来自 a 维也纳医科大学内科 I、血液学分部和路德维希玻尔兹曼血液学和肿瘤学研究所,维也纳;b 密歇根大学过敏和临床免疫学分部,安娜堡;c 维罗纳大学医院过敏科,维罗纳;d 慕尼黑工业大学皮肤病学和过敏症系,Biederstein;e 格但斯克医科大学过敏学系,格但斯克;f 格但斯克医科大学皮肤病学系,格但斯克;g 梅奥诊所,过敏性疾病科,罗切斯特;h 卡斯蒂利亚拉曼恰乳腺增生研究所 (CLMast) 和 CIBERONC,Virgen del Valle 医院,托莱多;i 萨尔茨堡帕拉塞尔苏斯医科大学病理学研究所,萨尔茨堡;j 曼海姆大学医院血液学和肿瘤学系; k 波士顿哈佛医学院布莱根妇女医院肥大细胞增多症中心;l 格罗宁根大学格罗宁根大学医学中心血液学系;m 巴黎笛卡尔大学想象研究所、索邦大学、巴黎城、巴黎国家肥大细胞增多症参考中心;n 斯坦福癌症研究所/斯坦福大学医学院;o 维罗纳大学医学系血液学科;p 奥登斯大学医院皮肤病学和过敏中心;q 慕尼黑路德维希马克西米利安大学病理学研究所;r 萨勒诺大学过敏和临床免疫学分部; s 柏林夏洛特医学院皮肤病学和过敏症系皮肤变态反应科,柏林自由大学、柏林洪堡大学和柏林卫生研究所的企业成员;t Citometria 中心服务中心、癌症研究中心 (IBMCC; CSIC/USAL)、IBSAL、CIBERONC 和萨拉曼卡大学医学系;u 柏林夏洛特医学院皮肤病学和过敏症系;v 巴黎皮埃尔和玛丽居里大学 (UPMC) Piti-Salp ^ etri ere 医院血液生物学系;以及 w 巴塞尔大学过敏科、皮肤病学系和生物医学系。 PV 得到了奥地利科学基金 (FWF;项目 P32470-B 和 F4704-B20) 的支持。JG 得到了查尔斯和安约翰逊基金会的支持。DDM 得到了国家过敏和传染病研究所内部研究部的支持。潜在利益冲突披露:P. Valent 获得了 Blueprint、Novartis、Deciphera、Celgene 和 Incyte 的咨询酬金以及辉瑞的研究经费。C. Akin 获得了 Blueprint 和诺华的咨询酬金以及 Blueprint 的研究经费,并且是 Blueprint 临床试验的研究员。M.Niedoszytko 曾获得 Novartis 和 AB Science 的顾问酬金,并且是
1 瑞士西北应用科学与艺术大学 FHNW 工程学院,Bahnhofstrasse 6, 5210 Windisch, Switzerland; andrea.battaglia@fhnw.ch (AFB); muriel.stiefel@fhnw.ch (MZS) 2 欧洲空间研究与技术中心 (ESTEC),欧洲空间局,2201 Noordwijk,荷兰 3 Mullard 空间科学实验室,伦敦大学学院,Holmbury St. Mary,Dorking RH5 6NT,英国 4 加州大学伯克利分校空间科学实验室,7 Gauss Way,伯克利,CA 94708,美国 5 粒子物理和天体物理研究所 (IPA),瑞士苏黎世联邦理工学院 (ETHZ),Wolfgang-Pauli-Strasse 27,8039 苏黎世,瑞士 6 天体粒子与宇宙学,巴黎城大学,CNRS,CEA,F-75013 巴黎,法国 7 美国国家航空航天局戈达德太空飞行中心,8800 Greenbelt Road,Greenbelt,MD 20771,美国; albert.y.shih@nasa.gov (AYS) 8 波茨坦莱布尼兹天体物理学研究所 (AIP), An der Sternwarte 16, 14482 Potsdam, 德国; awarmuth@aip.de (AW); mverma@aip.de (MV) 9 格拉茨大学物理研究所和 Kanzelhöhe 天文台,Universitätsplatz 5, 8010 Graz, Austria 10 都柏林高等研究院,31 Fitzwilliam Place, Dublin D02 XF86,爱尔兰; peter.gallagher@dias.ie (PTG) 11 格拉斯哥大学物理与天文学院,University Avenue, Glasgow G12 8QQ,UK; iain.hannah@glasgow.ac.uk (IH) 12 诺森比亚大学数学、物理和电气工程系,泰恩河畔纽卡斯尔 NE1 8S,英国 13 捷克科学院天文研究所 (CAS),251 65 Ondˇrejov,捷克共和国; jana.kasparova@asu.cas.cz 14 西肯塔基大学物理与天文学系,Bowling Green, KY 42101,美国 15 图像和数据分析方法 (MIDA),Dipartimento di Matematica,Università di Genova,Via Dodecaneso 35,I-16146 Genova,意大利; piana@dima.unige.it (MP) 16 Centrum Bada´n Kosmicznych, PAN, ul. Bartycka 18a, 00-716 华沙, 波兰; tmrozek@cbk.pan.wroc.pl (TM) 17 Istituto Nazionale di Fisica Nucleare (INFN-Pisa), 56127 Pisa, Italy 18 Institut de Recherche en Astrophysical et Planétologie (IRAP), National Center for Space Studies (CNES), Université Toulouse III, 31062 Toulouse, France 19 物理学加州大学圣克鲁斯分校,1156 High St.,Santa Cruz,CA 95064,USA 20 圣克鲁斯粒子物理研究所,加州大学圣克鲁斯分校,Santa Cruz,1156 High St.,Santa Cruz,CA 95064,USA 21 空间研究和天体物理仪器实验室 (LESIA),CNRS-UMR 8109,Observatoire de Paris,5 Place J.扬森, 92195 默东, 法国; nicole.vilmer@obspm.fr * 通讯地址:daniel.ryan@fhnw.ch
来自 a 维也纳医科大学内科 I、血液学分部和路德维希玻尔兹曼血液学和肿瘤学研究所,维也纳;b 密歇根大学过敏和临床免疫学分部,安娜堡;c 维罗纳大学医院过敏科,维罗纳;d 慕尼黑工业大学皮肤病学和过敏症系,Biederstein;e 格但斯克医科大学过敏学系,格但斯克;f 格但斯克医科大学皮肤病学系,格但斯克;g 梅奥诊所,过敏性疾病科,罗切斯特;h 卡斯蒂利亚拉曼恰乳腺增生研究所 (CLMast) 和 CIBERONC,Virgen del Valle 医院,托莱多;i 萨尔茨堡帕拉塞尔苏斯医科大学病理学研究所,萨尔茨堡;j 曼海姆大学医院血液学和肿瘤学系; k 波士顿哈佛医学院布莱根妇女医院肥大细胞增多症中心;l 格罗宁根大学格罗宁根大学医学中心血液学系;m 巴黎笛卡尔大学想象研究所、索邦大学、巴黎城、巴黎国家肥大细胞增多症参考中心;n 斯坦福癌症研究所/斯坦福大学医学院;o 维罗纳大学医学系血液学科;p 奥登斯大学医院皮肤病学和过敏中心;q 慕尼黑路德维希马克西米利安大学病理学研究所;r 萨勒诺大学过敏和临床免疫学分部; s 柏林夏洛特医学院皮肤病学和过敏症系皮肤变态反应科,柏林自由大学、柏林洪堡大学和柏林卫生研究所的企业成员;t Citometria 中心服务中心、癌症研究中心 (IBMCC; CSIC/USAL)、IBSAL、CIBERONC 和萨拉曼卡大学医学系;u 柏林夏洛特医学院皮肤病学和过敏症系;v 巴黎皮埃尔和玛丽居里大学 (UPMC) Piti-Salp ^ etri ere 医院血液生物学系;以及 w 巴塞尔大学过敏科、皮肤病学系和生物医学系。 