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早期非小细胞肺癌的靶向治疗：炒作还是希望？
摘要：非小细胞肺癌 (NSCLC) 约占肺癌的 85%，全球发病率逐年增加。几种新的更有效的分子药物在临床实践中的引入，使局部晚期和转移性 NSCLC 的生存率和生活质量不断提高。特别是致癌驱动因素确实改变了 NSCLC 的治疗算法。近 25% 的患者在早期被诊断出患有 NSCLC，此时 NSCLC 仍可进行根治性手术。尽管如此，完全切除的早期患者的五年生存率仍然令人失望。辅助化疗显示出适度的生存益处，具体取决于分期，但超过一半的患者会复发。鉴于这种改进需求，过去几年来，人们在早期 NSCLC 中评估了不同的靶向疗法，但对未经选择的患者没有生存益处。然而，在转移性环境中确定这些药物的可靠预测生物标记、分子导向研究的设计以及新型强效且毒性较小的药物的出现为早期 NSCLC 治疗开辟了新时代。在这篇综述中，我们将讨论早期 NSCLC 靶向治疗方案的当前前景。
通过基因组编辑来推进木薯分子育种：有希望的途径
摘要木薯（Manihot esculenta crantz）是一种关键的淀粉根作物，在全球范围内就粮食作物的意义排名第六，并为居住在热带地区的8亿个人提供了维持。超出其作为食物来源的关键作用，木薯也是生物材料的基本水库。木薯主要在肥沃的，低雨后的环境中蓬勃发展，面临着各种挑战，包括对病毒疾病的易感性，快速的后后恶化以及与氰基糖苷相关的潜在毒性。用于增强或引入特定性状的常规育种方法，尽管有效，但尤其是耗时的，促使人们探索了替代技术。基因组编辑工具，以CRISPR/CAS9系统为例，由于其简单性，成本效益和效率而提供了有希望的途径。这项全面的评论批判性地研究了基因组编辑在木薯中的应用，重点是增强关键特征，例如淀粉质量，氰化物排毒和对疾病的耐药性。此外，它精心探讨了该领域遇到的挑战，提供潜在的解决方案，并调查了先进的技术，包括基础编辑和质量编辑，这对推进木薯育种的努力保持了巨大的希望。
基因编辑为患有遗传性疾病的人带来希望
到目前为止，唯一获批的 CRISPR 疗法 CASGEVY 用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。然而，CASGEVY 是一种体外 CRISPR 疗法，从患者体内取出细胞并在体外进行编辑然后再重新注入，而 NTLA-2002 是一种体内 CRISPR 疗法，其中靶向基因编辑直接发生在体内。
高希望：在审判后获得迷幻药物的法律和道德问题
美国正面临精神健康危机。然而，用于复杂疾病（例如创伤后应激障碍（“ PTSD”））等复杂条件的治疗选择仍然不足，无法访问或无法承受。迫切需要创新疗法对使用迷幻药物治疗心理健康状况的临床调查恢复了临床研究。本文探讨了治疗PTSD治疗PTSD的甲基二甲基甲基苯丙胺（“ MDMA”）治疗潜力与在临床试验后可以使用时间表I控制物质的法律和道德复杂性之间的张力。鉴于临床试验环境之外的非法和掺假MDMA的广泛可用性以及与不受监管的使用相关的风险，本文提出了拟议中的MDMA辅助心理治疗，强调了在临床试验参与者中考虑未解决的症状的长期安全性。本文通过提供有关临床试验设计，知情同意程序和长期支持结构的初步建议，以解决鉴于当前法律现实的问题，以解决更紧迫的问题。
透明质酸-2-脱氧-D-葡萄糖偶联物作为一种有希望的靶向药物输送选择，用于治疗Covid-19
紧急批准推出了新的局部2-脱氧葡萄糖（2-DG）药物，用于治疗Covid-19 [6]，最初是为癌症治疗的，因为它积极有效地抑制了SARS-COV-2；政府释放了该药物，被用作中等至重度病例的辅助疗法。它还指出，由于其简单的化妆；它可以轻松地生产并在该国大量提供，并希望最终可以广泛使用它并缓解当前的COVID紧急情况。大量患者面临严重的氧气依赖性，需要住院；由于其在感染细胞中的运行机制，该药物有望挽救宝贵的生命。但是，一些批评家警告说，没有足够的数据来支持该药物的紧急批准作为COVID-19治疗。
生物信息学问题的实用图算法中的博士研究员（博士生），我们希望招募一位博士学位S
