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评估Akkalkuwa农村部落地区的山羊种植造成的损失：案例研究
Mayur Pawshe，Sm Kolangath，RM Kolangath和Alka Sawarkar doi：https：//doi.org/10.33545/26174693.2024.v8.i6sg.1368摘要Akkkalkaluwa摘要是北部的Tehs tehsil sorthernnernnernernernernernernernernernernersmaharshmarashmaharsharshmarashmaharrantracratr tra。经济主要是农业，畜牧业是重要的辅助职业。山羊种植是该地区的重要辅助职业。进行了一项研究，以确定成人和孩子之间的死亡模式和损失的途径。损失分为两个不同的头部，即。由于生产损失而导致的生命和损失造成的损失。通过问卷调查并确定了四家兽医医院的可用记录。该研究是在Akkkalkuwa Tehsil的64个村庄进行的，该村庄的人口为1000及以上。腹泻，肺炎，肚脐病，破伤风是儿童生活丧失的重要原因，而腹泻，腹泻，相关事件，肺炎，化学毒性，事故和盗窃是成人的重要原因。腹泻是成年山羊和孩子中最重要的死亡原因。由于生命损失和生产损失而造成的估计损失是显着的，仅儿童死亡率就会导致估计的卢比损失。每年170万，而成人死亡率导致损失估值卢比。每年1201万。估计由于流产而造成的生产损失造成的损失估计为卢比。每年550万。 印度农村地区的80％的人口从事农业。每年550万。印度农村地区的80％的人口从事农业。要遏制这些损失，需要立即将意识，教育，扩展，参与预防，科学管理实践。关键词：Akkalkuwa，山羊种植，儿童死亡率，死亡率，农村山羊种植，科学管理简介印度是一种农业经济，估计有70％的人口从事农业和相关职业。农业占该国总国内生产总值（GDP）的17.32％。畜牧业和盟军部门占农业总贡献的25.6％。农村经济在很大程度上取决于主要是雨水的农业。畜牧业是农民的辅助收入来源。山羊种植是边缘土地持有家庭的重要收入来源。山羊是一种坚固的动物，具有将低级粗糙的牛奶和肉蛋白转换为高品质的牛奶和肉蛋白的能力。山羊种植在印度的农村村庄基本上是无组织的。在村庄通常可以看到从1 lu饲养到5 lu（lu =牲畜单元）的家庭。在偏远的部落地区，山羊种植是一个重要的子公司占领，为农村边际土地持有人带来了收入和生计。在当前的研究中，我们试图获得部落农村山羊农民造成的损失途径，并意味着遏制它们。目前的研究是在2013年至2018年在印度马哈拉施特拉邦Nandurbar区的64个村庄进行的。总人口的12.2％居住在城市地区，而农村地区有87.8％。akkalkuwa位于satpuda范围为21.55 n 74.02e，北部的纳尔默达河（River Narmada）在东部和南部和西部的古吉拉特（Gujrat）和西部的塔洛达·泰西尔（Akarani）和塔洛达·蒂西尔（Taloda Tehsil）缘缘。这里的大多数人是部落，有81％的家庭从事农业和盟友活动。畜牧业是重要的子公司职业。山羊种植是Satpudas的一项重要活动，并且在没有太多现代化的情况下进行。在选定的村庄中总共有14000只山羊，其中大多数属于非描述性类别。山羊种植在这些地区至关重要，因为它为贫穷的农村家庭提供了生计，牛奶和肉是镰状细胞贫血种群的良好蛋白质来源。
在山羊冷应力下，先天免疫和瘤胃菌群之间的串扰
