XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System屈滨
【战略地图】（心理健康）
GHQ：横滨、研发部：日产研究中心（追滨地区）、日产先进技术中心、日产技术中心、日产全球信息系统中心、栃木试验场、茂木试验场、追滨试验场、北海道陆别试验场、鹤见事务所 生产/物流：栃木工厂、追滨工厂、横滨工厂、磐城工厂、相模原配件中心、座间事务所、本北码头、刈田码头、追滨码头 其他：日产教育中心、客服中心
抗癌和靶向药物的有效组合用于治疗胰腺癌
胰腺癌具有高度侵袭性和致死性。由于缺乏有效的早期检测方法，胰腺癌经常被诊断为晚期。吉西他滨已成为胰腺癌患者的标准化疗药物超过20年，但其抗肿瘤作用有限。因此，FOLFIRINOX（亚叶酸钙、氟尿嘧啶、伊立替康、奥沙利铂）以及使用吉西他滨和顺铂和卡培他滨等常规药物的联合疗法也被使用；然而，这些疗法并未导致完全缓解。因此，有必要开发新的有效的胰腺癌治疗方法。最近，一些研究报告称，吉西他滨和靶向药物的组合对胰腺癌细胞具有显著的抗肿瘤作用。由于吉西他滨诱导DNA损伤反应，与DNA损伤反应相关的蛋白质可以成为新的基于吉西他滨的联合疗法的合适额外靶点。此外，致癌突变的KRAS触发的KRAS/ RAF/MEK/ERK信号和自噬在胰腺癌中经常被激活。因此，胰腺癌的这些特征是开发有效新疗法的潜在靶点。
间歇性缺氧导致体外模型血脑屏障完整性丧失：使用 HIF-1 通路抑制剂能否逆转？
摘要：多种睡眠呼吸障碍会引发反复的缺氧应激，从而可能导致认知障碍等神经系统疾病。然而，反复间歇性缺氧对血脑屏障 (BBB) 的影响尚不明确。本研究比较了两种间歇性缺氧诱导方法对 BBB 脑内皮的影响：一种是使用肼屈嗪，另一种是使用缺氧室。这些循环是在内皮细胞和星形胶质细胞共培养模型上进行的。在使用或不使用 HIF-1 抑制剂 YC-1 的情况下评估了 Na-Fl 通透性、紧密连接蛋白和 ABC 转运蛋白 (P-gp 和 MRP-1) 含量。我们的结果表明，肼屈嗪和间歇性物理缺氧逐渐改变 BBB 完整性，表现为 Na-Fl 通透性增加。这种改变伴随着紧密连接蛋白 ZO-1 和 claudin-5 浓度的降低。反过来，微血管内皮细胞上调 P-gp 和 MRP-1 的表达。在第三个周期的肼屈嗪治疗后也发现了这种改变。另一方面，第三次间歇性缺氧暴露显示 BBB 特征得以保留。此外，用 YC-1 抑制 HIF-1 α 可防止肼屈嗪治疗后出现 BBB 功能障碍。在物理间歇性缺氧的情况下，我们观察到不完全的逆转，这表明 BBB 功能障碍可能涉及其他生物学机制。总之，间歇性缺氧导致 BBB 模型发生改变，并在第三个周期后观察到适应性。
KADAP 处方集副本 (MASTER_Unbranded)
Abacavir / Dolutegravir / Lamivudine（Triumeq）Abacavir / Lamivudine（Epzicom）Abacavir / Lamivudine / Zidovudine（Trizivir）atazanavir / cobicistat（evotaz） Cobicistat（PrezCobix）Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir AF（Symtuza）DoluteGravir / Lamivudine（Dovato）Dolutegravir / rilpivirine（Juluca）Doravirine / lamivirine / lamivudine / lamivudine / tenofoviriplimp a）efavirenz / lamivudine / 替诺福韦 DF ( Symfi ) 埃替拉韦 / 考比司他 / 恩曲他滨 / 替诺福韦 AF ( Genvoya ) 埃替拉韦 / 考比司他 / 恩曲他滨 / 替诺福韦 DF ( Stribild ) 恩曲他滨 / 利匹韦林 / 替诺福韦 AF ( Odefsey ) 恩曲他滨 / 替诺福韦 AF ( Descovy ) 恩曲他滨 / 替诺福韦 DF ( Truvada ) 洛匹那韦 / 利托那韦 ( Kaletra ) 利匹韦林 / 替诺福韦 DF / 恩曲他滨 ( Complera ) 替诺福韦 DF / 拉米夫定 ( Cimduo ) 齐多夫定 / 拉米夫定 ( Combivir ) 齐多夫定 / 扎米夫定 / 阿巴卡韦 ( Trizivir )
口服SRA737（CHK1抑制剂）与低剂量吉西他滨进行的I/II期试验
摘要◥目的：这项WASA对新检查点激酶1（CHK1）抑制剂SRA737的I/II期试验与Gemcitabine结合使用。其目标是建立安全性，推荐的2阶段剂量（RP2D），药代动力学专业和SRA737的临床活动。患者和方法：晚期实体瘤患者在第2、3、9、9、10、16和17天与口服SRA737一起在28天的周期中接受剂量升级队列，并在第1、8和15天和15天进行吉西替滨。持续治疗直到进展。每个膨胀队列包括20例特异性遗传定义的肿瘤患者。结果：确定RP2D为500 mg SRA737与低剂量（250 mg/m 2）吉西他滨结合使用。143名入学患者，77例以至少500 mg SRA737
附录 N - 短尾矮袋鼠、三趾滨鹬和沃利鼠评估
Gnarabup 旅游开发项目包括一个拟建度假村（地块 783 Mitchell Drive），以及地块 501、502 和 504 Reef Drive 和地块 503 Seagrass Place 上的“村庄”地层细分（图 1-3）。该开发项目毗邻 Gnarabup 现有城市开发项目，位于其西侧，位于西澳大利亚州西南部 Prevelly 城市地区以南。Gnarabup/Prevelly 地区是 Margaret River 镇的卫星和近海开发项目，位于东部约 10 公里处。Margaret River 河口位于 Prevelly 以北。项目区位于 Cape Naturaliste 和 Cape Leeuwin 之间，位于“Cape to Cape”地区。拟建开发项目与海岸线（Gnarabup 海滩和 Gnarabup Back Beach）之间约 200 米的缓冲区，该缓冲区支持原生植被。除了通过现有的公共通道外，该开发项目没有拟定的直接连接或通道通往该海岸线。联邦气候变化、能源、环境和水资源部 (DCCEEW) 已要求提供有关三趾滨鹬 ( Calidris alba )、短尾矮袋鼠 ( Setonix brachyurus ) 和沃伊利 ( Bettongia penicillata ) 的更多信息，这些动物根据 1999 年环境保护和生物多样性保护法 (EPBC Act) 属于国家环境重大事项 (MNES)，目的是了解拟议的开发项目是否会对大量种群构成风险。班福德咨询生态学家 (BCE) 受委托进行这些调查。需要有关这些物种的当地和区域丰富度以及栖息地可用性的更多信息，以便评估拟议开发项目的潜在风险。Cape to Cape 地区的一般海岸线由高能量沙滩和岩石（花岗岩）岬角组成。因此，海岸线缺乏潮滩和避风的浅水区，而这些通常是迁徙滨鸟喜欢的，但据了解，沙滩是三趾滨鹬（一种列入《澳大利亚生物多样性和野生动物保护法》的迁徙物种）和黑颈鸻（一种非迁徙物种，被西澳大利亚生物多样性、保护和景点部（DBCA）列为重点保护物种）的栖息地。岩石岬角上栖息着少量的黑蛎鹬和斑蛎鹬（均为非迁徙物种），以及可能数量极少的迁徙翻石鹬（Arenaria interpres）、灰尾鹬（Tringa brevipes）和大沙鸻（Charadrius leschenaulti）。几乎所有出现在西南部的迁徙滨鸟都可能偶尔造访海岸线，而且数量极少。根据《EPBC 法案》（1999 年）和《西澳生物多样性保护法案》（2016 年），短尾矮袋鼠被列为易危物种，而根据《EPBC 法案》（1999 年），沃利袋鼠被列为濒危物种，根据《西澳生物多样性保护法案》（2016 年），沃利袋鼠被列为极度濒危物种。短尾矮袋鼠历史上曾广泛分布于西澳大利亚西南部，数量众多，但其大陆分布已减少了 50% 以上。在南海岸，短尾矮袋鼠栖息于各种植被类型，包括茂密的沿海荒地、河岸地区和沟壑（DEC 2013；DBCA 2017a）。
用碳纳米载体的药物输送作为代孢替滨药物载体：QM/mm研究
癌症治疗的最重要和常见方法是化学疗法，手术和放疗。但是这些提到的方法具有重要的副作用，例如无法忍受的毒性，对癌细胞的药物访问有限，异质药物和生长癌细胞的生物抗性，从而降低了成功率。因此，迫切需要使用药物输送系统和靶向治疗来改善治疗过程。单壁碳纳米管的使用是一种靶向癌症治疗。该项目的目的是研究抗癌药物作为单壁碳纳米管的抗癌药物的相互作用潜力的不同变量。通过M06/6-311+G*级别中的基本叠加误差（BSSE）评估并通过基集叠加误差（BSSE）进行评估和校正。评估的结果表明，通过增加溶剂的介电常数，粘结能减少。因此，稳定性增加。然后，在M06/6-311+G*水平上，SWCNT与Capecitabine药物相互作用的评估结果表明这种吸收是自发的。根据AIM分析的结果，N1 -C87相互作用键具有部分共价性质。过渡电子可以从供体原子（Capecitabine中的唯一氮对）迁移到受体原子的σ^* - 轨道（SWCNT碳原子的σ^*轨道），如NBO分析所观察到的，并报告。蒙特卡洛模拟结果表明，由于抗癌药与SWCNT之间的相互作用，水溶剂中的溶剂化自由能变得更加阴性。所产生的相互作用复合物的总能量比SWCNT的总能量更为负，这表明两种方法彼此相对应。
ALLAH BAKHSH，博士，植物分子生物学家，副教授......
通过敲除液泡转化酶基因来改造马铃薯。在第六届国际会议上发表。国际安纳托利亚农业、食品、环境和生物学大会由尼格德·奥梅尔·哈利斯德米尔大学、锡瓦斯共和大学、屈塔希亚·杜姆卢皮纳尔大学和土耳其农业-食品科学与技术杂志 (TURJAF) 主办，10 月 7-9 日，土耳其屈塔希亚 5. Bakhsh A (2022)。植物基因组编辑和监管的新前沿
针对 BRAF 突变胆道癌
随机 III 期 BIL-CAP 试验的最新有争议的结果支持使用辅助卡培他滨，因为与单独观察相比，实验组的 OS 更长（分别为 53 个月和 36 个月，风险比 [HR] 0.75，95% CI 0.58-0.97；在预设的按方案分析中 P = 0.0028）。14 对于晚期 BTC 患者，继具有里程碑意义的 ABC-02 试验比较顺铂-吉西他滨 (CisGem) 双药与吉西他滨单药治疗后，一线全身化疗代表了目前的标准治疗方法。 15 根据这项针对 410 例 BTC 的 III 期试验结果，CisGem 报告称，与吉西他滨相比，该药物在总体人群以及不同解剖亚组中具有统计学上显著的 OS 优势（11.7 个月 vs. 8.1 个月，HR 0.64，95% CI 0.52-0.80；P < 0.001）。这些结果已得到日本 BT22 试验的证实，参考双药组的中位 OS 为 11.2 个月，而接受吉西他滨单药治疗的患者中位 OS 为 7.7 个月。16
(水)10时00分电话053-472-1111 - 防卫省・自卫队
5.投标保证金：投标保证金及合同保证金免除。 6.投标无效：第4项规定不具备投标资格的投标人所作的投标无效。 7.适用合同条款：（1）货物采购合同条款。（2）关于串通等违法行为的特别条款。 8.关于排除有组织犯罪的特别条款。 9.其他：（1）希望投标的投标人必须事先与防卫省互助会滨松支部联系。 Q.联系方式：防卫省互助会滨松支部清水分公司地址：静冈县滨松市西区西山町432-8001号