物丰度时间序列与瘤胃微生物组的发酵动力学
Three distinct groups were included in the study: a non-obese control group (CG, n = 15, average age = 32.8 ± 6.5 years, BMI = 21.4 ± 2.2 kg/m 2 ), an obese-android group character- ized by a Waist to Hip Ratio (WHR) greater than 1 (OAG, n = 15, age = 32.4 ± 3.9 years, BMI = 41.4 ± 3.9 kg/m 2，whr = 1.2±0.2）和一个肥胖的ggynoid，WHR小于1（OGG，n = 15，年龄= 35.4±4.1岁，BMI = 40.0±5.7 kg/m 2，WHR = 0.82±0.3）。所有参与者都以自己选择的步行速度行驶的步态分析跑步机一分钟。时空参数，步行循环阶段，垂直地面反应力（GRFV）和压力中心（COP）速度从胎面厂软件中采样。肌电图（EMG）的活性在步行期间收集了脚步的脚步，用于计算脚踝植物和背屈屈（gm/ta和sol/ta）之间的共激活指数（ci），用于计算不同步行阶段的脚踝植物（ci）。