结果:PPE15 在所有测试的佐剂中诱导细胞和抗体反应,在 LMQ 佐剂中配制的 PPE15 检测到更强的反应。该配方可产生多功能 CD4+ T 细胞和高水平的 PPE15 特异性 IgG。与其他佐剂和未接种疫苗的小鼠相比,分枝杆菌生长抑制试验表明,PPE15-LMQ 疫苗接种组的脾细胞控制效果更佳。体内攻击表明,与未接种疫苗的动物相比,接种 PPE15-LMQ 疫苗的动物的肺和脾脏细菌负荷显著减少,并且当用作 BCG 的加强剂时,BCG 保护效果有所改善(图 1b、c)。保护作用与肺和脾脏中增强的 PPE15 特异性 CD4+ 和 CD8+ 反应有关,保护性肺实质 CD4+ CXCR3+ KLRG1- T 细胞显著增加。
透皮胰岛素递送提供了传统皮下注射的有希望的替代方法,为糖尿病管理提供了一种无痛且可自给自足的治疗选择。微针技术已成为一种可行的方法,利用细小的针状投影绕过角质层并系统地输送胰岛素。正在探索各种材料,包括金属,硅,陶瓷,聚合物和二氧化硅玻璃,以用于微针制造。本综述讨论了皮肤的解剖结构,药物吸收途径以及透皮药物输送系统的优势,包括微针阵列,斑块和泵。突出显示了微针取代皮下胰岛素注射的潜力,以及确保精确药物释放并应对与皮肤刺激,药物稳定性和可伸缩性有关的挑战的重要性。
•低钠血症或长期低血盐水平是住院患者中最常见的电解质疾病,并且与较高的死亡和住院风险有关。在最近的一项试验中,欧洲9个中心的2,173例住院治疗患者被分配给根据指南进行针对性的血盐水平纠正或接受低钠血症的常规护理。主要结果是在研究纳入后30天内死亡或重新寄养的综合风险。在试验期间,靶向组的60.4%患者达到正常血盐水平,而对照组的患者为46.2%。在30天内,干预组中的患者中有8.6%和13.0%分别死亡或住院,而对照组的患者为8.5%和14.0%,导致干预组的合并事件率为21.0%,在对照组中,对照组为21.0%。“更好地纠正低钠血症并没有导致死亡率和住院率提高,”荷兰伊拉斯mus MC的医学博士朱莉·雷德(Julie ReDardt)说。“因此,在住院的患者中,低钠血症似乎是结果的标志,而不是其原因。”有针对性的低钠血症校正对30天死亡率和重新寄养率的影响•随机勇敢的试验调查了补体抑制剂Pegcetacoplan在青少年和成年人中的疗效和安全性(在移植后)或转移后的3肾上腺瘤或原发性复杂性的良好率均与原始复杂性相互作用。在试验中,有63名患者接受了甲状腺素,61例接受了安慰剂6个月。pegcetacoplan降低蛋白尿(尿液中蛋白质升高,是肾功能障碍的迹象)。“在具有不同特征不同的患者中,结果是一致的,”相应的作者Carla M. Nester,
摘要目的:本研究探讨了尼日利亚公共服务中人工智能实施的现状,以及利用人工智能改善治理和服务交付的潜在好处、挑战和战略步骤。方法:研究设计是定性的。数据是通过二次数据收集收集的,其中查阅了与人工智能相关的学术文章、书籍和报告的全面文献综述。本研究采用主题研究方法来阐明与治理和公共服务中的人工智能相关的潜在问题、信念和经验。该研究还以内容分析为基础。结果:研究结果表明,人工智能在尼日利亚公共服务中的应用仍处于早期阶段,在电子政务、医疗保健、银行业、房地产业务和执法/安全机构等领域取得了有希望的发展。尼日利亚政府需要在基础设施建设和人力资本发展方面投入大量资金,这反过来将弥补尼日利亚技术进步中对人工智能的无知而导致的技能差距、基础设施不足和失误。局限性:本研究通过确定影响人工智能采用和实施的主要障碍,考察了人工智能在尼日利亚公共服务和治理中的现状。该研究提出了将人工智能应用到尼日利亚公共服务和治理中的进步建议。贡献:本研究全面了解了如何在尼日利亚独特的环境中采用人工智能。结果:本研究未获得任何机构或组织的资助。关键词:人工智能 (AI)、公共服务、治理、效率、生产力引用方式:Nwosu, CC, Obalum, DC, & Ananti, MO (2024)。尼日利亚公共服务和治理中的人工智能。治理与问责研究杂志,4(2),109-120。1. 简介人工智能 (AI) 正日益成为全球各个领域的变革力量,其在公共服务和治理中的应用在尼日利亚引起了广泛关注,尼日利亚是一个人口快速增长、社会经济挑战复杂的国家。将人工智能融入公共服务和治理,有可能解决诸如效率低下、腐败和服务交付差距等关键问题。人工智能技术可以增强决策过程,改善公共资源管理,并为政府机构面临的挑战提供创新解决方案。自动化日常行政任务,以增强复杂的数据分析和预测建模。人工智能提供
摘要。背景/目标:甲状腺塑性甲状腺癌(ATC)的预后很差,目前尚无既定治疗方法来改善其结果。我们先前报道说,Zeste同源2(EZH2)的增强子在ATC中高度表达,并且可能是治疗靶标。但是,EZH2对ATC增长的影响目前尚不清楚。材料和方法:我们研究了EZH2抑制剂(DZNEP)对四种ATC细胞系(8305C,KTA1,TTA1和TTA2)的影响。我们对所有ATC细胞系进行了基因面板分析,以识别细胞系之间DZNEP敏感性的差异。为了研究DZNEP对分化恢复的影响,我们评估了使用PCR进行DZNEP处理之前和之后甲状腺分化标记(TDM)的变化。结果:EZH2在所有ATC细胞系中均表示。在所有ATC细胞系中都检测到DZNEP的细胞还原作用,并且在KTA1细胞中最强,然后是TTA2细胞。TTA1和8305C细胞系显示了弱细胞减少作用,具有TP53突变。在任何ATC细胞系中均未观察到TDM的变化。结论:EZH2抑制剂DZNEP对ATC细胞的生长产生了抑制作用
