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印尼全球健康研究杂志
摘要糖尿病（DM Endokrinologis）是一种疾病或异常代谢疾病是一组异质性的，其中胰岛素分泌受损会导致高血糖水平（异常沉降）和葡萄糖不耐受。它的特征是异常高血糖（hiperglikemia）。hiperglikemia是一种情况，禁食血糖水平的患者上升到110 mg / dl血糖水平以上，进食后2小时（PP）高于140 mg / dl。发现抗血糖的草药成分是非常必要的，因为糖尿病是世界上最常见的疾病之一。Blumea Balsamifera叶提取物（BBLE）可以降低血糖水平，因为它具有代谢物化合物，可在降低血糖水平中发挥作用。目的是评估乙醇提取物的抗血糖活性和sembung叶片（blumea balsamifera）的各种部分对链霉菌素 - 尼罗替胺诱导的大鼠的抗血糖活性。方法：本研究使用了仅随机测试后对照组。提取使用乙醇进行，然后蒸发。分馏。乙醇提取物，N-己烷级分，乙酸乙酯馏分，水分组和阳性对照能够降低血糖水平，如以下第17天的降低百分比提取物的以下百分比降低，第17天以及75.62天的第24天的降低百分比降低。第17天的N-己烷分数为46.19，在74.22的第24天减少了百分比。乙酸乙酯的分数为51.22，在第82.47天的第24天减少了百分比。持续10天，将30例男性Wistar大鼠改编，然后在测量血糖水平后2小时测量其血糖水平，给予测试动物的stz-Na，然后在给予STZ-NA后2周，当时测试动物的血糖水平超过200，然后给出了乙醇，乙醇含量，乙二醇液位，乙二醇果实，乙二醇果实，直到乙二醇果实，直到甲状腺素效果效果，乙烯酸乙烯酸甲基甲烷液体效果，乙烯酸甲基甲基果实效果效果，乙烯酸乙烯酸乙烯酸甲非虫果实效果，乙烯酸乙烯酸甲甲烷的素质效果效果，乙烯酸乙烯酸甲基甲烷液体效果。测试动物可以恢复正常或低于200。第17天的水分为56.46，在84.48的第24天减少了百分比。在第17天的阳性对照（Glibenclamide）为54.85，在第83.17天的第24天减少了百分比。乙醇提取物和sembung叶（蓝果香脂（L.）DC）的分数具有针对链蛋白酶 - 氯辛酰胺诱导的小鼠的抗血糖活性，而在小鼠中降低血糖水平的最佳水平是水分数，是水分数，其次是阳性对照，下一个序列是乙酸乙酸乙酯。关键词：抗凝血症； blumea balsamifera; Sembung叶；链霉菌Nikotinamide如何引用（以APA风格）Billi，J。和Makani，M。（2024）。抗生物抗激素fraksi fraksi提取物乙醇在大鼠诱导的链霉亲素尼古丁胺的乙醇叶（Blumea balsamifera（L。）DC）。印度尼西亚全球健康研究杂志，6（S6），1109-1118。 https://doi.org/10.37287/ijghr.v6is6.5140。引言糖尿病（DM Endokrinologis）是一种疾病或异常代谢疾病是一组异质性，其中胰岛素分泌受损会导致高血糖水平（异常沉降）和葡萄糖不耐受。它的特征是异常高血糖（Hiperglikemia）（Soelistijo等，2019）。hiperglikemia是一种情况，禁食血糖水平的患者在110 mg / dl的血糖水平和进食后2小时（PP）高于140 mg / dl（世界卫生组织，2024年，2024年）。与印度尼西亚IDF相比，十个国家中的第五个国家中的五分之一是糖尿病数量最高的国家。百万患有糖尿病的人（Atlas，2015年）。2018年调查（Riskesdas）年，
摘要。 Maser WH，Maiyah N，Nagarajan M，Kingwascharapong P，Senphan T，Ali Amm，Bavisetty SCB。 2023。不同提取溶剂对
