1 阿根廷布宜诺斯艾利斯大学药学与生物化学学院免疫学系,2 阿根廷布宜诺斯艾利斯大学体液免疫研究所 (IDEHU),阿根廷布宜诺斯艾利斯 CONICET,3 阿根廷布宜诺斯艾利斯 IIBBA-CONICET (CONICET- FIL) 勒洛伊尔研究所基金会 (FIL),4 阿根廷布宜诺斯艾利斯圣马丁国立大学蛋白质重新设计和工程中心 (CRIP),5 阿根廷布宜诺斯艾利斯国立圣马丁大学动物健康和预防医学系 (SAMP) 免疫学实验室 (CIVETAN- CONICET-CICPBA),兽医学学院 (FCV)布宜诺斯艾利斯省 (UNCPBA),坦迪尔,布宜诺斯艾利斯,阿根廷,6 布宜诺斯艾利斯大学精确与自然科学学院生物化学系,布宜诺斯艾利斯,阿根廷
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1 阿根廷布宜诺斯艾利斯大学药学与生物化学学院免疫学系,2 阿根廷布宜诺斯艾利斯大学体液免疫研究所 (IDEHU),阿根廷布宜诺斯艾利斯 CONICET,3 阿根廷布宜诺斯艾利斯 IIBBA-CONICET (CONICET-FIL) 勒洛伊尔研究所基金会 (FIL),4 阿根廷布宜诺斯艾利斯圣马丁国立大学蛋白质重新设计和工程中心 (CRIP),5 阿根廷布宜诺斯艾利斯国立圣马丁大学动物健康和预防医学系 (SAMP) 免疫学实验室 (CIVETAN-CONICET-CICPBA),兽医学学院 (FCV)布宜诺斯艾利斯省 (UNCPBA),坦迪尔,布宜诺斯艾利斯,阿根廷,6 布宜诺斯艾利斯大学精确与自然科学学院生物化学系,布宜诺斯艾利斯,阿根廷
摘要目的:本研究旨在报道10例伴有罕见严重并发症的儿童布鲁氏菌病病例。患者和方法:通过回顾性审查 2018 年至 2021 年期间出现布鲁氏菌病罕见并发症的 10 例儿科患者的病历,记录临床症状、实验室检查结果、诊断和治疗方法。结果:本研究纳入的患者中,1 例患有椎间盘炎,3 例患有附睾睾丸炎,2 例患有单眼内斜视,1 例患有免疫性血小板减少症,2 例患有噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,1 例被误诊为幼年特发性关节炎。所有病例的共同发现是发烧,所有患者均以发烧为特征。阳性的病原学或血清学证据证实所有儿童均感染了布鲁氏菌病,布鲁氏菌标准管凝集试验滴度为 1:160 或更高,呈阳性,两名患者的血培养也呈阳性。所有患者均采用利福平(10-20 mg/kg/天,口服)和甲氧苄啶/磺胺甲恶唑(甲氧苄啶 10 mg/kg/天和磺胺甲恶唑 50 mg/kg/天)或强力霉素(4.4 mg/kg/天,口服)联合治疗,剂量根据年龄进行调整。七名患者接受了庆大霉素(5-7.5 mg/kg/天,静脉注射)的额外治疗,两名患者接受了头孢曲松(100 mg/kg/天)的治疗。两名出现噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的患者中的一名在重症监护室接受治疗,两名患者除接受布鲁氏菌病治疗外,均接受了针对噬血细胞性淋巴组织细胞增生症推荐的额外治疗(静脉注射免疫球蛋白 1 g/kg/天,持续 2 天;地塞米松 10 mg/m2/天)。最终,九名患者健康出院,一名患者因并发症死亡。结论:在布鲁氏菌感染常见的地区,重要的是要考虑有不寻常并发症的儿科患者的临床表现可能与布鲁氏菌病有关,需要仔细的鉴别诊断以区别于其他疾病。
Bruselloz是包括Türkiye在内的许多发展中国家的地方性人畜共患病。人类的致病物种;布鲁氏菌融合素是从绵羊和山羊,布鲁氏菌牛,布鲁氏菌附件猪等农场动物中分离出来的。掌握的实验室诊断,对dig骨形态的布鲁氏菌进行了感染;特征文化特征可以通过血清学测试和分子方法放置。Brucelloz具有广泛的临床症状和发现,可能会影响许多器官和系统,并引起各种并发症。布鲁氏病相关并发症小于1%。在这种情况下,甲状腺脓肿是布鲁氏菌病的罕见并发症之一,在文献中呈现出来。在体格检查中,增加了颈部疼痛的45岁女性患者,发烧,颈部肿胀,发红和触诊。实验室检查中,白细胞增多症,淋巴细胞增多症,高沉积和C型蛋白质,低TSH,TSH低,T4值高,并在前景中考虑了亚急性甲状腺炎。患者随后的临床发现的进展和颈部从中线自发抵达。在手术干预期间采取的脓肿抽吸物以及在微生物学上评估了之前的血液培养例子。在文化斑块中繁殖的微生物在具有特定抗血清的物种水平上被定义为脑性芽孢杆菌。文化斑块的孵育72-96。发现在EMB琼脂中无法生长的微生物,5%的绵羊血糖和巧克力琼脂在革兰氏阴性的Cokesyl形态和过氧化氢酶,氧化酶和尿素酶阳性中发现。Wright测试为1/20振动为阴性,但玫瑰孟加拉测试为阳性,COOMBS测试为正效率为1/160振动,而Brucecelacapt测试呈正,效率为1/5120。欧洲抗菌敏感性测试委员会[欧洲抗菌敏感性测试委员会版本14.0(Eucast v14.0)]由于根据该标准评估的抗生素灵敏度测试而导致的分离株;利福平,多西克林,庆大霉素和甲苄酰磺胺甲氧唑的标准剂量敏感,丙霉素和左氧氟沙星高度敏感。典礼蛋白和利福平联合治疗被排出,没有患者投诉。早期诊断和治疗开始极大地影响预后的病原体之一
