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World File Search System左炔
NOTUM抑制剂1-（2,4-二氯-3-（... ）的大规模合成NOTUM抑制剂1-（2,4-二氯-3-（...
1-Aryl-1 H -1,2,3-三唑是生物活性分子和药物11中重要的结构基序，导致了许多合成方法的构建方法。12这些方法包括1,2,3-三唑与由金属催化的交叉偶联促进的合适的芳基卤化物（ARBR，ARI）的直接反应。然而，这些倾向于通过限制其效用的选择性差的选择性提供1-芳基异构体的混合物。首选13,14种方法是，可以通过适当选择具有DE ned且可预测的反应性的试剂/合成子来控制1-芳基三唑的特异性。铜（I）催化叠氮化物 - 炔烃环加成（CUAAC）促进了[3 + 2]旋风，其中三个连续的n原子由芳基叠氮化物Synthon（AR - N 1 - N 2 - N 2 - N 3）提供。芳基叠氮化物很容易通过重18Zonium盐从苯胺中获得，因此这种方法变得流行，尤其是与适当保护的炔烃结合在一起时（例如tms - c ^ ch，C 4 - C 5合成），必要时可以方便地删除。1986年Sakai等。 描述了一种新方法，可以在轻度条件下从原代胺中制备1,2,3-三唑，A，A-Dichloro tosylhy-drazone 2a作为叠氮化物的无金属替代品 - 碱性环节。 15直到2012年Westermann等人，Sakai的反应可能被低估了。 探索了反应的范围和局限性。 16结果和1986年Sakai等。描述了一种新方法，可以在轻度条件下从原代胺中制备1,2,3-三唑，A，A-Dichloro tosylhy-drazone 2a作为叠氮化物的无金属替代品 - 碱性环节。15直到2012年Westermann等人，Sakai的反应可能被低估了。探索了反应的范围和局限性。16结果和
医学®
结果：TMT A 部分期间，右额叶、左中央、左枕叶、左下额叶、右颞中叶、右后颞叶和中顶叶区 delta 波的脑电图功率水平显著高于静息态期间（P < .05），左后颞叶区 alpha 波的脑电图功率水平显著低于静息态期间（P = .006），左顶叶区（P = .05）和左枕叶区（P = .002）高 γ 波的脑电图功率水平显著低于静息态期间（P = .041），左额极区、右额叶和右下额叶区低 γ 波的脑电图功率水平显著高于静息态期间（P < .05）。在集中注意力任务中，δ波的功率水平增加，α波的功率水平降低；在交替注意力任务中，β波和γ波的功率水平均增加。δ波与整个大脑有关，α波和高γ波与左后叶有关，β波和低γ波与两个额叶有关。
人类交流：
在讨论会上，代表团与Polyu员工和学生交换了观点。会议的参与者包括：杨先生（左三）；刘先生（从左起第四位）； Dong Guangliang先生（右第四位）； Sze-Yuen Chung Precision工程教授，精密工程教授兼工业与系统工程系副主任，Yung Kai-Leung教授，Polyu Polyu Deep Space Explorations的主任（第三位）； Wu Bo教授，Fiona Cheung Spatial Science教授，土地测量和地理信息学系的副主管（研究），Polyu的深空研究中心副主任（第二位）；中国和双语研究系四年学生Lui Ho Ching女士（左第二）；以及在讨论和交流会议上，以及土地测量和地理信息学系的博士学位学生Chen Long先生。Geoffrey教授Q.P. Shen，副副总裁（全球合作伙伴关系）（从左起）是主持人。Geoffrey教授Q.P.Shen，副副总裁（全球合作伙伴关系）（从左起）是主持人。
异常大脑结构与自闭症谱系障碍儿童的社会和沟通缺陷有关：基于体素的形态计量学分析
摘要：结构性磁共振成像（SMRI）研究表明，ASD患者的大脑结构异常，但是结构变化与社会通知问题之间的关系尚不清楚。本研究旨在通过基于体素的形态计量学（VBM）探索ASD儿童大脑中临床功能障碍的结构机制。筛选自闭症脑成像数据交换（Abide）数据库的T1结构图像后，有98名8-12岁儿童患有ASD的儿童与105名8-12岁儿童匹配典型发育（TD）。首先，本研究比较了两组之间的灰质体积（GMV）差异。然后，这项研究评估了ASD儿童中GMV与自闭症诊断观察计划（ADO）的通信和社交互动的小计分数之间的关系。研究发现，ASD中的异常大脑结构包括中脑，蓬蒂因，双侧海马，左parahampocampal回，左颞颞回，左颞叶，左右圆极，左中颞回和左上胸部上流回。此外，在ASD儿童中，ADO上的通信和社交互动的小计分数仅与左海马中的GMV显着相关，左海马，剩下的颞上回和左中间颞回。总而言之，ASD儿童的灰质结构异常，ASD儿童的临床功能障碍与特定区域的结构异常有关。
化学技术文凭 - PLAR 考生指南
您将在实验室中学习如何安全处理和使用有机化学品。这将包括正确使用化学通风橱和个人防护设备。您将识别常见有机官能团（烷烃、烯烃、炔烃、烷基卤化物、醇、醚和胺）的化学性质，并测试这些物质的化学反应性。还将使用分子模型探索有机分子中的立体化学和手性概念。将遵循单步合成方案，并探索常见的合成有机技术。这些技术将包括液-液萃取、基于蒸馏、过滤和色谱的分离，以及通过熔点测定、红外光谱和色谱技术对有机分子进行简单表征。学分：3.0 先决条件：无 共同要求：化学 150 同等课程：无
+可持续电池的新兴有机电极材料
该碳通过晶格的逐渐溶解最初会引起地下，最终引起块状碳化物。[12,29]对于炔烃半氢化反应，该PDC X相通过抑制对烷烃的过度氢化来提高对烷烃的选择性。[12,13,18,22,29]这种对选择性的影响是多方面的。首先，最大的层阻止氢填充地下。[13]此外，现有的溶解氢通过碳化物相的迁移率降低了。[22,12]最后，碳化物相增加了进料的进一步碳氢化合物的吸附。[29]在低转化率下，藻类的表面中毒作用也是高选择性的原因。[18]这种提高选择性的一些证明包括乙炔，丙烷和1-pentyne的半氢化。[12,22,28,29]
斯塔福德，弗吉尼亚州，地区机场到太空动态实验室
1。向北行驶机场DR（VA-156）（5 MI）2。使用右车道合并到I-295 North 3。使用左2车道将出口43A合并到I-95北向华盛顿（56.4 mi）4。退出法院路的权利并保持左5。左转到法院路（2.5 mi）6。右转到蜿蜒的Creek Rd（1.9 mi）7。右转到Shelton Shop Rd（0.4 mi）8。左转到Garrisonville Rd（1.0 mi）9。右转到Tech Pkwy（0.2 mi）10。右转到访客停车50 Tech Parkway Suite 303
标题：光学连贯性层析成像中的人工智能和成像处理
格式：缩进：左：0厘米，悬挂：0.63 cm，编号 +级别：1 +编号样式：1、2、3，… +开始：6 +对齐：左 +对齐：0.63 cm +凹痕：1.27 cm
通过中心基因网络分析和连接图谱预测肝内胆管癌新型候选药物
摘要：肝内胆管癌 (ICC) 是一种恶性肿瘤，需要有效的全身治疗。基于基因表达谱的分析可以有效筛选潜在候选药物，作为 ICC 患者的新疗法。从基因表达综合 (GEO) 和癌症基因组图谱 (TCGA) 数据库下载了 ICC 和正常胆管上皮细胞的 RNA 表达谱。使用基因本体 (GO) 和京都基因和基因组百科全书 (KEGG) 数据库完成差异表达基因 (DEG) 的功能注释和富集通路分析。通过 WGCN 分析 (WGCNA) 构建加权基因共表达网络 (WGCN)。分析了 DEG 和共表达基因模块中的关键基因以生成蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 网络。研究了筛选出的十大枢纽基因与ICC患者总生存期和无病生存期之间的关联。进行连接图（cMap）分析以利用枢纽基因识别ICC的潜在药物。从1287个GSE-DEG，8183个TCGA-DEG和1226个混合模块基因的重叠基因中共选出151个关键基因。分析蛋白质-蛋白质相互作用共发现10个感兴趣的枢纽基因（CTNNB1，SPP1，COL1A2，COL3A1，SMAD3，SRC，VCAN，PKLR，GART，MRPS5）。使用 cMap 筛选出对 ICC 具有潜在疗效的候选药物包括三种酪氨酸激酶抑制剂（达沙替尼、NVP-BHG712、替凡替尼）、两种大麻素受体激动剂（棕榈酰乙醇酰胺、花生四烯酸酰胺）、两种抗生素（莫西沙星、阿莫西林）、一种雌激素受体激动剂（左炔诺孕酮）、一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂（MK-2206）和其他小分子。通过网络和 PPI 分析，我们能够识别出治疗 ICC 的潜在药物。新基因表达谱的识别和相关药物筛选可能会加速识别治疗 ICC 的潜在新药物疗法。