摘要。Maser WH，Maiyah N，Nagarajan M，Kingwascharapong P，Senphan T，Ali Amm，Bavisetty SCB。2023。不同提取溶剂对某些蔬菜的产量和酶抑制（α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和脂肪酶）活性的影响。生物多样性24：3320-3331。本研究研究了对Apium Graveolens L.，Coriandrum sativum L.和Petroselinum crispum（milloselinum crispum（mill crispum）使用溶剂80％乙醇，绝对乙醇，丙酮，甲醇，N-己烷，氯仿和热水大惊小怪。将总酚含量（TPC）和FTIR和GC-MS表征光谱与活动进行了比较。A. graveolens L.中80％乙醇提取物的TPC是提取物中最高的，具有23.78 mg GAE/g提取物。80％乙醇提取物在DPPH激进的清除（A. Gravelens，125.57 mg AEAC/G提取物）上表现出最有效的抗氧化活性（C. sativum，92.85 mg eecc/g提取物）和FRAP活动（C. sativum，46.98 mg aeac/g aeeac/g aeac/g eeac/g eaec/g eace）。80％乙醇提取物显示出最高的抗α-淀粉酶（P. crispum，30.61 mmol ACE/G提取物）和抗α-葡萄糖苷酶（A. CEPA，595.28 mmol ACE/G提取物）活性。相比，C。sativum的绝对乙醇提取物显示出最高的抗脂肪酶活性（42.10％抑制作用）。根据FTIR光谱，预计四种绿叶蔬菜的80％乙醇提取物具有多种活性化合物。GC-MS确定了负责活动的化合物。有关活性化合物作为口服剂的恢复潜力的研究对某些溶剂的治疗糖尿病的研究在产生口服剂和功能性食物方面非常有用，以防止糖尿病。
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这项研究着重于使用伊普莫西亚laxiϔlora的叶提取物的银纳米颗粒生产，并评估其抗氧化剂和溶血效应。据我们所知，这是使用该物种合成银纳米颗粒的第一个报告。绿色的合成在医疗和环境中都具有巨大潜力，旨在利用较小的危险化学物质。基于植物的合成被认为是安全和有效的，这是由于植物提取物中的还原和封盖剂。ipomoea laxiϔlora H.J.Chowdhery＆债务属于Heardolvulaceae家族，是热带非洲和印度的年度登山者。它传统上被用来治疗发烧，头痛和胃痛。植物化学筛选显示了生物碱，saponins，苯酚，单宁，萜类化合物，类固醇，糖苷和心脏糖苷的存在。定量的植物化学含量，包括总酚类，lavonoid和proanthocyanin含量。ft-ir光谱分析表明主要官能团的特征峰值，例如烷烃，烷烃和羰基。通过将10 ml的甲醇叶提取物加入90 mL 1 mM 1 mM硝酸银水溶液，然后在80摄氏度加热三个小时后，连续搅拌将银纳米颗粒合成，然后在80摄氏度加热三个小时。从黄色到深棕色的颜色变化确认了银纳米颗粒的形成。较高的浓度表现出增加的清除活性。由DPPH自由基清除测定法确定的抗氧化活性显示甲醇提取物的清除活性为94％，而抗坏血酸为98％。总抗氧化活性在己烷和甲醇提取物中为60％至89％，甲醇显示出最高的浓度。溶血活性，在100 µg/ml的浓度下，溶血率为2.751％。使用诸如ipomoea laxiϔlora之类的天然来源开发绿色纳米颗粒，对环境可持续性，健康益处，多样化的生物医学应用，资源效率和成本率有很大的重要性。接受这种绿色方法不仅可以推进纳米技术，而且还与促进可持续发展的更广泛的目标保持一致。
在新墨西哥州沙漠绿洲的脊椎动物动物中的每个氟烷基物质（PFA）的非凡水平：野生动物和人类暴露的多种途径
per-和多氟烷基物质（PFA）对人类和野生动植物的健康构成了持续且复杂的威胁。在世界范围内，PFAS Point来源（例如军事基地）暴露了数千种野生动植物和游戏物种的种群，对人群和生态系统健康具有潜在的深远影响。但是很少有研究阐明PFA渗透到食物网的程度，尤其是在生态和TAXO上的主要和中等消费者社区。在这里，我们进行了> 2000种测定法，以测量23种哺乳动物和迁徙鸟类在美国新墨西哥州霍洛曼空军基地（AFB）中的17种PFA的组织浓度，其中废水流域湖泊形成生物多样性绿洲。PFA浓度是动物组织中报告的最多的浓度之一，高水平至少持续了三十年。在Holloman AFB采样的23种中有20种被严重污染，代表了中间营养水平和湿地到沙漠微生境，这涉及PFAS摄取的途径：摄入地表水，塞迪和土壤和土壤；觅食水生无脊椎动物和植物；并捕食鸟类或哺乳动物。