博士研究员（博士生）在实用图形算法中用于生物信息学问题的位置描述我们希望招募一名博士生（全职工作，4年），以在赫尔辛基大学的ERC资助项目中招募一名博士学位学生。预期的开始日期是八月至2025年9月，但这是一种灵活性。理想情况下，候选人具有强大的算法和编程背景，并且具有强大的技能来开发，实施和测试实用的图形算法，这些算法利用了由生物信息学中测序数据引起的图形的特征。学生有望在领导该项目，与团队成员和国际合作者合作以及在国外进行研究访问。该位置由使用结构，参数化和动态更新的可扩展图算法上的最新ERC合并赠款资助。该人将加入由Assoc领导的图形算法团队。Alexandru Tomescu教授，它是赫尔辛基大学更广泛的算法生物信息学小组的一部分。图形算法团队目前由2名博士生，3个博士学位组成，我们定期聘请研究助理作为暑期实习生或MSC学生。有关与此职位相关的一些关键指针，请参见：
生成的人工智能：希望，争议和教师在教育中角色的未来
摘要目的 - 生成的人工智能（GAI）近年来已经达到了指数增长，因为它通过自然语言处理和全面的语言模型产生原始内容。本文旨在调查GAI对高等教育的变革性影响，重点关注教师在课堂上不断发展的作用。设计/方法论/方法 - 使用现象学的观点和过程方法，该研究涉及40位与高等教育中院士的半结构化访谈。的发现 - 发现Gai当前创造了有偏见和商业驱动的学习环境，挑战了传统的教学模型。尽管具有增强教育的潜力，但GAI的自治性通常将商业利益优先于教学目标。研究局限性/含义 - 该研究仅限于教师的观点，表明未来的研究应包括学生的观点和多种教育环境。实际意义 - 该研究强调了高等教育机构制定综合政策，为教职员工和学生提供培训以及设计新课程的新课程，这些课程将GAI用于个性化学习经验和增强教师研究。独创性/价值 - 本文为Gai对教育的影响的新兴文献做出了贡献，强调了其双重性质，既是变革性工具，也是对传统教育角色和成果的潜在威胁。
西部电池石墨市场：未来还有希望吗？
虽然全球电池需求在 2024 年达到约 1.1-1.2Twh，但这掩盖了几个潜在趋势。在电动汽车 (EV) 市场，中国电动汽车总销量同比增长 40%，但增长率的变化主要是由插电式混合动力汽车 (PHEV) 推动的，与纯电池电动汽车相比，这类汽车的电池组尺寸较小。在中国以外，电池电动汽车销售疲软，尤其是在德国取消补贴后的欧洲。尽管电动汽车市场出现这些波动，但全球储能需求表现亮眼，需求增长受到中国风电和太阳能新增装机增加、美国在关税实施前提前购买储能系统 (ESS) 电池以及辅助交易机会提高盈利能力的支撑。因此，2024 年电池石墨需求健康增长，达到约 130 万吨 (mt)，同比增长 20%。
量化希望：欧盟视角下的罕见病治疗领域和市场动态
罕见病影响着全球数百万人，尽管影响的人口不多，但却带来了沉重的医疗负担。虽然大约 70% 的罕见病是遗传性的，而且通常始于儿童时期，但诊断速度仍然很慢，只有 5% 的罕见病有获批的治疗方法。联合国强调改善这些患者及其家属获得初级保健（诊断和潜在治疗）的机会。下一代测序 (NGS) 为更早、更准确的诊断带来了希望，有可能带来预防措施和针对性治疗。在本文中，我们探索罕见病的治疗前景，分析正在开发的药物和已经获得欧洲药品管理局 (EMA) 批准的药物。我们区分了具有市场独占权的孤儿药和重新利用的现有药物，这两者都对患者至关重要。通过分析市场规模、细分市场和公开数据，这项综合研究旨在为更好地了解治疗前景和让罕见病患者更广泛地获得知识铺平道路。
发现 NOTCH1 是治疗 MLL 重排白血病的有希望的靶点
摘要：MLL 重排 (MLL r) 是导致预后不良的急性白血病的原因。因此，迫切需要新的治疗方法。NOTCH1 通路在包括急性白血病在内的许多癌症的发病机制中起着关键作用。使用 CRISPR/Cas9 MLL-AF4/-AF9 易位模型，新开发的毒性副作用较小的 NOTCH1 抑制剂 CAD204520 使我们能够揭示 NOTCH1 作为 MLL r 白血病的致病驱动因素和潜在治疗靶点的影响。我们的 MLL r 模型和 MLL r 细胞系的 RNA 测序 (RNA-seq) 和 RT-qPCR 显示 NOTCH1 通路过表达和激活。令人惊讶的是，我们证实了白血病患者中这种表达水平升高。我们还证明 CAD204520 治疗 MLL r 细胞可显着降低 NOTCH1 及其靶基因以及 NOTCH1 受体表达。类似阿糖胞苷治疗未观察到这种现象，表明小分子具有特异性。因此，使用 CAD204520 治疗导致剂量依赖性增殖和活力降低、细胞凋亡增加，并通过下调 MLL 和 NOTCH1 靶基因诱导细胞周期停滞。总之，我们的研究结果揭示了 NOTCH1 通路在 MLL 或白血病中的致癌相关性。抑制该通路可产生特定的抗白血病作用，并为进一步在临床环境中进行评估铺平了道路。