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帕金森震颤的机器学习策略...
帕金森氏病（PD）是一种神经系统疾病，需要尽早诊断以进行有效管理。机器学习（ML）已成为增强PD分类和诊断准确性的强大工具，尤其是通过利用可穿戴传感器数据。这项调查全面审查了用于对帕金森震颤进行分类的当前ML方法，评估了各种震颤数据采集方法，信号预处理技术以及跨时间和频域跨时间域的特征选择方法，突出了震颤分类的实际方法。该调查探讨了现有研究中使用的ML模型，从传统方法（例如支持向量机（SVM）和随机森林）到先进的深度学习体系结构，例如卷积神经网络（CNN）和长期短期记忆网络（LSTM）。我们评估了这些模型在考虑其优势和局限性与PD相关的震颤模式分类中的功效。此外，我们讨论了当前研究中的挑战和差异，以及使用可穿戴传感器数据应用ML诊断ML的更广泛挑战。我们还概述了未来的研究指示，以推动PD诊断中的ML应用程序，从而为研究人员和从业人员提供见解。
SilverBook®：帕金森氏病
作为其主动性的一部分，以更好地了解帕金森氏病的经济负担，迈克尔·J·J·帕克森研究基金会委托Lewin Group估算帕金森氏病在美国的经济影响，基于2017年的数据和完成在更广泛的帕金森氏病和照料者社区中的主要调查。这项研究提供了迄今为止对经济负担的最全面评估，几乎增加了以前的估计，这首先包括帕金森氏派影响一个人的财务状况的各种方式及其参与劳动力市场的能力。帕金森氏病的经济负担是在帕金森基金会，美国帕金森氏病协会和帕金森联盟的支持下以及阿卡迪亚，阿达马斯，阿布维，阿科达，阿科达和生物原的。
帕金森病患者的 UTR DAT 1 基因。
1. Kalia LV, Lang AE。帕金森病。柳叶刀 2015；386：896-912。2. Giros B, Caron MG。多巴胺转运蛋白的分子表征。药理学趋势 1993；14：43-49。3. Mozley PD, Schneider JS, Acton PD 等。[99mTc]TRODAT-1 与帕金森病患者和健康志愿者中多巴胺转运蛋白的结合。核医学杂志 2000；41：584-9。4. Kish SJ, Shannak K, Hornykiewicz O。特发性帕金森病患者纹状体多巴胺损失模式不均匀。病理生理和临床意义。 N Engl J Med 1988;318(14):876-80。5. Brooks DJ。多巴胺转运蛋白的分子成像。Ageing Res Rev 2016；30:114-21。6. Seifert KD、Wiener JI。DaTscan 对运动障碍诊断和管理的影响：一项回顾性研究。Am J Neurodegener Dis 2013；2(1):29-34。7. Wullner U、Kaut O、deBoni L、Piston D、Schmitt I。帕金森病中的 DNA 甲基化。J Neurochem 2016；139（增刊 1）：108–120。 8. Miranda-Morales E、Meier K、Sandoval-Carrillo A、Salas-Pacheco J、Vazquez-Cardenas P、Arias- Carrion O。DNA甲基化对帕金森病的影响。Front Mol Neurosci 2017；10：225。9. Dupont C、Armant R、Brenner AC。表观遗传学：定义、机制和临床视角。Stem Cell Res Ther 2016；27：351-7。10. Ai SX、Xu Q、Hu YC 等。散发性帕金森病患者血液中 SNCA 的低甲基化。J Neurol Sci 2014；337：123-128。11. Schmitt I、Kaut O、Khazneh H 等。 L-多巴在体内和体外增加帕金森病患者突触核蛋白的DNA甲基化。Mov Disord 2015;30:1794–801。12. De Mena L、Cardo LF、Coto E、Alvarez V。帕金森病患者和健康对照者的大脑中PARK2的DNA甲基化没有差异。Mov Disord 2013;28(14):2032–3。13. Coupland KG、Mellick GD、Silburn PA等。帕金森病患者群体中MAPT基因的DNA甲基化以及维生素E在体外的调节作用。Mov Disord 2014;2913:1606–14。 14. Cai Y, Liu S, Sothern RB, Xu S, Chan P. 健康和帕金森病患者总白细胞中时钟基因 Per1 和 Bmal1 的表达。欧洲神经学杂志 2010；17(4):550-4。15. Su X, Chu Y, Kordower JH 等。帕金森病中的 PGC-1α 启动子甲基化。PLoS One 2015；10(8)，e0134087。16. Moore K, McKnight AJ, Craig D 等。帕金森病的表观基因组全关联研究。神经分子医学 2014；16(4):845-55。
在帕金森氏病中作为药物运动
摘要帕金森氏病（PD）是一种无法治愈且进行性的神经系统疾病，导致有害运动和非运动后果。目前，没有药理学剂可以防止PD进化或进展，而药理学症状治疗对某些领域的影响有限，并引起副作用。鉴定预防，缓慢，停止或减轻疾病的干预措施是关键的。运动是安全的，代表了PD康复的基石，但是运动可能具有更基本的利益，可以改变临床实践。在PD中，现有的知识库支持（1）防止疾病的保护性生活方式因素（即预防原发性预防），（2）潜在的疾病修饰疗法（即，预防疾病）和（3）有效的症状治疗（即预防第三次预防）。基于当前的证据，提出了范式转移，指出应在早期疾病阶段将运动作为医学分别为医学，并与常规的医疗一起。
思考，记忆和帕金森氏病
随着年龄的增长，我们的大脑会改变。，思维和记忆也会改变。词汇和一般知识往往会增加，但是很难轻松或迅速地了解和学习新信息。例如，使用智能手机或玩新纸牌游戏可能会花费更多的精神努力。记忆可能不如前几年的运行良好。许多人很难回想起新的相识的名字，忘记了为什么走进房间或诸如眼镜之类的放错地方。因为帕金森氏症也会影响认知，因此很难知道什么是正常衰老和疾病的一部分。Bret Parker，Michael J.福克斯基金会（MJFF）患者委员会说：“有时我无法确定我的大脑是否不像以前那样敏锐，因为我变老了或由于帕金森氏症。”
帕金森氏病及其在哥伦比亚的影响...