虽然与 SB 57 无关,但美国农业部已表示他们打算改变允许在牛身上使用的官方识别设备。如果发生这种情况,它将停止在牛身上使用金属夹“Bangs”标签,而是要求在该变更生效后(如果)对接种疫苗的牛使用 RFID 标签。由于这一拟议的变更,俄勒冈州农业部将不再向兽医分发仅限于布鲁氏菌病疫苗接种的橙色 RFID 标签(一旦当前供应耗尽),而是将分发白色 RFID 标签,兽医可以在需要官方身份识别的任何时候使用这些标签。ODA 将继续分发金属“Bangs”标签,直到当前供应耗尽,或拟议的 ADT 变更生效(以先到者为准)。
摘要:一种健康是多个学科为人们,动物和环境带来最佳健康的合作努力,这一概念从历史上归功于对布鲁克利病的研究,包括最近的政治和道德考虑。布鲁氏菌病,一个健康参与者包括公共卫生和兽医服务,微生物学家,医学和兽医从业者和育种者。布鲁氏菌病意识以及正确使用诊断,流行病学和预防性工具是必不可少的。在布鲁氏菌病中,一种健康实施面临的遗传和新的挑战,其中一些因全球变暖而加剧,并且育种的强化以满足不断增长的粮食需求。在地方性的情况下,疾病意识,利益相关者的敏感/参与以及建立育种者信任的需求是尚未解决的问题,这都是由这种人畜共患病的蛋白质特征而困难的。通常会因地理和气候而强调的扩展基础设施弱点至关重要。能力建设是误解的误解,这些误解是根据适用于适当手段的国家使用的控制/消除策略的非批判性采用,并且需要在地方性地区的其他参考实验室。针对一种健康实施的挑战包括在牛和小型反刍动物以外的其他物种中缺乏研究,需要更安全的小反刍动物疫苗,需要在基础设施差距中填补基础设施差距,需要现实的能力建设,这是关键领域中参考实验室的创造,以及未直接实施的国家的逐步实施。
布鲁氏杆菌是一种广泛存在于世界各地的病原体,由于其人畜共患潜力及对动物生产的经济影响,与公共卫生密切相关。家猪布鲁氏杆菌病是由猪布鲁氏杆菌生物变种 (bv) 1-3 引起的,在较小程度上由羊型布鲁氏杆菌和流产布鲁氏杆菌引起。36,47 猪布鲁氏杆菌的宿主范围、地理分布和致病性因生物变种而异:猪布鲁氏杆菌 bv 1 和 3 是人畜共患的,主要存在于美洲、亚洲、大洋洲,偶尔也存在于欧洲,影响多种动物,特别是猪科,但也影响人类、牛、马和狗。2,8,9,26,32,33 相比之下,猪布鲁氏杆菌 bv 2 仅分布于欧洲,人畜共患潜力有限,但它威胁着欧洲的养猪生产,并可感染牛。 12,36 野猪 (Sus scrofa) 和欧洲兔 (Lepus capensis) 是 B. suis bv 2 的宿主,似乎与向大规模养殖猪的传播有关。47 B. suis bv 4 感染驯鹿 (Rangifer tarandus)、北极狐 (Vulpes lagopus)、北极狼 (Canis lupus arctos)、牛(不会引起疾病)和人类。15,47 B. suis bv 5 感染啮齿动物。39
自 1934 年以来,美国农业部 (USDA) 动物和植物卫生检验局 (APHIS) 一直与美国畜牧业和州动物卫生当局合作,以根除美国的布鲁氏菌病 (Ragan,2003)。多年来,人们使用了许多监测策略来根除这种疾病,包括在屠宰时对母牛和公牛进行检测、第一点检测(在牲畜市场、展览、销售、购买站等)以及对整个畜群进行农场检测。这些监测策略已被证明是成功的。到 2007 年,全国畜群的患病率降至历史最低水平,不到 0.0001% (USDA APHIS VS,2014)。自 2009 年 7 月以来,APHIS 已正式将美国所有 50 个州指定为牛布鲁氏菌病无级区,尽管最近在大黄石地区 (GYA) 的三个州(爱达荷州、蒙大拿州和怀俄明州)发现了布鲁氏菌病,这可能是由于野生动物外溢造成的。虽然所有 GYA 州仍为无级区,但 GYA 仍然是牲畜布鲁氏菌病的主要焦点,因为该病在 GYA 的野生麋鹿和野牛中流行。目前没有证据表明布鲁氏菌病已传播到 GYA 之外。