对温度变化敏感的微生物组的平衡在维持整体健康和降低疾病风险方面起着至关重要的作用。然而，免疫力和微生物群相互作用以适应冷应激的特定机制尚未解决。在这项研究中，选择南江黄山羊作为模型，并在寒冷（冬季，冷应激）和温暖（春季）季节进行采样。对血清免疫因子以及瘤胃和粪便微生物群落的组成进行了分析，以探索在冷应激下微生物群和先天免疫之间的串扰。与温暖季节相比，在寒冷季节观察到IgA水平的显着升高（p <0.01）。相反，在冷应激下，IL-2（p = 0.02）和IL-6（p <0.01）的水平降低。但是，在IgG（p = 0.89），IgM（p = 0.42）和IL-4（p = 0.56）中没有观察到显着差异。虽然在温暖和寒冷的季节之间没有细菌群落多样性的显着变化，但观察到血清IGA，IL-2，IL-6浓度和几个属之间的正相关。此外，加权基因共表达网络分析表明，富含Mebrown模块的微生物群与IgA呈正相关，而微生物群富含Meblue模块与IL-2和IL-6正相关。某些益生菌（包括Alistipes，bacteroides，blautia和prevotellaceae _ucg.004）和IL-2的浓度和IL-6之间的强相关性表明它们在免疫调节特性中的潜在作用。这项研究在冷压力的挑战下对微生物群落和免疫反应之间的串扰提供了宝贵的见解。对这些益生菌的免疫调节特性的进一步研究将有助于发展策略，以增强动物的压力抵抗力，以改善整体健康和生存。
揭开无监督学习的神秘面纱：它有何好处，又有何坏处
1 图 1b 中的测试动物是一只山羊。虽然大多数非专家会根据不可靠的特征（例如毛量）来预测绵羊/山羊，但区分它们的最简单方法是看它们的尾巴：山羊的尾巴向上，而绵羊的尾巴不能抬起。
经常询问有关肿块皮肤病的问题（FAQ）...
同源疫苗意味着您正在用基于LSDV的疫苗接种牛，或绵羊/山羊和绵羊/山羊痘病毒的疫苗。异源意味着您使用的是基于绵羊的痘/山羊病毒疫苗来保护牛免受LSDV的侵害。为了清楚起见，我们将在这里参考疫苗中使用的病毒，而不是异源/同质派别。为了预防LSD和控制，LSD疫苗基于LSD病毒的Neethling-type菌株（同源疫苗）；基于绵羊痘病毒（SPPV）或山羊痘病毒（GTPV）（异源疫苗）的疫苗可以用作LSD和Sheep Pox或山羊POX的国家，或者对于那些已经具有这些疫苗制造能力的国家。但是，如果选择用于牛的绵羊/山羊痘病毒疫苗，则应对疫苗产物进行良好的特征，调整剂量和疫苗提供的保护剂，应使用疫苗挑战试验评估。
2021; 17（4）：1026-1040。 doi：10.7150/ijbs.55559通过CRISPR/CAS9系统
羊绒是一种罕见且专业的动物纤维，它在山羊外皮肤上生长。由于其产量低和柔软，轻巧和温暖的特性，其经济价值很高。在这里，我们试图通过同时提高其纤维长度和羊绒收益率来改善现有的羊绒山羊犬种。我们通过使用基因编辑技术在成纤维细胞生长因子5（FGF5）位点上敲击血管内皮生长因子（VEGF），然后研究其头发生长促进机制。我们表明，RS-1和NU7441的组合显着提高了CRISPR/CAS9介导的同源指导修复的效率，而不会影响胚胎裂解率或在不同阶段的胚胎百分比。此外，我们获得了一只羊绒山羊，该山羊将VEGF基因整合在FGF5地点，并改善了该基因编辑的山羊的羊绒收益率和纤维长度。通过下一代测序，我们发现VEGF的上调和FGF5的下调通过PI3K-AKT信号途径和细胞外基质基质 - 受体相互作用的细胞周期，增殖和血管张力影响。因此，基因编辑的羊绒山羊表现出令人印象深刻的羊绒性能。总的来说，在这项研究中，我们通过在FGF5站点整合VEGF来产生一个基因编辑的羊绒山羊，并提供了一种动物模型，以进行有关头发生长机制的后续研究。
从山羊粪便，瘤胃液和瘤胃肠道的单宁降解细菌的隔离和鉴定
