欧盟委员会可以认可自愿计划(例如 RSB EU RED 认证系统)作为充分证据,证明用于生产欧盟成员国所消费生物燃料的原材料符合该指令规定的可持续性标准。欧盟成员国有义务接受此合规证明。欧盟委员会还可以认可符合 2018/2001/EU 指令规定的要求的国家计划。根据 RED II 的要求,RSB 不会拒绝与认可成员国的计划相互认可,以验证其是否符合第 29(2) 至 (7) 和 (10) 条规定的强制性可持续性标准以及第 25(2) 条规定的温室气体减排阈值。
欧盟委员会可以认可自愿计划(例如 RSB EU RED 认证系统)作为充分证据,证明用于生产欧盟成员国所消费生物燃料的原材料符合该指令规定的可持续性标准。欧盟成员国有义务接受此合规证明。欧盟委员会还可以认可符合 2018/2001/EU 指令规定的要求的国家计划。根据 RED II 的要求,RSB 不会拒绝与认可成员国的计划相互认可,以验证其是否符合第 29(2) 至 (7) 和 (10) 条规定的强制性可持续性标准以及第 25(2) 条规定的温室气体减排阈值。
1. 计划描述 市场准入计划旨在通过合格聚合商的开放市场快速扩大规模,这些聚合商提供旨在针对峰值和净峰值需求窗口的能源效率和需求灵活性解决方案。该计划的目标是快速部署项目,从而在 2022/23 年及以后实现峰值和净峰值需求节省,以支持电网可靠性。市场准入计划为聚合商开辟了一个新机会,使其能够从各种干预措施中获取节约和脱碳效益。其主要目标是简化 PG&E 将分配的能源效率预算转化为其服务区域内实际成果的途径,以最精简和可扩展的方式 - 通过将按绩效付费与聚合商市场相结合,旨在通过前期价格信号、一致、透明的基于仪表的影响量化和可审计的绩效支付结构来提供节约影响。该计划本质上旨在快速扩展,以便在 2022 年和 2023 年夏季及时提供峰值影响,以支持电网可靠性。这种新模式的原理是克服合格聚合商的进入壁垒,确保 PG&E 只为提供的电网效益付费,并验证对客户和电网的影响。这将使能源效率计划投资与电网影响更加紧密地联系起来,从而为 PG&E 带来重大价值,提高夏季可靠性,实现气候目标,改善其服务社区的生活和生计。根据该计划,所有聚合商付款都与节省的实现挂钩。聚合商将预先利用资本来实现节省,该计划将仅以管理费和每月项目完成付款的形式支付市场管理成本,这些费用基于预测项目的预期效益。聚合商付款将基于交付的 TSB,扣除其项目的市场管理费,并根据额外价值进行调整。市场管理成本包括一般和行政 (G&A) 管理费用、直接实施非激励 (DINI)、M&V 以及营销、教育和推广。这些管理成本预计占总计划预算的 37%。计划实施者将招募和签约多家合格的聚合商,并将通过资格和优先级分析直接支持他们,以根据聚合商的业务模式识别和吸引最高价值客户。聚合商招募客户并安装项目。然后,实施者将跟踪 NMEC 验证的影响,并根据所实现的影响和每个聚合商投资组合的可审计绩效记录按季度向聚合商付款。该计划的核心目标如下:
中国年底召开的中央经济工作会议为脆弱的市场提供了喜忧参半的安慰。政策制定者承认正在进行的结构性转型带来的不利影响,并承诺重振信心,重振增长。然而,随着经济摆脱对住房和基础设施投资的严重依赖,这种支持被证明不那么有效。计划中的地方政府债务减免措施旨在增强财政可持续性,这意味着宽松的财政政策可能没有赤字数字所显示的那么积极。在货币方面,从“强势”到“有效”的立场调整暗示了一种更为中性的做法。总体而言,人们更加重视长期目标,这与过去两年观察到的趋势一致。尽管房地产市场持续低迷,但经济数据显示工业生产稳步增长,家庭部门强劲。这些因素为房地产行业的软着陆提供了坚实的基础。高频数据显示,到 2023 年底,房地产行业的拖累略有减少,但仍保持在约