PV 得到了奥地利科学基金 (FWF;项目 P32470-B 和 F4704-B20) 的支持。JG 得到了查尔斯和安约翰逊基金会的支持。DDM 得到了国家过敏和传染病研究所内部研究部的支持。潜在利益冲突披露:P. Valent 获得了 Blueprint、Novartis、Deciphera、Celgene 和 Incyte 的咨询酬金以及辉瑞的研究经费。C. Akin 获得了 Blueprint 和诺华的咨询酬金以及 Blueprint 的研究经费,并且是 Blueprint 临床试验的研究员。M.Niedoszytko 曾获得 Novartis 和 AB Science 的顾问酬金,并且是
主题领域:生物科学和生物技术 姓名:SANTOS MORENO, JAVIER 参考号:RYC2023-043017-I 电子邮箱:santosmoreno.j@gmail.com 职称:合成生物学家,研究基因回路对细胞行为的编程 履历:我拥有生物技术硕士学位(萨拉曼卡大学)和临床分析实验室硕士学位(庞培法布拉大学)。我在不到 3 年的时间里(2016 年,26 岁)在巴黎(索邦大学巴黎城分校)获得博士学位,研究蛋白质分泌。我研究了细菌(K. oxytoca)II 型分泌系统 (T2SS) 的分子机制,为此我描述了新的蛋白质相互作用并产生了重要的结果,这使我提出了一种新的 T2SS 分泌模型。在瑞士洛桑做博士后期间,我将研究重点从研究现有生物系统转向构建新系统。在研究大肠杆菌的过程中,我率先使用 CRISPRi 构建了一些最重要的合成电路(包括图案化电路、振荡器或双稳态开关),并将这些电路用于不同的应用,包括进化研究、人类病原体(S. penuemoniae)感染研究或细菌细胞生理学的重新编程。我目前在巴塞罗那进行研究,最初以玛丽居里研究员的身份进行,现在以胡安德拉谢尔瓦研究员的身份进行,旨在设计人类皮肤微生物组用于诊断和治疗目的。我成功地将最丰富的皮肤细菌(痤疮梭菌)变成了一种可常规转化的生物体,我为这种细菌开发了第一个分子工具箱(包括启动子、报告基因、转录因子、CRISPR 工具等),并且我构建了一种痤疮梭菌菌株,该菌株在人类皮肤细胞培养物中产生并分泌具有 ROS 清除活性的分子,这在治疗炎症性皮肤病方面具有巨大潜力。2023 年 9 月,我获得了 230 万欧元的 ERC 启动基金。我未来的研究将专注于活细胞中的编程时间。目前,我们对细胞随时间变化进行编程的能力仍然非常有限。我们依靠精确定时的人工干预或控制重复过程的分子振荡器,但我们仍然无法对细胞进行编程以在所需的时间自主执行自定义操作。我现在打算通过在 E. coli 中生成分子计时器来计算时间并在指定时间执行所需的操作,从而朝着这个目标迈出一大步。计时器将具有高度可编程性、可重复使用性和可扩展性,我将使用一种简单而有效的方法将时间可编程性扩展到其他生物体(包括酵母和哺乳动物细胞)。最后,我将利用生物计时器的潜力,将其用于不同的应用,包括:在生物控制中,在期望的时间后进行细胞程序性死亡;精确控制任务执行顺序和时间,用于生物生产;以及在期望的时间窗口内记录(外)细胞事件的“哨兵”细胞,用于生物传感。我的研究结果将释放出无数新的可能性,包括基础的和应用的。例如,在开放或难以接近的环境中(例如农田或受污染的湖泊)部署工程细胞最终可能成为现实,因为任务执行和自我毁灭将被遗传编码为在预定的时间发生。此外,编程的时间指令可以避免在大型生物反应器中对昂贵的诱导信号的需求,或者使研究发育过程时受到的外部干扰最小。总之,我的团队将开发出非常需要的、突破性的测量和编程细胞时间的能力。