1美国德克萨斯州安德森癌症中心,德克萨斯州休斯敦市,美国德克萨斯州休斯顿市的表观遗传学和分子癌变系,美国2美国2癌症表观遗传学中心,德克萨斯大学安德森癌症中心,德克萨斯州休斯敦,德克萨斯州77030,美国,美国3号,妇产科,穆尼尔·马克西米尔大学。 achelariu@mdanderson.org 4基因组建筑与重组研究小组,生物化学与分子生物学系MTA-DE势头,医学院,杜布雷森大学医学院,匈牙利4002 DEBRECEN; lorantsz@med.unideb.hu 5基因组医学系,德克萨斯大学马里兰州大学癌症医学系,美国东部时间为77030,美国6号,美国6黑色素瘤医学肿瘤学系,德克萨斯大学MD Anderson癌症中心癌症医学系,美国德克萨斯州休斯敦癌症中心,美国德克萨斯州77030,美国 *通讯 *:); jroszik@mdanderson.org(J.R.);电话。: +1-832-750-4367(L.M.M.M.); +1-713-745-2641(J.R.)
背景:气候变化威胁着东非的农村生计。证据表明,在这种情况下的气候变化适应可能会繁殖不平等的家庭性别关系,而当妇女以有意义的方式参与时,适应可能会更有效。因此,对家庭内部适应决策的性别性质的细微理解对于性别响应性研究,政策制定和实践至关重要。这项定性的系统审查旨在调查性别关系如何影响有关东非农村家庭气候变化适应的决策,以及关于气候变化适应的决策如何影响家庭内部性别动态。应用定性元合成原则,在8个数据库中进行了系统搜索,并补充了全面的手工搜索。使用预定的纳入标准筛选了3,662次独特的命中,导致最终样本的21篇论文。这些研究的相关发现是使用归纳主题编码,记忆和主题分析合成的。男性倾向于成为主要决策者,但妇女在传统的女性领域和女性家庭中行使了一些决策权。妇女和男性在家庭内适应决策中的作用似乎受到了许多相互互补的因素的影响,包括性别规范,劳动力的性别划分以及访问权限,所有权和对资源的所有权和控制。家庭内部适应似乎会影响男性和女性家庭成员之间的动态。这种影响的途径是综合性的,男女的最终结果尚不清楚。我们讨论了我们的发现,涉及有关发展和适应性性别转化方法的理论文献,以及有关东非临床变化适应性的性别性质的先前研究。然后,我们讨论对性别响应适应干预措施的影响。
位于南部地区的 11 家大型人工智能公司(NXP、法航荷航、Orange、Amadeus、IBM 等)决定共同合作,并在人工智能研究工业委员会 (ICAIR) 的背景下汇集他们的发现。
受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2(RIPK2)作为炎症和先天免疫的重要介质,负责将信号传导至细胞内肽聚糖传感器核苷酸寡聚化结构域(NOD)样受体1和2(NOD1/2)下游,从而进一步激活核因子κB(NF- κ B)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路,导致促炎性细胞因子的转录激活并产生炎症反应。因此,NOD2-RIPK2信号通路因其在许多自身免疫疾病中的重要作用而受到广泛关注,使得药物抑制RIPK2成为一种有前途的策略,但对于其在免疫系统之外的作用知之甚少。最近,RIPK2与肿瘤发生和恶性进展有关,迫切需要针对性的治疗。本文主要对RIPK2作为抗肿瘤药物靶点的可行性进行评估,并综述RIPK2抑制剂的研究进展,更重要的是,结合以上内容,分析小分子RIPK2抑制剂应用于抗肿瘤治疗的可能性。
系统性硬化症 (SSc) 是一种自身免疫性疾病,其特征是免疫失调、血管损伤和纤维化。B 细胞通过自身抗体产生、细胞因子分泌和 T 细胞调节在 SSc 中发挥重要作用。抗拓扑异构酶 I 和抗 RNA 聚合酶 III 等自身抗体对 SSc 具有特异性,并与皮肤和肺部受累等临床特征有关。B 细胞耗竭疗法,尤其是利妥昔单抗等抗 CD20 抗体,已显示出在治疗 SSc、改善皮肤和肺部疾病症状方面的好处。然而,另一种 B 细胞标记物 CD19 表达更广泛,已成为自身免疫性疾病的一个有希望的靶点。CD19 靶向疗法,例如 CAR T 细胞和 Uplizna ® (inebilizumab),已显示出在治疗包括 SSc 在内的难治性自身免疫性疾病方面的潜力。Uplizna ®