本文探讨了后疫情时代为维护公共卫生利益而采取的市场准入和市场塑造措施。本文首先详细研究了 Gavi 的市场塑造案例(以 20 年为单位),重点介绍了以下方面的关键成功之处:(i) 相继在符合 Gavi 条件的国家推出新疫苗,(ii) 扩大供应商数量,以及 (iii) 降低中低收入国家的免疫价格。本文仔细研究了这些成功的实现方式,并确定了 Gavi 在不同疫苗类别中取得成功的若干“幕后”因素。本文的第二部分介绍了从这些经验中吸取的教训,重点介绍了如何利用这些经验来应对未来市场准入和市场塑造方面的机遇和挑战。论文发现,其中一些挑战直接源于疫苗行业本身的动态,而另一些挑战则是政策干预措施相互对立的结果,鉴于许多激励措施相互关联,本文主张对当地生产、定价、采购和竞争采取更加综合的方法。论文承认,这种市场塑造还需要更密切地监测特定疫苗类别的进展情况(就扩大疫苗可及性而言),呼吁与该领域的更多参与者密切合作,包括非洲的区域机构和国家政府。研究结果表明,可能需要讨论如何在 Gavi 的积极参与和与其他合作伙伴的协调下,实现这种更广泛、更结构化的市场塑造方法。
配送、配药和患者服务 — 最后一个支柱,也许是最关键的支柱,是配送、配药和患者服务。首先要了解患者从哪里获得药物。成功的关键是确保患者和提供者能够以他们喜欢的方式获得药物。平衡他们的需求,开发一个模型,提供药物的物理访问和任何额外的支持服务,以确保患者能够开始和维持适当的治疗,这一点至关重要。这个过程通常被称为“患者旅程”。一旦您描绘出这幅图景,您就可以定义个人和非个人支持计划元素的正确组合,以及将它们直接嵌入提供者工作流程所需的技术。
如果制造商根据 MDR 附件 IX 基于 QMS 进行合格评定并根据 MDR 附件 IX 进行技术文件评估,则对已批准设备的更改必须经颁发欧盟技术文件评估证书的公告机构批准,如果这些更改可能影响设备的安全性和性能或设备规定的使用条件(MDR 附件 IX,第 II 章,第 4.10 节,第 1 句)。MDR 附件 X 对基于型式检验的合格评定也有类似的规定。根据 MDR 附件 X 第 5.2 节,如果对已批准设备的修改(包括对其预期用途或使用条件的限制)可能影响设备与基本安全和性能要求或设备预期使用条件的一致性,则必须经颁发测试证书的公告机构批准。公告机构必须提供评估这些情况下变更的程序(MDR 附件 VII 第 4.9 节)。根据程序,公告机构必须决定相应的变化是否需要新的 CE 符合性评定。
在道路和海上货物运输(沿海运输除外)、仓储和仓储,以及其他一些辅助服务领域,在世贸组织乌拉圭回合谈判中做出进一步的市场准入承诺。在世贸组织多哈回合谈判中,澳大利亚在海上货物装卸和代理服务、航空运输地面处理服务、机场运营服务、航空和铁路运输服务的销售和营销以及清关服务领域做出进一步的市场准入承诺。
本协议规定了各方接受或承认另一方合格评定机构或主管部门在评估进口方是否符合部门附件中特定行业要求时出具的合格评定程序结果的条件,并规定了其他相关合作活动。此类相互承认的目的是为本协议涵盖的所有产品在合格评定方面在缔约方境内提供有效的市场准入。如果出现任何此类准入障碍,将立即进行磋商。如果此类磋商没有令人满意的结果,声称其市场准入被拒绝的缔约方可在磋商后 90 天内根据第 21 条援引其终止本协议的权利。