haz热量的长碳链形式，全氟辛磺酸（PFO）最丰富，分别在鸟类和哺乳动物中平均肝脏浓度> 10,000 ng/g的湿重（WW），并且在1994年的标本中以高97,000 ng/g ww的速度达到高97,000 ng/g ww。全氟己烷磺酸（PFHXS）在水生鸟类和沿您的小鼠的肝脏中平均成千上万的Ng/g WW，但在高地沙漠啮齿动物物种的肝脏中，较低的数量级。piscivores和高地沙漠鸣禽相对未受污染。在对照位点，PFAS水平平均较低，组成不同。总的来说，这款沙漠绿洲的传统PFA在数十年中渗透到了当地的水生和陆地食品网，严重污染了居民和移民动物的种群，并通过游戏肉类消费和户外娱乐场地暴露人们。
药用植物对金黄色葡萄球菌的抗菌特性，
抽象草药已经在非洲使用了几个世纪，并且在许多非洲社区中仍然是传统医学的重要方面。虽然Euclea divinorum，Carissa Edulis和Prunus Africana在肯尼亚的传统使用历史悠久，但需要进行更多的研究来确定其用于这些药用目的的安全性和功效。因此，这项研究研究了Euclea divinorum hern（Ebenaceae），Carissa Edulis和Prunus Africana的抗菌功能，以抵抗金黄色葡萄球菌，Escherichia Coli和Candida Albicans细菌，以补充其他研究者的工作。这三种植物的叶子，根和茎树皮是从Elgeyo Marakwet县目的收集的。在肯尼亚的Eldoret生物技术实验室分析了样品。将样品磨碎成粉末，并用己烷，甲醇和丙酮依次提取。提取物的抗菌活性是通过琼脂盘扩散法确定的。在将根，叶子和茎皮提取物引入培养皿上的菌落后，测量了井的抑制直径以测试其抗菌活性。针对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌的E. divinorum，C。edulis和P. africana的根，叶子和茎皮提取物表现出针对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌细菌菌株的抗菌活性的不同程度。最后，非洲疟原虫的甲醇茎树皮提取物仅对大肠杆菌和白色念珠菌具有活性，但是，divinorum和C. edulis的茎树皮提取物并不反对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌。E。divinorum和C. edulis根提取物表现出针对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌效力，而Divinorum和divinorum和P. africana的叶片则表现出对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌细菌菌株的抗菌活性。因此，建议divinorum和C. edulis的根提取物以及非洲疟原虫的茎皮提取物可以为开发替代性抗菌剂的发育提供潜在的来源，而E. divinorum和C. divinorum和C. edulis剂可能会提供潜在的来源，以进一步开发抗真菌药物的疾病治疗疾病。关键词：草药植物，抗菌活性，细菌，真菌，欧几里亚神经，Carissa Edulis和Prunus Africana
结构色彩防护：防水涂层
你有没有想过孔雀羽毛的鲜艳蓝色或甲虫身上闪闪发光的金属几丁质？这些自然奇观就是结构色的例子——微观结构产生鲜艳持久色调的现象。受到这些奇迹的启发，日本的一个研究小组一直在探索结构色。他们早期的工作发现，用黑色素颗粒制备结构色材料模仿了孔雀羽毛的着色机制。在此基础上，该团队着手开发一种涂层材料，利用黑色素颗粒捕捉结构色的光彩，即使从不同角度观看也能产生非彩虹色。研究小组包括日本千叶大学理工学院的 Michinari Kohri 教授和 Yui Maejima 女士，他们与武田胶体技术咨询有限公司的 Shin-ichi Takeda 博士和国家材料科学研究所的 Hiroshi Fudouzi 博士合作。他们的研究成果于 2024 年 12 月 18 日发表在《大分子反应工程》上。Kohri 博士描述了他进行这项研究的动机，“多年来，我们一直在研究受自然生物启发的基于黑色素的结构色材料。我们的动机是通过开发快速创造结构色并添加防水等功能特性的方法，使这些材料更加实用。” 为了实现这一目标，该团队准备了三种不同直径的聚苯乙烯颗粒。然后，他们添加了一层聚多巴胺（改性黑色素颗粒），然后通过迈克尔加成反应添加具有疏水性的具有 18 个碳原子的烷基（十八烷基）。在该反应中，带负电荷的化学基团添加到 α,β-不饱和羰基化合物中，以引入增强防水性的疏水基团。这是在不依赖疏水性但会引起重大环境问题的氟化合物的情况下实现的。使用时域核磁共振 (TD-NMR) 方法确认了颗粒的疏水性。处理完颗粒后，它们会分散在己烷中，从而可以快速高效地应用于玻璃和三聚氰胺层压板等基材上。干燥后，涂层的接触角超过 160 度，色调单一，表面自洁，呈现出荷叶效应，水滴在材料上形成水珠并滚落，不会留下残留物。研究发现，用十八烷基涂层获得的疏水性黑色素颗粒的疏水性几乎与用氟化合物涂层的颗粒相同，而氟化合物具有高疏水性。第一作者 Maejima 女士强调了这项研究的独特发现，她指出，“我们发现，通过将粒子表面的疏水性与粒子的分级组装结构相结合，可以实现超疏水结构彩色涂层，而这一切只需几分钟即可完成。”该团队专注于创建一种简单且可扩展的方法，确保涂层可以在几分钟内完成，而无需复杂的设备或工艺。前岛女士评论了他们发现的实用性：“这项技术有可能成为下一代涂层材料，非常适合墙纸或户外表面等应用，而无需依赖会随着时间而褪色的颜料。它的简单性和效率使其非常适合工业用途。”
植物化学分析玛丽安玛丽亚花
植物中的抽象二级代谢产物，识别，量化和确定植物的生物学活性，可以在药理学，食品和化妆品等不同领域使用植物。不同的色谱法（例如GC-MS/MS）（挥发性化合物，脂肪酸）和LC-MS/MS（酚类化合物）用于识别和量化这些次级代谢物。silybum marianum是Asteraceae家族的成员，自然成长。在公众中以蓟，玛丽·索恩和乳白色的肯格尔等名字而闻名。在这项研究中，通过GC-MS/MS分析了玛丽亚己烷链球菌提取物，并通过LC-MS/MS分析了甲醇 - 氯仿（1：1 v/v）提取物。通过GC-MS/MS确定棕榈酸甲酯（17.96％），亚油酸甲基酯（14.20％）和替奎酸（10.22％）。此外，LC-MS/MS分析导致绿原酸（250.171 µg/g提取物），水杨酸（234.95 µg/g提取物），等奎尔辛林（210.65 µg/g提取物）和rutin（102.05 µg/g提取物）。根据分析结果，分别检测到棕榈酸和氯化酸为脂肪酸和酚类化合物的主要成分。分子对接被应用以确定它们与尿素酶的相互作用。棕榈酸和与尿素酶相互作用的相互作用计算为-104.63和-113.21，结合能分别为-3.70，分别为-6.50 kcal/mol。根据结果，绿原酸可能是尿素酶抑制剂。silybum marianum asteraceaefamilyasınınbirüyesidirvedoğalOalarakYatişir。本质植物中的二级代谢产物定义，测量和确定植物的生物学活性，使植物可以在药理学，食品和化妆品等不同领域中使用。不同的色谱方法，例如GC-MS/MS（精油，脂肪酸）和LC-MS/MS（酚类化合物）来识别和测量这些次级代谢产物。在人民中，大陆，玛丽·索恩（Mary Thorn）以牛奶的肯格尔（Kengel）的名字而闻名。在这项研究中，用GC-MS/MS和甲醇 - 氯仿（1：1 v/v）分析了Marianum Hexan提取物，用LC-MS/MS分析。棕榈酸甲酯（17.96％），亚油酸甲基酯（14.20％），西替醇（10.22％）化合物由GC-MS/MS确定。还导致LC-MS/MS分析，绿原酸（250.171 µg/g提取物），水杨酸（234.95 µg/g提取物），等肌酸，Isokerstrine（210.65 µg/g Extra）和（日常）和常规（102.05 µg/g提取物）。根据分析的结果，棕榈酸和酚类化合物被确定为脂肪酸为主要成分。分子编织以确定其与尿素酶的相互作用。含有尿素酶的棕榈酸和氯化酸分别鉴定为-103,16和-113,21。连接能量分别计算为-3.70和-6.50 kcal/mool。根据结果，绿原酸可能是尿素酶抑制剂。
电子补充信息β-内酰胺酶...
7-氨基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸对甲氧基苄酯盐酸盐 (ACLE) 购自 AK Scientific (加利福尼亚州联合城)。4-硝基苯硫酚 (NBT) 和 3-马来酰亚胺基丙酸购自 TCI Chemicals (日本东京)。头孢噻吩购自 P212121, LLC (马萨诸塞州波士顿)。氘代二甲基亚砜 (DMSO-d 6 ) 购自 Cambridge Isotope Laboratories (马萨诸塞州安多弗)。三乙胺 (TEA)、4-甲基吗啉 (NMM)、无水二氯甲烷 (DCM)、无水二甲基甲酰胺 (DMF)、己烷、乙醚、乙酸乙酯、薄层色谱法 (TLC) 硅胶 60 玻璃板、无水磷酸氢二钠、无水磷酸二氢钠、CENTA、二甲基亚砜 (DMSO)、三氟乙酸 (TFA)、苯甲醚、硫醇官能化的 4 臂聚乙二醇 (4 臂-PEG-SH; 20 kDa)、来自蜡样芽孢杆菌的 β L (β L-BC; cat.# P0389, 28 kDa, 2817.8 U/mg 蛋白, 4.72% 蛋白)、来自铜绿假单胞菌的 β L (β L-PA; cat.# L6170, 30 kDa, 1080 U/mg 蛋白，1% 蛋白）、来自阴沟肠杆菌的 β L（β L-EC；目录号 P4524，20-26 kDa，0.37 U/mg 蛋白，56.45% 蛋白）、来自溶组织梭菌的胶原酶、磷酸盐缓冲盐水 (PBS)、硝酸钠、阳离子调整的 M¨uller-Hinton 肉汤 (CMHB)、α-氰基-4-羟基肉桂酸、1-[双 (二甲氨基) 亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶 3-氧化物六氟磷酸盐 (HATU)、N,N-二异丙基乙胺 (DIPEA) 和盐酸 (HCl) 均购自 Millipore Sigma（密苏里州圣路易斯）。甲醇、硅胶、胰蛋白酶大豆肉汤 (TSB) 和 SYLGARD 184 硅胶弹性体试剂盒购自 Thermo Fisher Scientific (马萨诸塞州沃尔瑟姆)。甲氧基聚乙二醇硫醇 (mPEG-硫醇；1.7 kDa) 购自 Laysan Bio, Inc. (阿拉巴马州阿拉伯)。金黄色葡萄球菌菌株 25923 和 29213、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) MW2、蜡样芽孢杆菌 13061、大肠杆菌 25922 和阴沟肠杆菌 13047 购自 ATCC (弗吉尼亚州马纳萨斯)。铜绿假单胞菌 PA01 由沃尔特里德陆军研究所 (马里兰州银泉) 慷慨捐赠。大肠杆菌 DH5-α 购自 Life Technologies (加利福尼亚州卡尔斯巴德)。双马来酰亚胺-PEG 3（mal-PEG-mal，494.5 Da）购自 BroadPharm（加利福尼亚州圣地亚哥）。Repligen Biotech 纤维素酯 500-1000 Da 分子量截留 (MWCO) 透析管购自 Spectrum Labs Inc.（加利福尼亚州兰乔多明格斯）。超高纯度氮气（99.999%）购自 Airgas（罗德岛州沃里克）。所有实验均采用超纯去离子水（18.2 MΩ·cm，Millipore Sigma，马萨诸塞州比勒里卡）。本研究中提到的室温 (RT) 约为 23 ◦ C。
二维有机-无机杂化钙钛矿研究进展
