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World File Search System山羊
对羊群进行排序：从孤立的第三磨牙和下颌骨的定量鉴定，通过几何形态图
Marine Jeanjean，Ashleigh Haruda，Lenny Salvagno，Renate Schafberg，Silvia Valenzuela-Lamas等。对羊群进行排序：通过几何形态计量学从孤立的第三磨牙和下颌骨对绵羊和山羊的定量鉴定。考古科学杂志，2022，141，pp.105580。10.1016/j.jas.2022.105580。HAL-04873072
使用综合的DICECT和组织学工作流对大鼠大脑的多尺度成像
pH 7.4）并在4ºC下与以下主要抗体一起孵育：（1）小鼠单克隆抗白蛋白（PRV）抗体（no。235，Swant Inc.，瑞士Marly），稀释1：1000； （2）小鼠单克隆抗纤维纤维抗原蛋白（GFAP）（no。） 3670，细胞信号技术，美国马萨诸塞州丹佛市），稀释1：500;或（3）山羊多克隆抗DARPP-32（no。 SC-271111，圣克鲁斯生物技术，美国德克萨斯州达拉斯），稀释1：200。 在4°C的PBS中孵育24小时0.1M Triton X-100，其中包含3％驴血清（no。 SC-2044，圣克鲁斯生物技术）。 冲洗后，在两个小时的室温下与以下二次抗体之一的一种与偶联的荧光染色体一起孵育两小时，将组织免受光的保护：（1）Alexa Fluor 488驴抗小鼠（no。235，Swant Inc.，瑞士Marly），稀释1：1000； （2）小鼠单克隆抗纤维纤维抗原蛋白（GFAP）（no。3670，细胞信号技术，美国马萨诸塞州丹佛市），稀释1：500;或（3）山羊多克隆抗DARPP-32（no。SC-271111，圣克鲁斯生物技术，美国德克萨斯州达拉斯），稀释1：200。在4°C的PBS中孵育24小时0.1M Triton X-100，其中包含3％驴血清（no。SC-2044，圣克鲁斯生物技术）。冲洗后，在两个小时的室温下与以下二次抗体之一的一种与偶联的荧光染色体一起孵育两小时，将组织免受光的保护：（1）Alexa Fluor 488驴抗小鼠（no。A32766 Thermo Fisher Scientific）稀释1：500;或（2）Alexa Fluor 488驴抗山羊（no。705-545-147杰克逊实验室，
细分和发展上诉委员会
马太福音25：31ޓ40“但是，当人的儿子进入他的GL01Y，而所有的天使都和他在一起时，他将坐在他光荣的宝座上。所有的国家都将在他面前聚集，他将把人民分开，因为牧羊人将绵羊与山羊分开。他将把绵羊放在右手，山羊在他的左边。“然后国王会对他的右边的人说，'来吧，我父亲祝福的人继承了为您准备的王国。因为我被吊死：RY，你喂了我。我渴了，你给了我一杯饮料。我是一个陌生人，你邀请我进入你的家。我是赤裸裸的，你给了我衣服。我生病了，你照顾我。我在监狱里，你拜访了我。“那么这些正义的人会回答，'主，我们什么时候见过你。或口渴，给您一些喝点？还是一个陌生人，向您展示热情好客？还是裸露给你衣服？我们什么时候见过您生病或在监狱里拜访您？“国王会说，'我告诉你真相，当你对我的兄弟姐妹中的其中一个做到这一点时，你就是对我做的！'
LAP Export 美国农业部 (USDA) 批准实验室官方名单_250114
下列参与者已通过美国农业部农业市场服务局的评估，并被认定符合美国农业部 AMS 动物源食品出口实验室批准计划 (LAP-Export) 的要求。LAP-Export 旨在确保参与实验室对猪肉、牛肉、山羊、绵羊、家禽和猎物（野牛、鹿、麋鹿和兔子）产品中的化学残留物、微生物和寄生虫进行经过验证的确认分析。批准是基于分析物授予的，而不是基于国家。注意：肉类和家禽产品出口实验室批准计划已更名为动物源食品出口实验室批准计划，自 2025 年 1 月 1 日起生效。更名有助于扩大计划的范围，包括对二苯乙烯和甲状腺素的化学残留分析；以及山羊、绵羊和猎物（野牛、鹿、麋鹿和兔子）商品。网站：http://www.ams.usda.gov/services/lab-testing/las-export-program FSIS 进出口图书馆网站：https://www.fsis.usda.gov/inspection/import-export/import-export-library
Microsoft Word - Q 热协调公共卫生_动物健康反应无水印