这种个性化方法不仅可以提高设备性能和兼容性,还可以最大程度地减少并发症的可能性并提高患者满意度 - 最终影响了保险格局,并支持设备变得更安全,更可靠。根据其自己的数据库,美国食品药品监督管理局(FDA)自2020年以来每年批准了100多个新的AI,以机器学习的设备批准,而10年前每年只有几个单元。在过去的一年中,欧洲药品局(EMA)进行了一系列有关在医疗产品生命周期中使用AI的公众咨询,为旨在开发新的AI和基于机器学习的医疗设备的组织建立了指南和初步建议。AI周围的监管优先级可能只会在未来几年内加剧,因为更多的技术破坏驱动了该行业的供应和需求。
在表面上的聚合细胞外基质可以抑制抗生素的渗透,从而使其比浮游细胞更具耐药性[1-3]。除了修改现有药物外,研究人员还通过探索海洋生物来寻找新的抗生素。由于海洋占地约70%,因此与陆生物相比,海洋环境具有更大的生物多样性,并且含有非常有希望的生物活性化合物可以探索。海洋生物的寿命取决于其周围环境条件,例如温度,光,盐度,压力和栖息地的深度。它们具有不同的进化系统,代谢途径和生态学[4,5],这会导致独特的化学组成,复杂性和生物学功效[6,7]。
1尼斯大学医院的Hepatology部门,151号圣安托万·德·金斯蒂(DeGinestiè),法国06200尼斯; levi-strauss.t@chu-nice.fr(T.L.-S。)2诊断与介入成像系,尼斯大学医院,151号公路,圣安东尼·德·金斯蒂(De Ginesti de Ginesti de Ginesti de Ginesti deGinestiè,06200法国尼斯3号,尼斯3号,尼斯3号,尼斯大学医院,151号公路,吉尼斯蒂·德·吉尼斯蒂(Saint Antoine de Ginesti)尼斯,法国5圣约瑟夫医院,13008年Bd de Louvain,13008 Marseille,法国6中心Antoine-Lacassagne,核医学系,33 AV。de Valombrose,06100尼斯,法国7 Tiro-umr E 4320,Universityécomtete d'Azur,06000尼斯,法国8 Inserm,U1065,U1065,U1065,U1065,C3M,Universityécomctementectemencete d'Azur,06000 NICE,法国 *通讯 *通讯:Philippe.gualice.gualice@unice@unice.gual@unice.fr(p.g。); anty.r@chu-nice.fr(R.A.)
聚合物胶束和胶囊是抗肿瘤药物载体的有希望的候选材料。生物降解性和广义的生物相容性是用于医疗应用的聚合物应始终具有的关键特征。精心设计的输送系统应确保化疗药物安全运输到目标区域,从而最大限度地减少全身暴露于这些药物,限制其毒性作用,最好是限制其对癌细胞的毒性作用。聚合物胶束通常专门用于封装不溶于水的药物。胶束结构通常是由各种两亲性嵌段共聚物在水环境中自组装而成的。更先进的方法用于形成具有液体核心和由熔融聚合物纳米或微粒制成的外壳的胶囊。这种涂层可以具有均质或异质成分。Janus 和斑块胶囊通常具有更实用和更先进的特性。虽然一些聚合物载体设计用于持续释放货物,但更复杂的方法涉及在选定的化学或物理刺激的影响下按需释放有效载荷。可用的聚合物种类繁多,并且由不同种类的单体形成共聚物的可能性非常广泛,这使得聚合物材料成为生产具有所需特性的药物输送系统的理想选择。本综述的目的是总结聚合物胶束作为细胞抑制药物载体的某些方面,并考虑到临床应用。另一个目标是展示基于刺激响应胶囊(其外壳由聚合物颗粒制成)创建替代系统的研究。
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