80 戊-1-铵 ( m = 4)，81 己-1-铵 ( m = 5)，81 庚-1-铵 ( m = 6)，82 辛-1-铵 ( m = 7)，82 壬-1-铵 ( m = 8)；82 癸-1-铵 ( m = 9)，82, 83 十一-1-铵 ( m = 10)；83 RP2，2-(甲硫基)乙胺 (MTEA)；84 RP3，烯丙基铵 (ALA)；85 RP4，丁-3-炔-1-铵 (BYA)；86 RP5，2-氟乙基铵；87 RP6，异丁基铵 (iso-BA)；88 RP7，4-丁酸铵 (GABA)；89 RP8，5-戊酸铵 (5-AVA)； 90 RP9，杂原子取代的烷基铵；91 RP10，环丙基铵；92, 93 RP11，环丁基铵；92, 93 RP12，环戊基铵；92, 93 RP13，环己基铵；92, 93 RP14，环己基甲基铵；94 RP15，2-(1-环己烯基)乙基铵；95, 96 RP16，(羧基)环己基甲基铵 (TRA)；97 RP17，苯基三甲基铵 (PTA)；98 RP18，苄基铵 (BZA)；99-104 RP19，苯乙铵 (PEA)；50, 100, 101, 105-108 RP20，丙基苯基铵 (PPA)； 100, 101 RP21，4-甲基苄基铵；109 RP22，4-氟苯乙铵 (F-PEA)；106, 110-113 RP23，2-(4-氯苯基) 乙铵 (Cl-PEA)；111 RP24，2-(4-溴苯基) 乙铵 (Br-PEA)；111 RP25，全氟苯乙铵 (F5-PEA)；114 RP26，4-甲氧基苯乙铵 (MeO-PEA)；112 RP27，2-(4-芪基)乙铵 (SA)；115 RP28，2-(4-(3-氟)芪基)乙铵 (FSA)； 115 RP29，2-噻吩基甲基铵 (ThMA)；116 RP30，2-(2-噻吩基)乙铵；116 RP31，2-(4'-甲基-5'-(7-(3-甲基噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-基)-[2,2'-联噻吩]-5-基)乙-1-铵 (BTM)；117 RP32，1-(2-萘基)甲铵 (NMA)；118 RP33，2-(2-萘基)乙铵 (NEA)；118 RP34，萘-O-乙铵；119 RP35，芘-O-乙铵；119 RP36，苝-O-乙铵； 119 RP37，3-碘吡啶（IPy）；97 RP38，咔唑烷基铵（CA-C4）。120 DJ 相：DJ1，丙烷-1,3-二胺（PDA，m = 3）；121 丁烷-1,4-二胺（BDA，m = 4）；122-126 戊烷-1,5-二胺（m = 5）；125 己烷-1,6-二胺（HDA，m = 6）；124,125 庚烷-1,7-二胺（m = 7）；125 辛烷-1,8-二胺（ODA，m = 8）；124,125 壬烷-1,9-二胺（m = 9）125 癸烷-1,10-二胺（m = 10）； 126 十二烷-1,12-二铵（m=12）；126, 127 DJ2，N 1 -甲基乙烷-1,2-二铵（N-MEDA）；128 DJ3，N 1 -甲基丙烷-1,3-二铵（N-MPDA）；128 DJ4，2-(二甲氨基)乙基铵（DMEN）；129 DJ5，3-(二甲氨基)-1-丙基铵（DMAPA）；129 DJ6，4-(二甲氨基)丁基铵（DMABA）；129 DJ7，质子化硫脲阳离子；130 DJ8，2,2′-二硫代二乙铵；91, 131 DJ9，2,2′-(亚乙基二氧基)双(乙基铵) (EDBE)；132 DJ10，2-(2-
疫苗辅料（按疫苗名称）
甘露醇稳定剂 Abrysvo RSV 22.5 mg 聚山梨醇酯 80 表面活性剂 Abrysvo RSV 0.08 mg 矿物质盐 调节张力 Abrysvo RSV 1.1 mg 氯化钠 蔗糖稳定剂 Abrysvo RSV 11.3 mg 氨丁三醇稳定剂 Abrysvo RSV 0.11 mg 盐酸氨丁三醇稳定剂 Abrysvo RSV 1.04 mg 硫酸铵 蛋白质净化剂 ActHIB Hib 净化成分 牛酪蛋白培养基营养物 ActHIB Hib 包装说明书中未指定的数量 甲醛灭活剂 ActHIB Hib <0.5 mcg 矿物质盐 调节张力 ActHIB Hib 稀释剂中 0.4% 氯化钠 蔗糖稳定剂 ActHIB Hib 8.5% 2-苯氧乙醇稳定剂 Adacel Tdap 3.3 mg (0.6% v/v）（不作为防腐剂） 