第 15 届 IRENA 大会及相关会议 | 2025 年 1 月 11 日至 13 日,阿布扎比萨迪亚特岛瑞吉酒店加速可再生能源转型 - 前进之路(能源安全、社会经济发展和融资选择)
1-3:年度报告、公司信息和联系方式 (6)。注册人的代理人是 David Kelly,地址为 600 Washington Boulevard, Stamford, CT 06901。4:年度报告、我们的发展 (14);我们的战略 (15-17);我们的业务 (18-28);每份财务报表的注释 29(组织变更以及子公司和业务的收购和处置)(354 和 475) 5-6:年度报告、我们的业务 (18-28)(如适用)、每份财务报表的注释 11(财产、设备和软件)(291 和 410)以及每份财务报表的注释 29(组织变更以及子公司和业务的收购和处置)(354 和 475)。7:无须披露。8:年度报告,信息来源(515)。B – 业务概览。1、2 和 5:年度报告,我们的战略、商业模式和环境(15-66),每套财务报表的注释 2a(分部报告)(277-278 和 396-397)和每套财务报表的注释 2b(按地理位置的分部报告)(279 和 398)。另请参阅补充(11)。3:年度报告,季节性特征(72)。4:不适用。6:无。7:有关这些报表基础的信息通常随报表附上,除非在报告中标记为基于公开信息或内部估计的报表(如适用)。年度报告,我们的业务(18-28),如适用。8:年度报告,监管和监督(50-53)以及监管和法律发展(53-55)。补充(12)。C – 组织结构。年度报告,我们的发展(14)和每套财务报表的注释 28(在子公司和其他实体中的权益)(350-354 和 471-475)。
1-3:年度报告、公司信息和联系方式(6)。注册人的代理人是 David Kelly,地址为 600 Washington Boulevard, Stamford, CT 06901。4:年度报告、我们的发展(14);我们的战略(15-17);我们的业务(18-28);每份财务报表的注释 29(组织变更和子公司及业务的收购与处置)(354 和 475)5-6:年度报告、我们的业务(18-28)(如适用)、每份财务报表的注释 11(财产、设备和软件)(291 和 410)以及每份财务报表的注释 29(组织变更和子公司及业务的收购与处置)(354 和 475)。7:无需披露。8:年度报告、信息来源(515)。B – 业务概览。 1、2 和 5:年度报告、我们的战略、商业模式和环境(15-66)、每份财务报表注释 2a(分部报告)(277-278 和 396-397)以及每份财务报表注释 2b(按地理位置划分的分部报告)(279 和 398)。另请参阅补编(11)。3:年度报告、季节性特征(72)。4:不适用。6:无。7:有关这些报表基础的信息通常随附于报表,除非在报告中标记为基于公开信息或内部估计的报表(如适用)。年度报告、我们的业务(18-28)(如适用)。8:年度报告、法规和监督(50-53)以及监管和法律发展(53-55)。补编(12)。C – 组织结构。年度报告、我们的发展(14)和每组财务报表注释28(在子公司和其他实体中的权益)(350-354 和 471-475)。
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Kate Reidy 目前是麻省理工学院材料科学与工程专业的博士候选人和 MITei 研究员,在 Frances M. Ross 教授的指导下工作。她在爱尔兰都柏林圣三一学院获得了纳米科学、物理学和先进材料化学学士学位。她的研究采用“自下而上”的方法进行纳米级设计,通过了解和操纵材料的原子结构来调整材料特性。她开发了超高真空和环境原位透射电子显微镜 (UHV-TEM 和 ETEM) 方法,这些方法提供高空间和时间分辨率,以阐明原子尺度上的动力学生长机制、化学成分和对刺激的反应。她的工作得到了麻省理工学院工程学院 William Asbjornsen Albert 奖学金、麻省理工学院能源计划奖学金、MathWorks 工程奖学金和麻省理工学院 Lemelson-Vest 学生创新奖的认可。在实验室之外,她担任麻省理工学院研究生院 (DCGS) 的代表,帮助重新设计研究生核心课程,并担任麻省理工学院材料科学女性和性别少数群体 (WXOMS) 董事会成员。
概述 OLUMIANT ®(巴瑞替尼)是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂,用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 拮抗剂疗法反应不足的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。OLUMIANT 抑制 JAK,这是一种细胞内酶,可在细胞膜上传递信号,影响造血和免疫细胞功能的细胞过程。OLUMIANT 的推荐剂量为每日一次 2 毫克。OLUMIANT 可用作单一疗法或与甲氨蝶呤或其他非生物抗风湿病药物 (DMARD) 联合使用。不建议将 OLUMIANT 与其他 JAK 抑制剂、生物 DMARD 或强效免疫抑制剂一起使用。 2 毫克剂量 OLUMIANT 的批准包含了 RA- BEACON 研究的数据,该研究涉及 527 名对一种或多种 TNF 抑制剂疗法反应不足的患者。研究结果显示,在第 12 周,接受 Olumiant 治疗的患者的 ACR20 反应率明显高于接受安慰剂治疗的患者(分别为 49% 和 27%)。 政策声明 此政策涉及 Olumiant 的使用。建议事先授权 Olumiant 的药房福利承保。建议对符合所提供诊断的标准和初始/扩展批准中的承保条件的人进行批准。不建议批准的条件列于推荐的授权标准之后。对于本政策中未列出的用途的请求,将根据具体情况审查其疗效证据和医疗必要性。由于评估和诊断接受 Olumiant 治疗的患者需要专业技能,并且需要监测不良事件和长期疗效,因此初步批准要求 Olumiant 由专门治疗所治疗疾病的医生开具或咨询。所有初始治疗的批准均在下述初始批准期限内提供;如果允许重新授权,则需要对治疗有反应才能继续治疗,除非下文另有说明。Olumiant 受药房福利下的炎症性疾病护理价值计划的约束。所有关于使用 Olumiant 治疗 COVID-19 和/或与 COVID-19 相关的细胞因子释放综合征的审核都将转发给医学主任。推荐的授权标准建议符合以下标准的人使用 Olumiant: