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World File Search System己二酸
药物代谢组学鉴定 3-羟基己二酸，d-...
以吉西他滨 (GEM) 为基础的化疗是治疗胰腺癌 (PC) 的标准方案。然而，化疗耐药是 PC 治疗的主要挑战。迫切需要可靠的生物标志物来预测对基于 GEM 的疗法的反应。建立了 GEM 敏感 (GEM-S) 和 GEM 抗性 (GEM-R) 胰腺癌异种移植模型，并对 GEM-S/R 荷瘤小鼠进行了 GEM 单药治疗和 GEM 加纳米颗粒白蛋白结合紫杉醇 (nab-PTX) 双药治疗。使用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱仪对血清、肝脏和肿瘤样本进行代谢组学质谱 (MS) 分析。结果表明，GEM 单药治疗和联合治疗均显着抑制 GEM-S 亚组的肿瘤生长。但在GEM-R亚组中，GEM单药治疗对肿瘤生长的抑制作用不显著，而GEM联合治疗则显著抑制肿瘤生长。通过层次聚类分析和偏最小二乘判别分析进行代谢谱分析显示，无论是GEM单药治疗还是联合治疗，GEM-S/R亚组三类样品血清中代谢物的差异最为显著。血清样品的差异代谢物分析显示，GEM单药治疗和联合治疗的GEM-R和GEM-S亚组之间分别有38和26个差异代谢物，其中4个常见的判别代谢物为：3-羟基己二酸、
HOT ALICHEM 10-BLUE_Rev003 SITO NUOVO.ai
• 由于具有耐热结构，HOT-ALICHEM/10-BLUE 软管是高温应用和长期灭菌的理想解决方案。 • 内衬的成分使其对中等浓度的酸和碱具有很强的抵抗力。 • HOT-ALICHEM/10-BLUE 对食品卫生过程中使用的化学清洁和消毒产品具有很强的抵抗力。 • 软管符合 EC 1935/2004 和 2023/2006/EC（GMP）。 MTG 生产周期不含动物源成分、邻苯二甲酸盐、己二酸盐和受 EC 1907/2006（REACH）限制的材料。
可生物降解渔具 - Archimer
渔具通常由不可生物降解的材料制成，包括聚酰胺 (PA)。这些渔具一旦丢失在海洋中，将产生长期影响，包括海洋垃圾、微塑料的产生、化学物质的渗出，以及由于其耐用性而导致的长期幽灵捕捞。使用可生物降解的共聚酯材料，如聚丁二酸丁二醇酯-己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸酯 (PBSAT) 和聚丁二酸丁二醇酯-己二酸丁二醇酯 (PBSA) 作为渔具材料，被认为是减少相关影响的潜在解决方案。海洋是一个复杂的环境，塑料材料可以发生多种降解路径，将各种因素分离可以帮助理解每个潜在因素的影响。本研究重点关注纯水水解现象对可生物降解共聚酯 PBSAT 和 PBSA 的影响，并与 PA 单丝在 40 ◦ C、60 ◦ C、70 ◦ C 和 80 ◦ C 下的加速老化进行比较。作为单一因素加速老化过程，可以预测在其他温度下机械强度随时间的损失，即 2 ◦ C、10 ◦ C、15 ◦ C、20 ◦ C 和 30 ◦ C。使用了不同的寿命终止标准。本研究得出结论，仅通过纯水解，使用可生物降解单丝代替 PA 可以大大缩短达到寿命终止标准的时间，但仍比预期的使用时间长。例如，在 2 ◦ C 时，PBSAT、PBSA 和 PA 分别需要大约 10 年、20 年和 1000 年才能失去其初始断裂应力的 50%。
关键字词典 - CIOP
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VROD-ScopesTypes-v11.docx
农业 4 捆绑式堆肥生产和土壤应用 4 碳矿化 4 牧场堆肥添加 4 饲料添加剂 4 改进灌溉管理 4 粪便甲烷消化器 4 氮管理 5 水稻减排 5 固体废物分类 5 可持续农业 5 碳捕获和储存 6 碳捕获和提高石油采收率 6 混凝土中的碳捕获 6 塑料中的碳捕获 6 化学过程 6 己二酸生产中的 N2O 破坏 6 硝酸生产中的 N2O 破坏 6 环氧丙烷生产 7 SF6 替代 7 ** 制冷剂相关项目类型 ** 7 先进制冷剂 7 HFC 制冷剂回收 7 泡沫生产中的 HFC 替代 7 HFC23 破坏 7 臭氧消耗物质回收和破坏 8 制冷剂泄漏检测 8 林业和土地利用 8造林/再造林 8 避免森林转化 8
