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World File Search System屈滨
如何靶向缺乏PTEN的前列腺癌-orca
摘要◥目的：这项WASA对新检查点激酶1（CHK1）抑制剂SRA737的I/II期试验与Gemcitabine结合使用。其目标是建立安全性，推荐的2阶段剂量（RP2D），药代动力学专业和SRA737的临床活动。患者和方法：晚期实体瘤患者在第2、3、9、9、10、16和17天与口服SRA737一起在28天的周期中接受剂量升级队列，并在第1、8和15天和15天进行吉西替滨。持续治疗直到进展。每个膨胀队列包括20例特异性遗传定义的肿瘤患者。结果：确定RP2D为500 mg SRA737与低剂量（250 mg/m 2）吉西他滨结合使用。143名入学患者，77例以至少500 mg SRA737
简历
• 理学硕士 Agnes Zerolová：待定。（待定），阿尔托大学化学工程学院（进行中） • 理学硕士 Anna Klose：待定。（待定），赫尔辛基大学药学院（进行中） • 理学硕士 Mart Ernits：待定。（2025），塔尔图大学理工学院（进行中） • 理学硕士 Iris Seitz：待定。（2025），阿尔托大学化学工程学院（进行中） • 理学硕士 Sofia Julin：DNA 折纸作为组装功能性生物混合纳米材料的工具。（2023），阿尔托大学化学工程学院 • 理学硕士 Petteri Piskunen：DNA 折纸作为生物传感和纳米制造的工具。（2023），阿尔托大学化学工程学院 • 理学硕士Heini Ijäs：用于分子运输和生物传感的功能性 DNA 纳米结构。（2021 年），于韦斯屈莱大学，生物与环境科学系 • 硕士。Salla Välimäki：肝素结合和超分子材料中的结构-活性关系。（2019 年），阿尔托大学化学工程学院 • 硕士。Boxuan Shen：DNA 自组装结构在纳米电子学和等离子体学中的应用。（2018 年），于韦斯屈莱大学，物理系 指导/共同指导的硕士论文
北部贝拉林沿海和海洋管理计划
该计划是在与我们的社区，主要合作伙伴机构以及对北贝拉林前滨和菲利普港未来感兴趣的各种组织和个人协商的协商中制定的。它通过阐明我们2020年至2025年时期的愿景，目标和行动来为未来管理，使用和发展提供战略指导。它建立在先前的计划（2012年北贝拉林前滨计划）及其成就的基础上，并已更新以满足《 2018年海洋和沿海法案》（维多利亚州政府立法）的要求。北贝拉林（Northern Bellarine）越来越受欢迎的影响，无论是住宅还是作为旅游目的地，以及气候变化对前岸的影响是该计划的重点。它回应了当前和新兴的挑战，并旨在平衡前岸的娱乐和商业用途，同时保护后代的环境和文化价值。
免疫原性诱导化学疗法对黑色素瘤中免疫细胞活化和三级淋巴结构形成的影响
结果：单独的阿霉素，单独的吉西他滨和两种药物组合都放慢了肿瘤的生长，结合治疗表现出更明显的作用。与对照组相比，阿霉素组显示出更高的CD8 + T细胞和组织居民记忆T细胞（T RM）的纤维化，并且在CD8 + T亚群中的干扰素G，Granzyme B和穿孔蛋白的分泌增加以及B细胞和B细胞的活化。单独的阿霉素并与吉西他滨组合降低了调节性T细胞。此外，阿霉素治疗促进了HEV和TLS的形成。阿霉素治疗还上调了肿瘤细胞中CD8 + T细胞和程序性细胞死亡蛋白配体（PD-L）1中编程细胞死亡蛋白（PD）-1的表达。
原创文章 西达本胺联合地西他滨通过上调 PERP 协同诱导急性髓系白血病细胞凋亡
摘要：急性髓系白血病 (AML) 是一种源自造血干细胞的恶性克隆性疾病。由于 AML 的长期预后通常不令人满意，因此需要新的治疗选择。为此，我们探讨了西达本胺和地西他滨单独或联合使用对 AML 细胞系 THP-1、MV4-11、HL60 和 Kasumi-1 的影响。值得注意的是，这两种药物对这些细胞系表现出协同作用。同样，我们还发现复发/难治性 (r/r) AML 的原代细胞中存在潜在的协同作用。为阐明潜在的分子机制而进行的转录组测序分析揭示了差异表达的基因和调控途径，特别是在细胞凋亡方面，当比较接受单一和联合治疗的细胞时。我们确定 PERP 是转录因子 P53 和 P63 的下游靶基因，与单药治疗细胞相比，联合治疗细胞的表达水平明显更高。我们进一步使用慢病毒介导的小干扰 RNA 抑制 AML 细胞系中 PERP 的内源性表达，并观察到细胞增殖显著增加。总之，我们的结果首次证明了 PERP 在 AML 对联合药物治疗方案的反应中的作用，为此提供了新的潜在治疗方案和目标。
MIDAP 处方集