单宁蛋白是各种植物中存在的有毒多酚，由于其涩味和苦味而导致微生物攻击和植物保护。然而，家禽饮食中的单宁含量很高会导致消化不良，阻碍营养吸收和消化。有趣的是，占据动物瘤胃和胃肠道（GIT）的几种细菌可以耐受单宁蛋白，并通过挥动单肽酶降解它们。该研究旨在隔离和表征来自几个反刍动物标本的潜在降解细菌（TDB）。根据其在最小盐介质（MSM）琼脂上与0.2％单宁酸作为唯一的碳和能量来源，基于其单宁水解能力（MSM）琼脂分离的TDB。使用MSM琼脂平板上的单宁浓度增加，表征了分离株的最大单宁耐受性。此外，在五天的孵育中还评估了单胞酶活性。总共分离了42个单宁降解器，并根据产生的水解区域选择10个TDB进行进一步表征。分子鉴定表明脑杆菌（TDB536），麦尼比杆菌（TDB17），肌动杆菌鼻虫（TDB18、20、23、24、30、35）和葡萄球菌（TDB18、23、23、24、30、35）和葡萄球菌（TDB40）（TDB40）的存在。TDB17，TDB18和TDB24在1.0％时显示出最高的单宁酸耐受性，而TDB36和TDB40的耐受性为0.4％。每个TDB都显示不同的单胞酶活动，在五天的孵化期内，范围从11.56到42.08 U/mL。TDB5和TDB35在第2天的单旋酶活性明显更高（p <0.05）。同时，TDB23和TDB24在第4天显示最高的单胞酶（P <0.05）。在分离株中，粪便中的拟曲霉菌菌株AE6（TDB24）表现出最高的tannase活性（42.08 u/ml），并代表了最佳的TDB。孤立的菌株表明它们可以减少单宁饲料中单宁的抗鼻效应的能力。关键词：杆菌菌株，鉴定，单宁酶，单宁酸，单宁降解细菌
肠道菌群和Dracma指南
*人牛奶的值（成熟，流体）来自USDA（USDA，2009年），食品代码01107。使用以下食物成分表中可用的值计算牛，山羊和绵羊羊奶的值：美国农业部：牛 - 食品代码01211“牛奶，全部，3.25％的牛奶脂肪，没有添加维生素A和维生素D”；山羊 - 01106“牛奶，山羊，液体，添加维生素D”；绵羊 - 食品代码01109“牛奶，绵羊，液体”（USDA，2009年）； FSA（2002）：牛 - 食品法规12-316“全牛奶，巴氏杀菌，平均（平均夏季和冬季牛奶）”；山羊 - 12-328“山羊牛奶，巴氏灭菌”；绵羊 - 食品代码12-329“绵羊牛奶，生”（FSA，2002年）；丹麦食品组成数据库：牛 - 食品代码0156“牛奶，整个，常规（不是有机），脂肪3.5％”；山羊 - 0516“山羊奶”（NFI，2009年）；新西兰食品成分表：牛 - 食品代码F1028“全牛奶，巴氏杀菌，平均（平均夏季和冬季牛奶）”；山羊 - 12-328“山羊牛奶，巴氏灭菌”；绵羊 - 食品法规F52“羊牛奶，生”（Esperance等，2009）；哥伦比亚食品成分表：牛 - 食品代码G101“牛奶，整个，原油（Leche，Entera，cruda）”；山羊 - G086“山羊奶，整个，原油（Leche de Cabra，Entera cruda）”（粮农组织/拉丁食品，2009年）；阿根廷食品成分表：绵羊 - 食品代码G087“牛奶，整个，新鲜的牛奶（Leche，de oveja，e e eta，fresca）”（粮农组织/拉丁食品，2009年）。数据点的数量有所不同。从Medhammar等，2011。Medhammar等，2011。空白空间表明没有可用的数据。连续具有不同上标的值显着差异（p <0.05）。表包括布法罗，牛，母马，驴，dromedary骆驼和驯鹿奶的统计分析结果；其他奶中没有足够的数据点将它们包括在此分析中。
山羊乳制品中具有代谢疾病益生潜力的本土乳酸杆菌的表征
本研究旨在设计具有益生菌潜力的功能性发酵山羊奶，用于治疗代谢疾病。因此，我们鉴定了山羊乳制品中旨在改善炎症、脂质和血糖状况的本土乳酸杆菌。我们使用德氏乳杆菌印度亚种 CRL1447 作为起始菌株，并补充了由 Limosilactobacillus fermentum CRL1446、Lactiplantibacillus paraplantarum CRL1449 和 CRL1472 菌株形成的不同益生菌群落，设计了发酵山羊奶。这些乳酸杆菌之所以被选中，是因为它们对抑制 α-葡萄糖苷酶、胆汁盐水解酶活性、胆固醇吸收和降低秀丽隐杆线虫的甘油三酯百分比具有积极作用。此外，给肥胖小鼠口服乳酸杆菌后，其体重增长显著下降，高血糖和高血脂得到改善。这些结果揭示了这种山羊乳制品作为预防肥胖和相关病症的功能性食品的潜力。山羊奶衍生产品因其市场潜力而脱颖而出。因此，加入新型益生菌的发酵山羊奶代表了一组具有广阔前景的食品，因为它们具有良好的营养和治疗代谢疾病的特性。本研究设计的山羊乳制品可用于预防肥胖人群的血脂异常和高血糖。