NIMENRIX®
1 与破伤风类毒素载体蛋白结合 44 微克 说明 NIMENRIX（脑膜炎球菌多糖组 A、C、W-135 和 Y 结合疫苗）是一种四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗，由脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖 A、C、W-135 和 Y 组成，每个多糖都与破伤风类毒素结合作为载体蛋白。脑膜炎奈瑟菌血清群 A 和 C 多糖与己二酸二酰肼 (AH) 间隔物结合并间接与破伤风类毒素结合，而 W-135 和 Y 多糖直接与破伤风类毒素结合。该疫苗不含任何防腐剂或佐剂。适应症和临床用途 NIMENRIX 适用于对 6 周至 55 岁个体进行主动免疫，以预防由脑膜炎奈瑟菌血清群 A、C、W-135 和 Y 引起的侵袭性脑膜炎球菌疾病。
男士Quadfi™
MenQuadfi 是一种通过肌肉注射给药的澄清无色无菌液体疫苗，其中含有脑膜炎奈瑟菌 A、C、W 和 Y 血清群荚膜多糖抗原，这些抗原分别与由破伤风梭菌培养物制备的破伤风类毒素蛋白结合。脑膜炎奈瑟菌 A、C、W 和 Y 菌株在 Mueller Hinton 琼脂培养基上培养，并在 Watson Scherp 琼脂培养基中生长。从脑膜炎奈瑟菌细胞中提取多糖，并通过离心、去垢剂沉淀、酒精沉淀、溶剂萃取和透析过滤进行纯化。为了制备用于结合的多糖，用羰基二咪唑 (CDI) 活化 A 血清群，用己二酸二酰肼 (ADH) 衍生，并通过透析过滤进行纯化。将 C、W 和 Y 血清群解聚，用高碘酸盐活化，并通过透析过滤进行纯化。
评估尿液 6‐氧代‐哌可酸作为 ALDH7A1 缺乏症的生物标志物
ALDH7A1 缺乏症是一种常染色体隐性癫痫性脑病，通常在出生后几周至几个月内出现。这种疾病通常对一般抗惊厥药物治疗没有反应，但对吡哆醇（维生素 B 6 的一种形式）补充剂有反应。ALDH7A1 的致病变异编码赖氨酸分解代谢途径中的 α -氨基己二酸半醛 (α-AASA) 脱氢酶，导致 α-AASA 及其环状形式 Δ 1-哌啶-6-羧酸 (P6C) 积累，并与之保持平衡（图 1）。1 P6C 与吡哆醛 5 0 -磷酸 (PLP) 形成复合物，后者是唯一一种可作为酶辅因子的 B 6 维生素单体，通过 Knoevenagel 缩合导致其失活。1 这导致生物可利用的 PLP 耗尽，而 PLP 是其作为辅因子进行各种反应所必需的，其中许多反应涉及神经递质代谢，并导致癫痫表型。尽管吡哆醇治疗对癫痫发作有反应，但长期神经认知功能障碍在高达 75% 的患者中会出现一定程度的发育迟缓，通常与早期治疗无关。2 除了补充吡哆醇外，限制赖氨酸和补充精氨酸的饮食也有助于降低 α -AASA/P6C 的神经毒性水平，但已显示出一些希望。3 ALDH7A1 还可以通过亚硫酸盐氧化酶 (SUOX) 或钼辅因子缺乏 (MoCD) 中积累亚硫酸盐来抑制，从而引起继发性 ALDH7A1 缺乏症。4-6
代谢工程通讯
假单胞菌 KT2440 是一种研究较为深入的细菌，可将木质素衍生的芳香族化合物转化为生物产品。假单胞菌中先进遗传工具的开发缩短了假设检验的周转时间，并使得能够构建能够生产各种目标产品的菌株成为可能。在这里，我们评估了可诱导 CRISPR 干扰 (CRISPRi) 工具集对荧光、必需和代谢靶标的作用。结果表明，用阿拉伯糖 (8K) 诱导启动子表达的核酸酶缺陷型 Cas9 (dCas9) 在各种培养基条件下以及靶向必需基因时均受到严格调控。除了批量生长数据外，还进行了单细胞延时显微镜检查，结果显示同克隆群体中敲低率的内在异质性。在指数增长的细胞中，研究了跨基因组靶标的敲低动力学，发现诱导后普遍存在 1.75 ± 0.38 小时的静止期，其中发生 1.5 ± 0.35 次倍增后才会观察到表型反应。为了展示这套 CRISPRi 工具集的应用，β-酮己二酸（一种性能优越的尼龙单体）以 4.39 ± 0.5 g/L 的浓度和 0.76 ± 0.10 mol/mol 的产量从对香豆酸（一种可从禾本科植物中提取的羟基肉桂酸）中生产出来。这些培养指标是通过使用更高强度的 IPTG (1K) 诱导启动子在指数期早期敲低 β KA 途径中的 pcaIJ 操纵子来实现的。这使得大部分碳被分流到所需产品中，同时无需补充碳和能量来源来支持生长和维持。