阿扎那韦 (REYATAZ)* 阿扎那韦/考比司他 (EVOTAZ) 比克替拉韦/恩曲他滨/替诺福韦 (BIKTARVY) 卡博特韦/利匹韦林 (CABENUVA/VOCABRIA) PA 考比司他 (TYBOST) 达芦那韦 (PREZISTA) ST2 达芦那韦/考比司他 (PREZCOBIX) 达芦那韦/考比司他/替诺福韦/恩曲他滨 (SYMTUZA) 地拉韦定 (RESCRIPTOR) 地达诺辛 (VIDEX EC*, VIDEX soln) 多替拉韦/利匹韦林 (JULUCA) 多替拉韦/拉米夫定 (DOVATO) 多拉韦林 (PIFELTRO) 多拉韦林/拉米夫定/替诺福韦 (DELSTRIGO) 依法韦仑 (SUSTIVA) 依法韦仑/恩曲他滨/替诺福韦(ATRIPLA)* Efavirenz/lamivudine/tenofovir (SYMFI, SYMFI LO) Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir (STRIBILD, GENVOYA) ST1 Emtricitabine (EMTRIVA, EMTRIVA soln*) Emtricitabine/tenofovir (TRUVADA, DESCOVY) Emtricitabine/rilpivirine/tenofovir (COMPLERA) Enfuvirtide (FUZEON), QL Etravirine (INTELENCE) Fosamprenavir (LEXIVA) Fostemsavir (RUKOBIA) Ibalizumab (TROGARZO) PA Indinavir (CRIXIVAN) Lamivudine (EPIVIR)* Lamivudine/tenofovir (CIMDUO) Lamivudine/zidovudine (COMBIVIR)* Lencapavir (SUNLENCA) PA Lopinavir/Ritonavir (KALETRA) 马拉维若 (SELZENTRY) 奈非那韦 (VIRACEPT) 奈韦拉平 (VIRAMUNE)* 雷替拉韦 (ISENTRESS) 利匹韦林 (EDURANT) 利匹韦林/恩曲他滨/替诺福韦 (ODEFSEY) 利托那韦 (NORVIR) ST1 沙奎那韦 (INVIRASE) ST2 司他夫定 (ZERIT)* 替诺福韦 (VIREAD、VEMLIDY)* 替拉那韦 (APTIVUS)、ST2 齐多夫定 (RETROVIR)*
对局部晚期胰腺癌（JCOG1407）的改性Folfirinox与吉西他滨的NAB-甲曲奈的随机II期研究（JCOG1407）
日本东京癌症研究所胃肠病学中心，胃肠病学中心，日本东京，日本东京B医学肿瘤学系，日本utsunomiya，utsunomiya，utsunomiya，utsunomiya，gastroenterology，Yokohology and Yokoholoy and Yokoholiy and Yokohoy and cantobiriary and Pancrial and cantobil and tokrial，日本E肝素和胰腺肿瘤学部，日本喀西瓦国家癌症中心医院东部，喀西瓦州F胃肠病学系，卡纳泽大学医院，卡纳泽大学医院，卡纳泽，日本卡纳泽，日本奇巴癌临床研究中心，日本奇巴，日本日本日本临床中心/地区临床中心/地区的日本临床中心，日本癌症中心日本Yokohama，Yokohama大学医学中心，Kyorin大学医学系，东京，日本东京医学院，K k胃肠病学系，日本Nagoya Aichi Cancer Center医院，日本纳戈亚氏菌，Kansai医科大学，Osaka，Osaka，Osaka，Osaka，日本北部医院，Hokkaido Hospital，sapporok，Sapporok，Sapporok，Saperok Onsok，日本Shizuoka的中心o胃肠病学和肝病学系，日本大阪市医学院P型医学和生物学科学系福克武库卡，福克武科学系福库卡福克库卡州福克索癌症中心，福克索，日本医学院研究生院日本东京癌症研究所胃肠病学中心，胃肠病学中心，日本东京，日本东京B医学肿瘤学系，日本utsunomiya，utsunomiya，utsunomiya，utsunomiya，gastroenterology，Yokohology and Yokoholoy and Yokoholiy and Yokohoy and cantobiriary and Pancrial and cantobil and tokrial，日本E肝素和胰腺肿瘤学部，日本喀西瓦国家癌症中心医院东部，喀西瓦州F胃肠病学系，卡纳泽大学医院，卡纳泽大学医院，卡纳泽，日本卡纳泽，日本奇巴癌临床研究中心，日本奇巴，日本日本日本临床中心/地区临床中心/地区的日本临床中心，日本癌症中心日本Yokohama，Yokohama大学医学中心，Kyorin大学医学系，东京，日本东京医学院，K k胃肠病学系，日本Nagoya Aichi Cancer Center医院，日本纳戈亚氏菌，Kansai医科大学，Osaka，Osaka，Osaka，Osaka，日本北部医院，Hokkaido Hospital，sapporok，Sapporok，Sapporok，Saperok Onsok，日本Shizuoka的中心o胃肠病学和肝病学系，日本大阪市医学院P型医学和生物学科学系福克武库卡，福克武科学系福库卡福克库卡州福克索癌症中心，福克索，日本医学院研究生院
全国癌症登记研究
actors/html/clyl.html。访问日期：2019 年 5 月 25 日。2. 挪威癌症登记处。2016 年挪威癌症 - 挪威癌症发病率、死亡率、生存率和患病率。奥斯陆：挪威癌症登记处；2017 年。3. Lenartova A、Johannesen TB、Tjonnfjord GE。1953-2012 年挪威慢性淋巴细胞白血病发病率和生存率的国家趋势：基于人群的数据的系统分析。癌症医学。2016；5(12)：3588-3595。4. Royle JA、Baade PD、Joske D、Girschik J、Fritschi L。慢性淋巴细胞白血病患者中第二种癌症的发病率和癌症死亡率：一项基于人群的研究。英国癌症杂志。 2011;105(7):1076-1081。5. Morton LM、Curtis RE、Linet MS 等。非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病后的第二恶性肿瘤风险：不同淋巴瘤亚型的差异。临床肿瘤学杂志。2010；28(33):4935-4944。6. Smith MR、Neuberg D、Flinn IW 等。氟达拉滨-环磷酰胺与氟达拉滨对慢性淋巴细胞白血病进行初始治疗后治疗相关性髓系肿瘤的发生率：美国组间研究 E2997 的长期随访。血液。2011；118(13):3525-3527。7. Tam CS、O'Brien S、Wierda W 等。氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗方案作为慢性淋巴细胞白血病初始治疗的长期结果。血液。2008；112（4）：975-980。8. Morrison VA、Rai KR、Peterson BL 等人。在接受氟达拉滨和苯丁酸氮芥治疗后，在患有慢性淋巴细胞白血病的患者中观察到与治疗相关的髓系白血病：一项跨组研究的结果，癌症和白血病组 B 9011。临床肿瘤学杂志。2002；20（18）：3878-3884。9. Carney DA、Westerman DA、Tam CS 等人。氟达拉滨联合化疗后与治疗相关的骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病。白血病。 2010;24(12):2056-2062。10. Bertoli S、Sterin A、Tavitian S 等。淋巴系统恶性肿瘤治疗后治疗相关急性髓系白血病。Oncotarget。2016;7(52):85937-85947。11. Beiggi S、Johnston JB、Seftel MD 等。与化疗相比，慢性淋巴细胞白血病患者发生第二种恶性肿瘤的风险增加
最终评估文件 | 图卡替尼与曲妥珠单抗和……
最终评估文件 – Tucatinib 联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗已接受 2 次或多次抗 HER2 治疗的 HER2 阳性晚期乳腺癌 第 10 页，共 24 页
人类大脑对有声读物的处理受到文化家庭背景的影响
1 阿尔托大学科学学院神经科学与生物医学工程系大脑与思维实验室，00076 埃斯波，芬兰； arsi.ikaheimonen@aalto.fi (人工智能)； anastasia.lowe@aalto.fi（阿尔及利亚）； mikko.sams@aalto.fi （微软）； iiro.jaaskelainen@aalto.fi(IPJ) 2 哈佛医学院麻省总医院放射科，美国马萨诸塞州波士顿 02114 3 于韦斯屈莱大学体育与健康科学学院，芬兰于韦斯屈莱 40014 4 阿尔托大学科学学院高级磁成像中心，芬兰埃斯波 00076 5 阿尔托大学科学学院神经科学与生物医学工程系成像语言，芬兰埃斯波 00076； annika.hulten@gmail.com 6 数字商务，Haaga-Helia 应用科学大学，00520 赫尔辛基，芬兰； janne.kauttonen@gmail.com 7 赫尔辛基大学医学院，00014 赫尔辛基，芬兰； miika.koskinen@hus.fi 8 Sunnybrook 研究所，加拿大多伦多，ON M4N 3M5； fhlin@sri.utoronto.ca 9 多伦多大学医学生物物理学系，加拿大安大略省多伦多 M5G 1L7 10 MAGICS 基础设施，阿尔托大学阿尔托工作室，02150 埃斯波，芬兰 11 国际社会神经科学实验室，认知神经科学研究所，国立高等经济学院，101000 莫斯科，俄罗斯 * 通讯地址：maria.hakonen@aalto.fi