DLKA模块的特征映射。δ为GELU激活函数。每个分支的信息融合在空间维度中,并获得相应的权重。来自不同大卷积内核的特征
摘要:癌症继续对医学界构成重大挑战。早期检测,准确的分子培养和对治疗反应的足够评估是改善癌症患者生活质量和表现的关键因素。积累的证据表明,肿瘤中循环肿瘤DNA(CTDNA)循环到周围血液中可以保留原发性肿瘤的遗传和表观遗传信息。值得注意的是,DNA甲基化是一种必不可少的和稳定的表观遗传改性,均表现出癌症和组织特异性模式。结果,ctDNA甲基化已成为癌症诊所无创测试的有希望的分子标记。在这篇综述中,我们总结了CTDNA甲基化检测的现有技术,描述了CTDNA甲基化的当前研究状态,并介绍了基于CTDNA的测定法在诊所中的潜在应用。本文中提供的见解可以作为ctDNA甲基化的未来研究和临床应用的路线图。
Miami, Florida, September 16, 2024 – Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ: SMMT) (“Summit,” “we,” or the “Company”) today announced that data for the novel, potential first-in-class investigational bispecific antibody, ivonescimab, was presented at the 2024 European Society for Medical Oncology Annual Meeting (ESMO 2024) in Barcelona, Spain, including两次演讲和一张海报,包括晚期三阴性乳腺癌(TNBC),复发 /转移性头部和颈部鳞状细胞癌(HNSCC)和转移性微片剂稳定(MSS)结直肠癌(CRC)的两次介绍。生成数据的每个试验都是由Akeso Inc.(HKEX代码:9926.HK)赞助的II期研究,并由Akeso生成和分析。基于这些II期数据集的结果以及2024年前早些时候宣布的数据,包括早期非小细胞肺癌和胆道癌症,萨米特打算探索在转移性非小细胞肺癌中,在转移性非小细胞肺癌中,在其阶段III临床试验中,在转移性非小细胞肺癌中的实体瘤环境中的IVONESCIMAB的进一步临床开发。转移性MSS大肠癌第一次口腔介绍是由Sun Yat-Sen University的Yanhong Deng博士提出的。介绍的标题为“有或没有Ligufalimab的ivonescimab的功效和安全性,与FOLFOXIRI(化学疗法)作为转移性CRC的一线治疗,介绍了AK112-206的当前数据,包括来自该单一区域,多中心,II阶段的患者的AK112-206的数据,包括来自AK112-206的数据。 (NCT05382442)。该研究旨在评估被随机分配接受ivonescimab和folfoxiri的患者,其中有或没有Ligufalimab(抗CD47单克隆抗体)。请注意,Ligufalimab或AK117是Akeso专有的研究产品,未经任何监管机构批准,并且Summit没有任何许可证或所有权。截至2024年2月29日,22名患者接受了Ivonescimab加上Folfoxiri(“ A组”,中位随访时间为9个月); 18例患者接受了ivonescimab加上Ligufalimab加上Folfoxiri(“ B组”,中位随访时间为9.6个月)。
由于儿童急性髓系白血病 (AML) 的治愈性疗法仍然难以实现,因此确定潜在的新治疗靶点至关重要。我们通过多维流式细胞术评估了参加儿童肿瘤组 AAML1031 临床试验 (clinicaltrials gov. Identifier: NCT01371981) 的 973 名患者的细胞表面 CD74(也称为主要组织相容性复合体-II 不变链)的表达。38% 的儿童 AML 患者在任何水平上表达 CD74,与正常造血细胞相比,发现有一部分人的表达相对于正常髓系祖细胞有所增加。表达高强度 CD74 的儿童 AML 患者通常具有不成熟的免疫表型和增加的淋巴抗原表达频率。 CD74 表达增高与白细胞和外周血原始细胞计数较低的老年患者有关,并且富含 t(8;21)、8 号三体和 CEBPA 突变。总体而言,高 CD74 表达与低风险状态相关,但 26% 的患者被分配到高风险方案状态,5 年无事件生存率为 53%,这表明大量高表达患者的预后不佳。体外临床前研究表明,抗 CD74 疗法对 AML 细胞有效,但对正常 CD34 + 细胞影响不大。总之,我们证明 CD74 在儿童 AML 亚群中的表达水平高于正常造血细胞,是表达患者治疗的一个有希望的靶点。鉴于近一半高水平表达 CD74 的患者在 5 年内出现不良事件,并且有针对 CD74 的药物,这代表了一种有希望的治疗方法,值得进一步研究。
重要的安全信息我应该了解有关Kimmtrak的最重要信息?kimmtrak会引起严重的副作用,可能会严重或威胁生命,通常发生在前三个输注中,包括:•细胞因子释放综合征(CRS)。CR的症状可能包括:发烧,疲倦或无力,呕吐,发冷,恶心,低血压,头晕和头晕,头痛,喘息和呼吸困难,皮疹。