NPC中CDC25C的下调干扰了皮质神经发生 编辑的原代山羊细胞
摘要：细胞分裂调节剂在神经祖细胞（NPC）增殖和分化中起着至关重要的作用。细胞分裂周期25C（CDC25C）是Cdc25磷酸酶家族的成员，通过激活细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶（CDKS），可以正向调节细胞分裂。ever，被敲除cdc25c基因的小鼠被证明是可行的，由于cdc25a和/或cdc25b的遗传补偿而缺乏明显的表型。在这里，我们通过使用子宫电穿孔中的NPC中击倒CDC25C来研究CDC25C在发育大鼠大脑中的功能。我们的结果表明，CDC25C在维持皮质发育过程中NPC的增殖状态中起着至关重要的作用。CDC25C的敲低导致早期细胞周期出口和NPC的过早分化。我们的研究发现了CDC25C在NPC分裂和细胞命运确定中的新作用。此外，我们的研究还提出了一种研究基因作用的功能方法，该方法通过在体内敲除皮质神经发生中引起遗传补偿。
NPC中CDC25C的下调干扰了皮质神经发生编辑的原代山羊细胞
遗传改性细胞的基因分型是针对转基因和基因组编辑的至关重要的步骤，例如CRISPR/CAS等系统。检测基因组编辑事件可以与所使用的基因分型方法直接相关，该方法受其成本影响，因为许多实验需要分析大量样品。这项研究的目的是比较基因组DNA（GDNA）提取的直接裂解方法的性能，以检测原代山羊细胞中的敲蛋白和敲除。最初，使用差异量（1,000、5,000和10,000个细胞）和goat Ortiparts（fibroblblasts and fibroblblasts and gote anctermarem Migalsmary Migalmary Migalmary Migalmary Migatiars Migatiars Migatiars）测试了三种GDNA提取方案（方案A，水中的温度A; Prote变性/冻结；小（GAPDH）和大扩增子（HLF转基因）的PCR扩增。所有方案在检测小扩增子方面均成功；但是，在GMEC中，只有协议B仅导致有效的扩增（协议A - 0％，协议B- 93％，协议C- 13.33％，p <0.05）。In a proof- of-principle experiment, the TP53 gene was knocked out in GMECs by CRISPR/Cas9-medi- ated deletion while constructs containing the anti-VEGF monoclonal antibody (pBC-anti- VEGF) and bacterial L-Asparaginase (pBC-ASNase) transgenes were knocked-in sepa- rately in fibroblasts.使用协议B和PCR进行了成功编辑的检测。根据PCR，PBC-ASNase和PBC-Anti-VEGF转基因的整合速率分别为93.6％和72％。使用CRISPR/CAS9对TP53缺失在GMEC中的双重编辑效率为5.4％。我们的结果表明，方案B（热变性/蛋白酶K）可以用作一种廉价且快速的方法，用于检测不同类型的原代山羊细胞中的遗传修饰，其效率率与先前使用提取试剂盒或更复杂的蛋白酶K配方中先前描述的值一致。