注册:要求在PDA公司注册打算生产食品的要求必须在PDA注册。其他信息和注册信息可以在PDA制造的食品注册中找到。要求向FDA注册 - 进行州际贸易并进行> 49%批发销售的公司应在FDA中注册其食品设施:食品设施的注册| FDA如果公司的修改要求为117,则该公司还应注册合格的设施证明:合格的设施证明| FDA要求在FDA酸化的食品加工机上注册计划的流程,如果他们要进行州际贸易,则必须在FDA注册其流程。有关被认为是成分的州际贸易,包装和最终产品的信息,请参阅FDA读者。流程的注册可以通过FDA的网站完成。
• 生物(必填)。选择您想要在申请中列出的转基因生物。APHIS 使用此信息确定转基因生物是否在我们的监管之下。如果该生物在我们的监管之下,APHIS 会使用此信息分配补充许可条件 (SPC),以防止转基因生物在进口、州际运输或环境释放期间在环境中未经授权的释放、扩散、散布和/或持续存在。 • 预期用途(必填)。使用此字段来标识您的转基因生物是用于“传统”、“制药”、“工业”还是“植物修复”目的。如果您正在使用转基因植物来生产药物或工业化合物或用于植物修复,请选择适当的类别。对于所有其他转基因生物,请选择“传统”。APHIS 使用此信息来通知在许可证中添加 SPC。 • 您申请的是什么(必填)。在此处选择“许可证”。 APHIS 使用此信息在 BRSPA 中选择适当的结果卡。• 移动类型(必填)。选择您想要对转基因生物进行的活动。请注意,一旦创建许可证申请,您将无法更改申请的选定移动类型。APHIS 使用此信息来确定是否向此许可证添加 SPC。可选的移动类型为: “进口”。授权转基因生物移动进入美国。进口许可证不能与州际移动或环境释放相结合。 “州际移动”。授权转基因生物在各州之间移动。 “释放”。授权环境释放,不包括州际转基因生物的运输。 “州际移动和释放”。在单个许可证申请中授权各州之间的移动和环境释放。
一些州,例如华盛顿州和加利福尼亚州,还限制总部位于其境内的通讯服务提供商的活动,以阻止他们配合州外与生殖健康活动有关的监视要求。例如,加利福尼亚州的盾牌法( AB 1242 )禁止谷歌在加利福尼亚州执行佛罗里达州检察官向其总部发出的搜查令,该搜查令要求谷歌提供堕胎调查所需的电子邮件。其他州的法律限制医疗专业人员、组织和电子健康网络共享此类调查的信息。根据这些法律,保存记录的医疗数据中心可能被禁止共享信息,例如谁在提供或接受堕胎药物的数据。
由于天然气储存选择有限,大多数天然气发电厂依靠通过州际管道向新英格兰输送的即时燃料。然而,尽管家庭供暖和发电对天然气的依赖显著增加,但州际管道基础设施在过去几十年中只是逐步扩大。在寒冷的天气里,大多数天然气被输送到当地的公用事业公司,用于住宅、商业和工业供暖。因此,我们发现,在严冬天气里,新英格兰的许多发电厂无法获得燃料来发电。
› ria_18072019_mdoc PDF 组织测量仪器校准的一般规定...州际标准 GOST ISO/EC 17025 的要求。一般要求 K.
大多数独立机构尚未接受成本效益国家政策。促使行政部门机构分析拟议法规成本和收益的行政命令明确排除了独立机构,7 并且很少有机构自愿使用成本效益分析。8 一个这样的独立监管机构是美国的主要能源监管机构——联邦能源管理委员会(“FERC”)。FERC 是一个由五名成员组成的独立监管机构,主要职责有两项:(1)对电力和天然气的批发销售以及通过输电线路和管道进行的电力和天然气的州际运输进行经济监管;(2)批准 FERC 认为符合成本效益的某些类型的能源项目——州际天然气管道和水电大坝。
2022 年中央电力监管委员会(州际输电系统的连接和通用网络接入)条例(以下简称“GNA 条例”)于 2022 年 6 月 7 日发布,2023 年中央电力监管委员会(州际输电系统的连接和通用网络接入)(第一修正案)条例于 2023 年 4 月 1 日发布。除了 GNA 条例外,申请人还需仔细阅读“连接和 GNA 详细程序”和“条例 21 和格式详细程序”以及 CTU 网站上的咨询,并确保申请符合 2022 年 GNA 条例及其详细程序。条例/详细程序可在以下链接中找到: