XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System已达成
印度铝业公司
印度铝业公司 Aditya Birla Group 的金属旗舰企业 Hindalco Industries Limited 和印度领先的能源转型公司 Greenko Energies Private Limited 已达成商业协议，将建立一个可再生能源 (RE) 项目，以供应 100 MW 全天候无碳电力。该协议涵盖开发 375-400 MW 的太阳能和风能发电能力。该可再生能源项目将根据 25 年的承购协议建立为自备发电设施，并将为 Hindalco 位于奥里萨邦的 Aditya 铝冶炼厂供电，每年可减少 680,000 吨二氧化碳排放量。双方就执行电力购买协议以及其他补充协议的进一步讨论预计将很快完成。铝冶炼需要可靠且持续的电力。该项目将成为铝行业全球首批利用太阳能和风能的可靠性极高 (+85%) 的项目之一，无需依赖电网电力。 Hindalco 还将成为印度第一家使用此类 RTC（全天候）无碳电力进行冶炼的铝业公司。Greenko 将设计、建造、部分拥有并运营太阳能和风能设施。Greenko 还将从其位于安得拉邦 Pinnapuram 的水力抽水蓄能项目中提供适当的存储容量，以确保持续供电。可再生能源项目秉承了 Hindalco 负责任和可持续制造的愿景。过去几年中，Hindalco 已经投资了超过 100 兆瓦的太阳能和风能。可再生能源项目增加了 100 兆瓦（RTC）的自备电力，未来将探索将其增强到高达 350 兆瓦的全天候无碳能源。可再生能源计划与 Hindalco 到 2050 年实现净碳中和的承诺相一致。在评论这一安排时，Hindalco 董事总经理 Satish Pai 表示：“我们已将气候行动纳入我们的业务，我们的扩张计划也以 ESG 重点为依据。与 Greenko 达成的协议是我们减少碳足迹和巩固我们作为世界上最具可持续性的铝业公司地位的重要一步。我们以到 2050 年实现净碳中和的长期承诺为指导，我们很高兴与 Greenko 在这一大胆的旅程中合作。
帝人制药与TransThera Biosciences达成战略合作...
战略研发合作 日本东京和中国南京，2020 年 12 月 18 日——总部位于日本东京的帝人集团医疗业务核心公司帝人制药株式会社（“帝人制药”）与总部位于中国南京的临床阶段生物技术公司 TransThera Biosciences Co. Ltd.（“TransThera”）联合宣布，双方已达成战略合作协议，将在肿瘤和炎症疾病目标领域联合研发创新药物。帝人制药和 TransThera 将建立多个药物靶点的联合药物发现合作关系，近期目标是根据帝人制药发现的靶点和化合物获取作为新药开发候选化合物，并在日本和中国共享研究成果。此外，当化合物进入开发阶段时，两家公司将共享全球开发许可，并考虑在日本、中国和世界其他地区联合开发和推出新药。帝人制药和 TransThera 拥有共同的愿景，即迅速为全球未满足医疗需求的患者提供创新型新药。两家公司有信心，它们能够互补小分子药物发现研究基础的优势，从而节省时间和成本，提高新药开发的准确性。帝人制药有限公司总裁渡边一郎表示：“我们很高兴与 TransThera 共同创造创新型新药。”“根据帝人集团目前的中期管理计划，我们正在通过开发针对人口变化和增强健康意识的解决方案来为可持续发展做出贡献。推出新药将是我们实施该计划的关键因素，我们期待与 TransThera 共同创造创新型新药。”“我非常高兴 TransThera 有机会与帝人制药合作，帝人制药是一家领先的研发型公司，享有盛誉，拥有令人钦佩的传统，”TransThera 首席执行官 Frank Wu 表示。 “结合两家公司出色的靶点验证专业知识、先导化合物识别能力和开发平台，必将加快药物发现过程，希望为患者带来更多药物疗法。我期待未来的工作富有成效。”TransThera 外部联盟高级顾问、KoMong 联合创始人 Keiji Kawamoto 表示：“我相信，这种具有积极心态的日中企业之间的合作将建立一种新的研发模式，以提高研发效率并管理研发风险。”
Chordia Therapeutics株式会社
2 [如何提供]下面列出的金融工具贸易公司以下部分列出了下面的部分，该部分总结了2024年6月6日的承销价格（140.76日元）（140.76日元），（以下是在此处称为“承保人”的申请书（以下是与该公司的申请书）（以下情况下），该公司与该公司的申请达成了一致（以下情况下）。接受购买交易，并以与承保价格（发行价格153日元）不同的价格持有国内招聘。承销商将在付款日之前向公司支付承保价格的总额，而国内发行总额的总差额将是承销商的收益。公司不向承销商支付承销费。该优惠将以由图书构建方法确定的价格确定的价格，如东京证券交易所公司规定的“证券上市规定”第246条所定义的价格（以下称为“交易所”）（这是“交易所”（意味着投资者在求出临时价格或销售价格上都在启用份额的临时价格等，然后启用股票的份额等，然后启用份额等。对于股票）。 <“书本构建方法”中的“发行数字有限公司”列中的数字纠正：校正“ 9,100,000”至“ 8,087,600”至“ 8,087,600”至“总价（YEN）”列“书籍构建方法”中的列：校正为“ 1,106,105,000”至“ 983,047,780”的数量（Yen），（ “ 619,528,000”至“ 569,205,288”至“已发行公司的数量，有限公司”列中的“总（总股票）”：更正“ 9,100,000”至“ 8,087,600”至“ 8,087,600”，“ 8,087,600”“总发行价格（Yen）”列中的总（YEN）”列（YEN）”（YEN）”（YEN）”（Yen）”（YEN）”（YEN）“总发行股票”（for Insubsees）。 “ 983,047,780”列中的“总（总发行股）”：更正“ 619,528,000”至“ 569,205,288” <边际通知的校正> 4。发行总数，发行总额，发行总额和资本投资总量与日本出售的股票数量相关。有关在海外出售的股票数量的信息，请参阅“有关产品或产品的特殊信息4。 5。根据《公司法》，资本投资的总额是增加资本。 6。在这次招聘中，我们将考虑需求状况并通过过度分组出售。有关使用过度共享的销售，请参阅“第二批提供准则1。出售股票（使用过度共计销售）”和“ 2。销售条件（销售使用过度共计）”。 7。与此要约有关的锁定协议已达成。有关详细信息，请参阅“有关招聘或销售的特殊信息：3。有关锁定的信息”。 （注）6。删除全文和7.8。更改号码
Altech电池有限公司
•Altech宣布其第一个Cerenergy®ABS60电池原型在线并成功运行。完成的电池单元已通过颜色通过了所有物理测试。该原型安装在德国德累斯顿的Altech合作伙伴Fraunhofer Ikts的测试实验室中，并集成到一个专门设计的电池测试站中。此设置使每日充电和放电周期能够评估电池在现实情况下的效率，稳定性和整体性能。•Altech通过其德国的子公司Altech电池GmbH（“ ABG”）宣布任命全球四大专业服务公司（“资助顾问”），以协助为在德国建造Altech的120mWhCerenergy®电池生产工厂。该项目的融资策略是在三个关键领域建立的：债务，权益和赠款。这些来源不仅涵盖了资本支出，而且还涵盖融资成本，营运资金，债务覆盖范围以及潜在业务中断的额外偶然性。•Altech宣布执行Zweckverband IndustriePark Schwarze Pumpe（ZISP）和Altech电池GmbH之间的第一条意向书。根据此意向书（LOI），ZISP每年将购买30MWH的储能容量，包括1MWH GRIDPACKS，在生产的前五年。这些电池的价格已达成协议，并与Altech的确定可行性研究假设保持一致。此Ofttake LOI构成了融资过程的重要方面。购买这些电池将受到性能测试，电池规格和符合客户要求的电池的约束。•Altech宣布执行Referenzkraftwerk Lausitz GmbH（Reflau）和Altech电池GmbH之间的第二份意向书。Reflau是公用事业公司Enertrag SE（EnertTag）和Energiequelle GmbH之间的合资企业。根据此出现意向书（LOI），Reflau将在第一年购买30 MWH的Cerenergy®储能容量，然后在未来四年的生产中每年32 MWH。作为LOI的一部分，进一步同意Altech将直接从该地区的合作伙伴那里购买绿色电力，以购买计划的生产工厂。•Altech宣布执行Axsol GmbH（Axsol）和Altech电池GmbH之间的第三个卸货头（HOA）。Axsol是综合可再生能源解决方案的领先，屡获殊荣的提供商，位于德国。Axsol利用其在电池技术和系统中以及专用设备的专业知识来无缝整合太阳能，风能，氢能和燃料电池解决方案。这些高级能源系统可确保多个行业的安全可靠的能源供应。Altech已与Axsol签订了独家分销协议，以使用Cerenergy®电池技术为西方国防工业提供。作为北约和选择西方盟军的认证供应商，Axsol的参与将简化资格验证程序，从而使Cerenergy®电池的早期市场进入和销售。这些高度健壮，耐用和非易燃的电池非常适合国防应用和政府机构。
以人为本的负责任的人工智能
以人为本的负责任人工智能 (HCR-AI) 1 旨在将人及其价值观纳入人工智能系统的设计和开发中，这有助于构建造福人类和社会的系统，并防止和减轻潜在危害。尽管人为因素在人工智能系统中的重要性由来已久 [ 12 , 31 ]，但在过去几年中，人为因素社区对其重要性的认识日益加深 [ 32 ]。在 CHI 会议记录中搜索 ACM 数字图书馆会显示以下结果（图 1）：2 自 2019 年以来，“以人为本的 AI”共找到 41 条记录，自 2020 年以来“负责任的 AI”共找到 32 条记录。下面，我们重点介绍了一些与特别兴趣小组 (SIG) 主题相关的研究示例，请注意，这并不是一份详尽的清单，只是为了展示现有工作的广度和深度：人工智能中的伦理涉及社会文化和技术因素，涵盖一系列负责任的 AI 价值观（包括但不限于透明度、公平性、可解释性、问责制、自主性、可持续性和信任）[20]。然而，包括普通民众和人工智能从业者在内的不同利益相关者可能会对这些价值观有不同的看法和优先考虑。例如，美国人口的代表性样本更有可能重视安全、隐私和性能。相比之下，从业者更有可能优先考虑公平、尊严和包容性 [ 19 ]。或者，某些历史上遭受剥削的群体可能比风险较低的群体更重视隐私或不参与 [ 13 ， 26 ]。与负责任的人工智能相一致的是，人们呼吁让人工智能更加以人为本。特别是，人们强调人工智能融入社会技术过程以保持人类自主权和控制力所面临的挑战，以及人工智能系统的部署和应用对社会、组织和个人的影响 [ 4 ]。在这一研究领域，了解社会技术和环境因素有助于揭示人工智能系统为何以及如何以人为本 [ 8 ， 24 ， 30 ]。例如，即使对于一种人工智能，其效用可能已达成更广泛的共识，比如使用视网膜扫描检测糖尿病，但对于其目标用户来说，可能仍存在一些障碍，包括由于不太适合用户的工作流程（例如护士）或系统需要不易生成的高质量图像，特别是在资源匮乏的地方，如果使用得当，这种技术可以为患者提供重要支持[2]。同样，研究人员也研究了个人对人工智能的期望和理解。例如，在做出道德决策时（例如，假设击落恐怖分子无人机以拯救生命），人们可能会对人工智能决策者的能力给予更多的信任（即能力可信度，更有能力），而他们可能会对人类专家给予更多的道德信任（即能够在道德上值得信赖，并做出符合
遗传分析作为临时报告Q4 2024
市场扩张和关键协议驱动收入，我很高兴地宣布，GA在第四季度实现了历史最高的销售量，并在公司历史上首次获得了积极的EBITDA。2024年12月与Ferring Pharmaceuticals的商业协议签署是GA已达成的最重要协议之一。与Ferring的陪伴代表了GA以及整个微生物组行业的里程碑。具体而言，该协议涵盖了GA-MAP®MHIGuthealth Test的完成和商业化，这是一种新的基于微生物组的诊断测试，该测试将对有害抗生素或感染诱导的肠道微生物组的变化进行快速测量，以表明对微生物组修复治疗的需要。该测试将GA的专有GA-MAP®技术与Ferring的Microbiome Health Index™生物标志物（MHI）相结合，以有效地测量患者的肠内不平衡的严重程度，并监测微生物组恢复疗法的恢复效果。最初，该测试将用于易于治疗的患者，该患者有资格使用Ferring的Rebyota™药物治疗，这是FDA批准的微生物组修复产物，用于治疗经常性CDI。CDI是发病率和死亡率的主要原因，仅在美国，每年就会影响约50万名患者。除了CDI之外，通过新的GA-MAP®测试对肠道微生物组健康的测量，在与肠道微生物组牢固相关的其他指示中具有很大的潜力。我们希望这项测试和类似的测试将在未来几年中成为GA的主要收入增长。该协议通过在新的疾病领域推出新测试，并促进在世界上最大的诊断市场美国，扩大了GA的市场范围。通过开发和推出该新产品，我们通过使其更接近精密医学来改变微生物组诊断市场。融资和金融发展我们的团队一直取得了长足的进步，我很高兴分享我们的进步。高保证金套件产品的高销售额，实验室服务向研究客户的销售以及提高效率和谨慎的成本支出得到了支持。管理层和董事会继续致力于各种战略融资替代方案，以进一步加强公司的财务状况。截至12月12日的销售额为2024年的诺克1590万，比去年增加了12％，如果我们调整了停产的仪器销售，则增加了25％。我们的Ga-Map®营养不良测试的销售额增长了37％，在2024年12月的YTD上达到了880万，比去年同期的诺克（Nok）670万。我们通过调整组织并优化研发支出来继续降低成本基础。GA正在努力与诊断和制药合作伙伴共同资助开发项目，即Ferring Pharmaceuticals，减少了从内部来源分配所有资本的需求。这种方法使我们能够继续开发创新的解决方案，同时与战略合作伙伴分担财务负担。
![[2024] Wacor 49](/simg/4\45cd0bb139fc0f4d5bbb3d4fe7757fcb16675771.webp)
[2024] Wacor 49
1。Chloe Tupper是三个姐妹的家庭，Holly，Chloe和Rosie，以及他们的父亲Dave和Mother Naomi。Chloe被描述为“像一朵精致的花”，1她是一个如此甜美，善良和敏感的人。Chloe还是一位有才华的画家，她成功地完成了美术学士学位，并为她的画作展示并赢得了奖项。所有这些事情都是克洛伊（Chloe）是一个人的重要组成部分，以及那些认识和爱她的人将如何记住她。2。不幸的是，与所有这些事情一起，克洛伊还是一个年轻女性，有严重而持久的神经性厌食症。，她的病经历了漫长而痛苦的旅程，该旅程始于她14岁，直到2020年6月才死于31岁。在这么长的一段时间内，她几乎都像孩子一样，从不经历青春期，从不脱离家园和家人，以成年后独立生活。克洛伊（Chloe）与家人在家中安全地在家中，最喜欢她的艺术。2 3。Chloe的家人在整个艰难的旅程中一直在支持她，他开始理解Chloe不想接受提供给她的那种待遇。他们知道，克洛伊（Chloe）选择死亡而不是接受活跃的重新喂养治疗，她想将余生的余生在家而不是医院度过。Chloe的家人已达成协议，并决定支持她并尊重她的愿望。4。Chloe的GP最后一次与她交谈。我毫无疑问，如果克洛伊的家人觉得自己可以改变克洛伊的思维方式，但是经过近18年的旅程，他们接受了她的思想不会改变，而她的状况实际上是终极的。克洛伊（Chloe）一直在看到一位当地的全科医生，他意识到克洛伊（Chloe）病的挑战。他知道克洛伊（Chloe）以前曾尝试过她的生活，而当她上次在皇家珀斯医院接受治疗时，她曾被精神科医生对她进行审查，并且由治疗小组同意，克洛伊（Chloe）不再接受积极的治疗。克洛伊（Chloe）选择只接受自己在自己的家中的治疗方法，在她愿意容忍的范围内。很明显，克洛伊（Chloe）的健康状况正在下降，但她的医生觉得当时她仍然有能力选择拒绝治疗。5。2020年6月2日，克洛伊倒塌了。Chloe的全科医生已与救护车联系，然后去了她的家。Chloe的家人建议参加圣约翰救护车（SJA）官员，他们知道Chloe仅是为了姑息治疗，他们不希望她去医院。但是，没有必要的文书工作来确认该立场。在与Chloe的GP交谈后，SJA官员将Chloe带到Joondalup Health Campus（JHC）。6。普通医师在医院进行初步支持治疗后，精神科医生对Chloe进行了审查。精神科医生以前没有治疗过Chloe，但被告知Chloe对严重和持久厌食症的诊断
证券交易所公告
肿瘤的生长和进展并提高耐受性，弥补当前治疗方法的差距 • 此次收购扩充了 GSK 在胃肠道 (GI) 癌症领域的产品组合 • GSK 将支付高达 11.5 亿美元 GSK plc (LSE/NYSE: GSK) 和 IDRx, Inc. (IDRx) 今天宣布，他们已达成协议，GSK 将收购 IDRx，这是一家位于波士顿的临床阶段生物制药公司，致力于开发用于治疗 GIST 的精准疗法。根据协议，GSK 将预付 10 亿美元，并有可能在成功获得监管批准后额外支付 1.5 亿美元的里程碑付款。此次收购包括先导分子 IDRX-42，这是一种高度选择性的 KIT TKI，正在开发作为治疗 GIST 的一线和二线疗法。 GIST 通常出现在胃肠道中，80% 的病例是由 KIT 基因突变引起的，这种突变会导致肿瘤细胞生长、增殖和存活（原发性或激活突变）。1 90% 的一线治疗患者会出现新的 KIT 突变（继发性或耐药性突变），这通常会导致复发，治疗选择有限。2 目前，尚无获批的 TKI 可以抑制 KIT 中临床相关的所有原发性和继发性突变。IDRX-42 已证明对所有关键的原发性和继发性 KIT 突变均有效，旨在改善 GIST 患者的预后。这种广泛的突变覆盖范围，加上可以提高耐受性的高选择性，为同类最佳产品提供了潜力。GSK 首席商务官 Luke Miels 表示：“IDRX-42 补充了我们不断增长的胃肠道癌症产品组合。此次收购符合我们收购资产的方法，这些资产针对的是经过验证的目标，并且尽管已有获批产品，但仍存在明显未满足的医疗需求。” GSK 首席科学官 Tony Wood 表示：“IDRX-42 的早期数据及其独特的能力让我们感到兴奋，该能力可以针对 GIST 中存在的所有临床相关 KIT 突变，而这是当前标准治疗的一个重大差距。我们期待在 2025 年加速其开发，以重新定义治疗方法。”StrateGIST 1 的最新临床数据是正在进行的 IDRX-42 对晚期 GIST 患者的 I/Ib 期试验，在结缔组织肿瘤学会 (CTOS) 2024 年年会上以口头报告的形式进行了介绍。这些数据显示，IDRX-42 对晚期 GIST 患者具有良好的抗肿瘤活性，且安全性可控。在二线或更大 GIST 患者中以及所有 KIT 突变亚组中，根据改良 RECIST v1.1 标准，总疗效可评估人群的客观缓解率 (ORR) 为 29% (n=87)，包括 1 例完全缓解 (CR) 和 24 例部分缓解 (PR)。在接受过一线治疗的患者中，ORR 为 53% (n=15)，其中包括 1 例 CR 和 7 例 PR。3 在所有患者中，在数据截断时，两个 PR 正在等待确认，随后均得到确认。StrateGIST 1 的新耐久性数据也令人满意。IDRX-42 通常耐受性良好，在推荐的 Ib 期剂量下，治疗相关不良事件 (TRAE) 主要为低级别。4
Telix 签署协议收购 QSAM Biosciences 及其
墨尔本（澳大利亚）——2024 年 2 月 8 日。Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX、Telix、公司) 今天宣布已达成协议，收购 QSAM Biosciences, Inc. (US OTC: QSAM) 及其主要在研药物 Samarium-153-DOTMP (153 Sm-DOTMP)。QSAM 是一家总部位于美国的公司，致力于开发用于治疗原发性和转移性骨癌的治疗性放射性药物。153 Sm-DOTMP 是一种新型的基于试剂盒的骨寻靶放射性药物候选药物，它使用“下一代”螯合剂来提供专有配方的 Samarium-153 放射性同位素。 153 Sm-DOTMP 具有两大潜在应用——骨转移疼痛管理和骨肉瘤治疗，包括儿科患者——与 Telix 现有的泌尿肿瘤学（前列腺癌）、神经肿瘤学（神经胶质瘤）和肌肉骨骼肿瘤学（肉瘤）治疗重点领域高度契合。153 Sm-DOTMP 在临床前和早期临床试验中已显示出安全性、有效性和未来商业实用性的证据，并且有可能在治疗和管理晚期转移性疾病方面显著改善之前的骨导向药物。这包括大大改善的安全性（骨髓毒性和肾毒性）、更有针对性的给药（减少脱靶辐射）和精简的生产系统（灵活的供应链和更低的 COGS）。 1 该资产的潜在商业化将建立在该类药物完善的报销途径之上，为标准治疗（双膦酸盐、类固醇、阿片类药物）提供一种潜在的经济有效且能提高生活质量的替代方案。最近的临床前和临床数据为 153 Sm-DOTMP 能够用于前列腺癌骨转移的疼痛管理提供了令人鼓舞的证据，2 此类患者的需求仍未得到满足，特别是在其他形式的放射性核素和放射治疗进展后。Telix 认为 153 Sm-DOTMP 可能使转移性肺癌和乳腺癌患者受益，许多患者会出现脑和骨转移，疾病管理通常侧重于生活质量的姑息治疗。153 Sm-DOTMP 还被美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予孤儿药 3 和罕见儿科疾病 4 (ODD/RPDD) 称号，用于治疗骨肉瘤。此项认定扩大了 Telix 的产品组合，使其能够治疗一种主要影响儿童和年轻人的疾病，这得益于 Telix 在肌肉骨骼肿瘤学领域的既定重点（靶向 alpha 项目 - TLX300 / olaratumab）。RPDD 认定可能使 153 Sm-DOTMP 能够通过监管激励措施更快地推向市场，包括有资格获得儿科罕见病优先审查券 (PRV)，该券可能适用于此项或其他 Telix 项目。Telix 董事总经理兼集团首席执行官 Christian Behrenbruch 博士表示，“收购 QSAM 为 Telix 提供了额外的短期治疗产品线资产，进一步突出了我们在放射性药物领域的创新地位，并加深了 Telix 在泌尿和肌肉骨骼肿瘤等关键疾病重点领域的研究深度。钐是一种非常理想的放射性核素，可用于治疗
eip-to-apquire-majority-in-baywa-r.e。 ...
苏黎世和慕尼黑，2025年2月24日 - 能源基础设施合作伙伴AG（EIP），这是能源基础设施领域的主要投资者，专注于脱碳，数字化和安全的大趋势创造的机会，已代表其客户在Baywa R.E中提高其股份，已达成商业协议。Baywa R.E. 是与慕尼黑总部的可再生能源项目和服务开发，运营和商业化的全球领导者。 作为资本增长的一部分，能源基础设施合作伙伴AG将在Baywa R.E.向New Capital投资1.5亿欧元，将EIP的股份从49％提高到65％，并假定该角色是Baywa AG之前担任的多数股东。 除了EIP的持续财政支持以及加强和扩大的资本结构，包括Baywa R.E.的支持，还包括新资本。 的旗舰贷款人和选定的EIP关系银行。 该协议标志着其正在进行的转型的转折点，标志着Baywa R.E.的新起点 作为一家独立的私人公司，重点是长期盈利能力和增长。 交易的完成将获得惯例的监管批准。 EIP获得了Baywa R.E.的49％ 在2021年的股本。 从那以后，Baywa R.E. 的风能和太阳能投资组合主要集中在欧洲和北美市场，其装机产能增长了50％以上。 公司的项目管道增加了一倍以上。 增强财务能力以进一步增长Baywa R.E.的新所有权结构 它将启用Baywa R.E.Baywa R.E.是与慕尼黑总部的可再生能源项目和服务开发，运营和商业化的全球领导者。作为资本增长的一部分，能源基础设施合作伙伴AG将在Baywa R.E.向New Capital投资1.5亿欧元，将EIP的股份从49％提高到65％，并假定该角色是Baywa AG之前担任的多数股东。除了EIP的持续财政支持以及加强和扩大的资本结构，包括Baywa R.E.的支持，还包括新资本。的旗舰贷款人和选定的EIP关系银行。该协议标志着其正在进行的转型的转折点，标志着Baywa R.E.的新起点作为一家独立的私人公司，重点是长期盈利能力和增长。交易的完成将获得惯例的监管批准。EIP获得了Baywa R.E.的49％ 在2021年的股本。 从那以后，Baywa R.E. 的风能和太阳能投资组合主要集中在欧洲和北美市场，其装机产能增长了50％以上。 公司的项目管道增加了一倍以上。 增强财务能力以进一步增长Baywa R.E.的新所有权结构 它将启用Baywa R.E.EIP获得了Baywa R.E.的49％在2021年的股本。从那以后，Baywa R.E. 的风能和太阳能投资组合主要集中在欧洲和北美市场，其装机产能增长了50％以上。 公司的项目管道增加了一倍以上。 增强财务能力以进一步增长Baywa R.E.的新所有权结构 它将启用Baywa R.E.从那以后，Baywa R.E.的风能和太阳能投资组合主要集中在欧洲和北美市场，其装机产能增长了50％以上。公司的项目管道增加了一倍以上。增强财务能力以进一步增长Baywa R.E.的新所有权结构它将启用Baywa R.E.是Baywa集团全面重组的一部分。将来在战略和财务上独立运营。Baywa R.E.的其他支持的贷方和EIP的关系银行网络扩展了Baywa R.E.的资本结构以专门建造的方式为公司的长期增长奠定了基础。所有现有的信贷和担保列将保留到2028年12月底。稳定和改进的资本结构将允许Baywa R.E.继续其作为能源行业全球领导者的发展。展望未来，EIP将把公司重新集中在其核心能力上，这是全球可再生能源项目的最大开发商之一。EIP和Baywa R.E. 还与经验丰富的咨询公司Ziems和合作伙伴订婚，以支持公司的转型。EIP和Baywa R.E.还与经验丰富的咨询公司Ziems和合作伙伴订婚，以支持公司的转型。