预防和控制人畜柯克斯体感染：协调公共卫生和动物健康应对指南，2013 年 国家公共卫生兽医协会 国家动物卫生官员大会 Q 热是由细菌柯克斯体引起的一种急性或慢性人畜共患疾病，近年来引起了国际社会的关注，主要是因为 2007 年至 2010 年荷兰发生了大规模疫情，涉及 4,000 多例人类病例，50,000 只山羊被安乐死，山羊是该细菌的主要宿主之一 (94) 。2011 年，美国西北部爆发 Q 热疫情，波及三个州的 21 个山羊农场，导致 20 人感染 (21) 。荷兰爆发的疫情是历史上报告的最大规模疫情，而最近美国爆发的疫情说明了协调动物和人类健康应对此类疫情的重要性，以及为公共卫生和动物卫生官员提供全面应对指导的必要性。2012 年 1 月，在国家公共卫生兽医协会 (NASPHV) 和国家动物卫生官员大会 (NASAHO) 的联合领导下，成立了 NASPHV Q 热委员会，以制定协调应对 Q 热疫情的建议。本文件简要介绍了人类和动物中 C. burnetii 感染的流行病学、诊断和管理，以及对人类和动物中 C. burnetii 感染进行综合调查和应对的指导。这些建议旨在指导公共卫生官员、动物卫生官员、医生、兽医和其他与控制 C. burnetii 感染和保护公共卫生有关的人员。委员会成员：Alicia Anderson，疾病控制与预防中心 Tom Boyer，美国山羊联合会 Ann Garvey，国家公共卫生兽医协会联合主席 Katherine Marshall，美国农业部流行病学和动物健康中心 Paula Menzies，圭尔夫大学 Julia Murphy，国家公共卫生兽医协会 Paul Plummer，爱荷华州立大学 Gatz Riddel，美国牛科动物从业者协会 Paul Rodgers，美国绵羊产业 Joni Scheftel，国家公共卫生兽医协会 Tahnee Szymanski，国家动物卫生官员大会联合主席
疫苗诱发的山羊皮下肉芽肿反映了 BCG 和重组 BCG 衍生疫苗之间宿主-分枝杆菌相互作用的差异
1 分子发病机制研究所，Friedrich-Loeffler-Institut，07743 Jena，德国 2 免疫学系，Max Planck 感染生物学研究所，10117 Berlin，德国 3 Vakzine Projekt Management GmbH，30625 Hannover，德国 4 Max Planck 多学科科学研究所，37077 Göttingen，德国 5 哈格勒高等研究院，德克萨斯 A&M 大学，College Station，TX 77843，美国 * 通讯地址：elisabeth.liebler-tenorio@fli.de；电话：+49-3641-8042-411 † 当前地址：奥地利卫生与食品安全局兽医病防治研究所，2340 Mödling，奥地利。 ‡ 当前地址：柏林慈善大学肺部炎症科，柏林自由大学和柏林洪堡大学的企业成员，10115 Berlin，Germany。 § 当前地址：维尔茨堡朱利叶斯·马克西米利安大学卫生与微生物学研究所，97080 Würzburg，德国。
地区应急计划-Agrisnet
1.8牲畜男性（'000）女性（'000）总数（'000）牛 - -649916水牛 - -3865山羊184711绵羊13208其他其他（骆驼，猪，yak等）2354商业奶牛场（编号）54 1.9家禽总数鸟类-591540 1.10渔业（数据来源：首席规划官） *资料来源 - 首席区兽医办公室，Jajpur 2020
NST奖学金MPHIL 2024-2025（食品与农业科学）串行编号跟踪
外源睾丸激素对黑孟加拉山羊附睾后发育的影响6 1719490692 Abul Kasem kasem kasemrufish92@gmail.com拉杰沙希大学渔业系的影响naznin nahar nazninnila59@gmail.com拉杰沙希大学渔业系的生产力评估巴达虾（Penaeus monodon）农场，来自孟加拉国南部
通过电穿孔对小反刍动物胚胎进行单步基因组编辑
摘要：我们研究了通过 CRISPR-Cas9 合子电穿孔在小反刍动物中进行单步基因组编辑的可能性。我们利用双 sgRNA 方法靶向绵羊胚胎中的 SOCS2 和 PDX1 以及山羊胚胎中的 OTX2。比较了在胚胎发育的四个不同时间进行的显微注射和三种不同电穿孔设置的基因编辑效率。在受精后 6 小时对绵羊合子进行电穿孔，使用包括短高压（穿孔）和长低压（转移）脉冲的设置，可以有效产生 SOCS2 敲除囊胚。CRISPR/Cas9 电穿孔后的突变率为 95.6% ± 8%，包括 95.4% ± 9% 的双等位基因突变；相比之下，使用显微注射时分别为 82.3% ± 8% 和 25% ± 10%。我们还成功破坏了绵羊的 PDX1 基因和山羊胚胎的 OTX2 基因。PDX1 的双等位基因突变率为 81 ± 5%，OTX2 的双等位基因突变率为 85% ± 6%。总之，利用单步 CRISPR-Cas9 合子电穿孔，我们成功地在小反刍动物胚胎基因组中引入了双等位基因缺失。