帕金森氏病是一种神经退行性疾病，影响了60岁以上人口的很大一部分，1尽管年轻人已经证明了症状的出现。在某些文本中，这种疾病被描述为痴呆症，而不是疾病，考虑到痴呆症一词描述了先前获得的技能的丧失，最初导致运动症状和认知症状范围从轻度到重度，具体取决于几个因素。2在哥伦比亚，在2015年至2020年期间30岁及以上的人报告了14,773例新病例，因此这项研究的目的是估计由于此诊断而损失的年数。方法论：在哥伦比亚人群中进行了一项探索性和描述性生态研究，并诊断为帕金森氏病（G20 CIE 10），其中测量单位是残疾调整的生命年（Dalys），使用死亡率
帕金森氏病的全面方法
摘要：帕金森氏病（PD）是一种逐渐恶化的神经退行性疾病，影响神经系统，其特征是缓慢的进展和多样化的症状。这是第二个最常见的神经退行性疾病，影响了世界上有600万人。其多因素病因包括环境，基因组和表观遗传因素。临床症状由非运动症状和运动症状组成，运动症状是经典表现。thera-per-perication方法包括药理学，非药物和手术干预措施。传统的药理学治疗包括给药（MAOIS，DA和Levodopa），而新兴证据探讨了抗糖尿病药物对神经保护剂和基因治疗的潜力，以减轻帕金森氏症状。非药物治疗，例如运动，富含钙的饮食和足够的维生素D补充，旨在减缓疾病进展并预防并发症。对于那些患有医学诱发副作用和/或难治性症状的患者，手术是一种治疗选择。深脑刺激是主要手术选择，与运动症状改善有关。左旋多巴/碳纤维肠道凝胶通过经皮内窥镜胃肠道造口术和便携式输液泵成功地减少了“关闭”时间，在这种情况下会出现非运动和运动症状，并在时间上增加了时间。本文旨在解决PD的一般方面，并对PD的常规和最新治疗进步和新兴治疗进行比较的全面综述。然而，需要进一步的研究来优化治疗并提供合适的替代方法。
帕金森综合症的遗传学和发病机理
帕金森氏病（PD）在临床，病理和遗传上是异质性的，可抵抗对单个内聚疾病的蒸馏。相反，每个受影响的人都会发展出帕金森综合症几乎独特的形式。临床表现由可变运动和非运动特征组成，并且无数的重叠与其他神经退行性条件一起识别。最常见的是在整个中央和周围神经系统中以α-核蛋白蛋白质病理为特征，但分布的变化和其他病理通常会改变PD或触发类似的表现。几乎所有PD都受到遗传影响。已经确定了100多个基因或遗传基因座，大多数情况可能是由于许多常见和稀有遗传变异的相互作用引起的。尽管具有复杂的结构，但实验性遗传解剖结合的见解揭示了统一的生物学主题，包括突触，溶酶体，线粒体和免疫介导的发病机理。对帕金森综合症的新兴了解，再加上生物标志物和靶向疗法的进步，预示了成功的精密医学策略。
帕金森氏病的临床诊断
从历史上看，新疗法平均需要17年才能成为日常实践的临床证据。考虑当今可用的高效治疗，以防止或延迟肾脏疾病的开始和进展，这一时期太长了。现在是时候减少我们所知道的与我们所做的事情之间的差距。有明确的指导方针，可以预防和管理肾脏疾病的常见危险因素，例如高血压和糖尿病，但只有一小部分患有这些疾病的人被诊断出全球范围内，而且甚至较小的人数都可以接受适当的治疗。同样，绝大多数患有肾脏疾病的人都没有意识到自己的状况，因为它通常在早期阶段保持沉默。即使在被诊断出的患者中，许多人也无法接受适当的肾脏疾病治疗。考虑到肾脏疾病，肾衰竭或死亡的严重后果，必须及早开始治疗。从初级保健水平开始，应最大化诊断和治疗早期肾脏疾病的机会。有许多系统的障碍，从患者到医生，都通过卫生系统和社会因素。要保护和改善任何地方的每个人的肾脏健康，必须认识到这些障碍中的每一个，以便开发和实施可持续的解决方案，而不会进一步延迟。