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19 Pandemic (CISOWCOP) - 曼谷吞武里大学
曼谷吞武里大学是一所致力于提高学术知识的教育机构，支持研究人员、学者和研究生创造和发展他们的作品，以在社区和国家层面开发新知识，以响应创造学术实力的目标，并支持创造发展、传播知识、交流经验和创造跨学科合作。曼谷吞武里大学将通过 Zoom 程序安排第 10 次全国会议和第 5 次国际会议的在线会议日程。主题为“COVID-19 大流行时期的创造力、创新、社会秩序和福祉（CISOWCOP）”，将得到公共和私营部门的合作，例如泰国国家研究委员会、泰国研究人员协会、拉达那哥欣拉贾曼加拉理工大学、钱德拉卡森拉贾巴特大学、帕诺姆旺理工学院、泰国体育局、肯特州立大学、沈阳音乐学院、肯特州立大学、能源大学、拉脱维亚大学、拉脱维亚大学能源大学、迪萨法大学。曼谷吞武里大学希望这次会议将成为创造有益知识以发展各个领域跨学科的机会，并促进未来的学术发展。
PD-1内吞作用释放了检查的细胞溶性...
未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本的版权持有人（该版本发布于4月29日，2024年。; https：//doi.org/10.1101/2024.04.28.591549 doi：biorxiv Preprint
叶酸作为药物输送中天然内吞作用途径的剥削者
有针对性药物输送在管理各种疾病过程中的重要性[1-4]。目前，学者们正在考虑从多个角度，快速的细胞摄取，足够的毒性后果，适当的药物释放以及许多其他考虑因素来开发最佳药物输送系统[5-9]。将聚合物用作靶向药物的载体的利用促使药物输送域内促进了很大的动荡[10，11]。授予属性，例如增强药物溶解度，增强药物载荷能力，调节血液中药物循环的持续时间，减少药物对健康细胞的药物毒性以及通过在聚合物中的利用来促进药物对肿瘤组织的药物毒性，这是在聚合物中的利用，这是在药物内的瞬间进步。鉴于这一点，目标药物输送的主要目标是药物向活细胞提供的精确和合适的递送，因此起源于先驱的系统的利用有助于实现这一目标[18-21]。最近，生物活性分子（如维生素，生长因子和激素）为研究人员提供了一种新颖的途径，以通过其相互作用来利用天然内吞途径
丝状病原体效应物通过内吞作用进入植物细胞
(RxLR) 基序，这是易位所必需的 [2,5]。RxLR 效应物递送到宿主细胞中的方式存在争议；关于 RxLR 基序与宿主质膜脂质结合和细胞自主摄取的说法受到了质疑 [4]。有证据表明 RxLR 基序是蛋白水解加工的位点，在分泌过程中被切割和去除 [5]。与卵菌效应物相比，真菌细胞质效应物缺乏与易位相关的明显氨基酸基序。然而，卵菌和真菌效应物中保守的结构折叠被认为有助于效应物递送 [4]。有趣的是，真菌病原体稻瘟病菌 [ 6 ] 和卵菌晚疫病菌 [ 7 ] 的细胞质效应物都是通过非常规蛋白分泌 (UPS) 途径从这些病原体中输出的，也就是说，尽管它们具有分泌信号肽，但它们的输出对抑制剂布雷菲德菌素 A 不敏感，因为抑制剂布雷菲德菌素 A 会阻断细胞内囊泡运动，从而阻止通过内质网 (ER) 和高尔基体的常规分泌。分泌途径可能是决定这些病原体向宿主输送的关键步骤。事实上，有证据表明，通过 UPS 途径从丝状病原体中输出细胞质效应物的情况非常普遍 [ 4 ]。除了了解细胞质效应物的分泌之外，一个关键问题是：它们如何进入植物细胞？
巴吞鲁日男子因医疗保健欺诈被判处 26 个月监禁
根据起诉书，从 2014 年 3 月左右到 2016 年 10 月左右，AUZINE 共谋明知故犯地实施了一项计划和诡计，以欺诈影响商业的联邦医疗保健福利计划 TRICARE 和其他医疗保健福利计划。
伪狂犬病毒利用网格蛋白介导的内吞作用进入 PK15 猪细胞系
伪狂犬病毒 (PRV) 是一种导致伪狂犬病的疱疹病毒，可导致猪群死亡率高。要制定有效且新颖的抗病毒策略，必须了解 PRV 感染宿主的入侵机制。病毒进入宿主细胞的方式多种多样。其中之一就是内吞作用，这是一种基本的细胞过程，通过该过程，来自外部环境的物质被内化到细胞中。根据网格蛋白的作用，该过程分为网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 和网格蛋白非依赖性内吞作用 (CIE)。尽管已经描述了富含胆固醇的脂筏参与 PRV 的进入，但迄今为止，涉及网格蛋白的其他内吞途径的重要性仍未得到探索。在这里，我们描述了 CME 在 PRV 进入 PK15 猪细胞系中的作用。通过使用 CME 抑制药物，我们发现当 CME 通路被阻断时，PRV 感染率会降低。我们还对衔接蛋白 AP-2 (AP2M1) 的 µ 亚基进行了 shRNA 敲低，该蛋白在网格蛋白包被囊泡的成熟过程中起着重要作用，当敲低该亚基时，感染率会大大降低。此外，透射电子显微镜图像显示 PRV 病毒体位于网格蛋白包被囊泡内。总体而言，这项研究首次表明 CME 是 PRV 进入 PK15 细胞的一种机制，并为其可能的进入途径提供了有价值的见解。
释放癌症中激酶靶点的潜力：来自 CancerOmicsNet 的见解，这是一种 AI 驱动的癌症药物反应预测方法
1 路易斯安那州立大学生物科学系，路易斯安那州巴吞鲁日 70803，美国；msing21@lsu.edu (MS)；gsriva2@lsu.edu (GS)；xni2@lsu.edu (XN) 2 路易斯安那州立大学计算与技术中心，路易斯安那州巴吞鲁日 70803，美国；lpu1@lsu.edu (LP)；eejaga@lsu.edu (JR) 3 路易斯安那州立大学兽医学院病理生物学系，路易斯安那州巴吞鲁日 70803，美国；bstanf5@lsu.edu (BAS)；iuche@lsuhsc.edu (IKU)；pjfrider@gmail.com (PJFR)； vtgusk@lsu.edu (KGK) 4 路易斯安那州立大学兽医学院病理生物学系生物技术与分子医学系，美国路易斯安那州巴吞鲁日 70803 5 路易斯安那州立大学健康科学中心医学院，美国路易斯安那州新奥尔良 70112 6 路易斯安那州立大学电气与计算机工程系，美国路易斯安那州巴吞鲁日 70803 * 通信地址：michal@brylinski.org；电话：+225-578-2791；传真：+225-578-2597 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
感知难度调节人类视觉皮层的注意力增益调节
1 泰国曼谷 10140 泰国国王科技大学吞武里学习学院神经科学研究与创新中心，2 泰国曼谷 10140 泰国国王科技大学吞武里工程学院计算机工程系，3 泰国曼谷 10140 泰国国王科技大学吞武里大数据体验中心，4 泰国曼谷 10140 泰国国王科技大学吞武里工程学院生物工程项目，5 加利福尼亚大学圣地亚哥分校心理学系，加利福尼亚州拉霍亚 92093-1090，6 可持续发展研究与创新中心 (RISC) 幸福科学中心，泰国曼谷 10260，7 加利福尼亚大学圣地亚哥分校神经科学研究生项目和 Kavli 大脑与心智基金会，加利福尼亚州拉霍亚92093-1090
如何利用不同的内吞途径选择性地将抗癌药物输送到癌细胞而非健康细胞
大胞饮作用是癌细胞的标志之一，而大多数健康细胞都不具有大胞饮作用。6-8 研究发现，特定形状的纳米粒子可以显示出癌细胞对大胞饮作用途径的偏好。9 例如，我们 3 和其他人 10 已经证明，与短或长纳米棒和纳米球相比，尺寸为 180 nm 60 nm 的介孔二氧化硅纳米棒通过大胞饮作用途径被吸收的数量更多。重要的是，这些研究是在没有任何药物输送的情况下进行的。此外，大胞饮作用途径最近作为实现核药物输送的一种策略引起了人们的关注。7,11-17 有人认为大胞饮作用可导致高比率的内体和溶酶体逃逸，18,19 因此对于有效地向细胞输送药物至关重要。 20 结合这两个概念，开发仅通过内吞作用进入细胞的载药纳米粒子不仅可以成为一种针对癌细胞而非健康细胞的手段，还可以用来指导药物在细胞中的释放位置。在本研究中，我们展示了如何使用纳米棒将抗癌药物输送到癌细胞的细胞核，以便在健康乳腺细胞存在的情况下选择性地杀死癌细胞，这在以前没有报道过。内吞化学抑制剂被广泛用于研究纳米粒子的吸收途径。5 通常在添加纳米粒子之前用抑制剂预处理细胞。然后将纳米粒子进入抑制剂处理的细胞的吸收与进入细胞的吸收进行比较