磷酸铝佐剂 Adacel Tdap 1.5 mg（0.33 mg 铝） 硫酸铵 蛋白质净化剂 Adacel Tdap 净化成分 牛，酪蛋白氨基酸稳定剂 Adacel Tdap 包装说明书中未指定的数量 二甲基-β-环糊精 培养基营养物 Adacel Tdap 包装说明书中未指定的数量 甲醛灭活剂 Adacel Tdap ≤5 mcg 戊二醛灭活剂 Adacel Tdap <50 ng（残留） 蛋清（卵清蛋白） 残留培养基 Afluria Influenza ≤1 mcg β-丙内酯病毒灭活剂 Afluria Influenza <2.3 ng 氯化钙 培养基营养物 Afluria Influenza 0.5 mcg 氢化可的松 培养基营养物 Afluria Influenza ≤0.56 ng 硫酸新霉素 抗菌剂 Afluria Influenza ≤61.5 ng 磷酸盐缓冲液 缓冲液 Afluria Influenza 20 mcg 磷酸二氢钾 80 mcg 磷酸二氢钠 300 mcg 磷酸二氢钠 多粘菌素 B 抗菌剂 Afluria Influenza ≤10.5 ng 氯化钾缓冲液 Afluria Influenza 20 mcg 矿物质盐 调节张力 Afluria Influenza 4.1 mg 氯化钠 牛磺脱氧胆酸钠 蛋白质净化剂 Afluria Influenza ≤10 ppm（残留） 蔗糖稳定剂 Afluria Influenza <10 mcg 硫柳汞防腐剂 Afluria Influenza 24.5 mcg 汞仅在多剂量小瓶中；单剂量中无 AS01 E 佐剂 AREXVY RSV 包装说明书中未指定的量 胆固醇 脂质 AREXVY RSV 0.125 mg DNA 残留培养基 AREXVY RSV ≤0.80 ng/mg DOPC AS01 E 中的脂质 AREXVY RSV 0.5 mg 宿主细胞 蛋白质 残留培养基 AREXVY RSV ≤2.0% 磷酸盐缓冲液 缓冲液 AREXVY RSV 4.4 mg 氯化钠 0.83 mg 磷酸二氢钾 0.26 mg 磷酸二钾 0.15 mg 无水磷酸二钠 聚山梨醇酯 80 表面活性剂 AREXVY RSV 0.18 mg 盐、矿物质 调节张力 AREXVY RSV 4.4 mg 氯化钠 海藻糖 稳定剂 AREXVY RSV 14.7 mg 氢氧化铝 佐剂 Bexsero 脑膜炎球菌B 1.5 毫克（0.519 毫克铝）组氨酸培养基营养素Bexsero 脑膜炎球菌 B 0.776 毫克卡那霉素抗菌素Bexsero 脑膜炎球菌 B <0.01 微克盐、矿物质调节张力Bexsero 脑膜炎球菌 B 3.125 毫克氯化钠蔗糖稳定剂Bexsero 脑膜炎球菌 B 10 毫克氢氧化铝佐剂增强剂Tdap ≤0.3 毫克铝 牛酪蛋白 培养基 营养物 Boostrix Tdap 包装说明书中未指定量 牛提取物 培养基 营养物 Boostrix Tdap 包装说明书中未指定量 甲醛灭活剂 Boostrix Tdap ≤100 微克（残留） 戊二醛灭活剂 Boostrix Tdap 包装说明书中未指定量 聚山梨醇酯 80 表面活性剂 Boostrix Tdap ≤100 微克（吐温 80） 矿物质盐 调节张力 Boostrix Tdap 4.4 毫克氯化钠 葡萄糖 培养基 营养物 Capvaxive 肺炎球菌 21 包装说明书中未指定量 L-组氨酸 培养基 营养物 Capvaxive 肺炎球菌 21 1.55 毫克 苯酚灭活剂 Capvaxive 肺炎球菌 21 净化成分 聚山梨醇酯 20 表面活性剂Capvaxive 肺炎球菌 21 0.50 mg 盐、矿物质 调节张力 Capvaxive 肺炎球菌 21 4.49 mg 氯化钠 酵母培养基营养物 Capvaxive 肺炎球菌 21 包装说明书中未指定的量 (4-羟基丁基)氮烷二基)双(己烷-6,1-二基)双(2-己基癸酸酯)