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重新访问β-二氰基取代的Calix [4]吡咯
calix [4]吡咯衍生物通常用于通过非共价相互作用来识别带电的物种或极地客人，但是在文献中，化学测定方法仍然很少。在这项研究中，使用紫外光谱法使用重新定位的β-二氰基替代的钙[4]吡咯传感器，对氢氮的选择性化学测定检测和定量（一种常用于自身使用的有害污染物）。在乙腈中评估了具有各种亲核试剂（含氮化合物和硫醇）的乙腈中化学测定仪对肼的选择性。另外，评估了传感器的几个参数（时间，水含量和温度）对氢津检测的影响。这项研究允许在10-1000 µm范围内传感以1.3 mg/L的检测限（LOD）和线性响应的传感。也已经证明了用肉眼检测氢氮的能力。本文报道了Calix [4]吡咯用于检测和量化中性分子（即氢氮）的第一种化学测定方法之一。简介
文章
船尾volmer方程通常用于描述荧光淬灭过程，但其应用面临着具有异构物理化学特征（尺寸和表面组成）（例如氧化石墨烯）的淬灭剂的挑战。考虑了一种数学方法，以计算氧化石墨烯氧化物氟化石系统中Gibbs自由能的变化，考虑到淬灭剂浓度（0.12至250 µg ML -1）的影响以及荧光团对非荧光复合物形成的净电荷。可以发现，在与带电的荧光团相互作用时，增加氧化石墨烯的浓度有利于非荧光复合物的形成，从0.48 µg ml -1开始，甲基蓝的荧光素的31.25 µg ml -1，用于荧光素钠的含量，含量含量为液体，从而导致液化液化。氧化石墨烯和萘之间的相互作用导致动态荧光猝灭。可以在环境和生物医学应用的纳米技术中探索此评估。
离子强度对神经丝衍生的蛋白质刷的形态，散射和机械反应的影响
蛋白质刷不仅在神经丝的功能中起关键作用，而且在生物医学材料中也具有广泛的应用。在这里，我们使用连续的空间自洽场理论研究了离子强度对蛋白质刷形态的影响。开发了一个粗粒的多块多块带电的大分子模型，以捕获氨基酸序列的化学认同。对于pH 2.4的神经丝重（NFH）刷子，我们预测三种形态学方案：肿胀的刷子，冷凝的刷子和共存的刷子，这些刷子由密集的内层和弥漫性外层组成。我们的理论预测的刷子高度与实验数据非常吻合，具有多种离子强度。急剧的高度降低是静电筛选引起的从重叠状态到共存刷子隔离状态的转换的结果。我们还研究了伴随形态变化的散射和机械反应的演变。反射率光谱中的振荡表征了内部冷凝层的存在和微观，而力光谱中的肩膀表示形态肿胀。
用原子状态干涉仪测量矢量梁的光学并发
来自有或没有错过横向动量（E MISS T）的各种搜索的广泛搜索结果，用于限制一个两higgs-doublet模型（2HDM），并介导了普通和暗物质和暗物质（2HDM+ a）之间的相互作用，并介导相互作用。在2015 - 2018年期间，在大型强子对撞机的Atlas检测器记录的质子 - 质子碰撞数据中，质子 - 普罗顿碰撞数据的分析最多可消耗139 fb 1。三个最敏感搜索的结果是统计上的。这些搜索目标特征是带有巨大的t和lepton腐烂的Z玻孔；大小姐T和Higgs玻色子腐烂到底部的夸克；并分别在最终的夸克和底部夸克的最终状态下产生带电的希格斯玻色子。的约束是针对2HDM+ a中几个常见和新基准的场景得出的。2024科学中国出版社。由Elsevier B.V.和Science China Press出版。这是CC下的开放访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）。
发光太阳能集中器的集成设备和自动智能窗口的电染色器超级电容器和显示
发光的太阳能集中器是可能用于建筑窗口的透明光伏模块。要存储由它们产生的能量，需要一个单独的储能模块和电压调节器模块，但是很明显，该配对对于应用来说是笨拙的。为了解决这个问题，我们提出了“面对面”发光太阳能集中器和电染色器超级电容器的“面对面”串联整合。在这种情况下，不需要分离的储能模块和电压调节器模块，因为阳光下的浓缩器产生的电能可以由具有匹配的电压窗的超级电容器直接存储。带电的储能模块可用于提供低功耗设备。此外，在不同的储能状态下，电致色素超级电容器在不同的储能状态下显示出可调节的平均可见传输，这使集成设备有趣的是自动化的电致智能智能窗口或展示设备。作为一个例子，准备了一个自动的信息指令显示，并且可以以可控的方式清楚，迅速地显示文本消息。能够进行光伏转换，能量存储和电化色的集成设备是智能窗口的有前途的替代方案。
对卤化物钙棍的孤对动力学的新观点
卤化物钙钛矿构成了新兴材料类别的基础，用于在可再生和可持续应用中进行广泛应用，包括光催化和太阳能收集。这些材料具有有益的光物理特性，包括适合太阳能收集的带镜和有效的电荷筛选，这些筛选是有效的电荷载体分离和对缺陷的阻力的基础。对于有机 - 无机杂化钙化物，这些益处被认为是由于偶极分子阳离子而产生的，这些阳离子可以响应带电的颗粒和缺陷而重新定向。在这项工作中，我们为无机金属卤化物钙钛矿提供了类似的观点，这些卤化物钙质不包含带有永久偶极子的分子物种。我们讨论了孤对电子如何导致与传统分子塑料晶体和杂化钙钛矿相比表现出动力学的偶极离子。我们认为，使用第一原理模拟和同步加速器散射的这些电子塑料晶体运动可以进一步理解对金属卤化物perovskites的光物理特性的基本理解，并为高级功能材料的设计提供了信息。
在SQRT（S）= 13 TEV
列出了一些搜索标准模型玻色子的超对称伙伴的电动伴侣和带电的瘦素的搜索结果的组合。所有搜索都使用Proton-Proton碰撞数据√s= S = 13 TEV在2016 - 2018年在LHC处记录的CMS检测器。分析的数据对应于高达137 fb -1的集成光度。结果是用简化的超对称模型来解释的。使用这种组合添加了两种新解释：与Bino作为最轻的超对称粒子的模型频谱，以及质量分类的希格斯诺诺斯（Higgsinos）衰减到Bino和标准模型玻色子，以及先前研究的Slepton对生产模型的压缩 - 光谱区域。采用了改进的分析技术来优化Wino和Slepton对生产模型中压缩光谱的敏感性。结果与标准模型的期望一致。组合提供了模型参数空间的更全面的覆盖范围，而不是分裂搜索，将排除量最多扩大了125 GEV，并且针对质量覆盖范围中的一些中间差距。
在S = 13 Tev
列出了一些搜索标准模型玻色子的超对称伙伴的电动伴侣和带电的瘦素的搜索结果的组合。所有搜索都使用质子 - 普罗顿碰撞数据在2016年至2018年在LHC上记录的CMS检测器记录的proton-proton碰撞数据。分析的数据对应于高达137 fb -1的集成光度。结果是用简化的超对称模型来解释的。使用这种组合添加了两种新解释：与Bino作为最轻的超对称粒子的模型频谱，以及质量分类的希格斯诺诺斯（Higgsinos）衰减到Bino和标准模型玻色子，以及先前研究的Slepton对生产模型的压缩 - 光谱区域。采用了改进的分析技术来优化Wino和Slepton对生产模型中压缩光谱的灵敏度。结果与标准模型的期望一致。组合比单个搜索提供了模型参数空间的更全面的覆盖范围，将排除量最多扩大了125 GEV，并且针对质量覆盖范围中的一些中间差距。
化学触发的反应性凝聚力显示寿命
预计无膜上的凝聚物中丰富的环境可以通过改变其能量景观以提供独特的系统特定结果来增强反应的动力学。13,14然而，只有很少的例子显示在没有酶的情况下独立驱动或改善反应的凝聚力。值得注意的是，Sprujit和同事显示了简单的凝聚力介导的醛醇冷凝，15，并使用铁氰化物凝聚力形成酰胺键。16最近，Fraccia和Martin报道了EDC介导的盐和光敏凝聚力内部的寡核苷酸连接。17通常，相对带电的多价聚合物可以分离为熵驱动的，富含聚合物的复合物凝聚力。3,18然而，当涉及低多重的短低聚物和小的有机/无机分子时，这种相分离的优惠要差得多。11,19,20克服了这一挑战，并在复杂的凝聚力中使用量身定制的小分子可以解锁更大的种类和控制刺激反应能力，实现高级寿命属性，多级层次结构组织以及新兴的特性以及诸如增强催化的新兴特性。11,16,21–25
仿生酶 - 米切尔自组装系统，用于半人工光合作用
摘要：超分子表面活性剂为构造太阳能燃料合成系统的多功能平台，例如，通过将两亲光感应器和催化剂的自组装成各种超分子结构。然而，在太阳能燃料生产中对两亲光的光敏剂的利用主要集中在产生气态产物上，例如分子氢（H 2），一氧化碳（CO）和甲烷（CH 4），而甲烷（CH 4）的合成催化剂（TON）的合成催化剂属于合成催化剂，通常是在数百万范围内的合成催化剂。受到生物脂质 - 蛋白质相互作用的启发，我们在此提出了一种新型的生物杂交组装策略，该策略利用光敏剂作为表面活性剂形成胶束支架，该胶束支架与酶（即氢化酶），即半人工光合作用。具体而言，具有[ruthenium tris（2,2'-二吡啶）] 2+头组与酶相关时具有高光催化活性的表面活性剂，因为它们具有阳性带电的[RU] 2+中心的静电相互作用，可以与酶相互作用，以与酶相互作用，以使胶束上的电子转移在胶束eNzeme-Enzyzyzyzyzeme-Enzyzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme界面相互作用。时间分辨的吸收和发射