摘要:食品工业中微生物控制的需求促进了食品加工技术的研究。臭氧被认为是一种有前途的食物保存技术,并且由于其强大的氧化特性和显着的抗菌效率而引起了极大的兴趣,并且由于其分解量没有留下食物中的残留物。在这项臭氧技术综述中,臭氧的特性和氧化潜力以及影响气体和水性臭氧的微生物灭活效率的固有和外在因素,都解释了食品本机构的臭氧灭菌的机制,以及食品本质上的冰期原理,霉菌,fileforia,fimgi,Fungi,Fungi,Fungi and fungi and fungi and fungi and。本综述着重于有关臭氧在控制微生物增长,保持食物外观和感官有机疗法品质,确保营养含量,增强食品质量以及延长食品架子寿命的影响的最新科学研究上,例如,蔬菜,水果,肉类和谷物和谷物。臭氧在气态和水性形式中的多功能效应促进了其在食品行业中的使用,以满足消费者对健康饮食和即食产品的偏爱,尽管臭氧对高浓度的某些食品对某些食品的物理化学特征产生不良影响。臭氧和其他技术(障碍技术)的综合用途表现出了食品加工方面的促进未来。可以从这篇综述中得出结论,臭氧技术在食品上的应用需要增加研究。特定地,使用治疗条件(例如浓度和湿度)用于食物和表面净化。
llergic接触性皮炎(ACD)是一种延迟的IV型超敏反应,通常在暴露于接触过敏原后数小时至几天内与湿疹病变发生。ACD的主要治疗方法包括避免过敏原,但也可能需要药物来治疗症状,尤其是在仅避免避免的情况下不会导致皮肤炎解决。目前,尚未明确批准用于ACD的管理。Janus激酶(JAK)抑制剂是一类小分子抑制剂,用于治疗一系列炎性疾病,例如类风湿关节炎和牛皮癣关节炎。最近,美国食品药品监督管理局(FDA)也批准了几种口服和top- jak抑制剂(AD)。在本文中,我们讨论了这种重要的药物类别及其在难治性ACD的标签外管理中所起的作用。
蛋白质如果被称为“魔术分子”,则不会因为卫生部门的多种玩法而被证明是错误的。在过去的几十年中,治疗蛋白作为癌症,心血管,糖尿病和其他一些疾病等多种疾病的治疗具有重要意义。此外,最近,USFDA蛋白质治疗产品在这一问题中也起着重要作用。虽然乳清蛋白的治疗应用正在迅速被证明有用。使用这些治疗蛋白用于治疗各种疾病的关注是对基于蛋白质的疗法的适当和合理的表述。生物技术领域的进步增加并促进了具有治疗意义的蛋白质的产生,以抵抗各种潜在的致命疾病。但是,仍然有一些因素阻碍了这些有价值的治疗剂的有效利用。例如,给药的口服途径面对GIT中的蛋白水解和/或水解,而某些药物则经过肝第一通过效应或表现出较差的分布。因此,对给药途径和药物吸收机制(细胞细胞,跨细胞和载体介导)的更好洞察力至关重要。本综述解释了与治疗蛋白基础相关的所有可能因素,包括其引入,分类,它们在医疗保健系统中的重要性以及科学家在开发基于蛋白质疗法时目前面临的挑战。
目前,肿瘤治疗主要包括手术、放疗、化疗、免疫治疗和分子靶向治疗,其中放疗是主要支柱之一,但放射抗性的发生很大程度上限制了其治疗效果。代谢重编程是肿瘤进展和治疗抗性的重要标志,在放疗中,DNA断裂是造成细胞损伤的主要机制,而癌细胞容易增加葡萄糖、谷氨酰胺、丝氨酸、精氨酸、脂肪酸等代谢通量,为DNA损伤修复提供充足的底物和能量。因此,研究代谢重编程与肿瘤放射抗性的联系可能为提高肿瘤治疗效果提供新思路。本综述主要关注葡萄糖、氨基酸、脂质、核苷酸等离子代谢等代谢改变在放射抗性中的作用,并提出可能的治疗靶点,以改善肿瘤放疗的疗效。
1。简介(PDRN)由精子细胞Deonorhynchus mykiss(鲑鱼鳟鱼)Oronchorhynchus keta(鲑鱼朋友)的DNA片段衍生物组成。6 PDRN化学结构由低分子量DNA组成,范围为50至1,500 kDa。它由脱氧纤维核苷酸的线性聚合物与磷酸二酯键,其中单体单位由嘌呤和嘧啶核苷酸代表。这些聚合物链创建了双螺旋桨形的空间结构。提取和纯化过程允许恢复超过95%的纯物质。这对于确保绝对缺乏免疫反应很重要。精子是高度纯化DNA提取的最合适的来源,而没有杂质的风险,例如肽,蛋白质和脂质。6在临床实践中引入PDRN并不是什么新鲜事物,其惊人的治疗作用包括抗炎,抗凋亡,抗骨质疏松性,抗骨质,抗质发生,抗肾上腺素,抗替代性,抗稳态,抗稳态,骨再生剂,组织,组织,抗囊性损伤。,伤口的愈合和疤痕的预防作用(图1)。7–16
位于南部地区的 11 家大型人工智能公司(NXP、法航荷航、Orange、Amadeus、IBM 等)决定共同合作,并在人工智能研究工业委员会 (ICAIR) 的背景下汇集他们的发现。
铁死亡是一种不同于自噬、凋亡和坏死的新型受调控的细胞死亡方式,主要由铁依赖性的脂质过氧化所引起。研究表明,铁死亡过程涉及许多常规信号通路和生物学过程。近年来,研究表明铁死亡在包括卵巢癌在内的恶性肿瘤发生、发展和转移中起重要作用,并与化疗、放疗、免疫治疗等联合应用,能抑制卵巢癌细胞的生长,提示铁死亡在卵巢癌治疗中具有重要意义,可能成为新的治疗靶点。本文就铁死亡的特点、其发生机制、在卵巢癌中的作用及其在卵巢癌治疗中的潜在应用进行综述。
简单总结:晚期卵巢癌患者的 5 年总生存率仅为 20%,持久有效的治疗是临床上尚未满足的迫切需求。目前的标准治疗能够改善无进展生存率;然而,患者仍然会复发。此外,免疫疗法迄今为止尚未给患者带来明显的好处。在这种情况下,树突状细胞疫苗可以作为卵巢癌的潜在治疗补充。在本综述中,我们概述了不同的树突状细胞亚群及其在卵巢癌中的作用。我们重点介绍了树突状细胞疫苗接种卵巢癌的进展,并强调了目前使用的策略的主要结果和缺陷。最后,我们讨论了可以采取的未来方向,以改善卵巢癌树突状细胞疫苗接种的结果。
摘要 背景 癌细胞实现免疫逃逸的一个重要机制是将细胞外腺苷释放到其微环境中。腺苷激活免疫细胞上的腺苷 A 2A 和 A 2B 受体,这是最强的免疫抑制介质之一。此外,细胞外腺苷促进血管生成、肿瘤细胞增殖和转移。癌细胞上调外核苷酸酶,最重要的是 CD39 和 CD73,它们催化细胞外 ATP 水解为 AMP(CD39)并进一步水解为腺苷(CD73)。因此,抑制 CD39 有望成为癌症(免疫)治疗的有效策略。然而,目前还没有适合 CD39 的小分子抑制剂。我们的目标是识别类药物 CD39 抑制剂并对其进行体外评估。方法我们通过筛选一组自行编制的、已获批准的、大多是 ATP 竞争性的人类 CD39 蛋白激酶抑制剂,采取了一种再利用方法。在各种正交试验和酶制剂以及人类免疫细胞和癌细胞中,进一步表征和评估了最佳命中化合物。结果酪氨酸激酶抑制剂色瑞替尼是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性转移性非小细胞肺癌的强效抗癌药物,被发现能强烈抑制 CD39,并表现出相对于其他外核苷酸酶的选择性。该药物表现出一种非竞争性、变构的 CD39 抑制机制,在低微摩尔范围内表现出效力,这与底物 (ATP) 浓度无关。我们可以证明色瑞替尼以剂量依赖性方式抑制外周血单核细胞中的 ATP 去磷酸化,导致 ATP 浓度显著增加并阻止 ATP 形成腺苷。重要的是,色瑞替尼 (1-10 µM) 显著抑制了 CD39 天然表达高的三阴性乳腺癌和黑色素瘤细胞中的 ATP 水解。结论 CD39 抑制可能有助于强效抗癌药物色瑞替尼发挥作用。色瑞替尼是一种新型 CD39 抑制剂,具有高代谢稳定性和优化的物理化学性质;据我们所知,它是第一个可穿透脑的 CD39 抑制剂。我们的发现将为 (i) 开发更有效、更平衡的双重 CD39/ALK 抑制剂和 (ii) 优化色瑞替尼支架与 CD39 的相互作用奠定基础,以获得强效且选择性的类药物 CD39 抑制剂,以供未来的体内研究。
首先,本文概述了氢的特性和用途。此外,本文还解释了不同颜色的氢的含义。然后,本文简要介绍了智利和纳米比亚的氢战略。最后,本文介绍了潜在的风险和机遇以及政策发展。本文从改善全球南方人民生活和权利所需的标准的角度研究了政策发展方面。总体而言,本文探讨了在何种程度上以及在何种条件下,由可再生资源生产的绿色氢能有助于我们实现基于人权的应对全球南方气候相关风险的目标。