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带状疱疹疫苗 (Shingrix)
© 2018 Intermountain Healthcare。保留所有权利。此处提供的内容仅供您参考。它不能替代专业医疗建议，也不应用于诊断或治疗健康问题或疾病。如果您有任何问题或疑虑，请咨询您的医疗保健提供者。更多健康信息可在 intermountainhealthcare.org 上找到。患者和提供者出版物 FS578 - 07/19（上次审查 - 11/18）也有西班牙语版本。
关于带状疱疹疫苗的事实
• 带状疱疹疫苗安全且耐受性良好。副作用通常较轻且持续时间较短。• 最常见的副作用是注射部位发红、疼痛和肿胀。• 如果您认为自己有严重反应，请立即就医。接种疫苗后，如果出现任何新的或重要的健康变化，应向医疗保健提供者和达勒姆地区卫生部门报告。
安大略省公共资助的带状疱疹（带状疱疹）免疫计划：Shingrix®疫苗信息安大略省公共资助的带状疱疹（带状疱疹）免疫计划：Shingrix®疫苗信息
shingrix®与所有药物一样，可能会引起副作用，尽管并非所有人都得到了副作用。接受Shingrix®疫苗后最常见的副作用是局部反应，包括注射部位的疼痛，发红或肿胀。据报道的其他常见副作用包括头痛，胃和消化症（例如恶心，呕吐，腹泻和/或胃痛），肌肉疼痛，疲倦，发冷和发烧。这些副作用通常是轻度到中度的，平均持续时间不超过三天。与您的初级卫生保健提供者讨论Shingrix®疫苗接种的好处和风险很重要。我什么时候应该给我的医疗保健提供者打电话？
bumetanide带状疱疹（带状疱疹）疫苗mp101/mp201甜叶菊
认知活力报告®是由神经科学家在阿尔茨海默氏症药物发现基金会（ADDF）上撰写的报告。这些科学报告包括分析药物，开发药物，药物靶标，补充剂，营养学，食品/饮料，非药物干预措施和危险因素。神经科学家评估了可能影响脑部健康的与年龄相关的健康问题（例如心血管疾病，癌症，糖尿病/代谢综合征）的潜在益处（或危害）。此外，这些报告还包括对安全数据的评估，如果可用的临床试验以及临床前模型的评估。甜叶菊证据摘要甜叶菊是一种低热量的天然甜味剂，具有很强的安全性。在大多数人中，它不会影响推荐剂量的葡萄糖耐量，但是长期使用可能会通过微生物组影响代谢。
重组带状疱疹疫苗的免疫原性
摘要：背景：佐剂重组带状疱疹疫苗 (RZV) 由水痘-带状疱疹病毒糖蛋白 E (gE) 和 AS01 B 佐剂系统组成，可有效预防带状疱疹 (HZ)。在缺乏明确保护相关性的情况下，监测 RZV 免疫反应作为临床有效性的指标非常重要。方法：本系统综述研究了接种后参数：体液和细胞介导免疫、亲和力指数、抗体几何平均浓度 (GMC) 和免疫持久性。荟萃分析采用随机效应模型，并进行了亚组和荟萃回归分析。结果：在纳入的 37 篇文章中，RZV 第 2 剂接种后一个月，抗 gE 体液免疫的汇总反应率为 95.2% (95%CI 91.9–97.2)，在免疫抑制期间下降到 77.6% (95%CI 64.7–86.8)。抗 gE 细胞介导免疫特异性反应达到 84.6% (95%CI 75.2–90.9)。年龄、性别、与其他疫苗共同给药、之前接种过 HZ 或减毒活带状疱疹疫苗等各种因素均不会显著影响反应率。RZV 诱导了 gE 亲和力的大幅增加。免疫持久性得到证实，在高龄人群中免疫力减弱得更快。结论：本系统评价表明，RZV 具有强大的免疫原性并能克服免疫功能低下的状况。研究结果强调需要进一步研究，特别是长期免疫研究，并有可能支持 HZ 疫苗接种政策和计划。